Міністерство освіти Російської Федерації
Іркутський Державний Університет
Біолого-грунтовий факультет
Кафедра зоології хребетних
Курсова робота
Біологічний аналіз сибірського харіуса озера Чітканда
Виконав: студент
гр.4313
Бєлан Є.С.
Перевірив:
керівник зав. кафедрою
зоології хребетних,
к. б. н. доцент
Матвєєв О.М.
Іркутськ 2006
Зміст
Введення
Глава 1. Методи цифрової обробки
1.1 Обробка матеріалу з харчування риб
1.2 Біологічний аналіз
Глава 2. Короткий фізико-географічний нарис Удоканского району
2.1 Геологічна особливість Удоканского району
2.2 Гольцова лімногенез Удоканского району
Глава 3. Сибірський харіус
3.1 Харчування та зростання харіуса о. Чітканда
Висновок
Введення
Харіус має велике значення в структурі іхтіоценоз літоралі, будучи домінуючим видом серед промислових риб. Їх дослідження проводяться на протязі вже більше двох століть. Тим не менш, багато аспектів їх екології залишаються недостатньо дослідженими. Разом з тим існування людини на берегах озер і річок вносить істотні зміни в навколишнє середовище і тим самим впливає на біологію риб населяють різну місцевість. У зв'язку з цим постійні спостереження за популяціями риб і в тому числі харіуса дозволять відстежити зміни, що відбуваються в його популяціях.
Метою моєї курсової роботи було вивчення деяких аспектів біології, а також проведення біологічного аналізу сибірського харіуса в озері Чітканда, Кодаро-Удоканского району улоговини Південно-Східного Сибіру.
Основним завданням курсової роботи стало ознайомлення з матеріалами і методами дослідження, проведення біологічного аналізу. Також я поставив перед собою завдання у дослідженні характеру харчування, частоти народження, окремих компонентів у шлунках сибірського харіуса.
Глава 1. Методи цифрової обробки
Для характеристики кількісного боку харчування можуть застосовуватися різні методи, що зводяться до наступного:
встановлення частоти народження;
кількість примірників харчових організмів;
встановлення ваги харчових організмів.
Частота зустрічальності дозволяє судити про те, які організми частіше зустрічаються в їжі. Облік числа екземплярів, розміру, віку та статі харчових організмів дає уявлення про використання рибами кормовими ресурсами водойми, поживності організмів, витраті енергії на їх добування, а також про вплив риби на популяцію харчових організмів.
Оцінка вмісту харчової грудки по вазі дозволяє виділити організми, що є основною їжею популяції риб.
Найбільш простий і поширений метод визначення частоти зустрічальності окремих компонентів у харчовому грудці. Кількість шлунків, що містять, наприклад, харчової компонент, виражаються у відсотках до загальної кількості досліджуваних шлунків в пробі. При обчисленні частоти народження застосовуються два способи: беруться тільки шлунки з їжею, не враховуючи порожніх шлунків, або враховуються всі переглянуті шлунки, в тому числі і пусті. Метод визначення частоти зустрічальності дуже простий і швидкий, але дає можливість з'ясувати тільки відносну картину харчування, але перебільшує значення дрібних, але масових або часто зустрічаються організмів.
Метод прорахунку кількості особин полягає в тому, що на підставі даних по чисельності кормових об'єктів, що містяться в харчовому грудці, визначають відсоткове співвідношення між окремими компонентами від загального числа їх в кожному шлунку. Основний недолік методу визначення значення компонентів за кількістю особин у тому, що він дає неправильне уявлення з ролі окремих компонентів - при однаковій кількості дуже дрібного й дуже великого компонента їх значення за чисельністю виходить однаковим. Хоча і за вагою, і за обсягом їх значення не можна порівняти. Другий недолік полягає в тому, що цим методом ігнорується такі харчові компоненти, як детрит і обривки рослин, які не можна прорахувати.
Найбільш точний і досконалий ваговий метод. Для отримання індексів наповнення беруть фактичну масу всієї їжі або її окремих компонентів, відносять до ваги риби і множать на 10 000. Позначають індекс наповнення в продеціміллях (%..). У результаті одержують загальні індекси наповнення (на підставі ваги окремих компонентів). Для отримання індексів споживання в масі риби.
На підставі сумарного для проби або вікової групи ваги компонентів і ваги всієї їжі отримують значення окремих компонентів їжі за вагою. Для цього вагу їжі береться за 100%, а вага компонента виходить складанням ваги компонента з кожного шлунка і вичитується відсоток цього компоненту від 100%.
1.1 Обробка матеріалу з харчування риб
Основним завданням при дослідженні вмісту шлунково-кишкового тракту є визначення складу харчової грудки і значення окремих харчових компонентів.
Перш ніж приступити до роботи, необхідно приготувати картки або особливий журнал розтинів з харчування риб, куди заносяться такі дані: водойма, місце лову, дата лову, час доби, температури води, довжина риби, маса риби, маса риби без нутрощів, стать і стадія зрілості. Для роботи необхідні такі інструменти та обладнання: бінокуляр з освітлювачем, лупа, ваги торсійні, ваги аптекарські, чашки Петрі різних розмірів, Пеніцилінові пляшечки для фіксації (4%-ний розчин формаліну, 70 градусів спирт), очні пінцети, ножиці, скальпелі, препаровальних голки.
Фіксований матеріал напередодні роботи поміщають у посудину з проточною водою для відмивання від формаліну. Після промивання стравохід розкривається. Для риб, що мають шлунок, їжа зважується окремо від шлунка і кишечника, і надалі робота ведеться тільки з вмістом шлунку. Для риб, що не мають шлунка, кишечник поділяється на передню, середню і задню частини. Вміст визначається у всьому кишечнику.
Вміст травного тракту підсушується на фільтрувальному папері і зважується. Вага харчової грудки проглядається під бінокуляром або мікроскопом: з'ясовується ступінь перевареної їжі (не переварена, слабо переварена, сильно переварена). Потім приступають до якісної та кількісної обробки харчової грудки: визначенню видового складу, чисельності та ваги харчових компонентів. При визначенні користуються визначниками різних груп тварин і консультаціями фахівців по цих групах тварин. Кращі дані виходять при визначенні компонентів до виду, за розмірами та стадіям розвитку. Особливо точне видове визначення із зазначенням розмірів і стадій розвитку потрібно для з'ясування харчування личинок і мальків по етапах розвитку і для з'ясування харчових взаємовідносин риб. Нерідко розбіжності в харчовому спектрі окремих видів риб полягає у відмінності не тільки видів харчових компонентів, але і розмірів або стадій розвитку харчових організмів.
Фактична вага всього харчової грудки і окремих харчових компонентів дає уявлення про ступінь негодованого риби в момент її затримання, що необхідно знати при дослідженні ритмічності харчування і харчових міграцій.
Для визначення добових і річних раціонів, засвоюваності кормів необхідно знати вагу заглоченного їжі, для чого користуються методом реконструкції та відновлення ваг. Для відновлення ваги організмів користуються середніми вагами, отриманими в результаті зважування харчових компонентів з гідробіологічних проб, узятих паралельно з відбором проб з харчування риб. Проте найчастіше для відновлення ваг користуються вже стандартними готовими вагами організмів бентосу і планктону, які є в роботах Боруцький (1934, 1935, 1958, 1959), Костянтинівна (1950, 1954, 1956, 1958), жаднюга (1956) та ряду інших авторів . Середня маса деяких риб, які є кормовими об'єктами, дається в роботі Ліньова (1950).
1.2 Біологічний аналіз
Застосовується для вивчення темпів лінійно-вагового росту риб та їх харчування, плодючості, вгодованості та інших біологічних показників. Для біологічного аналізу риба витирається сухою ганчіркою і зважується (у грамах), потім кладеться на дошку Петерсона і заміряється: довжина всієї риби, довжина до вирізки на хвостовому плавці (довжина по Смітт) і довжина тулуба (мм). Над боковою лінією, під початком 1-го променя спинного плавника береться луска (близько 15 лусок) і міститься в лускаті книжку, куди записуються дата лову, місце лову, показники довжини і маси, стадія зрілості за шестибальною шкалою (див. нижче). Ділянка тіла, де береться луска, очищається скальпелем.
Стадія I. Статевонезрілі особини - juvenales. Візуально неможливо визначити статеву приналежність. Статеві залози у вигляді вузьких видовжених шнурів прилягають до внутрішньої сторони стінок тіла.
Стадія П. До даної стадії можна віднести як дозрівають статевонезрілі риби, так і отнерестовавшіе. Статеві залози почали розвиватися. Утворюються характерні потовщення, за якими вже можна визначати стать риби. Яєчники відрізняються тим, що по їх поверхні проходить великий кровоносну судину, а у сім'яників такого немає.
Ш стадія. Статеві залози сильно збільшені. Ясно визначається стать. Яєчники містять досить великі непрозорі ікринки, які погано відокремлюються один від одного. У сім'яників передня частина більш розширена і звужується ззаду. Поверхня їх рожева або злегка червонувата від великої кількості дрібних кровоносних судин.
IV стадія. Особи, у яких статеві органи досягли майже максимального розвитку. Яєчники займають основну частину внутрішній порожнині. Ікринки великі прозорі, добре відділяються один від одного і при натисканні випливають. Насінники білого кольору і наповнені рідкими молоками, які легко витікає при натисканні черевця.
V стадія. Текучі особини. При легкому натисканні на черевце з анального отвору легко випливає насіннєва рідина або ікра.
VI стадія. Отнерестовавшіе особини. Статеві продукти повністю вимітається, але в порожнині можуть залишатися ікринки темно-червоного або білого кольору, які схильні до резорбції. Тяжі гонад червоно-бурого кольору. Насінники представляють собою вузькі Червоні запалені смужки. Через кілька днів статеві залози переходять в стадію II.
Глава 2. Фізико-географічний нарис Удоканского району
У Чарської улоговині Південно-Східного Сибіру розташовується хребет Удокан. Клімат північно-східного Забайкалля зовсім не вивчений, тому що охоплюють форми рельєфу і гіпсометричних рівні.
Раніше дослідженнями клімату Чарської улоговини займалися А.І. Караушева і В.С. Преображенський, але вони вивчали тільки дно улоговини, але зараз є дані, про її схилах, використовувалися результати радиозондирования атмосфери, притягувалася більш велика мережа станцій з більш тривалими рядами.
2.1 Геологічна особливість Удоканского району
У межах Кодаро-Удоканского району враховано 3045 озер з загальною площею водного дзеркала 143,6 км2. Коефіцієнт озерності в цілому по території становить 1,5%. Серед озер переважають водойми площею менше 0,1 км2.
У розподілі водойм Кодаро-Удоканского району відзначається вертикальна поясність. Простежується приуроченість їх до трьох висотних рівнями:
Пояс стародавніх алювіальних рівнин з максимумом в інтервалі висот 630-700 м.
Пояс кінцево-моренних утворень з найбільшою кількістю озер на висоті 800-11-м.
Предгольцовий і Гольцова пояс, з максимальною кількістю озер на висоті 1500-1800 м.
Кожному виділеного висотному поясу відповідає водойми переважно одного генезису.
Аналізуючи розподіл озер по басейнах річки Чара, слід звернути увагу на різну забезпеченість озерами північних-північно-західних схилів хребта Удокан.
Це обумовлено різною забезпеченістю опадами схилів у зв'язку з панівним західно-східним перенесенням повітряних мас. Найбільш різке відмінність у озерності простежується в інтервалі висот 850-1650. Вище 1700 м територія піддається впливу циркуляції вільної атмосфери, і відмінності в озерності, зумовлені експозицією схилів, згладжуються і визначаються особливостями зміни метеоелементів з висотою. Озерность окремих ділянок північних і північно-західних схилів хребта Удокан, головним чином кінцево-моренних утворень, досягає 15%.
Освіта озер в Удоканського районі обумовлено: а) льодовикової діяльністю, б) тектонікою, в) кріогенними процесами, г) водно-ерозійної діяльністю, д) гравітаційними процесами. Основними озерообразующімі процесами району слід вважати льодовикову діяльність і термокарст.
У результаті міграції річок утворюється невелика кількість озер. Утворившись за рахунок водно-ерозійної діяльності меандри часто перетворюються на озера, що розвиваються по типу термокарстових, так як річковим заплавах властиво інтенсивне прояв кріогенних процесів, які сприяють поступової переробки берегів старичні водойм, перетворюючи їх в овальні або овально-довгасті, і лише в початковій стадії свого розвитку озеро зберігає форму меандри.
Озера, що утворилися в результаті перегородження русла річки гірським обвалом чи селем, невеликі за площею. У межах досліджуваного району їх налічується всього кілька десятків.
Таким чином, у відповідності з основними озерообразующімі процесами, що мають місце в Удоканського районі, можна виділити п'ять основних генетичних типів водойм: 1. Льодовикові, які залежно від походження та місця розташування діляться на три підтипи: а) карові, б) моренні, в) Перевальне. 2. Тектонічні. 3. Термокарстові. 4. Старичні. 5. Підпружні.
Розподіл різних генетичних типів озер в просторі також нерівномірно.
У межах висот 630-800 м основним озерообразующім чинником є процеси термокарста, що отримало широке розповсюдження в межах заплав та низьких надзаплавних терас річки Чара та її приток. З висотою інтенсивності цього процесу загасає і вище 1200 м озера термокарстового генезису можуть утворюватися лише в міжгірських улоговинах і троговими долинах, на ділянках, складених пухкими льодисті відкладеннями.
В інтервалі висот 630-1000 м набули поширення старичні озера.
Починаючи з висоти 850-900 м основна кількість озер, утворилося за рахунок льодовикової діяльності. Моренні озера приурочені до висот 800-1500 м, однак можуть бути виявлені до висоти 2000 м, де вони утворилися за рахунок сучасного заледеніння. Вище 1500 м кількість моренних озер становить лише 58. Карові і Перевальна озера розташовуються на висотах 1000-2300 м.
Вище 2100 м в Удокане озер немає.
Нижче наводиться характеристика основних генетичних груп озер, які отримали найбільше поширення.
Термокарстові озера
На підставі статистичної обробки матеріалів Кадастру озер Удоканского району були виведені наступні значення: площа водного дзеркала 36000 м2; середня глибина - 1,6 м, коефіцієнт питомої водозбору - 1,9. Грунтуючись на наведених даних, можна приблизно оцінити запас води, акумульований в них. Він виражається величиною 65,4 тис. м3.
Донні відкладення термокарстових озер представлені органомінеральні гуміфіцірованнимі мулами. Потужність мулових відкладень сформувалися термокарстових озер складає 4-5 м, значно перевищує глибину самого озера.
Форма озерної улоговини залежить від того, які типи підземних льодів і льодистих відкладень, що включають сегретаціонние та ін'єкційні льоди, призводить до формування озерних улоговин з плавними обрисами берегової лінії. Їх форма зазвичай овальна, коефіцієнт складає 0,48.
Льодовикові озера
Льодовикові озера представлені трьома типами водойм: моренними, карів і перевальними. Найбільшого поширення набули моренні і карові озера. Сучасний рельєф Удоканского району сформувався в значній мірі в результаті діяльності льодовиків. Їх впливу піддавалися гірські споруди, і сповзали з гір льодовики залишили у їх підніжжя дуги кінцево-моренних гряд, сформували троговими долини і кари, утворили за рахунок ерозійної і акумулятивний діяльності озерні улоговини.
Моренні озера
Моренні озера займаю зниження серед горбисто-грядового рельєфу і утворилися в результаті витаіванія лінз Погрібного льодовикового льоду. Улоговини озер глибокі. Їх глибина може досягати кілька десятків метрів. Вільні від води борту улоговин густо порослі лісом. Це сприяє утворенню «вітрової тіні» над невеликими за площею водоймами і формуванню стійкого температурного режиму, різко відрізняється від режиму озер, розташованих в днищі Чарської улоговини.
Щільність розміщення озер в межах звичайно-моренних утворень велика. Озерность моренних ділянок сягає 5%, а іноді 15-20%.
Термокарст по похованому льодовикового льоду один з найбільш поширених озерообразующіх процесів аналізованого району. У результаті його дії утворилося 52% всіх озер, складає 47,5 км2. Вивідні морени льодовиків хребта Удокан мають велику потужність і містять велику кількість озер. Це добре видно з наведеної нижче таблиці № 1, в якій представлені найбільші морени хребтів Кодар і Удокан в межах Чарської улоговини.
Іркутський Державний Університет
Біолого-грунтовий факультет
Кафедра зоології хребетних
Курсова робота
Біологічний аналіз сибірського харіуса озера Чітканда
Виконав: студент
гр.4313
Бєлан Є.С.
Перевірив:
керівник зав. кафедрою
зоології хребетних,
к. б. н. доцент
Матвєєв О.М.
Іркутськ 2006
Зміст
Введення
Глава 1. Методи цифрової обробки
1.1 Обробка матеріалу з харчування риб
1.2 Біологічний аналіз
Глава 2. Короткий фізико-географічний нарис Удоканского району
2.1 Геологічна особливість Удоканского району
2.2 Гольцова лімногенез Удоканского району
Глава 3. Сибірський харіус
3.1 Харчування та зростання харіуса о. Чітканда
Висновок
Введення
Харіус має велике значення в структурі іхтіоценоз літоралі, будучи домінуючим видом серед промислових риб. Їх дослідження проводяться на протязі вже більше двох століть. Тим не менш, багато аспектів їх екології залишаються недостатньо дослідженими. Разом з тим існування людини на берегах озер і річок вносить істотні зміни в навколишнє середовище і тим самим впливає на біологію риб населяють різну місцевість. У зв'язку з цим постійні спостереження за популяціями риб і в тому числі харіуса дозволять відстежити зміни, що відбуваються в його популяціях.
Метою моєї курсової роботи було вивчення деяких аспектів біології, а також проведення біологічного аналізу сибірського харіуса в озері Чітканда, Кодаро-Удоканского району улоговини Південно-Східного Сибіру.
Основним завданням курсової роботи стало ознайомлення з матеріалами і методами дослідження, проведення біологічного аналізу. Також я поставив перед собою завдання у дослідженні характеру харчування, частоти народження, окремих компонентів у шлунках сибірського харіуса.
Глава 1. Методи цифрової обробки
Для характеристики кількісного боку харчування можуть застосовуватися різні методи, що зводяться до наступного:
встановлення частоти народження;
кількість примірників харчових організмів;
встановлення ваги харчових організмів.
Частота зустрічальності дозволяє судити про те, які організми частіше зустрічаються в їжі. Облік числа екземплярів, розміру, віку та статі харчових організмів дає уявлення про використання рибами кормовими ресурсами водойми, поживності організмів, витраті енергії на їх добування, а також про вплив риби на популяцію харчових організмів.
Оцінка вмісту харчової грудки по вазі дозволяє виділити організми, що є основною їжею популяції риб.
Найбільш простий і поширений метод визначення частоти зустрічальності окремих компонентів у харчовому грудці. Кількість шлунків, що містять, наприклад, харчової компонент, виражаються у відсотках до загальної кількості досліджуваних шлунків в пробі. При обчисленні частоти народження застосовуються два способи: беруться тільки шлунки з їжею, не враховуючи порожніх шлунків, або враховуються всі переглянуті шлунки, в тому числі і пусті. Метод визначення частоти зустрічальності дуже простий і швидкий, але дає можливість з'ясувати тільки відносну картину харчування, але перебільшує значення дрібних, але масових або часто зустрічаються організмів.
Метод прорахунку кількості особин полягає в тому, що на підставі даних по чисельності кормових об'єктів, що містяться в харчовому грудці, визначають відсоткове співвідношення між окремими компонентами від загального числа їх в кожному шлунку. Основний недолік методу визначення значення компонентів за кількістю особин у тому, що він дає неправильне уявлення з ролі окремих компонентів - при однаковій кількості дуже дрібного й дуже великого компонента їх значення за чисельністю виходить однаковим. Хоча і за вагою, і за обсягом їх значення не можна порівняти. Другий недолік полягає в тому, що цим методом ігнорується такі харчові компоненти, як детрит і обривки рослин, які не можна прорахувати.
Найбільш точний і досконалий ваговий метод. Для отримання індексів наповнення беруть фактичну масу всієї їжі або її окремих компонентів, відносять до ваги риби і множать на 10 000. Позначають індекс наповнення в продеціміллях (%..). У результаті одержують загальні індекси наповнення (на підставі ваги окремих компонентів). Для отримання індексів споживання в масі риби.
На підставі сумарного для проби або вікової групи ваги компонентів і ваги всієї їжі отримують значення окремих компонентів їжі за вагою. Для цього вагу їжі береться за 100%, а вага компонента виходить складанням ваги компонента з кожного шлунка і вичитується відсоток цього компоненту від 100%.
1.1 Обробка матеріалу з харчування риб
Основним завданням при дослідженні вмісту шлунково-кишкового тракту є визначення складу харчової грудки і значення окремих харчових компонентів.
Перш ніж приступити до роботи, необхідно приготувати картки або особливий журнал розтинів з харчування риб, куди заносяться такі дані: водойма, місце лову, дата лову, час доби, температури води, довжина риби, маса риби, маса риби без нутрощів, стать і стадія зрілості. Для роботи необхідні такі інструменти та обладнання: бінокуляр з освітлювачем, лупа, ваги торсійні, ваги аптекарські, чашки Петрі різних розмірів, Пеніцилінові пляшечки для фіксації (4%-ний розчин формаліну, 70 градусів спирт), очні пінцети, ножиці, скальпелі, препаровальних голки.
Фіксований матеріал напередодні роботи поміщають у посудину з проточною водою для відмивання від формаліну. Після промивання стравохід розкривається. Для риб, що мають шлунок, їжа зважується окремо від шлунка і кишечника, і надалі робота ведеться тільки з вмістом шлунку. Для риб, що не мають шлунка, кишечник поділяється на передню, середню і задню частини. Вміст визначається у всьому кишечнику.
Вміст травного тракту підсушується на фільтрувальному папері і зважується. Вага харчової грудки проглядається під бінокуляром або мікроскопом: з'ясовується ступінь перевареної їжі (не переварена, слабо переварена, сильно переварена). Потім приступають до якісної та кількісної обробки харчової грудки: визначенню видового складу, чисельності та ваги харчових компонентів. При визначенні користуються визначниками різних груп тварин і консультаціями фахівців по цих групах тварин. Кращі дані виходять при визначенні компонентів до виду, за розмірами та стадіям розвитку. Особливо точне видове визначення із зазначенням розмірів і стадій розвитку потрібно для з'ясування харчування личинок і мальків по етапах розвитку і для з'ясування харчових взаємовідносин риб. Нерідко розбіжності в харчовому спектрі окремих видів риб полягає у відмінності не тільки видів харчових компонентів, але і розмірів або стадій розвитку харчових організмів.
Фактична вага всього харчової грудки і окремих харчових компонентів дає уявлення про ступінь негодованого риби в момент її затримання, що необхідно знати при дослідженні ритмічності харчування і харчових міграцій.
Для визначення добових і річних раціонів, засвоюваності кормів необхідно знати вагу заглоченного їжі, для чого користуються методом реконструкції та відновлення ваг. Для відновлення ваги організмів користуються середніми вагами, отриманими в результаті зважування харчових компонентів з гідробіологічних проб, узятих паралельно з відбором проб з харчування риб. Проте найчастіше для відновлення ваг користуються вже стандартними готовими вагами організмів бентосу і планктону, які є в роботах Боруцький (1934, 1935, 1958, 1959), Костянтинівна (1950, 1954, 1956, 1958), жаднюга (1956) та ряду інших авторів . Середня маса деяких риб, які є кормовими об'єктами, дається в роботі Ліньова (1950).
1.2 Біологічний аналіз
Застосовується для вивчення темпів лінійно-вагового росту риб та їх харчування, плодючості, вгодованості та інших біологічних показників. Для біологічного аналізу риба витирається сухою ганчіркою і зважується (у грамах), потім кладеться на дошку Петерсона і заміряється: довжина всієї риби, довжина до вирізки на хвостовому плавці (довжина по Смітт) і довжина тулуба (мм). Над боковою лінією, під початком 1-го променя спинного плавника береться луска (близько 15 лусок) і міститься в лускаті книжку, куди записуються дата лову, місце лову, показники довжини і маси, стадія зрілості за шестибальною шкалою (див. нижче). Ділянка тіла, де береться луска, очищається скальпелем.
Стадія I. Статевонезрілі особини - juvenales. Візуально неможливо визначити статеву приналежність. Статеві залози у вигляді вузьких видовжених шнурів прилягають до внутрішньої сторони стінок тіла.
Стадія П. До даної стадії можна віднести як дозрівають статевонезрілі риби, так і отнерестовавшіе. Статеві залози почали розвиватися. Утворюються характерні потовщення, за якими вже можна визначати стать риби. Яєчники відрізняються тим, що по їх поверхні проходить великий кровоносну судину, а у сім'яників такого немає.
Ш стадія. Статеві залози сильно збільшені. Ясно визначається стать. Яєчники містять досить великі непрозорі ікринки, які погано відокремлюються один від одного. У сім'яників передня частина більш розширена і звужується ззаду. Поверхня їх рожева або злегка червонувата від великої кількості дрібних кровоносних судин.
IV стадія. Особи, у яких статеві органи досягли майже максимального розвитку. Яєчники займають основну частину внутрішній порожнині. Ікринки великі прозорі, добре відділяються один від одного і при натисканні випливають. Насінники білого кольору і наповнені рідкими молоками, які легко витікає при натисканні черевця.
V стадія. Текучі особини. При легкому натисканні на черевце з анального отвору легко випливає насіннєва рідина або ікра.
VI стадія. Отнерестовавшіе особини. Статеві продукти повністю вимітається, але в порожнині можуть залишатися ікринки темно-червоного або білого кольору, які схильні до резорбції. Тяжі гонад червоно-бурого кольору. Насінники представляють собою вузькі Червоні запалені смужки. Через кілька днів статеві залози переходять в стадію II.
Глава 2. Фізико-географічний нарис Удоканского району
У Чарської улоговині Південно-Східного Сибіру розташовується хребет Удокан. Клімат північно-східного Забайкалля зовсім не вивчений, тому що охоплюють форми рельєфу і гіпсометричних рівні.
Раніше дослідженнями клімату Чарської улоговини займалися А.І. Караушева і В.С. Преображенський, але вони вивчали тільки дно улоговини, але зараз є дані, про її схилах, використовувалися результати радиозондирования атмосфери, притягувалася більш велика мережа станцій з більш тривалими рядами.
2.1 Геологічна особливість Удоканского району
У межах Кодаро-Удоканского району враховано 3045 озер з загальною площею водного дзеркала 143,6 км2. Коефіцієнт озерності в цілому по території становить 1,5%. Серед озер переважають водойми площею менше 0,1 км2.
У розподілі водойм Кодаро-Удоканского району відзначається вертикальна поясність. Простежується приуроченість їх до трьох висотних рівнями:
Пояс стародавніх алювіальних рівнин з максимумом в інтервалі висот 630-700 м.
Пояс кінцево-моренних утворень з найбільшою кількістю озер на висоті 800-11-м.
Предгольцовий і Гольцова пояс, з максимальною кількістю озер на висоті 1500-1800 м.
Кожному виділеного висотному поясу відповідає водойми переважно одного генезису.
Аналізуючи розподіл озер по басейнах річки Чара, слід звернути увагу на різну забезпеченість озерами північних-північно-західних схилів хребта Удокан.
Це обумовлено різною забезпеченістю опадами схилів у зв'язку з панівним західно-східним перенесенням повітряних мас. Найбільш різке відмінність у озерності простежується в інтервалі висот 850-1650. Вище 1700 м територія піддається впливу циркуляції вільної атмосфери, і відмінності в озерності, зумовлені експозицією схилів, згладжуються і визначаються особливостями зміни метеоелементів з висотою. Озерность окремих ділянок північних і північно-західних схилів хребта Удокан, головним чином кінцево-моренних утворень, досягає 15%.
Освіта озер в Удоканського районі обумовлено: а) льодовикової діяльністю, б) тектонікою, в) кріогенними процесами, г) водно-ерозійної діяльністю, д) гравітаційними процесами. Основними озерообразующімі процесами району слід вважати льодовикову діяльність і термокарст.
У результаті міграції річок утворюється невелика кількість озер. Утворившись за рахунок водно-ерозійної діяльності меандри часто перетворюються на озера, що розвиваються по типу термокарстових, так як річковим заплавах властиво інтенсивне прояв кріогенних процесів, які сприяють поступової переробки берегів старичні водойм, перетворюючи їх в овальні або овально-довгасті, і лише в початковій стадії свого розвитку озеро зберігає форму меандри.
Озера, що утворилися в результаті перегородження русла річки гірським обвалом чи селем, невеликі за площею. У межах досліджуваного району їх налічується всього кілька десятків.
Таким чином, у відповідності з основними озерообразующімі процесами, що мають місце в Удоканського районі, можна виділити п'ять основних генетичних типів водойм: 1. Льодовикові, які залежно від походження та місця розташування діляться на три підтипи: а) карові, б) моренні, в) Перевальне. 2. Тектонічні. 3. Термокарстові. 4. Старичні. 5. Підпружні.
Розподіл різних генетичних типів озер в просторі також нерівномірно.
У межах висот 630-800 м основним озерообразующім чинником є процеси термокарста, що отримало широке розповсюдження в межах заплав та низьких надзаплавних терас річки Чара та її приток. З висотою інтенсивності цього процесу загасає і вище 1200 м озера термокарстового генезису можуть утворюватися лише в міжгірських улоговинах і троговими долинах, на ділянках, складених пухкими льодисті відкладеннями.
В інтервалі висот 630-1000 м набули поширення старичні озера.
Починаючи з висоти 850-900 м основна кількість озер, утворилося за рахунок льодовикової діяльності. Моренні озера приурочені до висот 800-1500 м, однак можуть бути виявлені до висоти 2000 м, де вони утворилися за рахунок сучасного заледеніння. Вище 1500 м кількість моренних озер становить лише 58. Карові і Перевальна озера розташовуються на висотах 1000-2300 м.
Вище 2100 м в Удокане озер немає.
Нижче наводиться характеристика основних генетичних груп озер, які отримали найбільше поширення.
Термокарстові озера
На підставі статистичної обробки матеріалів Кадастру озер Удоканского району були виведені наступні значення: площа водного дзеркала 36000 м2; середня глибина - 1,6 м, коефіцієнт питомої водозбору - 1,9. Грунтуючись на наведених даних, можна приблизно оцінити запас води, акумульований в них. Він виражається величиною 65,4 тис. м3.
Донні відкладення термокарстових озер представлені органомінеральні гуміфіцірованнимі мулами. Потужність мулових відкладень сформувалися термокарстових озер складає 4-5 м, значно перевищує глибину самого озера.
Форма озерної улоговини залежить від того, які типи підземних льодів і льодистих відкладень, що включають сегретаціонние та ін'єкційні льоди, призводить до формування озерних улоговин з плавними обрисами берегової лінії. Їх форма зазвичай овальна, коефіцієнт складає 0,48.
Льодовикові озера
Льодовикові озера представлені трьома типами водойм: моренними, карів і перевальними. Найбільшого поширення набули моренні і карові озера. Сучасний рельєф Удоканского району сформувався в значній мірі в результаті діяльності льодовиків. Їх впливу піддавалися гірські споруди, і сповзали з гір льодовики залишили у їх підніжжя дуги кінцево-моренних гряд, сформували троговими долини і кари, утворили за рахунок ерозійної і акумулятивний діяльності озерні улоговини.
Моренні озера
Моренні озера займаю зниження серед горбисто-грядового рельєфу і утворилися в результаті витаіванія лінз Погрібного льодовикового льоду. Улоговини озер глибокі. Їх глибина може досягати кілька десятків метрів. Вільні від води борту улоговин густо порослі лісом. Це сприяє утворенню «вітрової тіні» над невеликими за площею водоймами і формуванню стійкого температурного режиму, різко відрізняється від режиму озер, розташованих в днищі Чарської улоговини.
Щільність розміщення озер в межах звичайно-моренних утворень велика. Озерность моренних ділянок сягає 5%, а іноді 15-20%.
Термокарст по похованому льодовикового льоду один з найбільш поширених озерообразующіх процесів аналізованого району. У результаті його дії утворилося 52% всіх озер, складає 47,5 км2. Вивідні морени льодовиків хребта Удокан мають велику потужність і містять велику кількість озер. Це добре видно з наведеної нижче таблиці № 1, в якій представлені найбільші морени хребтів Кодар і Удокан в межах Чарської улоговини.
Карові озера
Карові озера набули найбільшого поширення на північних, північно-західних і західних хребтах. Озерность в гольцях на окремих ділянках досягає 5% - басейни річок Апсат і Сигикта, в басейнах інших річок вона або дорівнює 0, або незначна.
Загальна кількість облікових карових озер в Кодаро0Удоканском районі 388, вони складають площа водного дзеркала 20,9 км2. Максимальна кількість озер приурочено до рівня 1600-1800м.
Таким чином, гірська територія Удоканского району відрізняється різноманітністю генетичних типів озерних улоговин, що пов'язано зі складною геологічною будовою, повсюдним поширенням многолетнемерзлових грунтів, наявністю четвертинного і сучасного зледеніння, інтенсивними геоморфологічними процесами.
До основних озерообразующім процесам Удоканского району відносяться льодовикова діяльність і термокарст.
У розподілі основних генетичних типів озер простежується вертикальна поясність.
Таблиця № 1
2.2 Гольцова лімногенез Удоканского району
Гольцові озера Удоканского району існують у своєрідних природних умовах. Льодовики, снежники, потужна кріолітозона, висока активність гравітаційних процесів - найважливіша риса ландшафту, що оточує ці озера. З аналізу опублікованих даних та матеріалів польових спостережень, розрахунків автора випливає, що в Гольцова поясі Удокан величина сумарної радіації 85-95 ккал/см2 на рік, радіаційного балансу - менш 20 ккал/см2 на рік. Самий теплий період року відзначається з 15 липня по 15 серпня з температурами від-8оС до + 20 оС. Середня місячна температура повітря в цей період 5-7 оС, а кількість літніх опадів 110-310 - мм (частка рідких опадів 40-60%). Річна норма атмосферних опадів перевищує 1200 мм, поверхневого стоку з водозбору близько 800-1000мм. У гольцях хребта Удокан атмосферні опади більш ніж в 2 рази перевищують випаровування з водної поверхні. Коефіцієнт загального зволоження дорівнює 1,6; коефіцієнт вологості грунтів перевищує найменшу вологоємність в 1,6-1,8 рази. Рівень оптимального співвідношення тепла і вологи приурочений до висот 1000-1200 м. Вище нього знаходиться пояс надлишкового, а нижче - недостатнього зволоження. Першому відповідає пояс стічних озер надлишкового водного харчування (Гольцова пояс). З перерахованого вище випливає: у Гольцова поясі існують сприятливі для утворення озер умови зволоження, але відзначається різкий дефіцит тепла, обумовлений певною мірою гляціо-нівально-криогенним комплексом лімнообразующіх факторів.
Морозний вивітрювання на Кодаро і Удокане сприяють річний хід і синоптичні умови випадання опадів. Близько 80% їх річної кількості у висотній зоні 700-1500 м приурочено до періоду з переходами температури поверхні грунту через 0о. У тепле півріччя за помірними і сильними опадами, як правило, слід похолодання, аж до заморозків. У холодну півріччя опади супроводжуються потеплінням, іноді відлигою.
Режим опадів досліджуваної території сприяє водній ерозії. Нижче 1500 м більше 80% річної кількості опадів випадає в рідкому вигляді. Всі сильні опади (більше 15 мм за 12 годин) концентруються на протяг періоду з найбільшим відтаванням грунтів (липень - початок вересня). У горах в більшості років трапляються сильні зливи (більше 30 мм за 12 годин).
Річний хід значень метеорологічних елементів і залежності від них екзогенних процесів дозволяє зробити висновок і про річний ході останніх у сенсі існування метеоумов для переважання деяких екзогенних процесів Гольцева зони можна представити наступну схему їх розподілу протягом року:
Грудень, січень - еолові процеси;
Лютий - квітень - морозне вивітрювання, лавинна денатурація, еолові процеси;
Травень - морозне і температурне вивітрювання, лавинна денатурація;
Червень - гравітаційні зсуву (обвали, каменепади, осипи), водна ерозія, морозне і температурне вивітрювання, лавинна денатурація;
Липень - водна ерозія, в тому числі сіли, гравітаційне зсув, температурне вивітрювання, морозне вивітрювання у верхній частині Гольцова зони;
Серпень - водна ерозія, в тому числі сіли, морозне і температурне вивітрювання;
Вересень - морозне і температурне вивітрювання, гравітаційне зсуву, лавинна денатурація у верхній частині Гольцова зони;
Жовтень - листопад - морозне вивітрювання, лавинна денатурація, еолові процеси.
З наведеної таблиці видно, що температурне вивітрювання відбувається протягом усього року, але його безпосередня рельєфоутворюючих дію взагалі проявляється слабо, а в холодну півріччя майже загасає.
Таким чином, підводячи підсумок сказаному, можна зробити висновок, що метеорологічні умови гірських улоговин створюють передумови для розвитку найбільш активних екзогенних процесів в тепле півріччя, особливо в літні місяці. У гірському обрамленні особливості клімату такі, що інтенсивність цих процесів вище, ніж в улоговині за рахунок більшої кількості опадів і більшого числа переходів температури повітря через 0 оС.
Глава 3. Сибірський харіус
Систематичне положення. Харіуси - широко поширені риби. Вони мешкають в прісних холодних водах Європи, Північної Азії та Північної Америки. В даний час в Північній Америці живе два види, а в Європі і Азії - чотири види харіусів:
Монгольський (Thymallus brevirostris Kessler), косогольскій (Thymallus nigrescens Dorogostayskij), європейський (Thymallus thymallus) (Linne), сибірський (Thymallus arcticus) (Pallas).
Різноманітність фізико-географічних, кліматичних і екологічних умов на цьому величезному просторі сприяло утворення ряду відрізняються один від одного підвидів сибірського харіуса. В даний час розрізняють такі підвиди сибірського харіуса: западносибирский (Th. Arcticus articus / Pallas /), східносибірських (Th. A. Pallasi Val.), Байкальський чорний (Th. A. Baicalensis Dyb.), Байкальський білий (Th. A. Baicalensis brevipinnis Svet.).
Западносибирский харіус водиться в басейні р.. Кари, Обі, а також в р. Єнісеї і в р. Кобдо в Північно-західної Монголії.
Східносибірських харіус поширений в басейнах рр.. Хатанги, Олени, Яни, Індігірки, Колими. Амурський харіус зустрічається в басейні Амура, в річках узбережжя Охотського та Японського морів, у верхів'ях р.. Ялу. Камчатський харіус населяє ріки Камчатки і, крім того, р. Анадир.
Байкальські харіуси, чорний і білий, мешкають в самому оз. Байкал і у водах його басейну.
3.1 Харчування та зростання харіуса о. Чітканда
Вирішальне значення для розвитку і зростання молоді харіусів в озері Чітканда на стадії личинки і малька має концентрацію, доступність корму і його якість, а також температура води. Стадія личинки у харіуса в залежності від температури води закінчується до 25-денного віку, при довжині 22-25 мм, вазі 50-100 мг. За даними. I Дімітріу н Жира (Dimitriu М., Jura М., 1955), молодь європейського харіуса в цьому віці має довжину 18 мм, вага 286 мг, а до 70-дневноіу віком за підгодовуванні досягає 68 мм довжини і 2455 мг ваги . Таблиця № 2.
Таблиця даних по довжині харіуса
Таблиця даних по вазі харіуса
Молодь харіуса, як і інших риб (Привільне Т.І., 1949; Владимиров В.І., Семепов К. І., 1959; Владимиров В. І., 1964; Оліфан B., 1945, 1965 і ін), на стадії личинки відрізняється найвищою чутливістю до температурних і кормовим умов. Витривалішою молодь харіуса стає на стадії малька першого віку, коли диференціюється травна трубка.
Добування їжі у молоді харіуса зводиться до її збирання, іноді з переслідуванням, при цьому найважливіше значення має зір. Найвища активність у молоді спостерігається сонячну штильову погоду і низька в похмуру, а також у нічний час. У похмурі дні молодь малорухливі і тримається ближче біля дна. Склад харчових організмів у харіуса за віком представлені в таблиці № 3, він включає хірономід, планктон, личинок комах, а також комах падаючих з прибережної рослинності і рослинні залишки. Основу харчової грудки харіуса різного віку в озері Чітканда складають як по частоті, так і за вагою наземно-повітряні комахи, бентос і амфібіотіческіе комахи (лялечки хірономід). Роль хірономід у харчуванні молоді харіуса показана іншими авторами (Кохменко Л.В., 1962,1964, та інші). У мальків харіуса довжиною 25-30 мм частіше зустрічалися планктон (Calanoida) і повітряні комахи різних родів. У молоді харіуса старшого віку в харчовому грудці спостерігався Trichoptera, l. У дорослої харіуса частіше зустрічається Trichoptera, l і Calanoida.
Таблиця № 3
Висновок
У результаті оброблених мною даних наданих на кафедрі зоології хребетних ІГУ, з'ясувалося, що Сибірський Харіус в о. Чітканда має хорошу вгодованість і велика різноманітність харчових компонентів таких як: планктон, бентос, амфібіотіческіе комахи, наземно-повітряні комахи.
Харчовий аспект Сибірського харіуса представлений трьома десятками харчових компонентів, роль кожного з них у харчуванні неоднозначно, і кількість і маса зустрічальності простежується за віковими групами. У 1-2 річної віковій групі основу харчування склала Trichoptera, l, а у 3-4 однорічних риб Trichoptera, l, Ichneumonidae і Formicidae. Найбільш помітне відхилення в темпах зростання і збільшення ваги у 3 + віковій групі Сибірського харіуса.
Література
1. Виркін А.Б., Курума гольців Прибайкалля і Північного Забайкалля / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. Іркутськ, 1985. С.88-109
2. Главіцкій Н.С. Гольцова лімногенез / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. -Іркутськ, 1985. С.32-39
3. Дьяконов А.І., Особливості клімату гірського обрамлення улоговин Південно-Східного Сибіру (на прикладі Кодаро-Удоканского району) та кліматичні аспекти розвитку екзогенних процесів. / / Гляціологічні дослідження в Сибіру. Іркутськ, 1987. С.80-103
4. Напрісніков А.Т., Кириченко О.В., Чарський улоговина-геофізичний полігон зони БАМу. Іркутськ, 1987. С.98
5. Орел Г.Ф., Характеристика озер Кодаро-Удаканского району. / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. Іркутськ, 1985. С.57-65.
6. Пластинін Л.А., Плюснін В.М., Чернишов Н.І. Ландшафтно-аерокосмічні дослідження екзогенного рельєфоутворення в Кодаро-Удоканського районі. / / Вид. Іркутського Університету, 1993. С.200
7. Преображенський В.С., Хребет Удокан / / Природні умови Освоєння півночі Читинської області. М., 1962. С.52-70
8. Тугарина П.Я, Рижова Л.М., Тютріна Л.І., Матвєєв А.Н, Матвєєва О.М., Кніжін І.Б., Емельянцева Н.Г., Храмцова В.С. Методи збирання й обробки матеріалів по розділу "Іхтіологія". Іркутськ 1996.
9. Методичний посібник з вивчення харчування і харчових відносин риб у природних умовах М.: Наука, 1974 .- 254 с.
10. Правдин І.Ф. Керівництво по вивченню риб М., 1966 .- 376 з
Карові озера набули найбільшого поширення на північних, північно-західних і західних хребтах. Озерность в гольцях на окремих ділянках досягає 5% - басейни річок Апсат і Сигикта, в басейнах інших річок вона або дорівнює 0, або незначна.
Загальна кількість облікових карових озер в Кодаро0Удоканском районі 388, вони складають площа водного дзеркала 20,9 км2. Максимальна кількість озер приурочено до рівня 1600-1800м.
Таким чином, гірська територія Удоканского району відрізняється різноманітністю генетичних типів озерних улоговин, що пов'язано зі складною геологічною будовою, повсюдним поширенням многолетнемерзлових грунтів, наявністю четвертинного і сучасного зледеніння, інтенсивними геоморфологічними процесами.
До основних озерообразующім процесам Удоканского району відносяться льодовикова діяльність і термокарст.
У розподілі основних генетичних типів озер простежується вертикальна поясність.
Таблиця № 1
| Назва хребта | Басейн | Кількість озер | Сумарна площа водного дзеркала, (км 2) |
| Кодар | Р. Нижній Сакукан Р. Апсат Р. Середній Сакукан Р. Верхній Сакукан РАЗОМ: | 93 86 79 117 375 | 0,8 2,4 1,5 1,5 6,2 |
| Удокан | Р. Лурбун Р. Інгамікіт Р. Кеменов Р. Велика ІКАБ Р. Ікабьекан Р. курунгу-Урях РАЗОМ: | 124 150 61 166 310 156 967 | 2,8 9,9 0,9 4,8 11,7 4,6 34,7 |
Гольцові озера Удоканского району існують у своєрідних природних умовах. Льодовики, снежники, потужна кріолітозона, висока активність гравітаційних процесів - найважливіша риса ландшафту, що оточує ці озера. З аналізу опублікованих даних та матеріалів польових спостережень, розрахунків автора випливає, що в Гольцова поясі Удокан величина сумарної радіації 85-95 ккал/см2 на рік, радіаційного балансу - менш 20 ккал/см2 на рік. Самий теплий період року відзначається з 15 липня по 15 серпня з температурами від-8оС до + 20 оС. Середня місячна температура повітря в цей період 5-7 оС, а кількість літніх опадів 110-310 - мм (частка рідких опадів 40-60%). Річна норма атмосферних опадів перевищує 1200 мм, поверхневого стоку з водозбору близько 800-1000мм. У гольцях хребта Удокан атмосферні опади більш ніж в 2 рази перевищують випаровування з водної поверхні. Коефіцієнт загального зволоження дорівнює 1,6; коефіцієнт вологості грунтів перевищує найменшу вологоємність в 1,6-1,8 рази. Рівень оптимального співвідношення тепла і вологи приурочений до висот 1000-1200 м. Вище нього знаходиться пояс надлишкового, а нижче - недостатнього зволоження. Першому відповідає пояс стічних озер надлишкового водного харчування (Гольцова пояс). З перерахованого вище випливає: у Гольцова поясі існують сприятливі для утворення озер умови зволоження, але відзначається різкий дефіцит тепла, обумовлений певною мірою гляціо-нівально-криогенним комплексом лімнообразующіх факторів.
Морозний вивітрювання на Кодаро і Удокане сприяють річний хід і синоптичні умови випадання опадів. Близько 80% їх річної кількості у висотній зоні 700-1500 м приурочено до періоду з переходами температури поверхні грунту через 0о. У тепле півріччя за помірними і сильними опадами, як правило, слід похолодання, аж до заморозків. У холодну півріччя опади супроводжуються потеплінням, іноді відлигою.
Режим опадів досліджуваної території сприяє водній ерозії. Нижче 1500 м більше 80% річної кількості опадів випадає в рідкому вигляді. Всі сильні опади (більше 15 мм за 12 годин) концентруються на протяг періоду з найбільшим відтаванням грунтів (липень - початок вересня). У горах в більшості років трапляються сильні зливи (більше 30 мм за 12 годин).
Річний хід значень метеорологічних елементів і залежності від них екзогенних процесів дозволяє зробити висновок і про річний ході останніх у сенсі існування метеоумов для переважання деяких екзогенних процесів Гольцева зони можна представити наступну схему їх розподілу протягом року:
Грудень, січень - еолові процеси;
Лютий - квітень - морозне вивітрювання, лавинна денатурація, еолові процеси;
Травень - морозне і температурне вивітрювання, лавинна денатурація;
Червень - гравітаційні зсуву (обвали, каменепади, осипи), водна ерозія, морозне і температурне вивітрювання, лавинна денатурація;
Липень - водна ерозія, в тому числі сіли, гравітаційне зсув, температурне вивітрювання, морозне вивітрювання у верхній частині Гольцова зони;
Серпень - водна ерозія, в тому числі сіли, морозне і температурне вивітрювання;
Вересень - морозне і температурне вивітрювання, гравітаційне зсуву, лавинна денатурація у верхній частині Гольцова зони;
Жовтень - листопад - морозне вивітрювання, лавинна денатурація, еолові процеси.
З наведеної таблиці видно, що температурне вивітрювання відбувається протягом усього року, але його безпосередня рельєфоутворюючих дію взагалі проявляється слабо, а в холодну півріччя майже загасає.
Таким чином, підводячи підсумок сказаному, можна зробити висновок, що метеорологічні умови гірських улоговин створюють передумови для розвитку найбільш активних екзогенних процесів в тепле півріччя, особливо в літні місяці. У гірському обрамленні особливості клімату такі, що інтенсивність цих процесів вище, ніж в улоговині за рахунок більшої кількості опадів і більшого числа переходів температури повітря через 0 оС.
Глава 3. Сибірський харіус
Систематичне положення. Харіуси - широко поширені риби. Вони мешкають в прісних холодних водах Європи, Північної Азії та Північної Америки. В даний час в Північній Америці живе два види, а в Європі і Азії - чотири види харіусів:
Монгольський (Thymallus brevirostris Kessler), косогольскій (Thymallus nigrescens Dorogostayskij), європейський (Thymallus thymallus) (Linne), сибірський (Thymallus arcticus) (Pallas).
Різноманітність фізико-географічних, кліматичних і екологічних умов на цьому величезному просторі сприяло утворення ряду відрізняються один від одного підвидів сибірського харіуса. В даний час розрізняють такі підвиди сибірського харіуса: западносибирский (Th. Arcticus articus / Pallas /), східносибірських (Th. A. Pallasi Val.), Байкальський чорний (Th. A. Baicalensis Dyb.), Байкальський білий (Th. A. Baicalensis brevipinnis Svet.).
Западносибирский харіус водиться в басейні р.. Кари, Обі, а також в р. Єнісеї і в р. Кобдо в Північно-західної Монголії.
Східносибірських харіус поширений в басейнах рр.. Хатанги, Олени, Яни, Індігірки, Колими. Амурський харіус зустрічається в басейні Амура, в річках узбережжя Охотського та Японського морів, у верхів'ях р.. Ялу. Камчатський харіус населяє ріки Камчатки і, крім того, р. Анадир.
Байкальські харіуси, чорний і білий, мешкають в самому оз. Байкал і у водах його басейну.
3.1 Харчування та зростання харіуса о. Чітканда
Вирішальне значення для розвитку і зростання молоді харіусів в озері Чітканда на стадії личинки і малька має концентрацію, доступність корму і його якість, а також температура води. Стадія личинки у харіуса в залежності від температури води закінчується до 25-денного віку, при довжині 22-25 мм, вазі 50-100 мг. За даними. I Дімітріу н Жира (Dimitriu М., Jura М., 1955), молодь європейського харіуса в цьому віці має довжину 18 мм, вага 286 мг, а до 70-дневноіу віком за підгодовуванні досягає 68 мм довжини і 2455 мг ваги . Таблиця № 2.
Таблиця даних по довжині харіуса
| ВІК | ||||
| L, sm | 1 + | 2 + | 3 + | 4 + |
| МІНІМУМ | 119 | 171 | 203 | 235 |
| МАКСИМУМ | 163 | 213 | 235 | 256 |
| СЕРЕДНЯ | 138 | 200 | 220 | 246 |
| ВІК | ||||
| Вага риби, Q | 1 + | 2 + | 3 + | 4 + |
| МІНІМУМ | 16 | 51 | 102 | 152 |
| МАКСИМУМ | 40 | 98 | 148 | 186 |
| СЕРЕДНЯ | 26 | 83 | 119 | 168 |
Добування їжі у молоді харіуса зводиться до її збирання, іноді з переслідуванням, при цьому найважливіше значення має зір. Найвища активність у молоді спостерігається сонячну штильову погоду і низька в похмуру, а також у нічний час. У похмурі дні молодь малорухливі і тримається ближче біля дна. Склад харчових організмів у харіуса за віком представлені в таблиці № 3, він включає хірономід, планктон, личинок комах, а також комах падаючих з прибережної рослинності і рослинні залишки. Основу харчової грудки харіуса різного віку в озері Чітканда складають як по частоті, так і за вагою наземно-повітряні комахи, бентос і амфібіотіческіе комахи (лялечки хірономід). Роль хірономід у харчуванні молоді харіуса показана іншими авторами (Кохменко Л.В., 1962,1964, та інші). У мальків харіуса довжиною 25-30 мм частіше зустрічалися планктон (Calanoida) і повітряні комахи різних родів. У молоді харіуса старшого віку в харчовому грудці спостерігався Trichoptera, l. У дорослої харіуса частіше зустрічається Trichoptera, l і Calanoida.
Таблиця № 3
| Харчовий компонент | Частота народження,% | Значення за масою,% |
| Планктон | 14 | 26 |
| Бентос | 23 | 21 |
| Наземно-повітряні комахи | 30 | 31 |
| Імаго і субімаго амфібіотіческіх комах | 19 | 15 |
| Рослинні залишки | 14 | 7 |
Висновок
У результаті оброблених мною даних наданих на кафедрі зоології хребетних ІГУ, з'ясувалося, що Сибірський Харіус в о. Чітканда має хорошу вгодованість і велика різноманітність харчових компонентів таких як: планктон, бентос, амфібіотіческіе комахи, наземно-повітряні комахи.
Харчовий аспект Сибірського харіуса представлений трьома десятками харчових компонентів, роль кожного з них у харчуванні неоднозначно, і кількість і маса зустрічальності простежується за віковими групами. У 1-2 річної віковій групі основу харчування склала Trichoptera, l, а у 3-4 однорічних риб Trichoptera, l, Ichneumonidae і Formicidae. Найбільш помітне відхилення в темпах зростання і збільшення ваги у 3 + віковій групі Сибірського харіуса.
Література
1. Виркін А.Б., Курума гольців Прибайкалля і Північного Забайкалля / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. Іркутськ, 1985. С.88-109
2. Главіцкій Н.С. Гольцова лімногенез / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. -Іркутськ, 1985. С.32-39
3. Дьяконов А.І., Особливості клімату гірського обрамлення улоговин Південно-Східного Сибіру (на прикладі Кодаро-Удоканского району) та кліматичні аспекти розвитку екзогенних процесів. / / Гляціологічні дослідження в Сибіру. Іркутськ, 1987. С.80-103
4. Напрісніков А.Т., Кириченко О.В., Чарський улоговина-геофізичний полігон зони БАМу. Іркутськ, 1987. С.98
5. Орел Г.Ф., Характеристика озер Кодаро-Удаканского району. / / Проблеми дослідження регіональних особливостей озер. Іркутськ, 1985. С.57-65.
6. Пластинін Л.А., Плюснін В.М., Чернишов Н.І. Ландшафтно-аерокосмічні дослідження екзогенного рельєфоутворення в Кодаро-Удоканського районі. / / Вид. Іркутського Університету, 1993. С.200
7. Преображенський В.С., Хребет Удокан / / Природні умови Освоєння півночі Читинської області. М., 1962. С.52-70
8. Тугарина П.Я, Рижова Л.М., Тютріна Л.І., Матвєєв А.Н, Матвєєва О.М., Кніжін І.Б., Емельянцева Н.Г., Храмцова В.С. Методи збирання й обробки матеріалів по розділу "Іхтіологія". Іркутськ 1996.
9. Методичний посібник з вивчення харчування і харчових відносин риб у природних умовах М.: Наука, 1974 .- 254 с.
10. Правдин І.Ф. Керівництво по вивченню риб М., 1966 .- 376 з