[
Концепції сучасного природознавства 4
]
<div style="font-size:16px;text-align:justify;"> <div> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>"<a href="Істина" title="Істина">Істина</a> прихована в глибині (лежить <a href="На_дні" title="На дні">на дні</a> морському)"</b></i> <br /> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>Великий філософ давнини Демокріт</b></i> <br /> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>V ст.</b></i> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>до н.</b></i> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>е..</b></i> <br /> Часто зустрічається твердження: головна мета природознавства - встановлення законів природи, відкриття прихованих істин - явно чи неявно припускає, що <a href="Істина" title="Істина">істина</a> десь вже є і існує в готовому вигляді, її треба тільки знайти, відшукати як якесь скарб. <br /> Наведене вище твердження має два аспекти. Перший, - якою мірою можна довіряти наукових результатів, тобто питання про якість <a href="Роботи" title="Роботи">роботи</a> вченого. Другий аспект - філософський - набагато тонший і пов'язаний з питанням про те, що ж називати істиною. <br /> Почнемо з першого. Доводиться констатувати, що наукова продукція на своєму шляху до наукової істини переповнена помилковими результатами. Помилковими не в тому об'єктивному сенсі, що деякі теорії та подання з часом відмирають, поступаючись місцем новим, або результати експерименту завжди супроводжуються цілком певної абсолютною помилкою, а в набагато більш простому розумінні, коли пропонований результат не витримує перевірки на відповідність актуальним критеріям правильності. Помилкові формули, невірні <a href="Докази" title="Докази">докази</a>, неправильні умови, невідповідність фундаментальним законам природознавства і тому подібні є, на жаль, не винятком, а правилом. Для визначення спроможності чи неспроможності наукових результатів проводяться їх експертна <a href="Оцінка" title="Оцінка">оцінка</a>, опонування та рецензування. Чи ефективна така процедура? Наведемо деякі цифри. У роки Другої світової війни національна рада винаходів США розглянув 208975 заявок на винаходи. З них, що не <a href="Суперечка" title="Суперечка">суперечать</a> здоровому глузду, виявилося 8615 (трохи більше 4%), а реалізовано всього 106 (менше 0,05%). <br /> До недавнього часу у вітчизняних академічних журналах після рецензування публікувалася приблизно кожна п'ята <a href="робота" title="робота">робота</a> з усіх представлених до публікації. Сумлінне опонування дозволяє істотно скоротити потік неспроможних робіт, представлених на здобуття наукового ступеня. <br /> <a href="Природознавство" title="Природознавство"> Природознавство</a> тим чи іншим способом систематизує наші спостереження над природою. При цьому не можна вважати, наприклад, теорію кривих другого порядку наближеною на тій підставі, що в природі в точності кривих другого порядку немає. <br /> У сучасному уявленні істина - правильне, адекватне відображення предметів і явищ дійсності пізнає суб'єктом, що відтворює їх так, як вони існують поза і незалежно від свідомості. <a href="Істина" title="Істина"> Істина</a> об'єктивна за змістом, але суб'єктивна за формою як результат діяльності людського мислення. Можна говорити про відносну істину як відбиває предмет не повністю, а в об'єктивно обумовлених межах. Абсолютна істина повністю вичерпує предмет <a href="Пізнання" title="Пізнання">пізнання</a>. Будь-яка відносна істина містить елемент абсолютного <a href="Знання" title="Знання">знання</a>. Абсолютна істина складається із суми відносних істин. Істина завжди конкретна. <br /> Як би не уявлялося зміст істини, що займає розуми великих учених з давніх часів, і як би не вирішувалося дуже складне питання про предмет <a href="Науки" title="Науки">науки</a> в цілому і природознавстві зокрема, одне очевидно: <a href="Природознавство" title="Природознавство">природознавство</a> є надзвичайно ефективний, потужний інструмент, не тільки дозволяє пізнати навколишній світ , але і приносить величезну користь. <br /><br clear=all style=page-break-before:always> Навряд чи викликає сумнів твердження: <a href="Математика" title="Математика">математика</a> потрібна всім незалежно від роду занять і професії. Однак для різних людей потрібна і різна математика: для продавця може бути достатньо знань <a href="Найпростіші" title="Найпростіші">найпростіших</a> арифметичних операцій, а для справжнього дослідника природи обов'язково потрібні глибокі знання сучасної математики - тільки на їх основі можливі відкриття законів природи і пізнання її гармонійного розвитку. Іноді до пізнання математики ваблять і суб'єктивні спонукання. Про один з них <a href="Луцій_Анней_Сенека" title="Луцій Анней Сенека">Луцій Анней Сенека</a> (4 до н. Е.. - 65 н. Е..), Римський <a href="Письменник" title="Письменник">письменник</a> і філософ, писав: Олександр, цар <a href="Македонський" title="Македонський">Македонський</a>, почав вивчати геометрію - нещасний! - Тільки з тим, щоб дізнатися, як мала <a href="Земля" title="Земля">земля</a>, чию мізерну частину він захопив. Нещасним я називаю його тому, що він повинен був зрозуміти хибність свого прізвиська, бо чи можна бути великим на незначному просторі ». Виникає питання: чи може серйозний природодослідник обійтися без глибокого пізнання математики? Так, може. Наприклад, <a href="Чарльз_Дарвін" title="Чарльз Дарвін">Чарльз Дарвін</a>, узагальнюючи результати власних спостережень і досягнення сучасної йому біології, розкрив основні фактори еволюції органічного світу. Причому він це зробив, не спираючись на добре розроблений до <a href="Того" title="Того">того</a> часу <a href="Математика" title="Математика">математичний</a> апарат, хоч і високо цінував математику. Хто знає - може бути, володіння <a href="Математика" title="Математика">математичним</a> почуттям дозволило б Дарвіну внести ще більший внесок в пізнання гармонії природи. <br /> Відомо, що ще в давні часи математики надавалося велике значення. Девіз першої Академії - платонівської Академії - "Не знають математики сюди не входять" - яскраво свідчить про те, наскільки високо цінували математику <a href="На_зорі" title="На зорі">на зорі</a> розвитку науки, хоча в ті часи основним предметом науки була філософія. <a href="Академии" title="Академии"> Академія</a> <a href="Платон" title="Платон">Платона</a> (428/427 - 348/347 до н. Е..), Одного з основоположників давньогрецької <a href="Філософі" title="Філософі">філософії</a>, - перша філософська <a href="Школа" title="Школа">школа</a>, що мала на перший погляд дуже непрямий стосунок до математики. <br /> <a href="Найпростіші" title="Найпростіші"> Найпростіші</a> в сучасному розумінні <a href="Математика" title="Математика">математичні</a> початку, що включають елементарний арифметичний рахунок і <a href="Найпростіші" title="Найпростіші">найпростіші</a> <a href="Геометрия" title="Геометрия">геометричні</a> вимірювання, є відправною точкою природознавства. <br /> Той, хто хоче вирішити питання природничих наук без допомоги математики, ставить нездійсненне завдання. Слід вимірювати те, що вимірюється, і робити вимірним те, що таким не є. <br /><br clear=all style=page-break-before:always> Хімією називають науку про хімічні елементи і їх сполуках. Будь-яка речовина складається з хімічних елементів і їх сполук. Властивості речовини визначаються: <b style="mso-bidi-font-weight: normal"> </b><br /> · Його елементних та молекулярним складом; <br /> · Структурою його молекул; <br /> · Термодинамічними і кінетичними умовами, в яких речовина знаходиться в <a href="Процес" title="Процес">процесі</a> хімічної реакції; <br /> · Рівнем хімічної організації речовини. <br /> <a href="Історія" title="Історія"> Історія</a> розвитку хімічних концепцій починається з давніх часів. <a href="Демокрит" title="Демокрит"> Демокріт</a>, <a href="Епікур" title="Епікур">Епікур</a> і інші представники стародавньої натурфілософії висловлювали геніальні думки про те, що всі тіла складаються з атомів різної величини та різної форми, що й обумовлює їх якісна різниця. <a href="Аристотель" title="Аристотель"> Аристотель</a> і <a href="Емпедокл" title="Емпедокл">Емпедокл</a> пояснювали все видиме різноманітність тел природи з антіатомістіческіх позицій: вони вважали, що в тілах поєднуються різні елементи-стихії або елементи-властивості: тепло і холод, сухість і вологість. Подібне <a href="Навчання" title="Навчання">навчання</a> про елементи-властивості було розвинене в алхімії, яка рясніла такими, наприклад, рецептами приготування необхідних речовин: "візьміть трохи горючості, додайте до нього текучості, відніміть вологість ..." і т.п. Однак ні ідеї Демокріта про атоми, ні уявлення <a href="Емпедокл" title="Емпедокл">Емпедокла</a> про елементи-стихії не <a href="Знайшли" title="Знайшли">знайшли</a> застосування ні в металургії, ні в стеклоделия, ні в гончарному ремеслі. <br /> Перший, по-справжньому дієвий, спосіб визначення властивостей речовини був запропонований у другій половині XVII ст. англійським вченим Р. Бойл (1627 - 1691). <br /> Результати експериментальних досліджень Р. Бойля показали, що якості і властивості тіл залежать від того, з яких <a href="Матеріали" title="Матеріали">матеріальних</a> елементів вони складаються. Виник таким чином вчення про <a href="Склад" title="Склад">склад</a> речовини існує і сьогодні, і продовжує розвиватися на якісно новому рівні. <br /> Вчення про склад займало <a href="Монополії" title="Монополії">монопольне</a> становище аж до 30-40-х років минулого століття. До того часу мануфактурна стадія виробництва з ручною <a href="техніка" title="техніка">технікою</a> і обмеженим асортиментом сировини змінювалася фабричної стадією з машинною технікою і широкої сировинною базою. У хімічному виробництві стала переважати переробка величезних мас речовин рослинного і тваринного походження, якісні різноманітності яких приголомшливо великі - сотні тисяч хімічних сполук, а склад вкрай одноманітний - лише кілька елементів-органогенов: <a href="Вуглець" title="Вуглець">вуглець</a>, водень, кисень, <a href="Сірка" title="Сірка">сірка</a>, фосфор. Пояснення надзвичайно широкої різноманітності органічних сполук при настільки різноманітному їх елементному складі стали шукати не тільки в їх складі, а й у структурі молекул. <br /> У <st1:metricconverter ProductID="1860 г" w:st=on> 1860 р </st1:metricconverter> . видатним російським хіміком А.М. Бутлеровим (1828 - 1886) була створена <a href="Теорія" title="Теорія">теорія</a> хімічної будови речовини - виник більш високий рівень розвитку хімічних знань - структурна <a href="Хімія" title="Хімія">хімія</a>. <br /> Період становлення структурної хімії іноді називають, "тріумфальним маршем органічного синтезу". У цей період зароджувалася технологія органічних речовин. Були отримані різноманітні барвники для тканин, штучний шовк і т.п. <br /> Інтенсивний <a href="Розвиток" title="Розвиток">розвиток</a> автомобільної промисловості, авіації, енергетики та приладобудування в першій половині XX ст. висунуло нові вимоги до виробництва <a href="Матеріали" title="Матеріали">матеріалів</a>. Необхідно було отримувати високооктанове моторне <a href="Паливо" title="Паливо">паливо</a>, спеціальні синтетичні <a href="Каучуки" title="Каучуки">каучуки</a>, <a href="Пластмаси" title="Пластмаси">пластмаси</a>, високо стійкі ізолятори, жароміцні органічні й неорганічні полімери, напівпровідники. Для отримання таких матеріалів знань про склад і структуру речовини було недостатньо. <br /> Під впливом нових вимог виробництва виникло вчення про хімічні <a href="Процес" title="Процес">процеси</a>, в якому враховувалася зміна властивостей речовини під впливом температури, тиску, розчинників і інших чинників. Таке вчення сприяло організації багато тоннажного виробництва синтетичних матеріалів, що заміняють <a href="Дерево" title="Дерево">дерево</a> і метал в будівельних <a href="робота" title="робота">роботах</a>, харчова сировина у виробництві оліфи, лаків, миючих засобів і мастильних матеріалів. <a href="Виробництво" title="Виробництво"> Виробництво</a> штучних волокон, <a href="Каучук" title="Каучук">каучуків</a>, етилового спирту і багатьох розчинників стало базуватися на нафтовій сировині, а <a href="Виробництво" title="Виробництво">виробництво</a> азотних добрив - на основі азоту повітря. З'явилася технологія нафтохімічних виробництв з її поточними системами, що забезпечують безперервні високопродуктивні процеси. <br /> У 1960 - 1970 рр.. з'явився наступний, більш високий, рівень хімічних знань - <a href="Еволюція" title="Еволюція">еволюційна</a> хімія. В основі її лежить принцип самоорганізації хімічних систем, тобто принцип застосування хімічного досліду високоорганізованої живої природи. <br /> Молекула - найменша структурна одиниця хімічної сполуки, що володіє його головними хімічними властивостями. Молекули простих речовин складаються з однакових атомів, складних - з різних атомів. <a href="Інертні_гази" title="Інертні гази">Інертні гази</a> (гелій, неон, аргон, криптон, ксенон, радон) знаходяться в одноатомної стані. Існує велика кількість сполук, молекули яких складаються з багатьох тисяч атомів (штучні полімери, <a href="Білки" title="Білки">білки</a>, целюлоза). Такі молекули називаються макромолекулами. <br /> Як відомо, хімія вивчає процеси <a href="Перетворення" title="Перетворення">перетворення</a> молекул при взаємодіях і при дії на них зовнішніх факторів (теплоти, світла, електричного струму, магнітного поля), під час яких утворюються нові хімічні зв'язки. Під хімічним зв'язком розуміється результат взаємодії між атомами, що виражається у створенні певної конфігурації атомів, що відрізняють один тип молекули від іншого. <br /> SHAPE \ * MERGEFORMAT <o:lock v:ext=edit aspectratio=t /><o:lock v:ext=edit aspectratio=t /><o:lock v:ext=edit text=t /><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> Н <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> Н <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> _ <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> + <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> + <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> <b style=mso-bidi-font-weight:normal>+</b> <br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div><b style=mso-bidi-font-weight:normal> </b><br /></div></td></tr></table><table cellpadding=0 cellspacing=0 width=100%><tr><td><div> <b style=mso-bidi-font-weight:normal>+</b> <br /></div></td></tr></table><w:wrap type=none /><w:anchorlock /><img width=461 height=234 src=dopb99549.zip v:shapes="_x0000_s1026 _x0000_s1027 _x0000_s1028 _x0000_s1029 _x0000_s1030 _x0000_s1031 _x0000_s1032 _x0000_s1033 _x0000_s1034 _x0000_s1035 _x0000_s1036 _x0000_s1037 _x0000_s1038 _x0000_s1039 _x0000_s1040 _x0000_s1041 _x0000_s1042 _x0000_s1043 _x0000_s1044"><o:lock v:ext=edit rotation=t position=t /><br /> <i style=mso-bidi-font-style:normal>Рис.</i> <i style=mso-bidi-font-style:normal>1а «Іонна в'язь» Рис.</i> <i style=mso-bidi-font-style:normal>1б «Ковалентний зв'язок»</i> <br /> У молекулі виділяють два основних типи зв'язків: іонну і ковалентний, а також водневу. <br /> При <b style="mso-bidi-font-weight: normal"><i style=mso-bidi-font-style:normal>іонного</i></b> зв'язку один <a href="Атом" title="Атом">атом</a> віддає іншому один або декілька електронів, і так кожен атом стає володарем стабільного числа електронів. Наприклад, біля атома хлору для стабільності бракує одного електрона, а в атома натрію у зовнішній оболонці - тільки один електрон. Його приймає атом хлору, і тоді в натрію протонів стає більше, ніж електронів. Атоми натрію і хлору, перетворившись на позитивно і негативно заряджені іони, притягуються одне до одного і утворюють кухонну сіль. <br /> При <b style="mso-bidi-font-weight: normal"><i style=mso-bidi-font-style:normal>ковалентного</i></b> зв'язку двох атомів виникає усуспільнення пари електронів, по одному від кожного атома (приклад - молекула водню). Обидва атома притягують цю пару електронів з однаковою силою, і електрони (або електронне <a href="Хмара" title="Хмара">хмара</a>) знаходяться більший час між ними. Якщо ковалентний зв'язок утворюється між атомами різних елементів, то електронне хмара виявляється зміщеним, тобто більший час знаходиться ближче до більш притягає атому. <a href="Такий" title="Такий"> Такий</a> зв'язок називають полярною, або <a href="Електрика" title="Електрика">електрично</a> несиметричною (в останньому випадку одна наближається до іонної). <br /> <b style=mso-bidi-font-weight:normal>Водневий</b> зв'язок названа так із-за атома водню, який з'єднаний ковалентним зв'язком з іншим атомом (наприклад, кисню або азоту) так, що позитивною виявляється воднева частина молекули. Цей частково позитивний водневий «край» притягується третім, негативно зарядженим атомом (знову ж кисню або азоту). Цей зв'язок слабкіше, ніж дві попередні, але широко поширена в живій матерії. Практично, можна сказати, що на ній тримається світ живого. <br /> Сили взаємодії між атомами є короткодіючими (радіус дії r ~ 10 - <st1:metricconverter ProductID="9 м" w:st=on> 9 м </st1:metricconverter> , Розмір атома ~ 10-10м). Причому одночасно діють як сили <a href="Тяжіння" title="Тяжіння">тяжіння</a>, так і сили відштовхування, але вони по-різному залежать від відстані. При r = r0 - стан стійкої рівноваги, на цій відстані і знаходяться атоми, що утворюють молекулу. Якщо збільшити r - збільшуються сили тяжіння і повертають систему в початковий стан. При r <r0 сили відштовхування також повертають систему в стан стійкої рівноваги. <br /> Хімічні зв'язку можна розглядати з точки зору перетворення енергії: якщо при створенні молекули її <a href="Енергія" title="Енергія">енергія</a> менше, ніж сума енергій складових її атомів, то вона може існувати, тобто її зв'язок стійка. Стійким вважається стан, в якому потенційна <a href="Енергія" title="Енергія">енергія</a> мінімальна, тому при утворенні молекули атоми перебувають в потенційній ямі, здійснюючи невеликі теплові <a href="Коливання" title="Коливання">коливання</a> біля положення рівноваги (див. рис.2). Відстань від вертикальної осі до дна ями <a href="Відповідь" title="Відповідь">відповідає</a> рівновазі - на цій відстані перебували б молекули, якби припинилося тепловий рух. Точки лівіше дна <a href="Відповідь" title="Відповідь">відповідають</a> відштовхуванню, праві - тяжінню. Крутизна кривої виражає силу взаємодії між атомами: чим крутіше крива, тим більше сила взаємодії. <br /> SHAPE \ * MERGEFORMAT <o:lock v:ext=edit aspectratio=t /><o:lock v:ext=edit text=t /><w:wrap type=none /><w:anchorlock /><img width=660 height=240 src=dopb99550.zip v:shapes="_x0000_s1045 _x0000_s1046 _x0000_s1047 _x0000_s1048 _x0000_s1049 _x0000_s1050"><o:lock v:ext=edit rotation=t position=t /><br /> Для різних пар атомів різні не тільки відстані від вертикальної осі до дна ями, а й глибина ям. Дійсно, для того, щоб вибратися з ями, потрібна енергія, <a href="Відповідь" title="Відповідь">відповідна</a> глибині ями. Тому глибину ями можна назвати <a href="Енергія" title="Енергія">енергією</a> зв'язку частинок, або енергією асоціації. <a href="Енергія" title="Енергія"> Енергія</a>, необхідна для розкладання молекули на атоми, називається енергією дисоціації. Вона дорівнює енергії асоціації. <br /> Насичуваність молекул, тобто здатність приєднувати атоми, визначає їх постійний склад для даної речовини і пов'язана з валентністю - властивістю атомів (або групи атомів) з'єднуватися з деяким числом інших атомів. Величина валентності визначається числом атомів водню (або іншого одновалентного елементу), з якими з'єднується атом даного елементу. <br /> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>Хімічні реакції</b></i> - це основа хімії. Одні реакції йдуть в обидва боки (тоді і стрілки в рівнянні реакції малюють в обидві сторони), тобто є оборотними, інші тільки в одну, треті - взагалі не йдуть. Тут важливо уявляти, від чого залежить можливість <a href="Здійснення" title="Здійснення">здійснення</a> реакції, тобто <a href="Перебудова" title="Перебудова"> перебудови</a> хімічних зв'язків. <a href="Відповідь" title="Відповідь"> Відповідь</a> на це питання дає термодинаміка. Розглянемо умови самовільного розвитку хімічної реакції та умови її виникнення. Припустимо, ви припекло ранку перекисом водню (нестійке з'єднання), але зворотної реакції не буде. Термодинаміка пояснює це так: реакція <a href="ПІДЕ" title="ПІДЕ">піде</a> тільки при зменшенні енергії речовин і збільшення ентропії <sup>1.</sup> У самому справі, <a href="Ентропія" title="Ентропія">ентропія</a> зростає, так як в малій молекулі води (вона менше, ніж молекула перекису водню) розташування атомів менш впорядковано, ніж у великій. Реакція можлива, якщо вона супроводжується зменшенням величини вільної енергії <br /></div><div> F = E - TS. (Приклад з каменем: коли він падає у полі сил тяжіння, його потенційна енергія зменшується - назад він мимоволі не підніметься). У хімічних реакціях обов'язковий і облік зміни ентропії, оскільки можливість реакції ще не означає, що вона мимоволі піде. <br /> <a href="Розвиток" title="Розвиток"> Розвиток</a> квантової хімії дозволило розглянути на мікро рівні протікання реакцій, окремі молекули і їхні електронні структури. Використання термодинамічного підходу, що описує не окремі об'єкти, а систему в цілому, дозволяє глибше зрозуміти <a href="Тенденції" title="Тенденції">тенденції</a> протікання реакцій. <br /> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>Вільні радикали.</b></i> У минулому столітті тільки два типи частинок вважали беруть участь у хімічних реакціях: атоми і молекули. У <st1:metricconverter ProductID="1900 г" w:st=on> 1900 р </st1:metricconverter> . Мозес Гомберг <br /> (Україна) виявив третю - вільний радикал. <a href="Він" title="Він"> Він</a> виділив деякий з'єднання, здатне вступати в реакції, і довів, що воно представляє з себе половину молекули (позначається крапкою над <a href="Символ" title="Символ">символом</a>, наприклад). <br /> Підводячи деякі підсумки, можна сказати, що при хімічних <a href="Перетворення" title="Перетворення">перетвореннях</a> на перший план виступають реакційна здатність, <a href="Енергетика" title="Енергетика">енергетичні</a> та <a href="Ентропія" title="Ентропія">ентропійні</a> можливості, каталітичні та кінетичні закономірності. <br /><img width=674 height=2 src=dopb99551.zip v:shapes=_x0000_s1051><br /><br style=mso-ignore:vglayout clear=ALL> <sup>1</sup> <a href="Поняття" title="Поняття">Поняття</a> ентропії спочатку виникло в термодинаміці. Це <a href="Слово" title="Слово">слово</a> ввів ще в 19-му столітті Клаузиса для визначення термодинамічних циклів. У 1945 році Клод Шеннон ввів ентропію в теорію інформації, що стала основою кібернетики. <a href="Ентропія" title="Ентропія"> Ентропія</a> у нього означала міру інформації. <a href="Статистика" title="Статистика"> Статистична</a> <a href="Фізика" title="Фізика">фізика</a> розглядала ентропію як міру ймовірності перебування системи в даному стані <br /> У загальному випадку, в хімічній системі мають місце як прямі, так і зворотні реакції, причому більшість хімічних реакцій не йдуть до кінця. Тут стає важливим <a href="Поняття" title="Поняття">поняття</a> рівноваги між прямою і зворотною реакціями. У якийсь момент їх швидкості зрівняються, і в даній системі за даних умов <a href="Встанови" title="Встанови">встановиться</a> динамічна рівновага. Вивести систему з рівноваги можна, тільки змінивши умови згідно з принципом, запропонованим в <st1:metricconverter ProductID="1884 г" w:st=on> 1884 р </st1:metricconverter> . Анрі Луї Ле Шательє (1850-1936): «якщо в системі, що знаходиться в рівновазі, змінити один з факторів рівноваги. Наприклад, збільшити тиск, то відбудеться реакція, що супроводжується зменшенням об'єму, і навпаки. Якщо ж такі реакції відбуваються без зміни обсягу, то зміна тиску не буде впливати на рівновагу ». Інша, сучасне формулювання цього принципу така: <br /> Зовнішній вплив, що виводить систему з термодинамічної рівноваги, викликає в ній процеси, спрямовані на ослаблення результатів такого впливу. <br /> Ле Шательє застосовував цей закон у промислових умовах для оптимізації синтезу аміаку, виробництва скла і цементу, виплавки металів, одержання вибухових речовин.<a href="Як" title="Як"> Як</a> виявилося, каталізатори не впливають на стан рівноваги: вони однаково впливають на пряму і зворотну реакції, прискорюють досягнення рівноваги, але не зрушують його. <br /> В даний час принцип Ле Шательє розглядається як загальний принцип стабільності, що погоджує взаємозв'язку між елементами Всесвіту (Універсуму), у своїй розширеній трактуванні він може бути поширений на живі системи, на соціальні системи. Так, з появою <a href="Життя" title="Життя">життя</a> виникає принцип відбору, заснований на прагненні живого зберегти свій <a href="Гомеостаз" title="Гомеостаз">гомеостаз</a>, тобто цілісність і рівновагу, як самого організму, так і популяції. Принцип Ле Шательє, таким чином, пов'язаний з глибокими основами світобудови. <br /> <a href="Еволюція" title="Еволюція"> Еволюційна</a> хімія увійшла в науку і практику порівняно недавно - в 50-60-х роках. Якщо біологи до того часу широко використовували <a href="Еволюція" title="Еволюція">еволюційну</a> теорію Дарвіна, то хіміки не виявляли активного інтересу до походження видів, що становить сутність еволюційної теорії. Не без підстав вважалося, що отримання будь-якого нового хімічної речовини завжди було справою рук і надбанням розуму людини: молекули нової хімічної сполуки <a href="Конструювання" title="Конструювання">конструювалися</a> за законами структурної хімії з атомів і атомних груп, як <a href="Будинок" title="Будинок">будинок</a> будується з цегли або блоків. Живі ж організми подібним чином зібрати не можна. Але, незважаючи на це, назрівали <a href="Еволюція" title="Еволюція">еволюційні</a> проблеми і для хімічних об'єктів, пов'язані з самовільним (без участі людини) синтезом нових хімічних сполук - більш складних і високоорганізованих продуктів у порівнянні з вихідними речовинами. У зв'язку з цим еволюційну хімію вважають предтечею біології - наукою про самоорганізацію і саморозвиток хімічних систем. <b style=mso-bidi-font-weight:normal> </b><br /> Витоки еволюційної хімії йдуть в далеке минуле. Вони пов'язані з давньою мрією хіміків - освоїти досвід лабораторії живого організму і зрозуміти, як з неорганічної матерії виникає органічна, а разом з нею і життя. Першим вченим, котра усвідомила важливість виключно високою впорядкованості, організованості та ефективності <a href="Процес" title="Процес">процесів</a> у живих організмах, був один із засновників органічної хімії, шведський учений Якоб Берцеліус (1779 - 1848). <a href="Саме" title="Саме"> Саме</a> він вперше <a href="Встанови" title="Встанови">встановив</a>, що основою лабораторії живого організму є <a href="Каталіз" title="Каталіз">каталіз</a>, а точніше, біокаталізу. <a href="Ідеальне" title="Ідеальне"> Ідеально</a> вчинені перетворення за допомогою <a href="Каталіз" title="Каталіз">каталізу</a> здатна виробляти лабораторія живого організму - так вважали німецький учений Ю. Лібіх (1803 - 1873), французький натураліст М. Бертло (1827-1907) і багато інших хіміки XIX ст. <br /> Хімічний аналіз живої природи залишається актуальним і донині. <br /> Передбачається, що, використовуючи принципи хімії організмів, можна побудувати зовсім нову хімію, засновану на незвичайному управлінні хімічними процесами. Будуть створені аналогічні каталізатори, далеко перевершують промислові аналоги останнього часу. Тоді стане можливим <a href="Перетворення_Сонячної_ЕНЕРГІЇ" title="Перетворення Сонячної ЕНЕРГІЇ">перетворення сонячної енергії</a> з більшим коефіцієнтом корисної дії в інші види енергії: хімічну, <a href="Електрика" title="Електрика">електричну</a>, теплову. Можливо, поєднання біохімічної енергетики з синтезом <a href="Полімері" title="Полімері">полімерних</a> матеріалів призведе до створення такої макромолекули, яка подібно нашим м'язам буде здатна перетворити хімічну енергію в механічну. <br /> Такі завдання можуть здатися фантазією. Можна навести приклади, коли в науці багато проблем спочатку здавалися теж фантастичними. Свого часу це були проблеми будови атома і його ядра. Минуло близько півстоліття експериментальних і теоретичних досліджень - і первинні ідеї вилилися в реальну можливість отримання атомної енергії. <br /> Інтенсивні дослідження останнього часу спрямовані на з'ясування як матеріального складу рослинних і тваринних тканин, так і хімічних процесів, що відбуваються в організмі. Такі за змістом дослідження проводять і хіміки-органіки, і біохіміки, і навіть медики. При цьому, вирішуючи одні й ті ж завдання, вони ставлять різні цілі. Хіміків-органіків цікавлять перспективи створення більш складних речовин шляхом <a href="Конструювання" title="Конструювання">конструювання</a> їх молекул для реалізації можливостей синтезу аналогів органічних сполук, що утворюються в живих організмах. Біологи мають на меті вивчення субстратної та <a href="Функціоналізм" title="Функціоналізм">функціональної</a> основ життєдіяльності організмів. Медики прагнуть з'ясувати <a href="Межі" title="Межі">межі</a> між нормою і <a href="Патологія" title="Патологія">патологією</a> в організмах. Об'єднує всі ці дослідження ідея про провідну роль <a href="Ферменти" title="Ферменти">ферментів</a> або, в більш широкому сенсі, біорегуляторів в процесі життєдіяльності. Ця ідея, вперше запропонована великим французьким натуралістом <a href="Луї_Пастер" title="Луї Пастер">Луї Пастером</a> (1822 - 1895), залишається основоположною і до цього дня при вивченні хімії живої природи в рамках динамічної біохімії, основний предмет якої - хімічні процеси, що відбуваються в живому організмі. У той же час вивченням молекулярного складу і структури <a href="Тканини" title="Тканини">тканини</a> живого і неживого організму займається статична біохімія. <br /> Динамічна біохімія народилася на межі XVIII і XIX століть, коли почали розрізняти процеси <a href="Дихання" title="Дихання">дихання</a> і <a href="Бродіння" title="Бродіння">бродіння</a>, асиміляції і дисиміляції як якісь перетворення речовин.<a href="Історія" title="Історія"> Історія</a> дослідження бродіння включає не тільки певні етапи пізнання дійсності, але й труднощі проникнення в таємниці живого: віру в життєву силу, надії Берцеліуса на особливі <a href="Функції" title="Функції">функції</a> каталізу в життєдіяльності організмів, спрощені уявлення "чистих хіміків" - Лібіха і Бертло про бродінні як дії звичайних хімічних сил, геніальні передбачення Пастера про відмінності між безклітинним бродіння і <a href="Ферменти" title="Ферменти">ферментом</a> живої діяльності дріжджових клітин і, нарешті, відкриття білкової основи ферментів і їх глибокої диференціації, а слідом за цим участі на різних стадіях бродіння різних ферментів. <br /> Дослідження бродіння становить основний предмет ферментології - стрижневий галузі знань про процеси життєдіяльності. Протягом досить тривалої історії дослідження <a href="Процес" title="Процес">процес</a> біокаталізу розглядався з двох різних точок зору. Однією з них, умовно названої хімічної, дотримувалися Ю. Лібіх і М. Бертло, а інший - біологічної - Л. Пастер. <br /> У <i style="mso-bidi-font-style: normal">хімічній</i> <i style=mso-bidi-font-style:normal>концепції</i> весь каталіз зводився до звичайного хімічному каталізу. Незважаючи на спрощений підхід в рамках концепції були встановлені важливі положення: аналогія між біокаталізу і <a href="Каталіз" title="Каталіз">каталізом</a>, між <a href="Ферменти" title="Ферменти">ферментами</a> і каталізаторами; наявність у <a href="Ферменти" title="Ферменти">ферментах</a> двох нерівноцінних компонентів - активних центрів і носіїв; висновок про важливу роль іонів перехідних металів і активних центрів багатьох ферментів; висновок про поширення на біокаталізу законів хімічної кінетики; зведення в окремих випадках біокаталізу до каталізу неорганічними агентами. <br /> На початку розвитку <i style=mso-bidi-font-style:normal>біологічна</i> <i style="mso-bidi-font-style: normal">концепція</i> не мала настільки великими експериментальними підтвердженнями. Її основною опорою були праці Л. Пастера і, зокрема, його прямі спостереження за діяльністю молочнокислих бактерій, які дозволили виявити бродіння і здатність <a href="Мікроорганізми" title="Мікроорганізми">мікроорганізмів</a> отримувати необхідну їм енергію для життєдіяльності шляхом бродіння. Зі своїх спостережень Пастер зробив висновок про особливий рівень <a href="Матеріали" title="Матеріали">матеріальної</a> організації ферментів. Проте всі його доводи, якщо і були не спростовані, то, принаймні, відсунуті на задній план після відкриття позаклітинного бродіння. <br /> Проте з плином часу концепція Пастера перемогла. Про перспективність даної концепції свідчать сучасні еволюційний каталіз та молекулярна біологія. З одного боку, встановлено, що склад і структура біополімерний молекул представляють собою єдиний набір для всіх живих істот, цілком доступний для дослідження фізичних і хімічних властивостей - одні й ті ж фізичні і хімічні закони управляють як абіогенним процесами, так і процесами життєдіяльності. З іншого боку, доведено виняткова специфічність живого, що виявляється не тільки у вищих рівнях організації клітини, а й у поведінці фрагментів живих систем на молекулярному рівні, на якому відображаються закономірності інших рівнів. Специфічність молекулярного рівня живого полягає в істотному розходженні принципів дії каталізаторів і ферментів, у відмінності <a href="Механізмі" title="Механізмі">механізмів</a> утворення <a href="Полімері" title="Полімері">полімерів</a> та біополімерів, структура яких визначається тільки генетичним кодом і, нарешті, у своєму незвичайному факт: багато <a href="Хімічні_реакції" title="Хімічні реакції">хімічні реакції</a> окиснення-відновлення в живій клітині можуть відбуватися без безпосереднього контакту між реагують молекулами. А це означає, що в живих системах можуть відбуватися такі хімічні перетворення, які не виявлялися в неживому світі. <br /><br clear=all style=page-break-before:always> <a href="Генна_інженерія" title="Генна інженерія"> Генна інженерія</a> з'явилася завдяки <a href="робота" title="робота">роботам</a> багатьох дослідників у різних галузях біохімії та молекулярної генетики. Протягом багатьох років головним класом макромолекул вважали білки. Існувало навіть припущення, що гени мають білкову природу. Лише в 1944 році Ейвері, Мак Леод і Мак Карті показали, що носієм спадкової інформації є ДНК. З цього часу починається інтенсивне вивчення нуклеїнових кислот. Через десятиліття, в 1953 році Дж. Уотсон і Ф. Крик створили двуспіральную модель ДНК. <a href="Саме" title="Саме">Саме</a> цей рік прийнято вважати роком народження молекулярної біології. <br /> На рубежі 50 - 60-х років були з'ясовані властивості генетичного коду, а до кінця 60-х років його універсальність була підтверджена експериментально. Йшов інтенсивний <a href="Розвиток" title="Розвиток">розвиток</a> молекулярної генетики, об'єктами якої стали E. coli, її <a href="Віруси" title="Віруси">віруси</a> і плазміди. Були розроблені методи виділення високоочищених препаратів непошкоджених молекул ДНК, плазмід і вірусів. <a href="ДНК" title="ДНК"> ДНК</a> вірусів і плазмід вводили в клітини в <a href="Біологія" title="Біологія">біологічно</a> активній формі, забезпечуючи її реплікацію та експресію <a href="Відповідь" title="Відповідь">відповідних</a> генів. У 70-х роках було відкрито ряд ферментів, що каталізують реакції перетворення ДНК. Особлива роль у розвитку методів генної інженерії належить рестріктаза і ДНК-лігази. <br /> <a href="Історія" title="Історія"> Історію</a> розвитку генетичної інженерії можна умовно розділити на три етапи: <br /> 1. Перший етап пов'язаний з доказом принципової можливості отримання рекомбінантних молекул ДНК in vitro. Ці роботи стосуються отримання гібридів між різними плазмідами. Була доведена можливість створення рекомбінантних молекул з використанням вихідних молекул ДНК з різних видів і штамів бактерій, їх життєздатність, стабільність і функціонування. <br /> 2. Другий етап пов'язаний з початком робіт з отримання рекомбінантних молекул ДНК між <a href="Хромосоми" title="Хромосоми">хромосомними</a> генами прокаріотів і різними плазмідами, доказом їхньої стабільності і життєздатності. <br /> 3. Третій етап - початок робіт по включенню у <a href="Векторы" title="Векторы">векторні</a> молекули <a href="ДНК" title="ДНК">ДНК </a>(ДНК, використовуються для перенесення генів і здатні вбудовуватися в генетичний апарат клітини-рецепієнта) генів еукаріот, головним чином, тварин. <br /> Формально датою народження генетичної інженерії слід вважати 1972 рік, коли в Стенфордському університеті П. Берг, С. Коен з співробітниками створили першу рекомбіновану ДНК, містила фрагменти ДНК вірусу SV40, бактеріофага і E. coli. <br /> <a href="Напередодні" title="Напередодні"> Напередодні</a> відкриття Уотсона і Крику біологи вважали, що вторгнутися в спадковий апарат, а тим більше маніпулювати з ним <a href="Наука" title="Наука">наука</a> буде в змозі лише в XXI ст. Так часом непередбачувані в науці її основоположні відкриття, що дають людству цілком нові можливості і в пізнанні, і в практиці. Але тут у справу вступили гранична чіткість будови ДНК, її некапризним <a href="Характер" title="Характер">характер</a>, які в поєднанні з невиснажливого вигадкою дослідників породили новий вид дослідження: генну інженерію - <a href="Мистецтво" title="Мистецтво">мистецтво</a> маніпулювання цією дивовижною молекулою. <b style=mso-bidi-font-weight:normal> </b> ДНК виявилася подвійною спіраллю, пов'язаної двома "базовими парами": тимін-аденін і цитозин-гуанін. Число цих пар, наприклад, у людини грандіозно: одні дослідники вважали, що їх 3 млрд., інші - більше 3,5 млрд. <b style=mso-bidi-font-weight:normal> </b> Перед наукою відкрилася можливість не тільки вивчати спадковий <a href="Матерія" title="Матерія">матеріал</a>, але й впливати на саму <a href="Спадковість" title="Спадковість">спадковість</a>: "оперувати" ДНК, зрощувати ділянки генів далеких один від одного тварин чи рослин інакше кажучи, творити невідомих природі химер, подібних тим, які з такою фантазією колись зображував на своїх полотнах відомий <a href="Художник" title="Художник">художник</a> І. Босх. Першим за допомогою генної інженерії було отримано <a href="Інсулін" title="Інсулін">інсулін</a>, потім інтерферон, потім гормон росту. Пізніше зуміли змінити спадковість свині, щоб вона не нарощувала стільки жиру, корови - щоб її <a href="Молоко" title="Молоко">молоко</a> не скисало так швидко. Завдяки втручанню людини в конструкцію ДНК були поліпшені або змінені якості десятків тварин і рослин. Але несподівано <a href="Генна_інженерія" title="Генна інженерія">генна інженерія</a> надала можливість вирішувати завдання, здавалося б, зовсім далекі і від сільськогосподарських полів, і від ферм, і від потреб людського здоров'я. Старіє чи спадковий апарат? <a href="Мати" title="Мати"> Мати</a>, батько, дитина - сучасники. Чи збережеться дієвість генного аналізу, коли <a href="Мова" title="Мова">мова</a> зайде про пішли з життя людей? Лабораторні дослідження підтверджують силу аналізу навіть в тому Випадку, якщо ДНК належать вельми далеким один від одного поколінням. <a href="Історія" title="Історія">Історія</a> нещодавно надала можливість перевірити це. Необхідно було визначити, кому належать <a href="Скелет" title="Скелет">скелети</a>, знайдені в похованні під Єкатеринбургом. Царської чи сім'ї, розстріляної в цьому місті в <st1:metricconverter ProductID="1918 г" w:st=on> 1918 р </st1:metricconverter> .? Адже в роки громадянської війни загинули багато мільйонів. Зразки останків були відправлені в Англію, в центр судово-медичної експертизи, - там вже накопичений великий досвід генного аналізу. З кісткової тканини дослідники виділили молекули-ДНК і провели аналіз. З точністю 99% встановлено: у досліджуваній групі знаходяться останки батька, матері і їх трьох дочок. Але може бути, це не царська сім'я? Отже, треба було довести спорідненість цих останків з членами англійського королівського будинку, з яким Романови пов'язані досить близькими родинними узами. Зокрема, чоловік нині здорової королеви Англії принц Філіп - внучатий племінник російської імператриці Олександри Федорівни (його <a href="Мати" title="Мати">мати</a> доводилася племінницею останньої російської цариці). Аналіз підтвердив спорідненість загиблих з англійським королівським будинком. Генеральний директор служби судово-медичної експертизи британського Міністерства внутрішніх, справ пані Джанет Томпсон офіційно оголосила, що знайдені під Єкатеринбургом останки належать царській сім'ї Романових. Відомо, що вся <a href="Інформація" title="Інформація">інформація</a> про будову і розвиток живого організму "записана" у його геномі - сукупності генів. Вважається, що всередині одного виду геномні відмінності дуже незначні. Це означає, що ген, наприклад, забарвлення очей у людини відрізняється від гена забарвлення очей у кролика, але у різних людей цей ген влаштований однаково і складається з однакових <a href="Послідовності" title="Послідовності">послідовностей</a> ДНК. <a href="Генетика" title="Генетика"> Генетиків</a> всього світу цікавлять зараз прикладні аспекти генетичної дактилоскопії. Обговорюються питання паспортизації за відбитками ДНК злочинців-рецидивістів, введення в картотеки слідчих органів даних про відбитки ДНК разом з описом зовнішності, особливих прикмет, відбитків пальців. Важливою складовою частиною <a href="Біотехнології" title="Біотехнології">біотехнології</a> є генетична інженерія. Народився на початку 70-х років, вона домоглася сьогодні великих успіхів. <a href="Методи_генної_інженерії" title="Методи генної інженерії"> Методи генної інженерії</a> перетворять клітини бактерій, дріжджів і <a href="Ссавці" title="Ссавці">ссавців</a> у "фабрики" для масштабного виробництва будь-якого білка. Це дає можливість детально аналізувати структуру і <a href="Функції_білків" title="Функції білків">функції білків</a> і використовувати їх в якості лікарських засобів. В даний час кишкова паличка (E. coli) стала постачальником таких важливих <a href="Гормоны" title="Гормоны">гормонів</a> як <a href="Інсулін" title="Інсулін">інсулін</a> і соматотропін. Раніше інсулін отримували з клітин підшлункової залози тварин, тому вартість його була дуже висока. Для отримання <st1:metricconverter ProductID="100 г" w:st=on> 100 г </st1:metricconverter> кристалічного <a href="Інсулін" title="Інсулін">інсуліну</a> потрібно 800 - <st1:metricconverter ProductID="1000 кг" w:st=on> 1000 кг </st1:metricconverter> підшлункової залози, а один заліза корови важить 200 - <st1:metricconverter ProductID="250 грамм" w:st=on> 250 грам </st1:metricconverter> . Це робило інсулін <a href="Дороги" title="Дороги">дорогим</a> і важкодоступним для широкого кола діабетиків. У 1978 році дослідники з компанії "Генентек" вперше отримали інсулін в спеціально сконструйованому штамі кишкової палички. <a href="Інсулін" title="Інсулін"> Інсулін</a> складається з двох поліпептидних ланцюгів А і В довжиною 20 і 30 амінокислот. При з'єднанні їх дисульфідними зв'язками утворюється нативний дволанцюжкової інсулін. Було показано, що він не містить білків E. coli, ендотоксинів та інших домішок, не дає побічних ефектів, як інсулін тварин, а з біологічної активності від нього не відрізняється. Згодом у клітинах E. coli був здійснений синтез проінсуліну, для чого на <a href="Матриці" title="Матриці">матриці</a> РНК за допомогою зворотної транскриптази синтезували її ДНК-копію. Після <a href="Очищення" title="Очищення">очищення</a> отриманого проінсуліну його розщепили і отримали нативний інсулін, при цьому етапи екстракції і виділення гормону були зведені до мінімуму. З <st1:metricconverter ProductID="1000 литров" w:st=on> 1000 літрів </st1:metricconverter> культуральної рідини можна отримувати до <st1:metricconverter ProductID="200 граммов" w:st=on> 200 грамів </st1:metricconverter> <a href="Гормоны" title="Гормоны"> гормону</a>, що еквівалентно кількості інсуліну, що виділяється з <st1:metricconverter ProductID="1600 кг" w:st=on> 1600 кг </st1:metricconverter> підшлункової залози свині чи корови. <b style=mso-bidi-font-weight:normal> </b><br /> <i style="mso-bidi-font-style: normal"><b style=mso-bidi-font-weight:normal>Соматотропін</b></i> - гормон росту людини, секретується гіпофізом. Недолік цього гормону призводить до гіпофізарної карликовості. Якщо вводити соматотропін в дозах 10 мг на кг ваги три рази на тиждень, то за рік дитина, яка страждає від його нестачі, може зрости на <st1:metricconverter ProductID="6 см" w:st=on> 6 см </st1:metricconverter> . Раніше його отримували з трупного матеріалу, з одного трупа: 4 - 6 мг соматотропіну в перерахунку на кінцевий фармацевтичний препарат. Таким чином, доступні кількості гормону були обмежені, крім того, гормон, що отримується цим способом, був неоднорідний і міг містити повільно розвиваються віруси. Компанія "Genentec" в 1980 році розробила технологію виробництва соматотропіну за допомогою бактерій, який був позбавлений перерахованих недоліків. У 1982 році гормон росту людини був отриманий в культурі E. coli і тварин клітин в інституті Пастера у Франції, а з 1984 року розпочато промислове <a href="Виробництво" title="Виробництво">виробництво</a> інсуліну і в СРСР. При виробництві інтерферону використовують як E. coli, S. cerevisae (дріжджі), так і культуру фібробластів або трансформованих лейкоцитів. Аналогічними методами отримують також безпечні і дешеві вакцини. На технології рекомбінантних ДНК засновано отримання високоспецифічних ДНК-зондів, за допомогою яких вивчають експресію генів у <a href="Тканини" title="Тканини">тканинах</a>, локалізацію генів у <a href="Хромосоми" title="Хромосоми">хромосомах</a>, виявляють гени, що володіють спорідненими <a href="функція" title="функція">функціями</a> (наприклад, у людини і курки). ДНК-зонди також використовуються в діагностиці різних захворювань. Технологія рекомбінантних ДНК зробила можливим нетрадиційний підхід "білок-ген", що отримав назву "зворотна генетика". При такому підході з клітини виділяють білок, клонують ген цього білка, модифікують його, створюючи мутантний ген, що кодує змінену форму білка. Отриманий ген вводять в клітину. Якщо він експресується, несуча його <a href="Клітка" title="Клітка">клітка</a> і її нащадки будуть синтезувати змінений білок. Таким чином, можна виправляти дефектні гени і лікувати <a href="Спадкові_захворювання" title="Спадкові захворювання">спадкові захворювання</a>. Якщо гібридну ДНК ввести в запліднене яйцеклітину, можуть бути отримані трансгенні організми, що експресують мутантний ген і передають його нащадками. Генетична трансформація тварин дозволяє <a href="Встанови" title="Встанови">встановити</a> роль окремих генів і їх білкових продуктів, як у регуляції активності інших генів, так і при різних <a href="Патологія" title="Патологія">патологічних</a> процесах. За допомогою генетичної інженерії створені лінії тварин, стійких до вірусних захворювань, а також породи тварин з корисними для людини ознаками. Наприклад, мікроін'єкція рекомбінантної ДНК, яка мала ген соматотропіну бика в зиготу кролика дозволила отримати трансгенні тварина з гіперпродукцією цього гормону. Отримані <a href="Тварини" title="Тварини">тварини</a> мали яскраво вираженої акромегалію <sup>2.</sup> В даний час навіть важко передбачити всі можливості, які будуть реалізовані в найближчі кілька десятків років. <br /><img width=686 height=2 src=dopb99552.zip v:shapes=_x0000_s1052><br /><br style=mso-ignore:vglayout clear=ALL> <sup>2</sup> Акромегалія - ендокринне захворювання, обумовлене надлишковою продукцією гормону росту, головним чином при аденомі гіпофіза. Хворіють частіше у віці 20-40 років. Ектопічна продукція соматоліберину - основна причина акромегалії негіпофізарного походження. У США описано всього близько 100 випадків акромегалії, зумовленої ектопічної продукцією соматоліберину або СТГ. На їх частку припадає менше 1% всіх випадків акромегалії. <br /><br clear=all style=page-break-before:always> Список використаної літератури <br /> Основна література <br /> 1. Горохів В.Г., «Концепції сучасного природознавства», М.: ИНФРА, <st1:metricconverter ProductID="2003 г" w:st=on> 2003 р </st1:metricconverter> .; <br /> 2. Ліхіна А.Ф. «Концепції сучасного природознавства», М.: Проспект, <st1:metricconverter ProductID="2004 г" w:st=on> 2004 р </st1:metricconverter> .; <br /> 3. Найда В.М. «Концепції сучасного природознавства», М.: Гардарика, <st1:metricconverter ProductID="2003 г" w:st=on> 2003 р </st1:metricconverter> .; <br /> Додаткова література <br /> 1. Акімов О.Є., «Природознавство», М.: ЮНИТИ, 2001р.; <br /> 2. Кедров Б.М., «Предмет і взаємозв'язок природничих наук», М., <st1:metricconverter ProductID="1992 г" w:st=on> 1992 р </st1:metricconverter> .; <br /> 3. Колгінскій Е.І., «Еволюція біосфери», Л., <st1:metricconverter ProductID="1990 г" w:st=on> 1990 р </st1:metricconverter> .; <br /> 4. Небель Б., «Наука про <a href="Навколишнє_середовище" title="Навколишнє середовище">навколишнє середовище</a>. Як влаштований світ », М., <st1:metricconverter ProductID="1993 г" w:st=on> 1993 р </st1:metricconverter> .; <br /> <a href="Інтернет" title="Інтернет"> Інтернет</a> - ресурси <br /> 1. www.biotechnolog.ru; <br /> 2. www.gumer.info. <br /></div> </div>
Будь ласка, не зберігайте тестовий текст.
Ваш ip: 52.14.221.113 буде збережений.
категорії
за типом
за алфавітом
завантажені
© Усі права захищені
написати до нас
