Алкалоїди маклейю

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Міністерство освіти і науки РФ
Кубанський Державний Технологічний Університет
Звіт про лабораторної роботи на тему:
Алкалоїди маклейю
Краснодар, 2007

Введення
Мета роботи
- Знайомство з хімічною будовою і властивостями алкалоїдів маклейю мелкоплодной
- Використання властивостей алкалоїдів маклейю для їх виділення з рослинної сировини.

Структура і властивості основних алкалоїдів маклейю
Алкалоїди - природні азотвмісні підстави, поширені в рослинному світі. Алкалоїди - слабкі основи; їх солі легко розкладаються дією лугів, аміаку, а іноді карбонатів і оксиду магнію з виділенням вільних алкалоїдів.
Маклейя дрібноплода - Macleya microcarpa - багаторічна трав'яниста рослина сімейства макових висотою до 3 м . Батьківщина маклейю - країни Південно-Східної Азії. Рослина завезено з Китаю і в даний час вирощується в промислових масштабах.
Всі частини рослини багаті алкалоїдами: в надземній частині їх масова частка сягає 1,2%, в коренях і кореневищах - до 4%. Основними алкалоїдами, визначальними біологічну активність маклейю, є сангвінарин і хелеритрин, пов'язані з алкалоїдів ізохіноліновой групи.
Сангвінарин З 20 H 14 NO 4 OH
Сангвінарин відрізняється від інших алкалоїдів ізохіноліновой групи тим, що є четвертинним підставою, що дає солі складу З 20 H 14 NO 4 X (де X - аніон кислоти), пофарбовані в інтенсивний мідно-червоний колір. Кисневі атоми сангвінарин знаходяться у вигляді двох ацетальних груп. Сангвінарин оптично неактивний. Кристалізується з діетилового ефіру; температура плавлення кристалів 242-243 ° С
Хелеритрин З 20 H 19 NO 4 OH
Хелеритрин відрізняється від сангвінарин тим, що в його молекулі присутня одна ацетальная груп; два інших атома кисню представлені у вигляді метоксігрупп. За своїми властивостями хелеритрин є аналогом сангвінарин. Його солі пофарбовані в інтенсивно жовтий колір. Температура плавлення кристалів хелеритрин 207 ° С.
Суміш гідросульфат сангвінарин і хелеритрин використовують як лікарський препарат під назвою "Сангвірітрін". Сангвірітрін - кристалічний порошок від світло-оранжевого до темно-оранжевого кольору. Препарат застосовують для лікування інфікованих ран, профілактики та лікування уражень шкіри і слизових оболонок.
Варіант завдання за способом підготовки сировини до екстракції:
Подрібнена сировина маклейю обробляємо розчином аміаку з масовою часткою NH 3 25% у співвідношенні 1:1, суміш ретельно перемішуємо до одержання однорідної маси зволоженою, колбу герметично закривають і залишають при кімнатній температурі на 30 хв.
Схема послідовності технологічних операцій процесу отримання Сангвірітрін:
Сировина
Овал: Сировина SHAPE \ * MERGEFORMAT
Подрібнена сировина


NH 3 25%
Овал: NH3 25% SHAPE \ * MERGEFORMAT
Оброблення сировини
аміаком


Оброблене сировину

Розчинник
Овал: Розчинник SHAPE \ * MERGEFORMAT
Екстракція алкалоїдів
Місцелла (1)
Сировина



Ополіскування розчинником
Місцелла (2)


Відпрацьоване сировину
Блок-схема: вилучення: Відпрацьоване сировину
Упарювання
SHAPE \ * MERGEFORMAT
Розчинник
Концентрована місцелла
Отгонка
розчинника
Отработ. сировину
Оброблення H 2 SO 4
Розчин H 2 SO 4 10%
Суспензія гідросульфат в розчині H 2 SO 4
Отработ. конц. місцелла
Розчинник

Отгонка
розчинника
Розчинник
Екстрагується. вещ-в
Фільтрація
Розчин H 2 SO 4
Осад гідросульфат
Сушіння
Зважування
Розрахунок виходу
Технічний Сангвірітрін



Призначення й опис технологічних операцій:
1. Сировина маклейю подрібнюємо до розміру частинок 1 - 2 мм і обробляємо аміаком. Ця операція проводиться з метою перетворення солей, у вигляді яких містяться алкалоїдів в рослині, в підстави.
2. До обробленого сировини додаємо розчинник (1:10) і проводимо екстракцію протягом 3-х годин при постійному перемішуванні, після чого масу витримують протягом доби. Цю операцію проводять з метою отримання місцелли.
3. Після закінчення часу вміст колби перемішуємо 10-15 хв., Зливаємо отриману місцеллу, а сировини промиваємо триразовим кількістю розчинника, який об'єднують з місцеллой.
4. Отриману суміш упарюємо. Цю операцію проводять з метою отгонки 90% розчинника.
5. Концентровану місцеллу переносимо в ділильну воронку і 3-4 рази обробляємо розчином сірчаної кислоти з масовою часткою H 2 SO 4 10%. Цю операцію проводять з метою виділення гідросульфат алкалоїдів у вигляді помаранчевих кристалів, що утворюють суспензію в розчині сірчаної кислоти.
6. Фільтрацію суспензії проводимо під вакуумом з допомогою воронки Бюхнера через паперовий фільтр. Осад на фільтрі двічі промиваємо розчинником.
7. Отриманий технічний Сангвірітрін висушуємо на фільтрі при температурі не більше 60 ° С і зважуємо. За результатами зважування розраховуємо вихід технічного Сангвірітрін в перерахунку на абсолютно суху сировину.
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Хімія | Лабораторна робота
18.2кб. | скачати


Схожі роботи:
Алкалоїди
Біогенні аміни і алкалоїди
Алкалоїди й історія їхнього відкриття
Дитерпенові алкалоїди види живокости і аконіту
Лікарські рослини і сировина містять пуринові алкалоїди
Хімія лікарських рослин Лікарська рослинна сировина містить алкалоїди
Алкалоїди похідні пурину Загальна характеристика Кофеїн кофеїн-бензоат натрію Теобромін те
© Усі права захищені
написати до нас