1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 135 Ім'я файлу: Клиническая_фармакология_учебник.docx Розширення: docx Розмір: 1432кб. Дата: 16.09.2022 скачати Определение терминов и список сокращенийПобочное действие (ПД) — любая нежелательная реакция, обусловленная фармакологическими свойствами ЛС и наблюдаемая исключительно при применении в дозах, рекомендованных для медицинского применения лекарственного средства. Побочная реакция (ПР) — нежелательная для здоровья исследуемого опасная реакция при условии, когда не может быть исключена причинно-следственная связь между этой реакцией и применением лекарственного средства. Серьезная побочная реакция или серьезное побочное явление— любые опасные для жизни побочные явления при применении лекарственного средства (независимо от дозирования), приводящие к госпитализации или увеличению срока госпитализации, инвалидизации, смерти исследуемого или пациента, вызывающие аномалии развития плода и врожденные аномалии. Несерьезная побочная реакция или несерьезное побочное явление— любая побочная реакция или побочное явление, не отвечающие критериям, определенным как серьезная побочная реакция или серьезное побочное явление. Глава 2КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Цель: усвоить общую методологию и принципы выбора лекарственных препаратов для проведения эффективной и безопасной антигипертензивной терапии; приобрести навыки анализа и представления информации об АГЛС с учетом их фармакокинетических, фармакодинамических особенностей, взаимодействия с препаратами других фармакологических групп. Артериальная гипертензия (АГ: сАД > 140 мм рт.ст. и/или дАД > 90 мм рт.ст.) обнаруживается у 30-40 % взрослого населения промышленно развитых стран мира. Например, в США ею страдают более 50 млн человек. Распространенность АГ в популяции с возрастом увеличивается. Среди лиц 18-29 лет распространенность АГ составляет 4 %; в возрасте 50-59 лет — 44 %; среди лиц 60-69 лет — 54 %, а в возрасте 70 лет и старше — 65 %. Информированы о своем заболевании лишь 35 % пациентов. Из них получают медикаментозное лечение — 49 % и всего у 21 % больных терапия обеспечивает снижение АД ниже 140/90 мм рт.ст. ВОЗ занимается проблемой АГ с 1950 года. Нынешний Комитет экспертов приоритетными считает следующие направления: * повышение информированности о проблеме АГ; * обобщение опыта популяционных программ по борьбе с АГ; * разработка оптимальной стратегии профилактики и лечения АГ. Несмотря на революционные изменения в подходах к лечению АГ, появление в арсенале врача новых высокоэффективных АГЛС, само лечение АГ до настоящего времени носит эмпирический характер. Причина тому — существующие АГЛС снижают АД, не воздействуя на причину заболевания. Иначе говоря, на сегодняшний день не существуют АГЛС, которые обеспечивают этиотропное лечение АГ. В то же время, снижение АД при АГ не следует рассматривать как симптоматическое лечение, поскольку большинство АГЛС воздействуют на механизмы, ведущие к прогрессированию этой патологии. Лечение больных с АГ преследует следующие цели: * снижение АД до желаемого уровня. Целевой уровень АД необходимо поддерживать изо дня в день на протяжении 24 ч в сутки, не допуская при этом чрезмерного снижения АД на максимуме действия АГЛС; * предупреждение поражений органов-мишеней (в первую очередь сердца и почек) и/или обеспечение обратного развития возникших изменений; * увеличение продолжительности жизни больного. Отсутствие лечения при АГ приводит к возрастанию риска развития ИБС, инсультов, поражений почек и увеличения общей смертности. Высокое АД может быть причиной таких грозных осложнений, как образование и разрыв аневризмы артериальных сосудов; геморрагический/ишемический инсульт; острая левожелудочковая недостаточность с развитием отека легких и т.д. Правильная и своевременная фармакотерапия АГ обеспечивает снижение риска этих осложнений. Таким образом, проводя адекватную фармакотерапию АГ, врач решает серьезную медико-социальную проблему профилактики ее фатальных осложнений. Лекарственные средства, снижающие системное АД и используемые для лечения ГБ и симптоматических АГ, относятся к АГЛС. В настоящее время арсенал АГЛС очень широкий (за последние 10 лет количество кардиоваскулярных Л С на фармацевтическом рынке Украины увеличилось в разных фармакологических группах в 3,8-5,6 раза), что делает сложным выбор наиболее подходящего для больного препарата. Появление новых АГЛС усложняет не только задачу правильного выбора того или иного средства соответственно клинико-патогенетическому варианту и стадии ГБ, но также и задачу точной оценки степени эффективности лекарственных средств назначенных больному АГЛС и их безопасности. В целом среди основных групп кардиоваскулярных Л С (антагонисты кальция, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ) в Украине в 1996-2004 гг. число случаев ПД составило: * ингибиторы АПФ — 53,8 % (WHO — 37,1 %); * β-адреноблокаторы — 16,3 % (WHO— 16,6 %); * антагонисты кальция — 30, 9 % (WHO — 46,3 %). По данным отдела фармаконадзора ГФЦ МЗ Украины, частота случаев ПД кардиоваскулярных ЛС в 1996-2004 гг. составляла по отношению к другим представителям этой фармакотерапевтической группы: * эналаприл — 52,5 % (по данным WHO — 57,1 %, в Великобритании — 26,6 %); * каптоприл — 47,0 % (по данным WHO— 42,9 %, в Великобритании — 12,7 %); * амлодипин — 19,5 % (WHO — 20,4 %); * нифедипин - 63,5 % (WHO - 35,6 %); * дилтиазем - 6,8 % (WHO - 22,8 %); * верапамил — 10,4 % (WHO — 21,8 %); * пропранолол — 37, 5 % (по данным WHO— 41,2 %, в Великобритании — 83,1 %); * атенолол — 62, 5 % (по данным WHO — 58,8 %, в Великобритании — 7,27 %). Трудным становится также прогнозирование результата взаимодействия этих АГЛС с другими лекарственными средствами. Понимание механизмов действия АГЛС, их клинической фармакологии, существенно облегчает эту задачу. Классификация АГЛС 1. Центрального действия 2. Ганглиоблокаторы 3. Симпатолитики 4. Блокаторы α-адренорецепторов 5. Блокаторы β-адренорецепторов 6. Блокаторы α- и β-адренорецепторов 7. Вазодилятаторы 8. Антагонисты кальция 9. Ингибиторы АПФ 10. Блокаторы рецепторов АТП первого типа 11. Диуретики 12. ЛС других групп 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 135 |