Солодка
Экстракт из солодки
2 способ :пример приготовления простого водного экстракта, приведем способ изготовления лакрицы, или В. солодкового корня. Одна часть имеющегося в торговле, освобожденного от коры солодкового корня, мелко изрезанного, настаивается на 6 частях холодной перегнанной воды в продолжение 48 час. Наиболее целесообразно настаивание производить в закрытых чанах, устроенных так, что они находятся в постоянном вращающемся вокруг своей горизонтальной оси движении. По прошествии 48 часов настойка процеживается сквозь холст или, еще лучше, сквозь фланель и выжимается. Выжимки настаивают на 8 частях воды в продолжение 12 часов и вновь выжимают. Обе настойки сливают вместе, жидкость выпаривают до 1/4 объема, дают отстояться, фильтруют и выпаривают в водяной бане или вакуум-аппарате до консистенции густого экстракта. Для получения сухого экстракта (лакрицы) наливают густой в плоские сосуды и выпаривают досуха. Лучше всего производить такое выпаривание в вакуум-аппарате. Выход густого экстракта около 25%, а сухого около 15%. ---------------------------------------------------------------------------------------------------.
Почки тополя: Для экстракции действующих веществ в заявляемом способе выбран этиловый спирт в интервале концентраций 65 - 96%, так как уменьшение концентрации этанола (60% и ниже) приводит к резкому снижению содержания действующих веществ в конечном продукте: экстракция 60% этанолом дает содержание суммы флавоноидов и гидроксикоричных кислот в настойке - 1,59%, 50% этанолом - 1,07%, 40% этанолом - 0,73%. В случае использования в качестве экстрагента воды содержание действующих веществ в препарате снижается до минимального значения (0,17% - в случае настоя и 0,19% - при получении отвара).
На стадии термической экстракции в качестве оптимальной выбрана температура не выше 80oC, так как увеличение температуры до 90oC и выше приводит к заметному снижению содержания действующих веществ в препарате - 2,41%. Положительный эффект достигается также и в условиях термической экстракции при 60oC (пример 5) Оптимальное время извлечения на данной стадии составляет 1 ч, так как уменьшение времени нагревания при 80oC до 0,5 ч и его увеличение свыше 1,5 ч приводит к заметному снижению содержания действующих веществ в настойке: 1,86% и 2,49% соответственно.
Заявляемый способ получения настойки тополя иллюстрируется следующими примерами на образце почек тополя душистого (Populus suaveolens Fisch.).
Пример 1. 50 г почек тополя, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной и обоснованной нами методике [1, 2], составляет 2,67%, что соответствует выходу 83,44% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя составляет 32,0%).
Пример 2. 50 г почек тополя, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 65% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 65% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 65% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,36%, что соответствует выходу 73,75% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя составляет 32,0%).
Пример 3. 50 г почек тополя, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 96% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 96% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят 96% этиловым спиртом, пропуская его через сырье, до 500 мл. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,7%, что соответствует выходу 84,38% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя составляет 32,0%).
Пример 4. 50 г цельных почек тополя загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1: 10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,61%, что соответствует выходу 81,56% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя составляет 32,0%).
Пример 5. 50 г почек тополя, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 60oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,52%, что соответствует выходу 78,75% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя составляет 32,0%).
Аналогичные исследования были проведены для образцов почек других видов тополя: т. черного (P. nigra L.), т. канадского (P. deltoides Marsh.), т. лавролистного (P. laurifolia Ledeb.), т. бальзамического (P. balsamifera L. ). Были получены сопоставимые результаты (выход целевых веществ с использованием заявляемого способа достигает 83,49 - 84,55%). И на этом основании, а также в связи с тем, что почки различных видов рода Populus имеют близкий химический состав и анатомо-морфологическое строение [1, 2, 4, 5, 7, 8], данный способ можно рекомендовать для всех видов рода Populus L.
Пример 6. 50 г почек тополя черного, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,15%, что соответствует выходу 83,66% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя черного составляет 25,7%).
Пример 7. 50 г почек тополя канадского, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,63%, что соответствует выходу 83,49% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя канадского составляет 31,5%).
Пример 8. 50 г почек тополя лавролистного, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10) Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 1,51%, что соответствует выходу 84,55% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя лавролистного составляет 17,86%).
Пример 9. 50 г почек тополя бальзамического, измельченных до размера частиц 1-3 мм, загружают в экстрактор. Сырье заливают 300 мл 80% этилового спирта. После 24 ч настаивания фильтруют полученную вытяжку в сборник. Сырье повторно заливают свежей порцией 250 мл 80% этилового спирта и извлекают в экстракторе с нагреванием при температуре 80oC в течение одного часа. Извлечение фильтруют в сборник, объединяя с первым извлечением. Объем доводят до 500 мл 80% этиловым спиртом, пропуская его через сырье. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10oC до получения прозрачной жидкости не менее 1 суток и фильтруют (настойка 1:10). Содержание суммы флавоноидов и фенилпропаноидов, определенное по разработанной нами методике [2], составляет 2,99%, что соответствует выходу 83,75% данных веществ из сырья от теоретического (содержание данных веществ в почках тополя бальзамического составляет 35,7%).
Таким образом, использование данного метода позволяет повысить выход действующих веществ на 50% (с 1,8% до 2,7%) по сравнению с прототипом, сократить время извлечения действующих веществ со 168 ч (метод мацерации) до 25 ч. Все это в совокупности с выраженными ранозаживляющими и антимикробными свойствами настойки тополя, полученной данным способом, позволяет говорить о значимом социально-экономическом эффекте.
Следует отметить, что использование заявляемого способа дает следующие преимущества: 1. Повышение выхода действующих веществ в настойку тополя в 1,5 раза.
2. Сокращение времени экстракции в 6,7 раза.
3. Повышение эффективности лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей настойкой тополя, полученной заявляемым способом (сроки лечения сокращаются на 14-30% или в 1,17-1,4 раза).
Источники информации 1. Браславский В.Б., Куркин В.А., Жданов И.П. Антимикробная активность экстрактов и эфирных масел почек некоторых видов Populus L.// Растительные ресурсы. - 1991. - Т. 27, вып. 2. - С. 77-81.
2. Браславский В.Б. и др./ Количественное определение суммы флавоноидов и гидроксикоричных кислот в почках некоторых видов Populus/ Браславский В.Б. , Куркин В. А. , Запесочная Г.Г., Безрукова Н.А.// Растительные ресурсы. - 1991. - Т. 27., вып. 3. - С. 130-134.
3. Государственная фармакопея СССР: Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье/ МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1989. -С. 148-149.
4. Куркин В.А., Браславский В.Б., Запесочная Г.Г. Почки тополя - перспективный источник антимикробных и противогрибковых лекарственных средств// "Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты" - материалы Первого Международного научного конгресса. - Москва, 1994. - С. 172.
5. Куркин В. А. и др. Перспективы использования растительного сырья, содержащего флавоноиды, в качестве антимикробных и противовоспалительных лекарственных средств/ Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Авдеева Е.В., Сенцов М. Ф., Браславский В.Б., Смольякова И.Б.// II Российский национальный конгресс: "Человек и лекарство": тезисы докладов. - Москва, 1995. - С. 238.
6. Муравьев И.А. Технология лекарств, 1980. T. 1, - С. 173-179.
7. Первушкин С.В. и др. Использование настойки из почек тополя для лечения отрубьевидного лишая/ Первушкин С.В., Сохина А.А., Куркин В.А., Браславский В.Б., Тутаева З.А.// "Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты" - материалы Первого Международного научного конгресса. - Москва, 1994. - С. 196.
8. Первушкин С.В. и др. Перспективы создания антимикробных и регенерирующих лекарственных средств растительного происхождения/ Первушкин С.В., Сохина А.А., Куркин В.А., Браславский В.Б., Сенцов М.Ф., Тутаева З.А.// Современные аспекты изучения лекарственных растений. Научные труды. Т. XXXIV. - НИИ "Фармация", - Москва, 1995. - С. 51-55.
Формула изобретения
Способ получения настойки тополя для лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, включающий настаивание исходного сырья, отличающийся тем, что извлечение целевого продукта проводят 65-96% этиловым спиртом из почек видов рода Тополь (Populus L.) в условиях дробной экстракции, сочетающей в себе настаивание при комнатной температуре в течение 24 ч с последующим извлечением целевых веществ при нагревании не выше 80oС в течение 1 ч и объединением первого и второго извлечений.==----------------------------------------------------------------------------
Корневище бадана ВВ. Сырье экстрагировали водой (1: 5) вакуум-фильтрационным методом в течение 1,5 часа. Сырье загружали в емкость и заливали экстрагентом до его полного погружения. Затем сырье заливали экстрагентом до получения зеркального круга и оставляли настаиваться 15 – 20 мин. Полученную порцию экстракта сливали, а сырье вновь загружали очередной порцией экстрагента. Экстракцию продолжали до получения экстракта в соотношении 1:5. Избыток экстракта удаляли с помощью вакуума.
Далее экстракт исследовали на предмет наличия агглютинирующей активности. Экстракт пропускали через колонку с Ig-G-сефарозой для выделения чистой фракции лектинов, которые вымывали в колонке смесью 35% галактозы и 2% лактозы. Полученные лектины переосаждали для изучения противовирусных свойств. Концентрацию белка определяли спектрофотометрически при длине волны 280 нм.
Приготовления экстракта ВГ. Экстракт получали методом горячей экстракции на водяной бане при температуре 85 – 900 С, выпаривали под вакуумом. Полученный сухой экстракт растворяли в 0,9% растворе натрия хлорида и исследовали на предмет агглютинирующей активности.
Чага Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта чаги. Способ получения экстракта чаги, включающий экстрагирование водным 7,5% раствором диметилсульфоксида измельченной чаги, отфильтровывание всего экстракта с получением первой ступени экстрагирования и жома, экстрагирование жома с получением экстракта второй ступени экстрагирования и объединение экстрактов. Экстракт чаги, полученный вышеописанным способом, обладает повышенной антиоксидантной активностью. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается получения экстрактов чаги.
Прототипом является способ получения водных экстрактов чаги (патент РФ №2343930, МПК7 А61К 36/06, B01D 11/02, авторы Сысоева М.А., Хабибрахманова В.Р., Гамаюрова B.C., Кузнецова О.Ю.).
Недостатком является низкая антиоксидантная активность.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение антиоксидантной активности.
Задача осуществляется тем, что в способе получения экстрактов чаги, включающем экстрагирование измельченной чаги при определенных условиях, отфильтровывание всего экстракта с получением первой ступени экстрагирования и жома при определенных условиях, экстрагирование жома с получением экстракта второй ступени экстрагирования и объединение экстрактов, согласно изобретению измельченную чагу экстрагируют водным 7,5% раствором диметилсульфоксида.
1 2 3 4