Будова і функції субклітинних структур рослинної клітини Клето

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Новосибірський державний
Педагогічний університет
Інститут природничих і соціально-економічних наук
Реферат
«Будова і функції субклітинних структур рослинної клітини: клітинна стінка і цитоскелет (мікротрубочки і мікрофіламенти)»
Виконала: студентка IVкурс
ОЗО ІЕСЕН Біологія гр.
Кайзер Світлана Володимирівна
Перевірила: Захарова Любов
Олександрівна
Новосибірськ
2008

Зміст:
1. Введення
2. Субклітинні структури рослинної клітини.
2.1. Клітинна стінка
2.1.1. Хімічний склад клітинної стінки
2.1.2. Одеревіння, опробковеніе і кутінізація клітинної стінки
2.1.3. Ослизнение і мінералізація клітинної стінки
2.1.4. Формування і зростання клітинної стінки
2.1.5. Функції клітинної стінки
2.1.6. Еволюція клітинної стінки
2.2. Цитоскелет
2.2.1. Мікротрубочки, будова і функції
2.2.2. Хімічний склад мікротрубочок
2.2.3. Мікрофіламенти, будова і функції
2.2.4. Хімічний склад мікрофіламентів
3. Висновок

Рослинна клітина - складна структура. Вона має багато спільного в будові з клітиною тваринної. У теж час у рослинної клітини є специфічні притаманні лише для неї органели, що забезпечують здійснення різних фізіологічних процесів клітини.
Щоб зрозуміти, як відбуваються ті чи інші процеси в рослинному організмі необхідно знати особливості будови рослинної клітини.
Мета даної роботи розглянути, вивчити, будову і функції субклітинних структур рослинної клітини. Знаючи будову цих структур можна пояснити багато процесів, що відбуваються в рослинній клітині.
До субклітинних структурах рослинної клітини відноситься клітинна стінка, і немембранні макромолекулярні структури - мікротрубочки і мікрофіламенти.
Клітинна стінка чи оболонка розташована назовні від плазматичної мембрани. Особливо добре виражена в рослин і прокаріотів, у тварин клітин вона або відсутня, або виражена дуже слабо. У нижчих рослин голими є лише репродуктивні клітини, а вегетативне тіло складається з клітин мають клітинні стінки. У вищих рослин клітинною стінкою мають абсолютно всі клітки.
Клітинна стінка оточує клітку з усіх боків і служить сполучною ланкою між нею і сусідніми клітинами, забезпечуючи єдність і цілісність рослинного організму. У жорстких оболонках рослинних клітин утворюються канали, в яких розташовуються тонкі нитки цитоплазми - плазмодесми. Завдяки цьому здійснюються міжклітинні контакти. У ході еволюції у рослин виникли різноманітні за структурою і хімічним складом типи клітинних стінок. Багато в чому рослинні клітини класифікують саме за формою і природі клітинних стінок.
Оболонка, як правило безбарвна і прозора. Вона легко пропускає сонячне світло. Оболонки сусідніх клітин як би зцементувати міжклітинними речовинами, що утворюють серединну платівку. Внаслідок цього сусідні клітини відокремлюються один від одного стінкою, утвореної двома оболонками і серединою платівкою.
Хімічний склад Клітинна стінка рослинних клітин полягає, головним чином, з полісахаридів. Всі компоненти, що входять до складу клітинної стінки, можна розділити на 4 групи:
§ Структурні компоненти, представлені целюлозою у більшості автотрофних рослин.
§ Компоненти матриксу, т. е. основної речовини, наповнювача оболонки - геміцелюлози, білки, ліпіди.
§ Компоненти, інкрустуючих клітинну стінку, (тобто відкладаються і вистилають її зсередини) - лігнін і суберіном.
§ Компоненти, адкрустірующіе стінку, тобто відкладаються на її поверхні, - кутин, віск.
Основний структурний компонент оболонки - целюлоза представлена ​​нерозгалужених полімерними молекулами, що складаються з 1000-11000 залишків - D глюкози, з'єднаних між собою глікозидними зв'язками. Наявність глікозидних зв'язків створює можливість утворення поперечних стівок. Завдяки цьому, довгі й тонкі молекули целюлози об'єднуються в елементарні фібрили або міцели. Кожна міцел складається з 60-100 паралельно розташованих ланцюгів целюлози. Міцели сотнями групуються в міцелярні ряди і складають мікрофібрил діаметром 10-15 нм. Целюлоза володіє кристалічними властивостями завдяки впорядкованому розташуванню міцел в мікрофібрили. Мікрофібрил, у свою чергу перевиваються між собою як пасма в канаті і об'єднуються в макрофібрілли. Макрофібрілли мають товщину близько 0,5 мкм. і можуть досягати в довжину 4мкм. Целюлоза не володіє ні кислими, ні лужними властивостями. По відношенню до підвищених температур вона досить стійка і може бути нагріта без розкладання до температури 200 о С.. Багато хто з важливих властивостей целюлози обумовлені її високою стійкістю по відношенню до ферментів і хімічних реагентів. Вона не розчинна у воді, в спирті, в ефірі й в інших нейтральних розчинниках; не розчиняється в кислотах і лугах. Целюлоза, мабуть, найпоширеніший вид органічних макромолекул на Землі.
Мікрофібрил оболонки занурені в аморфний пластичний гель - матрикс. Матрикс є наповнювачем оболонки. До складу матриксу оболонок рослин входять гетерогенні групи полісахаридів, звані геміцелюлозами і пектиновими речовинами.
Геміцелюлози є розгалужені полімерні ланцюги, що складаються з різних залишків гексоз (D-глюкоза, D-галактоза, маноза),
пентоз (L-ксилоза, L-арабіноза) і урінових кислот (глюкуроновою і галактуронова). Ці компоненти геміцеллюлоз поєднуються між собою в різних кількісних відносинах і утворюють різноманітні комбінації.
Ланцюжки геміцеллюлоз складаються з 150-300 молекул мономерів. Вони значно коротше. Крім цього ланцюга не кристалізуються і не утворюють елементарних фібрил.
Саме тому геміцелюлози нерідко називають полуклетчаткамі. На їх частку припадає близько 30-40% сухої ваги клітинних стінок.
По відношенню до хімічних реагентів геміцелюлози набагато менш стійкі, ніж целюлоза: вони розчиняються в слабких лугах без підігрівання; гідролізуються з утворенням цукрів у слабких розчинах кислот; розчиняються полуклетчаткі і в гліцерині при температурі 300 о С.
Геміцелюлози в тілі рослин відіграють:
§ Механічну роль, беручи участь разом з целюлозою і іншими речовинами в побудові клітинних стінок.
§ Роль запасних речовин, відкладаються, а потім расходующихся. При цьому функцію запасного матеріалу несуть переважно гексози; а геміцелюлози з механічною функцією зазвичай складаються з пентоз. У якості запасних поживних речовин геміцелюлози відкладаються також у насінні багатьох рослин.
Пектинові речовини мають досить складний хімічний склад і будову. Це гетерогенна група, в яку входять розгалужені полімери, що несуть негативні заряди через безліч залишків галактуроновой кислоти. Характерна особливість: пектинові речовини сильно набухають у воді, а деякі в ній розчиняються. Легко вони руйнуються і під дією лугів і кислот.
Усі клітинні стінки на ранній стадії розвитку майже цілком складаються з пектинових речовин. Міжклітинну речовину серединної пластинки, як би цементуюче оболонки сусідніх стінок, складається також із цих речовин, головним чином з пектати кальцію. Пектинові речовини, хоча і в невеликих кількостях, є в основний товщині і дорослих клітин.
До складу матриксу клітинних стінок крім вуглеводних компонентів входить також структурний білок, званий екстенсіном. Він є глікопротеїном, вуглеводна частина якого представлена ​​залишками цукру арабінози.
Одеревіння, опробковеніе і кутінізація клітинних оболонок.
 
Сильному метаморфозу складу і структури піддається оболонка при одеревіння, опробковеніі і кутінізаціі. Одеревіння полягає в тому, що частина целюлозної товщі стінки просочується лігніном. Ароматичну речовину лігнін є основним інкрустуючих речовиною клітинної стінки. Це полімер з неразветвленной молекулою, що складається з ароматичних компонентів. Мономерами лігніну можуть бути коніферіловий, сінаповий та інші спирти.
Інтенсивна лігніфікації клітинних стінок починається після припинення росту клітини. Відношення між целюлозою і лігніном в здерев'янілих шарах оболонки було визнано аналогічним конструкції залізобетонних споруд. Лігнін, подібно бетонній масі, заповнює проміжки осередків сітки; при цьому арматура і заповнення утворюють монолітне ціле. Одеревіння знижує пластичність клітинних стінок, закріплює їх форму.
Однак клітини з здеревілими стінками можуть залишатися живими десятки років. Лігнін володіє і консервуючими властивостями і тому діють як антисептик, надаючи тканинам підвищену стійкість по відношенню до руйнівної дії грибів і бактерій.
Досить поширене в рослинному світі наявність в товщі клітинних оболонок, або на поверхні речовин, званих Кутін, суберіном і спорополленін.
Суберіном. Клітинні оболонки, що містять суберіном, називають опробковевшімі. Суберіном відкладається всередині клітинної оболонки і тому належить до інкрустуючих речовин. Зазвичай суберіном становить платівку, що знаходиться в так званому вторинному шарі клітинної стінки.
Кутін - це адкрустірующіе гідрофобні речовини, що покривають поверхню епідермальних клітин рослин у вигляді плівки - кутикули.
Спорополленін маються на зовнішніх оболонках спір, в тому числі пилкових зерен голонасінних і покритонасінних рослин.
. Спільними для них є наступні риси.
Всі вони Високополімерні речовини, обов'язковим компонентом яких є насичені та ненасичені жирні кислоти і жири.
Від жирів, що зустрічаються в порожнині клітини, в протопласті, вони відрізняються не розчиняється в ряді реактивів.
Ці речовини стійки навіть по відношенню до концентрованої сірчаної кислоти.
Суберіном, кутин і спорополленін майже непроникні для води, повітря. Ці речовини знаходяться в оболонках периферичних тканин і захищають органи рослин від зайвої втрати води.
 
Ослизнение і мінералізація клітинних оболонок.
При ослизнення клітинних оболонок утворюються слизу і камеді. Ті й інші являють собою високомолекулярні вуглеводи, що складаються переважно з пентоз та їх похідних. Вони нерозчинні у спирті, ефірі, а у воді сильно набухають.
Різкого розмежування між ними не встановлено. Зазвичай їх розрізняють за консистенцією в набряклому стані: камеді клеєння і можуть витягуватися в нитки, слизу само сильно розпливаються і в нитки не тягнуться. У сухому стані камеді і слизу дуже тверді і крихкі, і лише при змочуванні водою переходять в тягуче желеподібне стан.
Значення ослизнення клітинних стінок у багатьох випадках очевидно. Наприклад, ослизнення зовнішні шари клітин шкірки насіння, набухаючи навесні, входять в зіткнення з грунтом.
Слиз, завдяки клейкості, закріплює насіння на вологому місці і, поглинаючи воду з грунту, покращує водний режим проростка, передаючи йому воду і захищаючи від висихання. Також слиз може використовуватися як запасне, поживна речовина.
У більш пізній стадії розвитку оболонки містять мінеральні речовини, причому в деяких випадках в досить значних кількостях. Ці речовини можуть відкладатися і в товщі оболонки і на її внутрішньої і зовнішньої поверхні, або ж в особливих виростах клітинних стінок.
За структурою ці відкладення можуть бути аморфними і кристалічними.
Найбільш поширені відклади кремнезему і солей вапна. Кальцій зустрічається в клітинних оболонках у вигляді вуглекислої, щавлевокислого і пектіновокіслой вапна.
Широко поширене наявність кальцію в серединній платівці клітинних стінок.
Формування і зростання клітинної стінки
Нова оболонка формується в процесі поділу клітини в завершальній стадії мітозу - телофазе. Після розбіжності хромосом в екваторіальній площині клітин з'являється скупчення дрібних мембранних бульбашок, які в центральній частині клітин починають зливатися один з одним. Цей процес злиття дрібних вакуолей походить від центру клітини до периферії і продовжується до тих пір, поки мембранні бульбашки не зіллються між собою і з плазматичною мембраною бічній поверхні клітини. Так утворюється клітинна платівка, або фрагмопласт. У центральній частині її розташовується аморфна речовина матриксу, яке наповнювало зливаються бульбашки. Доведено, що ці первинні вакуолі походять від мембран апарату Гольджі. До складу первинної клітинної стінки входить також невеликий кількість білка (близько 10%), багатого гідроксипроліну і має безліч коротких олігосахаридних ланцюгів, що визначає цей білок як гликопротеид.
Після утворення серединної пластинки протопласт сусідніх клітин відкладає на неї первинну оболонку. Шар целюлози, який відкладається під час росту клітини, називається первинною клітинною оболонкою. Крім целюлози, геміцелюлози і пектину, первинні оболонки містять також і структурний білок - глікопротеїн. Первинні оболонки можуть і лігніфіціроваться, хоча, як правило, лігнін їм не властивий. Однак найбільш характерну частину первинної оболонки становить пектиновий компонент. Він надає оболонці пластичність, дозволяє їй розтягуватися, у міру подовження органів: кореня, стебла, листка. Пектинові речовини здатні сильно набухати, тому первинні оболонки містять багато води (60-90%). На частку геміцеллюлоз і пектинових речовин, припадає 50-60% сухої ваги первинної оболонки, вміст целюлози не перевищує 30%, структурний білок займає до 10%. Триваючий процес виділення речовин матриксу здійснюється за рахунок підходу до плазматичної мембрани бульбашок апарату Гольджі, злиття їх з мембраною і вивільнення їх вмісту за межі цитоплазми. Тут же, поза клітини, на її плазматичної мембрани йде синтез і полімеризація целюлозних фібрил. Так поступово утворюється вторинна клітинна оболонка. З достатньою точністю визначити і зуміти відрізнити первинну оболонку від вторинної важко, так як вони з'єднані між собою декількома проміжними шарами.
Основну масу закінчила своє формування клітинної стінки складає вторинна оболонка. Вона надає клітині її остаточну форму. Після поділу клітини на дві дочірні відбувається зростання нових клітин, збільшення їх об'єму і зміна форми; клітини часто витягуються в довжину. Одночасно з цим йдуть нарощування товщини клітинної оболонки і перебудова її внутрішньої структури.
У період розтягування фібрили починають розміщуватися під прямим кутом один до одного і в кінцевому підсумку виявляються витягнутими більш-менш паралельно подовжньої осі клітини. Постійно йде процес: у старих шарах (ближче до центру оболонки) фібрили піддаються пасивним зрушень, а відкладення нових фібрил у внутрішніх шарах (найближчих до мембран клітини) триває відповідно до початкового плану конструкції оболонки. Цей процес створює можливість ковзання фібрил відносно один одного, а перебудова арматури клітинної оболонки можлива через драглистого стану компонентів її матриксу. Надалі при заміщенні в матриксі геміцелюлози на лігнін рухливість фібрил різко знижується, оболонка стає щільною, відбувається одеревіння. Зміст різних речовин приблизно таке: води дуже мало, целюлози 40-50%, лігніну 25-30%, геміцелюлози 20-30% і практично немає пектинових речовин.
Вторинна оболонка не завжди розташовується рівномірно. У деяких спеціалізованих водопроводящих клітин вона має вигляд кілець або спіральних стрічок. Такі клітини зберігають здатність до поздовжнього розтягування, і після відмирання.
Часто під вторинної оболонкою виявляють третинну оболонку, яку можна розглядати як засохлий залишок дегенерував шару власне цитоплазми.
Функції клітинної стінки.
Будучи продуктом метаболічної діяльності протопласта клітинна стінка виконує ряд функцій:
§ Вона захищає клітинне вміст від ушкоджень та інфекцій (Захисна функція);
§ Клітинна стінка підтримує форму і визначає розмір клітини;
§ Стінка грає скелетную (опорну) роль, яка особливо зростає у наземних рослин;
§ Вона має велике значення в рості і диференціюванні клітини;
§ Стінка бере участь в іонному обміні і поглинання клітиною речовин;
§ Єдиний апопласт сприяє переміщенню речовин із клітини в клітину позаклітинним шляхом (провідна функція);
§ Структура клітинних стінок охороняє клітини від надмірної втрати води (покривна функція).
Еволюція клітинної стінки.
Примітивні клітини були оточені слизовим чохлом, що складається з пектинових речовин, як і фрагмопласт, що виникає при мітотичного поділу в клітинах сучасних рослин. Удосконалення захисної функції клітинної оболонки призвела до появи в її складі геміцеллюлозних компонентів. Форма клітини могла підтримуватися кремнієвим і карбонатною зовнішнім чохлом, що збереглися у деяких сучасних водоростей. За припущенням Фрей-Вісслінга первинний слизовий вуглеводний чохол міг бути попередником матриксу клітинної стінки.
З виникненням автотрофного способу харчування в оболонках клітин в якості структурного компонента з'явилася целюлоза. Вихід рослин на суходіл поставив клітинну стінку перед необхідністю виконувати функцію опори тіла в повітрі. Саме целюлоза виявилася найбільш оптимальним матеріалом (в міру міцним і в той же час еластичним) в динамічній і мінливої ​​середовищі, де підземним органам рослин довелося випробовувати сильні навантаження.
Вихід на суходіл, і збільшення розмірів рослинних організмів призвели також до необхідності постачання клітин водою. Саме з розвитком у наземних рослин судин, які проводять воду, пов'язують появу в клітинних стінках лігніну. Лігнін не виявлений у викопних океанських і сучасних водних рослин.
Цитоскелет.
Поняття про цитоскелету або скелетних компонентах цитоплазми різних клітин було висловлено Н. К. Кольцовим, видатним російським цитологом ще на початку ХХ століття. На жаль, вони були забуті, і тільки в кінці 1950 років за допомогою електронного мікроскопа ця скелетна система була перевідкрито.
Цитоскелетного компоненти представлені ниткоподібними, неветвящихся білковими комплексами, або филаментами (тонкими нитками). Існують три системи філаментів, що розрізняються за хімічним складом, ультраструктури та функціональними властивостями. Найтонші нитки - це мікрофіламенти. До іншої групи нитчастих структур належать мікротрубочки, третя група представлена ​​проміжними филаментами.
Всі ці фібрилярні структури можуть брати участь в якості складових частин у процесі фізичного переміщення клітинних компонентів або навіть цілих клітин, крім того, у ряді випадків вони виконують суто каркасну скелетную роль. Елементи цитоскелету зустрічаються в усіх без винятку еукаріотичних клітинах. Ступінь вираженості їх в різних клітинах може бути різною.
Спільним для елементів цитоскелету є те, що всі вони являють собою білкові, неветвящіеся фібрилярні полімери, нестабільні, здатні до полімеризації і деполімеризації. Така нестабільність може приводити до деяких варіантів клітинної рухливості, наприклад до зміни форми клітини. Деякі компоненти цитоскелету за участю спеціальних додаткових білків можуть стабілізуватися або утворювати складні фібрилярні ансамблі і грати тільки каркасну роль.
Будова і функції мікротрубочок.

Одним з обов'язкових компонентів цитоплазми рослинної клітини є мікротрубочки. У морфологічному відношенні мікротрубочки являють собою довгі порожнисті циліндри із зовнішнім діаметром 25 нм. Стінка мікротрубочок складається з полімеризованих молекул білка тубуліну. При полімеризації молекули тубуліну утворюють 13 поздовжніх протофіламентов, які скручуються в порожнисту трубку. Розмін мономеру тубуліну становить близько 5 нм, рівного товщині стінки мікротрубочки, в поперечному перерізі якій видно 13 глобулярних молекул.
Мікротрубочки є полярною структурою, що має швидко зростаючий плюс-кінець і повільно зростаючий мінус-кінець.
Мікротрубочки є дуже динамічними структурами, які можуть досить швидко виникати і розбиратися. При використанні електронних систем посилення сигналу в світловому мікроскопі можна бачити, що в живій клітині мікротрубочки ростуть, коротшають, зникають, тобто постійно знаходяться у динамічній нестабільності. Виявилося, що середній час напівжиття цитоплазматичних мікротрубочок складає всього лише 5 хвилин. Так за 15 хв близько 80% всієї популяції мікротрубочок оновлюється. У складі веретена поділу мікротрубоскі мають час життя близько 15-20 с. Однак 10-20% мікротрубочок залишаються відносно стабільними досить довгий час (до декількох годин).
Самі мікротрубочки не здатні до скорочення, проте вони є обов'язковими компонентами багатьох рухомих клітинних структур, таких як веретено клітини під час мітозу як мікротрубочки цитоплазми, які обов'язкові для цілого ряду внутрішньоклітинних транспортів, таких як екзоцитоз, рух мітохондрій і ін
У цілому роль цитоплазматичних мікротрубочок може бути зведена до двох функцій: скелетної і рухової. Скелетна, каркасна, роль полягає в тому, що розташування мікротрубочок у цитоплазмі стабілізує форму клітини. Рухова роль мікротрубочок полягає не тільки в тому, що вони створюють впорядковану, векторну систему руху. Мікротрубочки цитоплазми а асоціації зі специфічними асоційованими моторними білками утворюють АТФазну комплекси, здатні приводити в рух клітинні компоненти. Крім того, мікротрубочки беруть участь у процесах росту клітин. У рослин, в процесі розтягнення клітин, коли за рахунок збільшення центральної вакуолі відбувається значне зростання об'єму клітин, великі кількості мікротрубочок з'являються в периферичних шарах цитоплазми. У цьому випадку мікротрубочки, так само як і зростаюча в цей час клітинна
стінка, як би армують, механічно зміцнюють цитоплазму.
Хімічний склад мікротрубочок
Мікротрубочки складаються з білків-тубуліну та асоційованих з ними білків. Молекула тубуліну є гетеродімер, що складається з двох різних субоедениц: з і які при асоціації утворюють власне білок тубулін, спочатку поляризований. При полімеризації молекули тубуліну об'єднуються таким чином, що з одного білка асоціюється -Субоедениц наступного білка і т.д. Отже, окремі протофібрілли виникають як полярні нитки, і відповідно вся мікротрубочки теж є полярною структурою, що має швидко зростаючий плюс-кінець і повільно зростаючий мінус-кінець.
При достатній концентрації білка полімеризація відбувається спонтанно. При спонтанній полімеризації тубуліну здійснюється гідроліз однієї молекули ГТФ, пов'язаної з - Тубуліну. Під час нарощування довжини мікротрубочки зв'язування тубуліну йде з більшою швидкістю на зростаючому плюс-кінці. Але при недостатній концентрації тубуліну мікротрубочки можуть розбиратися з обох кінців. Розбиранні мікротрубочок сприяють зниження температури і наявність іонів Са 2.
Існує ряд речовин, які впливають на полімеризацію тубуліну. Так, алкалоїд колхіцин, зв'язується з окремими молекулами тубуліну і рпедотвращает їх полімеризацію. Це призводить до падіння концентрації вільного тубуліну, здатного до полімеризації, що викликає швидку розбирання цитоплазматичних мікротрубочок і мікротрубочок веретена поділу. Таким же дією володіють колцемід і нокодозол, при відмиванні яких відбувається повне відновлення мікротрубочок.
Стабілізуючою дією на мікротрубочки володіє таксол, який сприяє полімеризації тубуліну навіть при його низьких концентраціях.
Також у складі мікротрубочок виявляються асоційовані з ними додаткові білки, так звані МАР-білки. Ці білки, стабілізуючи мікротрубочки, прискорюють процес полімеризації тубуліну.
Будова і функції мікрофіламентів
Мікрофіламенти представляють собою дуже тонкі й довгі ниткоподібні білкові структури, що зустрічаються у всій цитоплазмі. Під плазматичною мембраною мікрофіламенти утворюють суцільне сплетіння, формуючи цітосклет. Вся ця структура дуже лабільна. Під впливом різних дій (велике значення має концентрація кальцію) мікрофіламенти розпадаються на окремі фрагменти і знову збираються. Так як мікрофіламенти є скоротні елементами цитоскелету, то беруть участь у зміні форми клітини, у внутрішньоклітинних переміщеннях органел, розбіжності хромосом при поділі клітини. Крім цього мікрофіламіенти виконують досліджують функції:
§ відповідальні за переміщення: хлоропластів, які можуть змінювати своє положення в залежності від освітлення;
§ клітинних ядер;
§ пухирців;
§ беруть участь: у фагоцитозі (але, не в піно-чи екзоцитоз); в освіті перетяжки при клітинному поділі (тут діє кільце з пучків мікрофіламентів, оперізують клітку); в русі хроматид і хромосом при поділі ядра.
Внутрішньоклітинне рух виникає при взаємодії мікрофіламентів з актину (Актинові ниток) з міозином.
Хімічний склад мікрофіламентів
До складу мікрофіламентів входить в основному білок актин. Але крім нього входять міозин, актінін та ін
Актин - глобулярний білок, він становить 5-15% всього клітинного білка і є найважливішим білком еукаріотичних клітин. Глобулярний актин (гамма-актин) полімеризується в актинові філаменти (F-актин), що складаються з двох закручених один біля одного спіралей (діаметр - близько 6 нм, довжина - декілька мкм). Актин утворює тривимірну мережу з великого числа ниток або пучки не менше ніж з 20 ниток. У клітці існує оборотне рівновагу: гамма-актин - F-актин - пучки F-актину.
Міозин в еукаріотичних клітинах міститься в меншій кількості (0,3-1,5% клітинного білка), ніж актин. Ниткоподібний молекула міозину (молекулярна маса більш 450 000, довжина 150 нм) складається з двох великих і кількох малих субодиниць, що утворюють довгу подвійну спіраль. Один кінець цієї спіралі несе дві головки. Кінець з головками каталізує розщеплення АТФ (міозіновая АТФаза) і може специфічно зв'язуватися з актином. Актин активує АТФазу. При розщепленні АТФ звільняється енергія, необхідна для внутрішньоклітинних рухів.

Висновок
  Клітинна стінка рослин виконує ряд важливих функцій. Оточуючи рослинну клітину з усіх боків, вона служить сполучною ланкою між нею і сусідніми клітинами. З'єднуючись між собою тонкими нитками цитоплазми - плазмодесми, через які здійснюється переміщення речовин із клітини в клітину.
Завдяки тому, що первинна оболонка еластична, клітина в цей період інтенсивно росте. Після припинення росту утворюється вторинна оболонка, до складу якої входить лігнін і ряд інших речовин - додає клітці міцність, жорсткість. Ці властивості особливо важливі для наземних рослин: по-перше, це міцний «скелет», по-друге, захист від надмірної втрати води. Клітинна оболонка прозора, тому сонячні промені легко проникають всередину клітини до хлоропластам.
Цитоскелет представляє собою білкові, неветвящіеся полімери, які беруть участь у процесі переміщення клітинних компонентів, а також виконують каркасну скелетную роль. Також ці компоненти беруть участь в процесі поділу клітини, формуючи нитки веретена поділу.
З вище перерахованого видно, що ці компоненти клітини відіграють важливу

Список літератури
1. Андрєєва Т.Ф. Маєвська С.М. Воєводська С.Ю. «Фізіологія рослин»
1998р.
2. Головко Т.К. Добрих Є.В. «Фізіологія рослин» 1993р.  
3. Фрей-Віссменг А. Мюлеталер К. «Ультраструктура рослинної
клітини »1968р.
4. Ченцов Ю.С. «Введення в клітинну біологію», М. Академкнига,
2005
5. Якушкіна Н.І. Бахтенко Є.Ю. «Фізіологія рослин», М. Владос
2005
6. www.ido.tsu.ru
7. http://www.medkurs.ru/lecture1k/med_biology/qm31/2499.htm
8. http://school.iot.ru/divdmety/biologiya.doc
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
56кб. | скачати


Схожі роботи:
Будова і функції субклітинних структур рослинної клітини клітинна стінка і цитоскелет мікротрубочки
Будова рослинної клітини Тканини рослин
Загальна організації рослинної клітини
Основні субклітинні структури рослинної клітини
Основні завдання класифікації і систематики рослин Загальна організація рослинної клітини
Будова оболонки клітини
Цитологія і будова клітини
Будова і склад живої клітини
Морфологія бактерій Будова бактеріальної клітини
© Усі права захищені
написати до нас