1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 19 11.2. Меланома – злоякісна пухлина, що розвивається з пігмент- них клітин – меланоцитів, які продукують пігмент меланін. Характерною ознакою меланоми є скупчення меланіну в клітинах пух- лини, проте трапляються й безпігментні форми. Епідеміологія . Щороку в Україні реєструється близько 1800 пацієнтів із меланомою. Це становить 3,8 випадків на 100 тис. населення. За останні десятиріччя приріст захворюваності на меланому в 3,6-4,1 раза випереджує аналогічний показник для раку легень і молочної залози. Більше ніж у половини хворих меланома виникає на місці пігментних невусів і меланозу Дюбрейля (рис.6). Етіологія . До чинників, що сприяють розвитку пухлини, на- лежать надмірна інсоляція, травмування пігментних невусів та гор- мональні зрушення, які найчастіше спостерігають у періоди стате- вого дозрівання, вагітності, клімаксу. Клініка. Проявляється меланома у вигляді напівсферичної плоскогорбистої або грибоподібної пухлини різної консистенції (від м’якої до твердої) й величини (рис, див. вкл.). Пігментація неоднорідна, різної інтенсивності. Поверхня новоутворення часто вкрита ерозіями. Нерідко біля основного вузла розташовані дрібні просоподібні вузлики темного кольору (сателіти)(рис.8). Пухли- на схильна до раннього лімфогенного і гематогенного мета- стазування. Рис.6. Обмежений меланоз Дюбрейля (плоска пляма, яка складається з кількох дрібних плям різного кольору (коричнево-сіра, чорна), має тенденцію до поширення. Місцями спостеріга- ються лусочки). Рис. 8. Меланома з наявними метастазами-сателітами (спостерігається виразкування первинного вогнища і перифокаль- не запалення). 64 Класифікація меланоми Групування за стадіями Стадія 0 рТis N 0 M 0 Стадія І pТ 1 , pТ 2 N 0 M 0 Стадія ІІ pТ 3 N 0 М 0 Стадія ІІІ pТ 4 N 0 М 0 будь-яке Т, N 2 М 0 Стадія І будь-яке Т будь-яке N М 1 Діагностика грунтується на клініко-морфологічних зістав- леннях. Дослідження накопичення радіоактивного фосфору, проста і люмінесцентна дерматоскопія, термографія допомагають уточ- нити характер процесу (рис, (рис. 10, див. вкл.). Проте біопсія при меланомі є абсолютно неприпустимою , що значно утруд- нює діагностику. Травмування пухлини при пункційній чи інцизійній ?????? ??????? ????????? ?? ??????? ????? ??????? ?? ??????? Tis T 1 T 2 T 3 T 4 N 0 N 1 N 2 ? 0 M 1 ??????? ???????? ????????? ??????? ??????? < 0,75 ?? (?? ??????????? ????) ??????? ??????? ??? 0,75 ?? ?? 1,5 ?? (???????????? ??????????? ????) ??????? ???????? 1,5-4,0 ?? (???????? ?????????? ????) ??????? ???????? > 4 ?? (???????????? ?????????? ??????? ??????????) ????? ????? ???????? ??????????? ??????????? ?????? ?????????? ?????????? ????? < 3 ?? ?????????? ?????????? ????? > 3 ?? ????????? ????????? ???????? ????????? ????????? I-? ?????? II-? ?????? III-? ?????? IV-? ?????? V-? ?????? ?????????? ???????? ??? ???????? ??? ??????? ??????? 65 біопсії неодмінно призведе до активного метастазування. Цитологічне дослідження можливе лише за наявності виразкової поверхні (контактна цитологія). Вірогідні дані можна одержати при гісто- логічному дослідженні пух- лини, висіченої електроножем у межах здорових тканин на відстані не менше 3 см. Лікування. Вибір методу лікування залежить від ступеня поширення процесу та його локалізації. Основним методом ліку- вання є хірургічний. Висічення (електровисічення) пухлини про- водять у широких межах, відступаючи від її країв на 3-4 см, на всю товщу шкіри, підшкірної основи і фасції. При підозрі на на- явність метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах або з профі- лактичною метою водночас з висіченням первинного вогнища про- водять лімфаденектомію. Передопераційну променеву терапію застосовують при швид- кому рості меланоми, появі виразки, запалення, сателітів. Застосу- вання цитостатиків (дакарбазин, ломустин, кармустин, цисплатин) як додаткового методу лікування призводить у 15 % випадків до отримання ремісії. Імунотерапія інтерфероном у 10-30 % випадків дозволяє ста- білізувати процес поширення меланоми. Контрольні обстеження слід проводити кожні 3-6 міс. або при появі скарг: рентгенографія грудної клітки, УЗД черевної по- рожнини, при необхідності – комп’ютерна томографія. Особливості догляду. Під час лімфаденектомії шкірно-жи- рові клапті відсепаровуються на значній площі. Для ефективної евакуації ранового ексудату і лімфи та кращої фіксації цих клаптів до прилеглих тканин застосовують активне дренування рани. Дог- ляд за раною полягає у своєчасному промиванні резервуара сис- теми відсмоктування. Для цього необхідно спеціальним затиска- чем, що входить до набору для дренування, або затискачем Кохера, перетиснути дренажну трубку поблизу резервуара. Резервуар Рис. 9. Дерматоскоп. 66 від’єднують від системи, звільняють від виділень, промивають роз- чином антисептиків (фурацилін, хлорамін, пергідроль) і в стиснутому вигляді знов під’єднують до дренажної трубки. Знявши затис- кач з трубки, слід переконатись у герметичності системи. Про появу кровотечі з рани свідчать наповнення дренажного резервуара кров’ю, відсутність фіксації шкірно-жирових клаптів до підлеглих тканин. Хворі скаржаться на загальну слабість, запа- морочення.Шкіра бліда, вкрита холодним потом, збільшується частота пульсу і знижується артеріальний тиск. Про кровотечу слід негайно повідомити лікаря. Пацієнта необхідно покласти в ліжко, до рани прикласти холод і туго зафіксувати бинтом. Застосування кровоспинних засобів диву розділі ІІІ “Тромбози і кровотечі”. Глава 12. Пухлини м’яких тканин і кісток Етіологія . Причини виникнення пухлин м’яких тканин і кісток вивчені недостатньо. У деяких випадках етіологічну роль відіграє попередня травма. До найвірогідніших і найвагоміших фак- торів ризику відносять вплив хімічних канцерогенів та радіації. Всі пухлини поділяють на доброякісні і злоякісні. Крім того, в основі класифікації пухлин м’яких тканин і кісток лежить морфо- логічний принцип – поділ пухлин за вихідними тканинами, з яких вони розвиваються (нейрогенні, мезенхімального походження, змішані тощо). Найпоширенішою є група мезенхімальних пухлин, які ви- никають із сполучної, м’язової, жирової, хрящової, кісткової, лімфоїд- ної тканин і судин. До них належать доброякісні пухлини: фібро- ми, міоми, ліпоми, хондроми, остеоми, остеобластокластоми, лімфан- гіоми, гемангіоми, а також їх злоякісні аналоги фібросаркоми, міосаркоми, ліпосаркоми, хондросаркоми, остеосаркоми, злоякісна синовіома, лімфосаркоми, ангіосаркоми тощо. До нейрогенних пухлин належать доброякісні пухлини: невринома, нейрофіброма, гангліома, феохромоцитома, хемодектома. Групу злоякісних пухлин об’єднує термін нейрогенні саркоми (сим- патикобластома, нейрофібросаркома, гангліонейробластома, злоякісна хемодектома, хордома тощо). 67 Клініка. Основною ознакою є синдром “плюс-тканини“ в тому чи іншому відділі тулуба чи кінцівок. Для більшості доброякіс- них пухлин м’яких тканин і кісток характерний повільний ріст, нерідко пухлина обмежена капсулою, поверхня гладка, шкіра над нею не змінена. Консистенція но- воутворення буває м’яка, м’яко- еластична (ліпома, міома, геман- гіома) або щільна (фіброма, остеома, невринома). Для злоякісних пухлин, на- впаки, притаманний швидкий інфільтруючий ріст, пухлина без чітких контурів, горбиста, щільної консистенції, обмежено рухома або нерухома (рис. 11). Зло- якісні пухлини м’яких тканин і кісток метастазують лімфоген- ним і гематогенним шляхами. Больовий синдром і лімфо- венозний стаз виникають внаслідок стиснення чи інфільтрації пух- линою життєво важливих органів, особливо магістральних судин, нервів, суглобів. Класифікація пухлин кісток за стадіями TNM T 0 – ???????? ??????? ?? ???????????? ? 1 – ??????? ???????? ???????? ????? ?????? ? 2 – ??????? ???????? ???? ???? ????????? ???? ?????? N 0 – ????? ????? ???????? ??????????? ??????????? N 1 – ?????? ????????? ? ??????????? ??????????? ?????? ? 0 – ????????? ????????? ?? ???????????? ? 1 – ?????? ????????? ????????? G 1 – ??????? ??????? ????????????? G 2 – ???????? ??????? ????????????? G 3 – ??????? ??????? ????????????? G 4 – ????????????????? Рис. 11. Саркомам яких тканин міжлопаткової ділянки 68 Групування за стадіями Стадія І G 1 ,G 2 Т 1 ,Т 2 N 0 M 0 Стадія ІІ G 3 ,G 4 Т 1 ,Т 2 N 0 М 0 Стадія ІІІ не визначається Стадія ІV будь-яке G будь-яке Т N 1 М 0 будь-яке G будь-яке Т будь-яке N М 1 Групування за стадіями Стадія І G 1 ,G 2 Т 1 ,Т 2а N 0 M 0 Стадія ІІА G 1 ,G 2 Т 2б N 0 М 0 Стадія ІІВ G 3 ,G 4 Т 1 N 0 M 0 Стадія ІІC G 3 ,G 4 Т 2a N 0 M 0 Стадія ІІI G 3 ,G 4 Т 2б N 0 M 0 Стадія ІV будь-яке G будь-яке Т N 1 М 0 будь-яке G будь-яке Т будь-яке М – ???????? ??????? ?? ???????????? ? 1 – ??????? ? 5 ?? ? ??????????? ?????? ? 1? – ?????????? ??????? ? 1? – ??????? ??????? ? 2 – ??????? > 5 ?? ? ??????????? ?????? ? 2? – ?????????? ??????? ? 2? – ??????? ??????? N ? – ?? ?????? ????? ??? ?????? ??????????? ??????????? ?????? N 0 – ????? ????? ???????? ??????????? ??????????? ?????? N 1 – ?????? ????????? ? ??????????? ??????????? ?????? ? ? – ?? ?????? ????? ??? ?????????? ?????????? ?????????? ? 0 – ????????? ????????? ???????? ? 1 – ?????? ????????? ????????? G 1 – ??????? ??????? ????????????? G 2 – ???????? ??????? ????????????? G 3 – ??????? ??????? ????????????? G 4 – ????????????????? ??????? ????????: ?????????? ??????? ????????? ???????? ??? ??????????? ???????, ??????? – ?????????? ?????????? ?????? ??? ??????????? ??? ??? Класифікація пухлин м’яких тканин за стадіями Т 69 Діагностика: • рентгенологічне дослідження (рис.12); • УЗД і комп’ютерна томографія; • біопсія пухлини або лімфатичних вузлів і гістологічне дослідження. Лікування. Вибір методу ліку- вання залежить від морфологічної будови, стадії і локалізації пухлини. Методом вибору в лікуванні добро- якісних пухлин є хірургічний, який полягає у видаленні пухлини або ре- зекції кістки. В лікуванні злоякісних пухлин м’яких тканин і кісток засто- совують переважно комбінований метод, який включає оперативне втру- чання і ад’ювантну (додаткову) про- меневу і/або хіміотерапію. Щодо ад’ювантної терапії, одностайності в до- цільності її призначення немає. Хірур- гічний метод полягає в широкому ви- січенні пухлини разом з навколишні- ми тканинами або ампутації (резекції) кістки з регіонарною лімфаднектомією. Особливості догляду . Значні труднощі виникають при догляді за хворими, які перенесли ампутацію нижньої кінцівки з приводу злоякісної пухлини. Вже сам факт перебування в онко- логічній клініці є сильною психологічною травмою для хворого. До високої емоційної напруги, усвідомлення тяжкості свого стану приєднується така надзвичайно сильна психологічна травма, як втрата кінцівки. Вказані обставини вимагають від лікарів, середнього і молодшого медичного персоналу надзвичайно уважного і дбай- ливого ставлення до таких хворих. Пізнє протезування після операції призводить до втрати ло- комоторних навичок ходьби, атрофії м’язів та інших побічних нега- тивних явищ, у зв’язку з чим хворому доводиться тратити багато Рис.12. Саркома великогомілкової кістки з патологічним переломом (рентгенограма). часу, сил і енергії, щоб навчитись ходити за допомогою протеза (рис.13). Основне завдання догляду в післяопера- ційному періоді полягає у наданні допомоги хворому в адаптації до нових умов життя. При неускладненому перебігу післяоперацій- ного періоду під кінець ї доби хворому доз- волють вставати з ліжка. Ця процедура здійснюється за допомогою лікаря-куратора, медичної сестри та методиста з лікувальної фізкультури. Перші кроки з милицями здійснюють в ранньому післяопераційному періоді тільки після того, як лікар переконається у здат- ності хворого самостійно зберігати рівновагу при стоянні, опираючись на милиці. В резуль- таті цих занять в куксі виробляється кіне- тичне відчуття протеза. Весь цей період ме- дична сестра повинна допомагати хворому, підстраховувати на випадок падіння. Глава 13. Пухлини голови та шиї Епідеміологія. В структурі новоутво- рень нижньої губи, слизової оболонки порож- нини рота, язика, гортані та щитоподібної за- лози (а власне про ці локалізації пухлин йти- меться далі) чільне місце займають злоякісні пухлини. Доброякісні пухлини трапляються рідко (в основному папіломи, кісти). Серед злоякісних пухлин зазначених локалізацій провідне місце займають епітеліальні пухлини (рак. Більшість із них (95 %) мають будову плоскоклітинного раку з ороговінням або без ороговіння. Рис. 13. Хвора після ампутації стегна з лікувально- тренувальним протезом. 71 13.1. ??? ??????? Рак нижньої губи – злоякісна пухлина, що виникає з епіте- лію червоної облямівки нижньої губи. Йому, як правило, передують передракові стани , серед яких заслуговують на увагу дифуз- ний і вогнищевий дискератози та папілома нижньої губи. В основі дискератозу лежать дегенеративно-проліферативні зміни епітелію губи, які виникають внаслідок тривалого впливу атмосферних чинників (зміна вологості й температури повітря, со- нячна інсоляція), куріння, хронічна травматизація губ. Проявляється дифузний дискератоз сухістю червоної обля- мівки нижньої губи, її потовщенням, утратою блиску, шорсткістю, появою ерозій і тріщин. Вогнищевий дискератоз клінічно прояв- ляється у вигляді продуктивної і деструктивної форм. Продуктивна форма характеризується надмірним ороговінням, коли в одних випадках формується лейкоплакія (бляшка, в інших – ділянка гіперкератозу з шипоподібними, роговими виступами, які нагадують шкірний ріг. Деструктивна форма характеризується появою на червоній облямівці губи ерозій, тріщин і виразок. Діагностика дискератозу грунтується на даних біопсії. Лікування полягає у відмові від куріння, захисті губи від зов- нішніх подразників (змазування захисними кремами, зміні умов праці. При вогнищевому диске- ратозі застосовують хірургічний метод – електровисічення, кріо- деструкція. Папілома – це розростан- ня сосочків сполучної тканини, вкритих гіперпластичним епі- телієм. Пухлина росте на ніжці, може мати й широку основу. Вона зберігає колір слизової обо- лонки, при значному роговінні може набувати білястого кольо- ру. Розмір пухлини від декіль- кох міліметрів до 2 см (рис. 14). Лікування – хірургічне. Рис. 14. Папілома нижньої губи 72 Клініка. Рак нижньої губи клінічно проявляється у вигляді круглого безболісного ущільнення (потовщення) з нечіткими контурами, яке виступає над рівнем слизової оболонки. З часом в центрі пухлини з’являється виразка з горбистим некротичним дном і гнійними виділеннями. Край виразки вивернутий, валоподібний. Нерідко на тлі продуктивного вогнищевого дискератозу виника- ють дрібні папілярні вирости, які зливаються, перетворюючись на вкриту ерозіями пухлину, що нагадує цвітну капусту. Такі пухли- ни належать до екзофітних форм раку (рис. 15, див. вкл.). Деструктивні різновиди дискератозу є основою розвитку ендо- фітних форм раку нижньої губи (виразкової й виразково-інфільтра- тивної) (рис, див. вкл.). На місці тріщини чи ерозії виникає глибока неправильної форми виразка з нерівним дном і піднятим вивернутим краєм. Дно виразки і навколишні тканини пронизані пухлинним інфільтратом, який у деяких випадках значно переви- щує розміри виразки. В пізніших стадіях спостерігаються некроз і розпад пухлини, виникає дефект губи. Прогресуючи, пухлинний процес переходить на нижню щелепу. Паралельно з розвитком первинного вогнища на губі виникають метастази в лімфатичних вузлах (підборіддя, підщелепної ділянки, шиї). Класифікація раку нижньої губи за стадіями TNM Tis – ????????????? (??????????????????????? ???) ? 1 – ??????? ?? 2 ?? ? ??????????? ?????? ? 2 – ??????? ?? 4 ?? ? ??????????? ?????? ? 3 – ??????? ????? 4 ?? ? ??????????? ?????? ? 4 – ???????, ??? ??????????? ?? ??????? ????????? (??????, ????? ??? ?? ??.) N 0 – ????? ????? ???????? ??????????? ??????????? N 1 – ????????? ? ?????? ???????????????? ?????????? ?? 3 ?? ? ???- ???????? ?????? N 2 – ????????? ? ?????? ???????????????? ?????????? ?? 6 ?? ??? ???????????? ???????????? ?????????? ?? 6 ?? N 3 – ????????? ? ??????????? ????? 6 ?? ? 0 – ????? ????? ?????????? ?????????? ? 1 – ?????? ????????? ????????? 73 Групування за стадіями Стадія 0 Тіs N 0 M 0 Стадія І Т 1 N 0 M 0 Стадія ІІ Т 2 N 0 М 0 Стадія ІІІ Т 3 N 0 М 0 T 1 ,T 2 ,T 3 N 1 M 0 Стадія ІV Т 4 N 0 , М будь-яке Т, М будь-яке Т будь- яке N М 1 Діагноз раку встановлюють за даними огляду, пальпації, ци- тологічного і гістологічного дослідження пухлини і метастазів. Лікування. Вибір методу лікування залежить від стадії і форми росту пухлини. У початкових стадіях (Т) проводять резекцію нижньої губи або близькофокусну рентгенотерапію. У стадіях, що характеризуються поширенням процесу, методом вибо- ру є комбіноване лікування, яке здійснюють у два етапи: й – променева терапія первинного вогнища; через 2-3 тижні – й етап видалення регіонарних лімфатичних вузлів. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 19 |