Конечный отдел нефрона определяет объем мочи
В конечных отделах дистального канальца и собирательных трубочках окончательно решается вопрос о выводимом количестве натрия и воды. Клетки этих отделов чувствительны к воздействию альдостерона и вазопрессина.
Альдостерон, действуя по цитозольному механизму, изменяет транскрипцию ДНК и скорость синтеза молекул – Na+/K+-АТФазы, митохондриальных ферментов и Na-каналов. Это усиливает реабсорбцию ионов Na+.
Вазопрессин, действуя по аденилатциклазному механизму, вызывает изменение цитоскелета эпителиоцитов и увеличение количества белков аквапоринов 2 типа на апикальной мембране. В результате вода из гипотоничной мочи перемещается в цитоплазму клеток. Далее в интерстиций вода переходит при участии вазопрессин-независимых аквапоринов 3 и 4 типов.
Активно идет секреция ионов NH4+ в просвет канальцев – аммониегенез.
Вставочные клетки секретируют ионы Н+ с затратой энергии.
Лабораторная оценка фильтрации
Для исследования способности почек к фильтрации используется определение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови и моче. Уровень этих метаболитов в крови повышается при снижении фильтрационной способности почек.
Очень чувствительным маркером изменения СКФ является цистатин С, по своей чувствительности намного превосходящий креатинин. Повышение уровня цистатина С в крови информативно уже на ранних стадиях нарушения функции почек. Он синтезируется всеми ядросодержащими клетками и обнаруживается во всех биологических жидкостях в постоянной концентрации, которая не зависит от пола, мышечной массы, характера питания.
Цистатин С – это небольшой белок из 120 аминокислотных остатков с ММ 13,4 кДа. Его функцией является инактивирование лизосомальных цистеиновых протеаз, в норме отвечающих за обновление тканевых белков и удаление дефектных белков. При патологии эти протеазы участвуют в опухолевой прогрессии, реакциях воспаления, патогенезе ангиопатий и др.
Цистатин С также оказался высокочувствительным, независимым от других кардиомаркеров, показателем при сердечно-сосудистых патологиях, при атеросклерозе и изменении липидного спектра. Изменение показателя также ассоциировано с воспалительными и злокачественными заболеваниями, болезнью Альцгеймера, рассеянным склерозом, с аутоиммунными заболеваниями.
Более общим показателем являются геморенальные пробы, в которых оценивают скорость выхода вещества в мочу. Критерием этого процесса является показатель клиренса (англ. clearance – очиcтка). Клиренс показывает, какой объем плазмы полностью очищается от вещества за 1 минуту или иначе, клиренс – это объем плазмы, который содержит такое количество вещества, которое выделяется почками за 1 минуту.
где С – показатель клиренса, D – минутный диурез,
U и P – концентрация вещества в моче и плазме, соответственно.
В обычной клинико-лабораторной практике для оценки почечного клиренса используют пробу Реберга, позволяющую оценить скорость выведения креатинина. Креатинин используется, т.к. при сбалансированной диете его концентрация в крови постоянна, он не реабсорбируется и не секретируется в почечных канальцах, его концентрация зависит только от фильтрации. В более совершенных исследованиях может быть использован инулин (полисахарид фруктозы).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 14