Біоценоз як частина біосфери

группы ГН- 4 1 факультету групи ГН-4 1

Євдокименко А.І.

ГОМЕЛЬ 2010

ЗМІСТ

1. Біоценоз як явище

1.1 Видовий склад

1.2 Структура

1.3 Відносини між організмами

1.4 Динаміка

1.5 Стадії формування

1.6 Класифікація

2. Зооценозу Чорнобильської зони відчуження

1. Біоценоз ЯК ЯВИЩЕ

Біоценоз являє собою сукупність рослин, тварин, грибів і мікроорганізмів, спільно населяють ділянку земної поверхні і характеризуються певними відносинами як один з одним, так і з сукупністю абіотичних факторів. Складовими частинами біоценозу є фітоценоз (сукупність рослин), зооценоз (сукупність тварин), мікоценоз (сукупність грибів) і микробоценоз (сукупність мікpoopганізмов). Синонім біоценозу - спільнота.

Ділянка земної поверхні (суші чи водойми) з однотипними абіотичними умовами (рельєфом, кліматом, грунтами, характером зволоження та ін), який займає тим чи іншим біоценозом, називається біотопом (від грец. Topos - місце). У просторовому відношенні біотоп відповідає біоценозу. Біотоп, з яким пов'язані мешкають тут організми та умови їх існування, піддається змінам з боку біоценозу. Однорідність кліматичних умов біоценозу визначає кліматоп, грунтово-грунтових - едафотоп, зволоження - гідротоп.

По відношенню до наземних тварин як синонім терміну «місце проживання» частіше вживається термін «стація» - ділянка простору з сукупністю умов, необхідних для проживання тваринного виду, наприклад стація білки, стація зайця-русака і т. д.

Територіальна сукупність біотопів утворює більш великі підрозділи. Порівняно однорідні біотопи об'єднуються в біохори. Так, біотопи піщаних, глинистих, кам'янистих, галечникових і інших пустель становлять біохору пустель, біотопи хвойних і листяних лісів - біохору лісів помірного поясу. Біохора за своїм змістом близька до природній зоні, що виділяється географами. Біохори об'єднуються в життєві області: сушу, море і внутрішні водойми - найбільш великі підрозділи біосфери з властивим тільки їм набором абіотичних факторів. Біотоп і біоценоз є складовими частинами екосистеми - природного комплексу, утвореного живими організмами (біоценозом) і середовищем їх проживання (біотопом), які пов'язані між собою обміном речовин та енергією. от кочки до материка, от небольшого водоема до Мирового океана. Екосистема не має суворої таксономічної визначеності, і нею можуть бути об'єкти різної складності і розмірності - від купини до материка, від невеликого водоймища до Світового океану. основная функциональная и структурная природная система биосферы, так как ее составляют взаимозависимые организмы и абиотическая среда, поддерживающие жизнь в той форме, в какой она существует на Земле. Разом з тим екосистема - основна функціональна і структурна природна система біосфери, так як її складають взаємозалежні організми і абиотическая середовище, що підтримують життя в тій формі, в якій вона існує на Землі.

При польових дослідженнях кордону біоценозу встановлюють за фітоценозу, що має легко розпізнавані риси. Наприклад, лугове спільноту легко відрізнити від лісового, смерекові ліси - від соснових верхове болото - від низинного. Фітоценоз є екологічним каркасом біоценозу, що обумовлює його видовий склад і структуру. Представляючи собою провідний структурний компонент біоценозу, фітоценоз визначає видовий склад зооценозу і мікробоценозах. Виконувати свої функції з оздоровлення зміненого середовища вони можуть тільки під захистом фітоценозу. Тому без створення екологічного каркасу не може бути й мови про охорону та раціональне використання земельних ресурсів сільськогосподарських районів. Вітрова ерозія, забруднення підземних вод пестицидами і нітратами, скорочення чисельності аж до повного зникнення тваринного населення можуть бути значно зменшені при наявності цього каркаса.

1.1 Видовий склад

Кожен біоценоз є система, що включає безліч екологічно і біологічно різних видів, які виникли в результаті відбору і здатні існувати спільно в конкретних природних умовах. Ця система має свій видовий склад, будова, для неї характерні добова, сезонна і багаторічна динаміка, відносини організмів як один з одним, так і з біотопом.

Видовий склад біоценозу представляє собою систематизовану сукупність видів рослин, тварин, грибів і мікроорганізмів, властивих даному біоценозу. Видовий склад фітоценозу більш-менш постійний в порівнянні з зооценозов, оскільки тварини переміщаються. Облік грибів і мікроорганізмів через надмірне видового достатку або їх мікроскопічних розмірів утруднений. Найбільшим видовим різноманіттям відрізняються біоценози вологих тропічних лісів, найменшим - полярних крижаних пустель.

Кількість видів біоценозу, що припадають на одиницю площі називається його видовий насиченістю. Різні систематичні групи організмів в одному і тому ж біоценозі різко розрізняються за видовою насиченості. Серед наземних біоценозів в цьому плані багаті квіткові рослини, дещо менше видова насиченість грибів, комах, ще менше - птахів, ссавців та інших представників фауни. У тундрі найбільше видове різноманіття у мохів та лишайників. Чим більшу територію займає біоценоз і чим сприятливіші екологічні умови, тим більше видовий-склад. При великому видовому складі мова йде про флористичне та фауністичне багатство.

Види, що переважають в біоценозі, називаються домінантами. Розрізняють постійні і тимчасові домінанти. Останні панують лише протягом невеликого періоду вегетації, змінюючись іншими, також тимчасовими домінантами. До них можна віднести весняні ефемерні рослини: печіночниця благородну, ветренічнік дібровний в європейських лісах помірного пояса і тюльпани в південних степах.

У лісовому багатоярусному фітоценози домінанти є у всіх ярусах. Наприклад, в сосново-яловецевою-чорничному лісі це сосна (деревний ярус), ялівець (чагарниковий ярус) і чорниця (живий напочвенний покрив). Причому домінанти верхнього ярусу мають більше екологічне значення, ніж нижніх. У ярусі може знаходитися інший вид, що має важливе, але менше, ніж домінанта, значення, - субдомінанта. Так, в сосняку березово-чорничному субдомінантою є береза, якщо вона разом з сосною утворює деревний ярус. Другорядні види (ассектатори) входять до складу різних ярусів. У біоценозі можна зустріти і рослини-антропофіти, проникли в фітоценоз в результаті свідомого чи випадкового занесення їх людиною.

Слід зазначити, що домінування не завжди пов'язано з великою кількістю і являє собою поняття відносне, особливо у світі тварин. Домінанта - це вид, переважаючий над іншими, хоча в біоценозі він може мати низьку чисельність, наприклад в пустелі з вкрай розрідженим трав'яним покривом.

Домінанти, що визначають характер і лад біоценозу, називаються едифікатори (будівельниками). В основному це ті рослини, які створюють внутрішню биотическую середу спільноти: у сосновому лісі - сосна, діброві - дуб, ковилового степу - ковила і т. д. Субедіфікаторамі є, як правило, субдомінанти.

1.2 Структура

Біоценоз характеризується вертикальної і горізонтальтй структурою. сности Вертикальне будова біоценозу знаходить відображення в яр у сності - вертикальному розчленування співтовариства організмів на достатньо, чітко обмежені горизонти діяльності. Ярусність в першому наближенні пов'язана з середовищем проживання організмів. Так, можна виділити види, що живуть у повітряному середовищі, гідросфері, літосфері, грунтової середовищі і на кордоні середовищ. У даному випадку ярусність є прояв вертикального розчленування біосфери на її структурні сфери.

Вертикальна структура біоценозу багато в чому визначається ярусність фітоценозу - сукупністю горизонтів концентрації найбільш діяльних органів рослин (фотосинтезуючих листків і кореневих систем). Розрізняють надземну і підземну ярусність. Надземна ярусність - результат відбору видів, здатних виростати спільно, використовуючи горизонти надземної середовища з різною інтенсивністю світла. Вона чітко виражена в лісах помірного поясу, які мають, як правило, деревне і чагарниковий яруси і живої напочвенний (трав'яний-кустарнічковий або лишайниковий, моховий) покрив. Таке вертикальне будова лісового фітоценозу забезпечує більш повне використання рослинами променистої енергії Сонця і надземного простору. Крім того, для лісу характерна внеярусная рослинність (ліани, звичайні у вологих тропічних лісах, і різні епіфіти).

Підземна ярусність біоценозу відображає вертикальний розподіл кореневих систем рослин фітоценозу. Так, в степах виділяються три підземних яруси: верхній з корінням однорічних рослин, бульбами і цибулинами, середній - з корінням злаків (ковила, типчак та ін) і глибокий - зі стержнекорневимі системами рослин. Наявність підземної ярусності фітоценозу забезпечує найбільш продуктивне використання грунтової вологи: в одному й тому ж місцеперебуванні ростуть рослини різних гігроекологіческіх груп - від ксерофітів до гігрофіти.

Ярусність фітоценозу має велике екологічне значення. результат длительного и сложного процесса межвидовой конкуренции и взаимного приспособления растений друг к другу. Вона - результат тривалого і складного процесу міжвидової конкуренції і взаємного пристосування рослин один до одного. Завдяки їй фітоценоз утворюють види, дуже різні за своєю екології й мають різні життєві форми (дерево, чагарник, трава, мох і т. д.).

Для рослин водного середовища, наприклад прісноводних водойм, характерна відповідна ярусність, яка відображає їх пристосованість саме до цієї середовищі зі своїм світловим і температурним режимом.

Тварини змінюють трьохярусне положення протягом дня, року, життя, проводячи в тому чи іншому ярусі більш тривалий час, ніж в інших. З певними глибинами грунту пов'язані її різні безхребетні мешканці, однак суворої приуроченості до підземних ярусах у них немає.

Горизонтальна структура біоценозу відображена в синузії (від грец. Synusia - спільне перебування, спільнота)-просторово і екологічно відмежованих один від одного частинах фітоценозу, що складаються з видів рослин однієї або декількох екологічно близьких життєвих форм.

Синузії можуть бути ярусні, епіфітні (мохи, лишайники і водорості на стовбурах дерев), внутріпочвенного (мікроорганізми) та ін; постійні і тимчасові залежно від ритмів розвитку. Вони розрізняються також за чисельністю особин, які належать до однієї життєвої форми (синузії тростини в очеретяних заростях, брусниці або чорниці в сосновому лісі), до екологічно рівноцінним (синузії сосни і їли в хвойному лісі) або нерівноцінним (деревний ярус змішаного лісу, трав'яний покрив) життєвих форм.

Якщо ярус - морфологічне поняття, то синузії - екологічне. Вона може збігатися з ярусом і може становити лише частина його. Розчленування деревного ярусу на синузії можна спостерігати, якщо восени піднятися високо над лісовим масивом: темнохвойні їли і світло-хвойні сосни змінюються пожовклими березами, червонуватими осиками і побурілі дубами. Крім того, в синузії відображена мозаїка екологічних чинників формування рослинного співтовариства: сосна окупувала сухі піщані грунти, ялина - більш вологі супіщані і суглинисті, береза ​​і осика - вирубки, а дуб - найбільш родючі грунти.

1.3 Відносини між організмами

У структурі біоценозу знаходять відображення і відносини між організмами, які неймовірно складні. У першу чергу це внутрішньовидові та міжвидові біотичні відносини всіх типів і трофічні. У біоценозі організми пов'язані також топічні, форіческімі і фабріческімі відносинами (Воронов, 1987). При технічних один вид надає себе для поселення іншого виду (дерева використовуються птахами для гніздування). Вступаючи в форіческіе відносини, організм одного виду сприяє переміщенню в просторі організму іншого виду (перенесення малярійними комарами збудників малярії, птахами - пухоедов, ссавцями - кліщів, бліх та інших паразитів). При фабріческіх відносинах один вид застосовує інший для будівництва житла, гнізд, притулків і т. д. (бобер створює греблі і хатки, використовуючи рослинний матеріал).

Структурно-функціональна одиниця біоценозу, що включає самостійно існуюче зелена рослина і всі організми, пов'язані з ним трофічними, топічні, форіческімі і фабріческімі відносинами, називається консорцій. Самостійно існуюче, тобто не потребує опорі і не поселяються на іншому вигляді, автотрофне рослина є центром консорції, або детермінантою, по відношенню до якої пов'язані з ним види іменуються консортом. Консорта можуть бути паразити і напівпаразити зі світу рослин, гриби, епіфіти, ліани, птахи, комахи і тварини-фітофаги, виключаючи консументів другого порядку, що поїдають рослиноїдних тварин.

Виділяють такі типи консорцій:

- Індивідуальні (однієї рослини),

- Ценопопуляціонние (популяції виду в рослинному співтоваристві),

- Регіональні,

- Видові.

Відносини між організмами в біоценозі визначаються також часом їх знаходження в співтоваристві.

Вони можуть бути постійними (сессільнимі) і тимчасовими (вагільнимі). Сталість характеризує головним чином рослини, так як тварини в більшості випадків перебувають в співтоваристві тимчасово протягом доби, сезону або в період міграції.

За Беклемішеву, міжвидові відносини поділяються на чотири типи: трофічні, топічні, форіческіе і фабріческіе.

Трофічні зв'язки виникають, коли один вид харчується іншим (або живими особинами, або їх останками і продуктами життєдіяльності).

Топічні зв'язку характеризують будь-яке, фізична або хімічна зміна умов проживання одного виду в результаті життєдіяльності іншого. Вони полягають у створенні одним видом середовища для іншого, у формуванні субстрату, у впливі на рух води, повітря, у зміні температури, насиченні середовища продуктами виділення і т. п.

Форіческіе зв'язку - участь одного виду в поширенні іншого.

Фабріческіе зв'язку - коли один вид використовує для будівництва своїх споруд продукти виділення або останки або навіть живих особин іншого виду.

1.4 Динаміка

У цілому спільноті притаманна добова, сезонна (річна) та багаторічна динаміка, властива як рослинам, так і тваринам. Добова, що викликається зміною світлої та темної частини доби, у рослин проявляється в інтенсивності фотосинтезу, дихання, раскриваніі і закриванні квіток, у тварин - у різній добової активності (денні, сутінкові й нічні).

Нерідко тварини протягом доби міняють співтовариство. Так, чапля годується на мілководдях водойм, а гніздиться і ночує в кронах дерев, комахи-запилювачі (наприклад, бджоли) можуть перелітати з лісового співтовариства в лугове.

Сезонна динаміка біоценозу залежить від фенологического стану фітоценозу, видового складу і чисельності мешкають в ньому тварин. Кожен вид рослинних організмів протягом вегетаційного періоду проходить певні стадії розвитку (початок вегетації, цвітіння, плодоношення і відмирання). У фітоценози, що складається з безлічі видів, фази розвитку рослин можуть збігатися і не збігатися.

Зовнішній вигляд фітоценозу, що змінюється протягом року з чергуванням фаз розвитку, називається аспектом. Як правило, аспект повторюється з року в рік з незмінною послідовністю, відображаючи колірну гаму рослинного співтовариства (весняна яскрава зелень, літнє різнобарв'я і осіння строкатість лісів). Аспект іменують зазвичай по рослинах, що надає фітоценозу найбільш помітну колірну забарвлення, наприклад блакитний аспект незабудки болотної, білий аспект пухівки, бурий аспект листя осоки і т. д.

Сезонна динаміка тварин представників біоценозу пов'язана з їх розмноженням, життєвою активністю і міграціями. Весняний приліт та осінній відліт птахів, нерест риб, поява молодняка, активність комах-запилювачів на луках, зимова сплячка ведмедя тільки мізерно мала частина прикладів сезонної динаміки тваринного населення біоценозу.

Багаторічна динаміка спільноти викликається його повторюваними змінами протягом декількох років при відсутності різкої зміни видового складу. Зміни зачіпають переважно чисельність особин видів, що утворюють біоценоз. Як приклад можна навести зміни в лісах деяких заповідників Білорусі та Росії, обумовлені збільшенням чисельності лося - основного споживача деревно - Чагарникових кормів. За рік лось з'їдає близько 7 т кормів, причому більше половини становлять пагони листяних і хвойних порід. При збільшенні щільності тваринного псування підросту збільшується. Настає період, коли в лісовому насадженні майже повністю знищується молоде покоління древостоя. Через брак паші лосі змушені залишати такі ділянки лісу.

1.5 Стадії формування

Виникнення біоценозу починається з появи перших організмів на позбавлених життя ділянках (лавових потоках, вулканічних островах, осипи, обнажившихся гірських породах, піщаних наносах і обсохшіх днищах водойм). Заселення починається з випадкового занесення організмів із уже освоєних ними територій і залежить від властивостей субстрату. Ця ділянка для багатьох насіння рослин і проникли сюди тварин може виявитися невідповідним для розмноження. Нерідко, особливо в гумідної зоні, першими поселенцями виявляються представники водоростей, мохів та лишайників.

Як правило, успішно розвиваються лише деякі з занесених рослинних видів. Тварини-консументи поселяються трохи пізніше, так як їх існування без їжі неможливо, але випадкове відвідування ними освоюваних ділянок - досить часте явище. Дана стадія розвитку біоценозу отримала назву піонерної. Хоча на цій стадії співтовариство ще не склалося (непостійний видовий склад, розріджений рослинний покрив), воно вже впливає на абіотичні середу: починає утворюватися грунт.

Піонерна стадія змінюється ненасиченої, коли рослини починають відновлюватися (насінням або вегетативним шляхом), _а тварини розмножуватися. У ненасиченому біоценозі зайняті не всі екологічні ніші.

Поступово темпи заселення ділянки зростають за рахунок як збільшення числа особин піонерної рослинності до освіти заростей, так і впровадження нових видів. Видовий склад такого співтовариства поки нестійкий, нові види впроваджуються досить легко, хоча конкуренція починає грати помітну роль. Ця стадія розвитку біоценозу угруповання.

При подальшому розвитку спільноти відбувається диференціація рослинного покриву по ярусах і синузії, стійке сталість набувають його мозаїчність, видовий склад, харчові ланцюги і консорції. У кінцевому підсумку зайнятими виявляються всі екологічні ніші і подальше вселення організмів стає можливим тільки після - витіснення або знищення старожилів. Дана, заключна, стадія освіти біоценозу отримала назву насиченою. Однак подальший розвиток біоценозу не припиняється і випадкові відхилення у видовому складі і взаєминах як між організмами, так і з навколишнім середовищем ще можуть мати місце.

Випадкові відхилення в структурі біоценозу називаються флуктуаціями. Як правило, вони обумовлені випадковими або сезонними змінами чисельності видів, що входять в біоценоз, в результаті несприятливих метеорологічних явищ, повеней, землетрусів і т. д. Рясні снігопади і іній, наприклад, призводять до изреживанию крон, і навесні під пологом лісу більший розвиток отримують злаки. Весняні заморозки та поздневесенній сніговий покрив не тільки ушкоджують квітучі рослини, що позначається на їх плодоношенні, але і нерідко служать причиною масової загибелі перелітних птахів. Сильні вітри, повені і землетрусу викликають порушення в біоценозах, після яких для відновлення спільноти потрібен тривалий час.

Хоча біоценоз є досить консервативну природну систему, проте під тиском зовнішніх обставин він може поступитися місцем іншому біоценозу. Послідовна зміна в часі одних спільнот іншими на певній ділянці середовища називається сукцесій (від. Лат successia наступність, спадкування). У результаті сукцесії одну спільноту послідовно змінюється іншим без повернення до вихідного стану. До сукцесії призводить взаємодія організмів, головним чином поранень, одне з одним і з середовищем.

Сукцесії поділяються на первинні-історичні. Первинні відбуваються на первічносвободних від грунту грунтах - вулканічних туфів і лавових полях, сипучих пісках, кам'янистих розсипах і т. д. У міру розвитку фітоценозу від піонерної стадії до насиченою грунт стає плодороднее і в біологічний кругообіг залучається все більше хімічних елементів у зростаючій кількості. Зі збільшенням родючості види рослин, що розвиваються на багатих поживними речовинами грунтах, витісняють менш вимогливі у цьому відношенні види. Одночасно змінюється і тварина населення. Вторинні сукцесії здійснюються на місцепроживання зруйнованих співтовариств, де збереглася грунту і деякі живі організми. Руйнування біоценозів може викликатися стихійними природними процесами (урагани, зливи, повені, зсуви, тривалі посухи, виверження вулканів і т. д.). а також зміна організму середовища проживання (наприклад, при заростанні водойми водне середовище змінюється відкладеннями торфу). Вторинні сукцесії характерні для деградованих пасовищ, гарів, рубок лісу, виключені з сільськогосподарського користування ріллі та інших угідь. а також для штучних лісопосадок. Наприклад, нерідко під пологом середньовікових культур сосни на супіщаних грунтах починається рясне природне поновлення ялини, що з часом витіснить сосну за умови, якщо не будуть проводитися чергові суцільні рубки соснового деревостану і лісокультурні роботи. На гарі з супіщаними і суглинними грунтами піонерна рослинність з іван-чаю та берези бородавчастої з часом змінюється ялиновими насадженнями.

В останні десятиліття особливе значення у зміні рослинного покриву придбали великомасштабні осушувальні і зрошувальні роботи. У болотних лісах, що опинилися в зоні впливу осушувальних каналів, зникають рослини-гігрофіти (Ольсен осокові, наприклад, трансформуються в кропив'яні). Перетворення видового складу, включаючи тварина населення, зачіпає і лісові масиви, що прилітають до осушувати болота. Зрошувальні меліорації, навпаки, сприяють активному проникненню рослин гігрофільной і мезофильной груп на переувлаженние ділянки в результаті скупчення вод, використаних для зрошення. Помітний вплив на біоценози робить і промислове забруднення середовища. Всі ці зміни є вторинними сукцесії.

Зміна одного біоценозу іншим у ході сукцесії утворює сукцессіонного ряд, або серію. Вивчення сукцессіонного рядів має велике значення у зв'язку з дедалі більшим антропогенним впливом на біоценози. Кінцевим результатом такого роду досліджень може бути прогнозування освіти природно-антропогенних ландшафтів. Вивчення вторинних сукцесії та факторів, що їх викликають, грає важливу роль у вирішенні проблем охорони і раціонального використання біологічних та земельних ресурсів.

Якщо природне протягом сукцесії не порушується, спільнота поступово приходить до відносно стійкого стану, в якому підтримується рівновага між організмами, а також між ними і середовищем, - до клімаксу. Без втручання людини цей біоценоз може існувати невизначено довго, наприклад, сосняк чорничний, лишайникова тундра на піщаних грунтах.

Концепція клімаксу детально розроблена американським ботаніком X. Каулсом і широко використовується в зарубіжній ботаніко-географічній літературі. Відповідно до даної концепції, клімакс - термінальна стадія еволюції спільноти, якій відповідає грунт певного типу - педоклімакс. Сукцесії, що ведуть до цієї стадії, називаються прогресивними, а видаляють біоценоз від неї, - регресивними. Не можна, однак, надавати поняттю «клімакс» абсолютне значення і вважати, що при досягненні його спільнота припиняє розвиток.

Біоценози, які, будучи порушеними, повертаються до свого початкового стану, називаються корінними. На місці вирубки сосняку чорничного або ялинника кіслічного виросте березняк, а він, у свою чергу, знову зміниться сосняком чорничним або ялинником кіслічним. У даному випадку мова йде про корінних типах лісу.

Трансформовані біоценози не повертаються в початковий стан. Так, осушене і освоєний під посіви сільськогосподарських культур низинне осокові болота після спрацювання торф'яного покладу і руйнування меліоративної мережі з припиненням з яких-небудь причин сільськогосподарського використання розвивається у напрямку формування березового або вільхового мелколесья. Зооценоз цього мелколесья відрізняється від групи видів тварин відкритого трав'яного болота.

1.6 Класифікація

З метою наукового пізнання біоценозів і практичного застосування знань про них співтовариства організмів необхідно класифікувати за їх відносної розмірності та складності організації.

Класифікація покликана привести в порядок всі їх різноманіття за допомогою системи таксономічних категорій, тобто таксонів, що поєднують у даному випадку групи біоценозів з тим або іншим ступенем спільності окремих властивостей і ознак, а також будови і походження. При цьому повинні бути дотримані певна підпорядкованість простих за змістом таксонів складним, таксонів малої (локальної) розмірності таксонам планетарної розмірності, поступове ускладнення їх організації. Крім того, при класифікації біоценозів слід враховувати наявність можливих меж між ними.

Особливих труднощів у встановленні кордонів не виникає в тому випадку, коли сусідні біоценози мають чіткі індикаційні ознаки. Наприклад, верхове болото з ​​багульніково-мохових покровом і низькорослим сосновим древостоем контрастує з навколишнім його сосновим лісовим співтовариством на піщаних грунтах. Кордон між лісом і лугом також явно простежується. Однак, оскільки умови існування спільнот змінюються більш поступово, ніж самі спільноти, межі біоценозів зазвичай розмиті. Поступовість переходу від одного фітоценозу до іншого при їх сусідстві і зміні одного фітоценозу іншим в часі відображена у концепції про континуумі (від лат. Continuum - безперервне) рослинності, що розвивається радянським геоботаніком Л. Г. Раменським, американським екологом PX Уїттекером.

Більш різко кордону між спільнотами виступають у тих випадках, коли едифікатори мають найбільший перетворювальне вплив на середовище, наприклад кордону між лісовими масивами, освіченими різними деревними породами - сосною, ялиною, дубом та іншими. У степах, напівпустелях і пустелях кордону між спільнотами поступовіші, так як средопреобразующая роль трав'янистих видів виявляється менш контрастним.

У класифікації спільнот використовуються таксономічні категорії, прийняті в географії рослин і засновані на виділенні домінант і едифікатори, що свідчить про визнання фітоценозу як екологічного каркаса, що визначає структуру біоценозу. Побудована за домінантам і едифікатори таксономічна система спільнот може бути виражена наступним рядом: асоціація - група асоціацій формація група формацій клас формацій тип біома - біоценотіческій покрив.

Найнижчої таксономічної категорією є асоціація. Вона являє собою сукупність однорідних мікробіоценозів з однаковими структурою, видовим складом і подібними відносинами як між організмами, так і між ними і середовищем. У польових умовах основними ознаками її виділення служать: одне і те ж трьохярусне складання, подібна мозаїка (плямиста, розсіяна), збіг домінант і едифікатори, а також відносна однорідність місцеперебування. Назва асоціації для багатоярусних спільнот складається з родових назв домінанти панівного ярусу (кондомінанти) і едифікатори в кожному ярусі, наприклад сосняк яловецевою-моховитий, ялинник березово-чорничний і т. д. Найменування складних лугових асоціацій утворюється перерахуванням домінант і субдомінанта, причому домінанта називається останньої , наприклад едколютічно-лучно-мятліковими асоціація. Зазвичай лугові асоціації позначаються латинською мовою: Ranunculus + Роа pratensis.

Групу біоценотичних асоціацій утворюють асоціації, що розрізняються складом одного з ярусів. Сосняк чорничний, наприклад, об'єднує асоціації з ярусом підліску з ялівця, крушини і підросту берези. Група злаково-мелкоосоково-різнотравних асоціацій включає лугові спільноти з набором названих груп лугових трав (злаки, дрібні осоки, різнотрав'я).

У биоценотическом формацію входять групи асоціацій. Формацію виділяють по домінанту, за якою вона і називається: формація сосни звичайної, вільхи чорної, дуба черешчатого, саксаулу білого, жовтцю їдкого, полину гіркого і т. д. Це основна одиниця середнього рангу, широко використовувана при картографуванні лісової рослинності.

Група формацій - це все формації, домінанти яких належать до однієї і тієї ж життєвої форми. Оскільки життєві форми рослин надзвичайно різноманітні, обсяг груп формацій неоднорідний: темно-хвойні, светлохвойние, листопадні, вічнозелені, дрібнолисті і широколистяні ліси; крупнозлакові, мелкозлаковие, нізкозлаковие, мелкоразнотравние та інші групи лучних формацій.

Клас формацій утвориться всіма групами формацій, домінанти яких мають екологічно близькі життєві форми, наприклад хвойні ліси (з голчастою платівкою), листяні ліси і т.д.

Тип біома (біоценотіческій тип) об'єднує класи формацій. Типами біома є тундра, лісотундра, тайга, луки, степи, пустелі, прерії, вологі тропічні ліси і т. д.

Біоценотіческій покрив являє собою вищу таксономічну одиницю, що включає всі типи біомів суші.

У ботаніко-географічній літературі зустрічаються й інші класифікації фітоценозів. Для водного середовища, в якій роль рослинності обмежена, виділення таксономічних категорій біоценозів грунтується на тваринному населенні.

Кожен біогеоценоз має властиву йому просторову структуру, яка у вертикальному напрямку виражається в ярусності, а в горизонтальному в синузії. Безперервні взаємодії та взаімоізмененія компонентів біогеоценозу (атмосфери, грунту і гірської породи, води, тваринного і рослинного світу і мікроорганізмів) обумовлюють його безперервний розвиток, що приводить до зміни одних біогеоценозів іншими - до сукцесія. У кінцевому підсумку руйнування одних спільнот і творення нових визначає безперервний розвиток біогеоценотичного покриву Землі. З часом безперервна зміна окремого біогеоценозу сповільнюється, тому що слабшає процес вселення нових організмів і настає клімаксовая стадія.

Саморозвиток біогеоценозу, обумовлений внутрішніми (ендогенними) процесами, порушується зовнішніми (екзогенними) впливами, в результаті чого виникають нові сукцессіонного ряди. До числа найважливіших екзогенних факторів належить діяльність людини, але сама людина не входить до числа компонентів біогеоценозу.

Біогеоценози є елементарні комірки біогеосфери (біогеоценотичного покриву) - оболонки Землі, в якій сконцентровано жива речовина планети. Біогеосфери є єдиною оболонкою Землі, в якій можливі постійне перебування і нормальна всебічна діяльність людини.

2. Зооценозу ЧОРНОБИЛЬСЬКОЇ ЗОНИ ВІДЧУЖЕННЯ

Зона відчуження ЧАЕС представляє унікальні можливості для всебічного вивчення реакції екосистем в цілому та її окремих елементів (фауністичних комплексів) на припинення господарської діяльності та радіоактивне забруднення території.

В кінці 90 - х років минулого століття було здійснено спроби по характеризації видового складу тварин що мешкають на території Чорнобильської зони відчуження. Ініціатором даних робіт виступав колектив вчених Чорнобильського Міжнародного Центру Міжнародних Досліджень (сучасний ДСНВП «Екоцентр»), на чолі з керівником лабораторії радіоекології тварин С. П. Гащаком. Силами даної групи вчених була виконана загальна характеристика стану фауни хребетних тварин що мешкають на території Чорнобильської зони відчуження. Дані дослідження показали необхідність впровадження природоохоронних заходів на території Чорнобильської зони відчуження. Основними досліджуваними показниками були: видовий склад тварин, чисельність тварин і закономірності її змін, особливості територіального поширення видів на даній території. Зазначені дослідження виявили важливі і невивчені проблемні питання. Наприклад, залишилися так і не вивченими місця гніздування рідкісних видів птахів і місця проживання рідкісних видів тварин, що певним чином, перешкоджає підготовці конкретних пропозицій щодо їх охорони. Чисельність популяцій найбільш масових тварин також є до цих пір невивченою.

Складений список фауни хребетних тварин налічує 396 видів: 1 вид круглоротих, 62 види риб, 11 - амфібій, 7 - рептилій, 249 видів птахів, 66 видів ссавців. При цьому для 254 видів тварин постійне або тимчасове перебування на території Чорнобильської зони є доведеним. Список «червонокнижних» тварин хребетних тварин складається з 1 виду круглоротих, 3 видів риб, 1 рептилії, 29 видів птахів, 14 ссавців. На даний момент доведено проживання 9 видів птахів і 4 видів ссавців. Необхідно звернути увагу, що сучасний стан біоценозів Чорнобильської зони, таксономічного багатство тваринного світу і прогнозні тенденції подальшого розвитку вимагають організації нових об'єктів природно-заповідного фонду та присудження їм відповідного статусу та режиму охорони. На жаль, в сформованому адміністративно-організаційної пристрої зони відчуження, проведення робіт з організації нових природоохоронних об'єктів є малоймовірним.

У відношенні забруднення тварин Чорнобильської зони відчуження радіонуклідами необхідно відзначить, що такі дослідження також проводилися. Було встановлено, що значення вмісту радіонуклідів в тканинах тварин (копитних) коливається на 2 - 3 порядки в залежності від сезону.