Біологічне значення кільчастих хробаків

) 2.1 Клас многощетінковиє (Polychaeta)

Многощетінковиє - центральний клас кільчастих хробаків, що відрізняється найбільшою кількістю видів (близько 8 тисяч) і екологічним різноманіттям. Це переважно морські вільноживучі тварини. Лише поодинокі види зустрічаються в прісних водах або ведуть паразитичний спосіб життя. Морські многощетінковиє черв'яки переважно живуть на дні, рідше в товщі води і дуже різноманітні за формою тіла і поведінці. Одні з них активно плавають і зариваються в мул, як нереїди. У них змієподібне тіло з добре відокремленої головою і численними лопастевидний кінцівками (параподії), забезпеченими пучками жорстких опорних щетинок. При заривання в м'який мул вони роблять різкі бічні вигини тіла і як би занурюються в субстрат. Прокладають ходи за допомогою висувається глотки, спираючись при цьому на жорсткі щетинки параподії. Інші, як пескожіл, більш глибоко зариваються в пісок і мають форму тіла, що нагадує дощового хробака. Під час риття у пескожіла головне значення мають сильно розвинена мускулатура тіла і гідравлічний спосіб руху шляхом проштовхування порожнинної рідини з одного кінця тіла в інше. Своєрідні сидячі поліхети - серпуліди, що живуть в звивистих, або спіральних, вапняних трубках. З трубки вони висовують головний кінець з віялоподібним зябрами. По дну вільно повзають черв'яки-афродіти, схожі на їжаків, зі щетинками всіх кольорів веселки. ). Плавають і швидко повзають змієподібні філодокі (Phyllodoce). ). У товщі води висять на своїх довгих вусах томоптеріси (Tomopteris).

Клас багатощетинкових відрізняється від інших кільчаків добре відокремленим головним відділом з чувствующими придатками і наявністю кінцівок - параподії з численними щетинками. Переважно роздільностатеві. Розвиток з метаморфозом.

Загальна морфофункциональная характеристика. Тіло багатощетинкових черв'яків складається з головного відділу, сегментованого тулуба і анальної лопаті. Голова утворена головний лопаттю (простоміум) та ротовим сегментом (перестоміум), який буває нерідко складним в результаті злиття з 2 - 3 туловищние сегментами. Рот розташований вентрально на перестоміуме. На голові у багатьох поліхет є очі і відчувають придатки. Так, у нереїди на простоміуме голови є дві пари очок, щупальця - тентакули і двучленіковие пальпи, на перестоміуме знизу знаходиться рот, а з боків кілька пар вусиків. На туловищних сегментах є парні бічні вирости зі щетинками - параподії. це примітивні кінцівки, за допомогою яких поліхети плавають, повзають або зариваються в грунт. Кожна параподії складається з базальної частини і двох лопат - спинний (нотоподія) і черевної (невроподія). У підстави параподії на спинній стороні є спинний, а на черевний - черевної вусик. Це відчувають органи поліхет. Нерідко спинний вусик у деяких видів перетворений на зябра. Параподії озброєні пучками щетинок, що складаються з органічної речовини, близького до хітину. Серед щетинок є кілька великих щетинок-ацікул, до яких зсередини прикріплюються м'язи, що приводять у рух параподії і пучок щетинок. Кінцівки поліхет здійснюють синхронні рухи подібно весел. У деяких видів, що ведуть риє або прикріплений спосіб життя, параподії скорочені.

Шкірно-м'язовий мішок. Тіло поліхет покрито одношаровим шкірним епітелієм, який виділяє на поверхню тонку кутикулу. У деяких видів на окремих ділянках тіла може бути ресничний епітелій (поздовжня черевна смуга або війчасті пояски навколо сегментів). Залізисті клітини епітелію у сидячих поліхет можуть виділяти захисну рогову трубочку, нерідко просочену вапном.

Під шкірою залягає кільцева і поздовжня мускулатура. Поздовжні м'язи утворюють чотири поздовжні стрічки: дві на спинній стороні тіла і дві на черевній. Поздовжніх стрічок може бути більше. З боків є пучки віялоподібних м'язів, що приводять у рух лопаті параподії. Будова шкірно-м'язового мішка сильно варіює залежно від способу життя. Мешканці поверхні грунту мають найбільш складну структуру шкірно-м'язового мішка, близьку до описаної вище. Ця група черв'яків повзає по поверхні субстрату за допомогою змеевидного згинання тіла і рухів параподії. Мешканці вапняних або хітинових трубок обмежено рухливі, тому що ніколи не покидають своїх сховищ. У цих поліхет сильні поздовжні стрічки м'язів забезпечують різке блискавичне скорочення тіла і відхід в глибину трубки, що дозволяє їм рятуватися від нападу хижаків, головним чином риб. У пелагічних поліхет мускулатура розвинена слабо, так як вони пасивно переносяться океанськими течіями.

Вторинна порожнина тіла - цілому - у поліхет влаштована дуже різноманітно. У найбільш примітивному випадку окремі групи мезенхімних клітин покривають зсередини м'язові стрічки і зовнішню поверхню кишечника. Деякі з цих клітин здатні до скорочення, а інші здатні перетворюватися на статеві клітини, які дозрівають в порожнині, лише умовно званої вторинної. У більш складному целомічних епітелій може повністю покривати кишечник і м'язи. Цілому представлений повністю у разі розвитку парних метамерних целомічних мішків. При змиканні парних целомічних мішків у кожному сегменті над кишкою і під кишкою утворюються спинний і черевний мезентеріі, або брижі. Між целомічні мішками двох сусідніх сегментів формуються поперечні перегородки - діссепіменти. Стінка целомического мішка, що вистилає зсередини м'язи стінки тіла, називається парієтальним листком мезодерми, а целомічних епітелій, що покриває кишечник і утворює мезентерій, називається вісцеральним листком мезодерми. У целомічних перегородках залягають кровоносні судини.

Цілому виконує кілька функцій: опорно-рухову, транспортну, видільну, статеву і гомеостатичної. Порожнинна жідкоть підтримує тургор тіла. При скороченні кільцевих м'язів тиск порожнинної рідини посилюється, що забезпечує пружність тіла хробака, необхідну при прокладанні ходів у грунті. Деяким черв'якам властивий гідравлічний спосіб руху, при якому порожнинна рідина при скороченні м'язів під тиском переганяється в передній кінець тіла, забезпечуючи енергійний рух вперед. З цілої відбувається транспорт поживних речовин від кишечнику і продуктів дисиміляції від різних органів і тканин. Органи виділення метанефрідіі воронками відкриваються в цілому і забезпечують видалення продуктів обміну, надлишку води. У цілому діють механізми підтримки сталості біохімічного складу рідини і водного балансу. У цьому сприятливому середовищі не стінках целомічних мішків формуються гонади, дозрівають статеві клітини, а у деяких видів навіть розвивається молодь. Похідні целома - целомодукти служать для виведення статевих продуктів з порожнини тіла.

Травна система складається з трьох відділів. Весь передній відділ складається з похідних ектодерми. Передній відділ починається ротовим отвором, розташованим на перістоміуме з черевної сторони. Ротова порожнина переходить в мускулисту глотку, яка служить для захоплення харчових об'єктів. У багатьох видів поліхет глотка може вивертатися назовні, як палець рукавички. У хижаків ковтка складається з декількох шарів кільцевих і поздовжніх м'язів, озброєна сильними хітиновими щелепами і рядами дрібних хітинових пластинок або шипів, здатних міцно тримати, поранити й роздрібнювати схоплену здобич. У рослиноїдних і детрітоядних форм, а також у сестоноядних поліхет ковтка м'яка, рухома, пристосована до ковтанню рідкої їжі. Слідом за глоткою слід стравохід, в який відкриваються протоки слинних залоз, також ектодермального походження. У деяких видів розвинений маленький шлунок.

Середній відділ кишечника є похідним ентодерми і служить для остаточного перетравлення та всмоктування поживних речовин. У хижаків середній відділ кишечнику щодо більш короткий, іноді забезпечений парними сліпими бічними кишенями, а у рослиноїдних середній відділ кишечнику довгий, звивистою і зазвичай наповнений неперетравленими залишками їжі.

Задній відділ кишечнику ектодермального походження і може виконувати функцію регуляції водного балансу в організмі, так як там вода частково всмоктується назад у порожнину целома. У задній кишці формуються фекальні маси. Анальний отвір відкривається зазвичай на дорсальній стороні анальної лопаті.

Органи дихання. Поліхети в основному володіють шкірним диханням. Але у ряду видів є спинні шкірні зябра, які утворюються з параподіальних вусиків або придатків голови. Дихають вони киснем, розчиненим у воді. Газообмін відбувається в густій ​​мережі капілярів шкіри або зябрових придатків.

Кровоносна система замкнута і складається зі спинного та черевного стовбурів, з'єднаних кільцевими судинами, а також з периферичних судин. Рух крові здійснюється наступним чином. За спинному, найбільш великому і пульсуючому судині кров тече до головного кінця тіла, а по черевному - у зворотному напрямку. З кільцевих судинах в передній частині тіла кров переганяється з спинного судини в черевній, а в задній частині тіла - навпаки. Від кільцевих судин відходять артерії до параподії, зябер і іншим органам, де утворюється капілярна мережа, з якої кров збирається в венозні судини, що впадають в черевне русло крові. У поліхет кров часто червоного кольору за рахунок присутності дихального пігменту гемоглобіну, розчиненого в крові. Поздовжні судини підвішені на брижі (мезентеріі), кільцеві судини проходять всередині діссепіментов. ) кровеносная система отсутствует, а гемоглобин растворен в нервных клетках. У деяких примітивних поліхет (Phyllodoce) кровоносна система відсутня, а гемоглобін розчинений в нервових клітинах.

Видільна система поліхет представлена ​​найчастіше метанефрідіямі. Цей тип нефрідіев з'являється вперше в типі кільчастих хробаків. У кожному сегменті є пара метанефрідіев. Кожен метанефрідій складається з воронки, вистеленої всередині віями і відкритої в цілому. Рух війок в нефрідій заганяються тверді і рідкі продукти обміну. Від лійки нефрідія відходить канал, який пронизує перегородку між сегментами і в іншому сегменті відкривається назовні видільним отвором. У звивистих каналах аміак перетворюється на високомолекулярні з'єднання, а вода всмоктується в цілому. У різних видів поліхет видільні органи можуть бути різного походження. Так, у деяких поліхет є протонефрідіі ектодермального походження, подібні за будовою з такими у плоских і круглих червів. Для більшості видів характерні метанефрідіі ектодермального походження. В окремих представників утворюються складні органи - нефроміксіі - результат злиття протонефридіїв або метанефрідіев зі статевими воронками - целомодукти мезодермального походження. Додаткову функцію можуть виконувати хлорагогенние клітини целомического епітелію. Це своєрідні нирки накопичення, в яких відкладаються зерна екскретів: гуанін, солі сечової кислоти. Надалі хлорагогенние клітини відмирають і видаляються з целома через нефрідіі, а їм на зміну фрміруются нові.

Нервова система. Парні надглотковим ганглії утворюють мозок, в якому розрізняють три відділи: прото-, мезо-та Дейтоцеребрум. Мозок іннервує органи почуттів на голові. Від мозку відходять навкологлотковим нервові тяжі - коннектіви до черевного нервового ланцюжку, яка складається з парних гангліїв, повторюваних посегментно. У кожному сегменті є одна пара гангліїв. Поздовжні нервові тяжі, що з'єднують парні ганглії двох сусідніх сегментів, називаються коннектівамі. Поперечні тяжі, що з'єднують ганглії одного сегмента, називаються коміссур. При злитті парних гангліїв утворюється нервовий ланцюжок. У деяких видів нервова система ускладнюється за рахунок злиття гангліїв декількох сегментів.

Органи почуттів найбільш розвинені у рухливих поліхет. На голові у них є очі (2-4) неінвертірованного типу, келихоподібних або у вигляді складного очного міхура з кришталиком. Багато сидячі поліхети, що живуть в трубках, мають численні очі на перистих зябрах головного відділу. Крім того, у них розвинені органи нюху, дотику у вигляді особливих рецепторних клітин, розташованих на придатках голови і параподії. У деяких видів є органи рівноваги - статоцисти.

Статева система. Більшість багатощетинкових черв'яків роздільностатеві. Гонади у них розвиваються у всіх сегментах тіла або лише в деяких з них. Статеві залози мезодермального походження і формуються на стінці целома. Статеві клітини з гонад потрапляють в цілому, де відбувається їх остаточне дозрівання. У деяких поліхет немає статевих проток і статеві клітини через розриви стінки тіла виходять у воду, де відбувається запліднення. При цьому батьківське покоління гине. У ряду видів є статеві воронки з короткими каналами - целомодукти (мезодермального походження), через які статеві продукти виводяться назовні - у воду. У деяких випадках статеві клітини виводяться з целома через нефроміксіі, які виконують одночасно функцію статевих і видільних проток.

Розмноження поліхет може бути статевим і безстатевим. У деяких випадках спостерігається чергування цих двох типів розмноження (метагенез). Безстатеве розмноження відбувається звичайно шляхом поперечного поділу тіла хробака на частини (стробіляція) або брунькуванням. Цей прочісування супроводжується регенерацією відсутніх частин тіла. Статеве розмноження нерідко пов'язано з явищем епітокіі. Епітокія - це різка морфофізіологічні перебудова організму хробака зі зміною форми тіла в період дозрівання статевих продуктів: сегменти стають широкими, яскраво забарвленими, з плавальними параподії. У хробаків, що розвиваються без епітокіі, самці і самки не змінюють своєї форми і розмножуються в донних умовах. У видів з епітокіей може бути кілька варіантів життєвого циклу. Один з них спостерігається у нереїд, інший - у палоло. самцы и самки становятся эпитокными и всплывают на поверхность моря для размножения, после чего они погибают или становятся жертвой птиц и рыб. Так, у Nereis virens самці і самки стають епітокнимі і спливають на поверхню моря для розмноження, після чого вони гинуть або стають жертвою птахів і риб. З запліднених у воді яєць розвиваються личинки, які осідають на дно, з яких формуються дорослі особини. ) из Тихого океана, половому размножению предшествует бесполое, при котором передний конец тела остается на дне, образуя атокную особь, а задний конец тела преобразуется в эпитокную хвостовую часть, заполненную половыми продуктами. У другому випадку, як у хробака палоло (Eunice viridis) з Тихого океану, статевого розмноження передує безстатеве, при якому передній кінець тіла залишається на дні, утворюючи атокную особина, а задній кінець тіла перетворюється в епітокную хвостову частину, заповнену статевими продуктами. Задні частини черв'яків відриваються і спливають на поверхню океану. Тут відбувається викид статевих продуктів у воду і запліднення. Епітокние особини всієї популяції спливають для розмноження одночасно, як би по сигналу. Це результат синхронного біоритму статевого дозрівання і біохімічної комунікації статевозрілих особин популяції. Масова поява розмножуються поліхет в поверхневих шарах води зазвичай пов'язане з фазами Місяця. Так, тихоокеанський палоло піднімається до поверхні в жовтні або листопаді в день молодика. Місцеве населення тихоокеанських островів знає ці строки розмноження палоло, і рибалки в масі виловлюють палоло, начинених «ікрою», і використовують їх в їжу. У той же час хробаками ласують риби, чайки, морські качки.

Розвиток. Запліднене яйце зазнає нерівномірне, спіральне дроблення. Це означає, що в результаті дроблення утворюються квартети великих і дрібних бластомерів: мікромеров і макромеров. При цьому осі веретен дроблення клітин розташовуються по спіралі. Нахил веретен при кожному діленні змінюється на протилежний. Завдяки цьому фігура дроблення має строго симетричну форму. Дроблення яйця у поліхет детерміноване. Вже на стадії чотирьох бластомерів виражена детермінація. Квартети мікромеров дають похідні ектодерми, а квартети макромеров - похідні ентодерми і мезодерми. Перша рухлива стадія - бластула - одношарова личинка з віями. Макромери бластули на вегетативному полюсі занурюються всередину зародка і утворюється гаструла. На вегетативному полюсі формується первинний рот тварини - бластопор, а на анімальному полюсі утворюється скупчення нервових клітин і війкового чубок - тім'яної султан вій. Далі розвивається личинка - трохофора з екваторіальним війковими поясом - Трохим. Трохофора має кулясту форму, радіально-симетричну нервову систему, протонефрідіі і первинну порожнину тіла. Бластопор у трохофори зміщується з вегетативного полюса ближче до анімальному по черевній стороні, що веде до формування білатеральної симетрії. Анальний отвір проривається пізніше на вегетативному полюсі, і кишечник стає наскрізним.

2.2 Клас малощетінковиє

Малощетінковиє черв'яки - мешканці прісних вод і грунту, одинично зустрічаються в морях. Відомо більше 5000 видів. Відмінними особливостями зовнішньої будови малощетінкових хробаків є гомономністю сегментація тіла, відсутність параподії, наявність залозистого паска в передній третини тіла у статевозрілих особин. Головний відділ у них не виражений. Головний лопать, як правило, позбавлена ​​очей і придатків. На анальної лопаті (пігідіуме) також немає ніяких придатків. З боків тіла розташовані щетинки, звичайно по чотири пари пучків на кожному сегменті. Це рудименти параподії. Таке спрощення зовнішнього будівлі пов'язано з адаптаціями до роющее способу життя. у малощетінкових черв'яків спостерігається конвергентна схожість з риє поліхети. Це підтверджує причину їх морфоекологіческого подібності у зв'язку з розвитком подібного, що риє способу життя. Найбільш знайомими нам олігохет є мешкають у грунті, дощові черв'яки. Їх тіло досягає декількох сантиметрів, найбільші серед них - до 3 м. (в Австралії). У грунті звичайні і дрібні білуваті кільчасті черви - енхітреіди (5 - 10 мм). Дощові черв'яки і енхітреіди харчуються рослинними залишками в грунті і грають важливу роль в грунтоутворенні. У прісних водоймах нерідко можна бачити олігохет з довгими щетинками або живуть у вертикальних трубках і утворюють щільні поселення на дні. Вони харчуються зваженими органічними залишками і є корисними фільтраторамі, що грають істотну роль в очищенні вод.

Загальна морфофізіологічні характеристика. Довжина тіла варіює від декількох міліметрів до 3 м. Тіло довге, червоподібне, сегментоване. Число сегментів коливається від 5 - 6 до 600. На першому сегменті тіла після головного лопаті знаходиться рот. На анальної лопаті розташовується анальний отвір. Рухаються олігохети скорочуючи мускулатуру тіла. Під час риття черв'як переднім кінцем тіла розсовує грунт, спираючись на численні щетини. Щетинки впираються в стінки проритого ходу, тому дощового хробака важко витягнути з норки.

Шкірно-м'язовий мішок. Тіло вкрите шаром шкірного епітелію, часто з великою кількістю залізистих клітин. Шкіра виділяє тонку кутикулу. Рясне виділення слизу захищає шкіру дощових черв'яків від механічних пошкоджень і висихання. Під шкірою, як і у поліхет, у них залягають кільцеві і поздовжні м'язи, зсередини вистелені целомічні епітелієм.

Травна система. Кишечник проходить по всій довжині тіла. У передньому відділі кишечнику дощового хробака відокремлені ротова порожнина, мускулиста ковтка, відносно вузький стравохід, зоб і шлунок. У стінках стравоходу є три пари вапнякових залоз, секрети яких нейтралізують гумінові кислоти в їжі дощових черв'яків. З шлунку їжа надходить в середню кишку, де відбувається всмоктування поживних речовин. Неперетравлені залишки їжі і мінеральні частки грунту надходять у коротку задню кишку і видаляються через анальний отвір назовні. У середній кишці дорсально розташована внутрішня поздовжня складка - тіфлозоль, звішуються в просвіт кишки і що збільшує всмоктувальної поверхню кишечника.

Кровоносна система олігохет подібна за будовою з кровоносною системою поліхет. Є спинний і черевний пульсуючі судини, які пов'язані кільцевими судинами. На відміну від поліхет, у малощетінкових черв'яків кільцеві судини в області стравоходу пульсують і називаються «кільцевими серцями». У крові знаходиться дихальний пігмент - гемоглобін, що розчинене у плазмі крові, на відміну від хребетних тварин, у яких гемоглобін знаходиться в червоних кров'яних тільцях. Кровоносна система виконує у олігохет транспортну функцію по перенесенню поживних речовин, кисню та продуктів обміну.

Видільна система представлена ​​метанефрідіямі. Здатність метанефрідіев економити вологу в організмі шляхом реабсорбції води забезпечує пристосованість олігохет до життя на суші. Тверді екскрету накопичуються в хлорагогенних клітинах целомического епітелію. Частково ці клітини, наповнені екскретів, видаляються через воронки нефрідіев або через особливі пори в стінці тіла.

Нервова система представлена, як у всіх кольчецов, парою надглотковим гангліїв (мозком) і черевним нервовим ланцюжком.

Органи почуттів у малощетінкових черв'яків розвинені слабкіше, ніж у більшості багатощетинкових, у зв'язку з риє способом життя. Очі, як правило, відсутні. У шкірі олігохет є численні відчувають клітини: світлочутливі, дотикові та ін дощові черв'яки чуйно реагують на фактори світла, вологості і температури. Цим пояснюються їх вертикальні міграції в грунті протягом доби і по сезонах.

Статева система олігохет гермафродитних. Гермафродитні особини олігохет однотипні, на відміну від статевозрілих особин поліхет з статевим диморфізму. Гермафродитизм у тваринному світі - це пристосування до збільшення плодючості, так як всі 100% особин в популяції можуть відкладати яйця. Розглянемо будову статевої системи на прикладі дощового хробака. Статеві залози у олігохет зосереджені в передніх сегментах тіла. Насінники (дві пари) розташовані в 10-м і 11-м сегментах тіла і прикриті трьома парами насіннєвих мішків. У насінних мішках накопичується сперма, яка випливає з сім'яників. Тут відбувається дозрівання сперматозоїдів. Спермії надходять в миготливі воронки семяпроводи. Семяпроводи зливаються попарно лівою і правою сторонами тіла, і утворюються два поздовжніх канали, що відкриваються парними чоловічими статевими отворами на 15-му сегменті тіла. Жіноча статева система представлена ​​парою яєчників, розташованих на 13-му сегменті, парою яйцепроводів з воронками, що відкриваються статевими отворами на 14-му сегменті. У 13-му сегменті діссіпіменти утворюють яйцеві мішки, що прикривають яєчники і воронки яйцепроводів. До жіночої статевої системи належать ще особливі шкірні впячивания на 9-му і 10-м сегментах - дві пари сім'яприймача з отворами на черевній стороні тіла.

Розмноження і розвиток. У статевозрілих дощових черв'яків розвивається залізистий пасок на 32 - 37-м сегментах. У період розмноження спочатку всі особини стають ніби самцями, так як у них розвинені тільки насінники. Хробаки з'єднуються головними кінцями назустріч, при цьому пасок кожного хробака розташовується на рівні сім'яприймача іншого черв'яка. Поясок виділяє слизову «муфту», що сполучає двох черв'яків. Таким чином, спаровуються черв'яки об'єднані двома перев'язами із слизових муфт в області їх пасків. З чоловічих отворів обох черв'яків виділяється сперма, яка з особливих борозенкам на черевній стороні тіла надходить в сім'яприймачів іншої особини. Обмінявшись чоловічими статевими продуктами, черв'яки розходяться. Через деякий час у черв'яків дозрівають яєчники і всі особини стають ніби самками. «Муфта» з області паска сповзає до переднього кінця тіла завдяки перистальтичним рухам тіла хробака. На рівні 14-го сегмента в муфту потрапляють яйцеклітини з жіночих статевих отворів, а на рівні 9 - 10-го сегментів виприсківается «чужа» насіннєва рідина. Так відбувається перехресне запліднення. Потім муфточка сповзає з головного кінця тіла і замикається. Утворюється яйцевої кокон з країнами, що розвиваються яйцями. Кокон дощових черв'яків по формі нагадує лимончик жовто-бурого кольору; розміри його 4 - 5 мм в діаметрі.

Розвиток у олігохет протікає без метаморфозу, тобто без личинкових стадій. З яйцевого кокона вилуплюються маленькі черв'ячки, схожі на дорослих. Таке пряме розвиток без метаморфозу виникло у олігохет у зв'язку з переходом до життя на суші або до перебування в прісних водоймах, які нерідко пересихають. Ембріональний розвиток зародка олігохет протікає, як і у більшості поліхет, по спіральному типу дроблення і з телобластіческой закладкою мезодерми.

Безстатеве розмноження відомо в деяких родинах прісноводних олігохет. При цьому відбувається поперечне поділ хробака на кілька фрагментів, з яких потім розвиваються цілі особини, або шляхом диференціації хробака на ланцюжок з коротких дочірніх особин. Надалі цей ланцюжок розпадається. У дощових черв'яків вкрай рідко спостерігається безстатеве розмноження, зате добре виражена здатність до регенерації. Перерізаний черв'як, як правило, не гине, а кожна його частина відновлює відсутні кінці. Найбільш легко черв'як відновлює задній кінець тіла. Головний кінець тіла відновлюється рідко і з труднощами.

2.3 Клас п'явки

П'явки (Hirudinei) - загін класу кільчастих хробаків.

Тіло подовжене чи овальне, більш-менш сплющене в спинно-черевному напрямку, ясно розділене на дрібні кільця, які в числі 3 - 5 відповідають одному сегменту тіла; в шкірі численні залози, які виділяють слиз; на задньому кінці тіла зазвичай велика присоска, то й на передньому кінці є добре розвинена присоска, у центрі якої міститься рот, частіше ж для присмоктування служить рот. На передньому кінці тіла 1 - 5 пар очей, розташовані дугою або попарно один за одним.

Порошіца на спинній стороні над задньою присоском.

Нервова система складається з дволопатеве надглоткового ганглія або головного мозку, сполученого з ним короткими комміссурамі під глоткового вузла (події з декількох злилися вузлів черевної ланцюжка) і самої черевної ланцюжка, що міститься у черевному кровоносній синусі і має близько 20 вузлів. Головний вузол інервірует органи почуттів і глотку, а від кожного вузла черевної ланцюжка відходить 2 пари нервів, інервірующіе відповідні їм сегменти тіла; нижня стінка кишечника забезпечена особливим подовжнім нервом, що дає гілки до сліпих мішкам кишечника.

Органи травлення починаються ротом, збройним чи трьома хітиновими зубчастими пластинками (щелепні п'явки - Gnathobdellidae), що служить для прорізання шкіри при ссанні крові у тварин, чи здатним випинатися хоботком (у хоботних п'явок - Rhynchobdellidae); в порожнину рота відкриваються численні слинні залози, іноді виділяють отруйний секрет; за глоткою, що грає при ссанні роль насоса, слід великий сильно розтяжний шлунок, забезпечений бічними мішками (до 11 пар), з яких задні найдовші; задня кишка тонка і коротка.

Кровоносна система складається частиною зі справжніх, пульсуючих, судин, частиною з порожнин - синусів, що представляють залишок порожнини (вторинної) тіла і з'єднаних між собою кільцевими каналами; кров у хоботних п'явок безбарвна, у щелепних - червона, внаслідок розчиненої в лімфі гемоглобіну.

Особливі органи дихання є тільки у р. Branchellion, у формі листоподібних придатків з боків тіла.

Видільні органи влаштовані за типом мета нефрідій або сегментальная органів кільчастих хробаків і у більшості п'явок їх є по парі у кожному з середніх сегментів тіла.

Статева система і розмноження. П'явки - гермафродити: Чоловічі статеві органи складаються в більшості з пухирців (сім'яників), по парі в 6 - 12 середніх сегментах тіла, з'єднаних на кожній стороні тіла загальним вивідним протокою; ці протоки відкриваються назовні одним отвором, лежачим на черевної боці однієї з передніх кілець тіла; жіночий статевий отвір лежить на один сегмент позаду чоловічого і веде в два окремих яйцевода з мешковидних яєчниками. Копуліруют дві особини, кожна одночасно граючи роль самки і самця. П'явки під час кладки яєць виділяє залозами, лежать в області статевих органів, густу слиз, навколишнє у вигляді чохла середню частина тіла п'явки, в цей чохол відкладаються яйця, після чого п'явка виповзає з нього, при чому краю його отворів зближуються, склеюються і утворюють таким чином капсулу з яйцями всередині, прикріплену зазвичай до нижньої поверхні аркуша водорості; зародки, залишаючи яйцевих оболонку, іноді (Clepsine) деякий час тримаються на нижній стороні тіла матері.

Різноманітність п'явок. Всі п'явки - хижаки, що харчуються кров'ю більшою частиною теплокровних тварин, чи молюсків, черв'яків тощо; живуть вони переважно у прісних водах або у вологій траві, але є і морські форми (Pontobdella), точно також як і наземні форми ( в Цейлоні). Hirudo medicinalis - медична п'явка до 10 см. у довжину і 2 см. завширшки, чорно-бура, чорно-зелена, з поздовжнім візерунчастим червонуватим малюнком на спині; черево світло-сіре, з 5 парами очей на 3, 5 і 8 кільцях і сильними щелепами; поширена в болотах півд. Європи, півд. Росії та Кавказу. У Мексиці в медицині вживається Haementaria officinalis; інший вид, п'явка mexicana - отруйний; в тропічній Азії поширена живе у вологих лісах й у траві Hirudo ceylonica та інші споріднені види, які заподіюють хворобливі кровоточать укуси людині і тваринам. Aulostomum gulo - кінська п'явка, чорно-зеленого кольору, з більш світлим низом, має озброєння рота слабкіше і тому непридатна для терапевтичних цілей; самий звичайний вид у пн. і середній Росії. Nephelis vulgaris - невеличка п'явка з тонким вузьким тілом, сірого кольору, іноді з бурим малюнком на спині; забезпечена 8 очима, розташованими дугою на головному кінці тіла; споріднена їй оригінальна Archaeobdella Esmonti, рожевого кольору, без задньої присоски; живе на муловому дні в Каспійському і Азовському морях. Clepsiue tesselata - татарська п'явка, з широкоовального тілом, зеленувато бурого кольору, з кількома рядами бородавок на спині і 6 парами трикутних очей, розташованих одна за одною і мешкав на Кавказі і в Криму, де вживається татарами для лікувальних цілей; перехідний місце до загону щетінконогіх (Chaetopoda Oligochaeta) хробаків займає Acanthobdella peledina, що зустрічається в Онезьке озеро.

2.4 Клас ехіуріди

Зовнішня будова ехіурід. Морські, донні, риються в грунті червоподібні тварини з несегментірованное тілом, нерозчленованим целомом, що володіють, подібно аннелід, типовою личинкою - трохофорой. Відсутність метамерії представляє первинну межу організації ехіурід. Це невелика група, яка налічує близько 150 видів.

Розміри ехіурід варіюють від 3 до 185 см (з витягнутим хоботком).

Колбасовідний, несегментірованное тіло забезпечено довгим невтяжними хоботком. У його заснування лежить рот, а на задньому кінці тіла - порошіца.

Хоботок іноді роздвоєний на кінці. Черевна сторона хоботка кілька ввігнута і покрита віями, які женуть воду з дрібними харчовими частинками до рота. Позаду рота на черевній стороні розташовані 2 великі щетинки, крім того, задній кінець тіла оперезаний іноді 1-2 віночками дрібних щетинок, що нагадують щетіккі Polychaeta.

Тіло одягнене одношаровим епітелієм, виділяє зі своєї поверхні кутикулу. Під кутикулою розташований шкірно-м'язовий мішок. Перитонеальний епітелій обмежує велику суцільну порожнину тіла (целом).

Травна система ехіурід утворює довгий звивистою канал, що складається з передньої, середньої і задньої кишки, що відкривається на задньому кінці анусом. Завдяки звивистому ходу довжина кишечника іноді в 10 разів перевищує довжину тіла. В задню кишку впадає пара її випинань: анальні мішки. Вони засаджені 12-300 дрібними миготливим воронками, які відкриваються в цілому, а іншим кінцем в порожнину анального мішка.

Мішки служать для дихання і для виділення.

Кровоносна система ехіурід складається з проходить над передньою частиною кишки спинного поздовжнього судини, що триває і в хоботок. Ця посудина попереду роздвоюється і дає два бічних Хоботковий судини. Останні при виході з хоботка зливаються в загальний поздовжній черевної посудину, що тягнеться під кишкою до заднього кінця тіла. Задній кінець спинного судини повідомляється з черевним за допомогою двох поперечних судин, що охоплюють кишечник. Кров безбарвна і містить безбарвні лейкоцити.

Нервова система ехіурід розвинена досить слабо. Центральна нервова система складається з черевного стовбура, що на передньому кінці тулуба роздвоюється, огинає кишку і утворює окологлоточное нервове кільце. Отже, загальний план будови нервової системи нагадує Polychaeta, але нервовий стовбур Echiurida на всьому протязі усіяний нервовими клітинами і навіть окологлоточное кільце позбавлене гангліозних потовщень.

Органи почуттів, крім окремих чутливих клітин і сосочків в шкірі, відсутні.

Видільна система. Нефрідіі ехіурід представлені троякого роду органами. На стадії личинки трохофори зхіуріди володіють парою протонефридіїв, які під час метаморфозу редукуються (як і у класу Polychaeta). У дорослих тварин для виділення служать, перш за все анальні мішки з їх вороночку, що розглядаються деякими зоологами як метанефрідіі. Крім мішків, у дорослих ехіурід є більш-менш типові нефроміксіі, відкриті в цілому миготливим воронками. Однак головне призначення їх - виведення статевих продуктів. Нефроміксіі лежать в передній частині тіла і відкриваються назовні на черевній стороні. Число їх варіює від 1 до 4 пар, але в деяких форм їх значно більше. Так, наприклад, у великої Ikeda tenioides з кожного боку черевного нервового стовбура розташовується від 100 до 200 нефрідіев. У величезної більшості пологів відбувається поступова олігомеризація числа видільних органів від 4 пар у Thalassema до 1 у самки Вопеlliа.

Статева система. Ехіуріди роздільностатеві. Гонада непарна, лежить на черевній стороні в задній третині тіла. У родів Воnеlliа і Hamingia спостерігається вкрай різкий статевий диморфізм. Самки Вопеlliа - великі (до 10-15 сантиметрів) черв'яки зеленого кольору з довгим, роздвоєним на кінці хоботком. Самці Воnеlliа були відкриті О. Ковалевським. Це маленькі (1-3 міліметрів) черв'ячки, які часто трапляються в порожнині нефрідіев самки і раніше вважалися її паразитами. Самці суцільно вкриті війками, нагадуючи цим турбеллярий, і в порівнянні з самкою сильно спрощені. Ні рота, ні порошіци у них немає, так що кишечник їх замкнутий сліпо; кровоносної системи немає. Для виведення живчиків служить особливий насіннєвий мішок, що відбувається із середньої кишки личинки і нефрідіальной воронки. Анальних мішків немає.

Спосіб життя самців оригінальний. Спочатку вони повзають по поверхні хоботка самки; пізніше проникають в передню кишку, потім в нефрідіі самки і живуть там довго в очікуванні проходження через нефрідіі дозрілих яєць, які запліднюють, випускаючи живчики.

Розвиток ехіурід спочатку нагадує таке поліхет. Спіральне і детермінатівное дроблення призводить до утворення більш-менш типової трохофори. Зростання трохофори супроводжується утворенням двох мезодермальних смужок. Однак останні не сегментуються, а, сильно розростаючись і зливаючись воєдино, утворюють загальний цілому. Тіло личинки позаду прототроха рівномірно зростає в довжину. Личинка вільно плаває в планктоні і лише після метаморфоза осідає на дно.

Розвиток Bonellia. Експерименти виявляють дуже характерний вплив умов вирощування личинок Bonellia на визначення статі розвиваються з них особин. При виховування личинок Bonellia поодинці з них завжди виходять самки. Якщо ж личинки вирощуються в посудині з дорослою самкою, то вони осідають на хоботок останньої, відчувають регресивний метаморфоз і перетворюються на паразитичних самців. Таким чином, Bonellia представляє один з рідкісних прикладів тварин, у яких стать визначається в метагамний період, тобто після запліднення статевої клітини. Визначальний вплив на розвиток личинок у самців надають, мабуть, виділення покривів хоботка самки, у яких полягає особливий зелений пігмент. Можна виготовити з тканин самки Bonellia екстракт, розчини якого в морській воді діють на личинок таким же визначальним способом, як і присутність живої самки.

2.5 Практичне значення всіх кільчастих хробаків у природі і в житті людини

Прісноводні олігохети грають істотну роль у харчуванні риб. Наприклад, трубочник, що утворюють нерідко щільні поселення на дні водойм, - улюблений корм для багатьох риб. Їх використовують для годування акваріумних риб. Трубочник - грунтоеди, які відіграють істотну роль у біологічному очищенню водойм. Вони мають червоне забарвлення, так як їх кров містить гемоглобін. Наявність гемоглобіну забезпечує їм нормальне дихання навіть у забруднених водоймах зі зниженим вмістом кисню у воді. Заковтуючи грунт, вони переварюють органічні речовини і сприяють їх мінералізації.

Дрібні білуваті кільчасті черви сімейства енхітреід довжиною менше 10 мм можуть жити в прісних водоймах, але частіше зустрічаються в грунті. Грунтові енхітреіди включають близько 400 видів. Щільність їх у грунті може досягати 150-200 тисяч на 1 метрів квадратних. Їх легко навчилися розводити в ящиках з грунтом і використовувати як корм для акваріумних риб, а також для промислових видів на рибоводних заводах. Енхітреіди харчуються органічними залишками і беруть участь у грунтоутворенні поряд з дощовими хробаками.

) включает около 200 видов, большинство которых обитает в почве. Сімейство дощових черв'яків (Lumbricidae) включає близько 200 видів, більшість яких мешкає в грунті. Рідше зустрічаються деревні і напівводні мешканці. длиной 20 – 30 сантиметров и до 1 сантиметров толщиной. Найбільш поширений вид Lumbricus terrestris довжиною 20 - 30 сантиметрів і до 1 сантиметрів завтовшки. Великих тропічних дощових черв'яків (до 1 - 3 метри завдовжки) місцеве населення Південної Америки, Африки, Південно-Східної Азії використовують в їжу у вареному або смаженому вигляді. Дощовими хробаками харчуються багато тварин: кроти, землерийки, жаби, багато птахів і деякі хижі жуки. Але особливо велике біологічне значення дощових черв'яків у грунтоутворенні. На їх роль у грунті вперше звернув увагу ще Ч. Дарвін. Пізніше експериментально вивчено їх значення в біологічному кругообігу. Дощові черв'яки заковтують грунт, опале листя, залишки рослин і сприяють прискоренню прочісування гумусообразованія і мінералізації грунту. Крім того, дощові черв'яки розпушують грунт, перемішують, затягуючи органічні залишки в глибокі шари грунту і виносячи на поверхню збіднену органікою грунт з глибоких шарів. Грунт, пропущена через кишечник хробаків, має кращу структурністю. Поліпшення родючості грунтів сприяє вивезення на поля гною, торфу, які важливі не тільки як добриво, але і як їжа для хробаків. Збагачена органікою грунт сприяє збільшенню чисельності дощових черв'яків, що прискорюють грунтоутворювального процесу. Проведено експерименти з акліматизації дощових черв'яків у районах Казахстану Середньої Азії для поліпшення родючості грунтів в районах зрошення.

Біологічне та практичне значення багатощетинкових черв'яків в океані дуже велике. Біологічне значення поліхет полягає в тому, що вони представляють важлива ланка в трофічних ланцюгах, а також мають значення як організми, які беруть участь в очищенні морської води та переробки органічної речовини. Поліхети мають кормове значення. ) в Каспийском море, которых завезли из Азовского. Для посилення кормової бази риб в нашій країні вперше у світі здійснена акліматизація нереіїд (Nereis diversicolor) у Каспійському морі, яких завезли з Азовського. Цей вдалий експеримент був проведений під керівництвом академіка Л.А. Зенкевіча в 1939-1940 року.

Висновок

Таким чином, вивчивши характеристику і особливості будови типу кільчастих хробаків можна визначити такі особливості: кільчасті черви - найпрогресивніший тип черв'яків. Особливості, що відрізняють цей тип черв'яків від інших типів - наявність целлома і метамерності будови. Виходячи з цього кільчастих хробаків можна назвати целомічні тваринами з високою організацією.

Крім того, кільчасті черв'яки відіграють дуже важливу роль у біоценозі. Вони поширені повсюдно. Самі різноманітність - морські форми кольчецов. Важливу роль відіграють кільчасті хробаки, що живуть в землі і розкладають складні органічні сполуки. Також важливу роль кольчецов грають не тільки в біоценозі природи, але і для здоров'я людини. Наприклад, п'явки, на яких заснована гірудотерапія, допомагають виліковувати хворих від досить складних захворювань без застосування медикаментів.

Якщо докладніше зупинятися на будові кільчастих хробаків що можна виявити, що у деяких кільчаків загострене зір, а очі можуть розташовуватися не тільки на голові, але і на тілі, щупальцях. Також у цього типу черв'яків розвинені смакові відчуття, і, виходячи з досліджень вчених-біологів, у них є зачатки логічного мислення. Це обумовлено тим, що хробаки можуть знаходити гострі кути.

Якщо розглядати внутрішню будову, то також можна відзначити безліч рис, що свідчать про прогресивний будові кільчастих хробаків. Прикладом тому може служити, то, що більшість кільчастих хробаків роздільностатеві, лише мала частина - гермафродити. Розвиток з метаморфозом відбувається у багатощетинкових черв'яків і без метаморфозу у малощетінкових і п'явок.

Особливу будову має і кровоносна система типу кільчастих хробаків, адже перекачування крові здійснюється за рахунок судин. Крім того кровоносна система замкнута, що також у свою чергу говорить про прогресивні рисах будови кільчастих хробаків.

Також найважливішим відмінністю кільчастих хробаків від всіх основних типів червів є поява головного мозку, розташованого дорсально над глоткою.

Особливий інтерес представляє розмноження кільчастих хробаків і способи залучення осіб протилежної статі. Один з таких способів - світіння. Хробаки використовують його не тільки в розмноженні, але і при захисті. Вони приманюють хижаків до себе і за допомогою світіння привчають їх поїдати неважливі для хробака частини тіла, які він легко може відновити без шкоди для організму.

Якщо розглядати класи хробаків, деякі з яких докладно описані в курсовій, можна також виділити певні особливості кожного класу.

Найбільш різноманітні за формою і квітам многощетінковиє черв'яки, велика частина яких живе в морях. Більшість з них ведуть риє спосіб життя, зариваючись у субстрат або прикріплений до нього. Відомі також сидячі поліхети і плазують поліхети. Вони здійснюють рух за рахунок щетинок, які часто мають яскраве забарвлення всіх кольорів веселки.

При розгляді наступної групи можна також побачити особливості будови, пов'язані зі способом життя черв'яків. І якщо в попередньому випадку для поліхет було характерно велика кількість щетинок для плавання і заривання в мул, то для малощетінкових характерний необособленное головний відділ, обтічне тіло, маленька кількість щетинок, все це пов'язано з риє способом життя, адже багато малощетінковиє живуть у землі, воді і поодинокі особини в море.

П'явки мають ж пристосування для живлення кров'ю різних тварин: хітинові зубчасті пластини, велика кількість залоз, що виділяють слиз, а також наявність в тілі ферменту, який знеболює укус і зріджують кров жертви.

Ехіуріди - морські риючі черви. Тіло їх, на відміну від усіх інших класів черви не сегментовано і часто забезпечено хоботком.

Список використаної літератури

1 Догель В.А. 1938. Порівняльна анатомія безхребетних. - Л. Учпедгиз. Ч.

2 Догель В.А. 1981. Зоологія безхребетних. М. Вища школа.

3 Беклемішев К.В. 1966. Екологія та біогеографія пелагіалі. - М. Наука. Біологічна структура океану. 1977. М. Наука.

4 Гіляров М.С. 1970. Закономірності пристосування членистоногих до життя на суші. - М. Наука.

5 Дарлінгтон Ф. 1966. Зоогеографія (пер. з англ.). М. Світ.

6 Беклемішев В.М. 1964. Основи порівняльної анатомії безхребетних. - Вид. 3-є. М. Наука. Т. 1.

7 Догель В.А. 1940. Порівняльна анатомія безхребетних. - Л. Учпедгиз. Ч.

8 Догель В.А. 1941. Курс загальної паразитології. - Л. Держ. навчально-педагогічне з-во.

9 Беклемішев В.М. 1970. Біоценологіческіе підстави порівняльної паразитології. - М. Наука.

10 Зенкевич Л.А. Фауна і біологічна продуктивність моря. - М. Радянська наука. 1947.

11 Зенкевич Л.А. 1963. Біологія морів СРСР. - М. Вид-во АН СРСР.

12 Іванов О.В. 1968. Походження багатоклітинних тварин. - Л. Наука.

13 Іванов П.П. 1945. Посібник з загальної та порівняльної ембріології.

14 Л.С. Іванова-Казас О.М., Е.Б. Кричинским. Курс порівняльної ембріології безхребетних тварин. - Л. Видавництво ЛДУ 1988.

15. Порівняльна ембріологія безхребетних тварин: Найпростіші і багатоклітинні. - Новосибірськ.

16 Трохофорние, щупальцевих, щетінкочелюстниє, погонофори. - М. 1977

17 Константинов А.С. 1986. Загальна гідробіологія. - М. Вища школа.

18 Ліванов Н.А. 1945. Шляхи еволюції тваринного світу. - М. Вид. «Радянська наука».

19 Майр Е. 1971. Принципи зоологічної систематики (пер. з англ.). - М. Світ.

20 Малахов В.В. Загадкові групи морських безхребетних. Тріхоплакс, ортонектіди, діціеміди, губки. - М. Видавництво МДУ. 1990.

21 Малахов В.В., Адріанов А.В. Cephalorhyncha ) – новый тип животного царства. Головохоботние (Cephalorhyncha) - новий тип тваринного світу. Scientific - М. КМК Scientific Press.

22 Райков І.Б. 1978. Ядро найпростіших. - Л. Наука.

23 Хаусман К. 1988. Протозоологія (пер. з німецької). - М. Світ.

24 Л.А. Зенкевіча Життя тварин. Безхребетні. Т. 1 - М: Освіта, 1968

25 Перель Т.С. Поширення і закономірності розподілу дощових черв'яків фауни СРСР. - М.: Наука, 1979