Фізико хімічні основи хроматографічного процесу

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Міністерство освіти і науки України

Реферат

за темою
«Фізико-хімічні основи хроматографічного процесу»

Донецьк 2008 р .


Зміст
1.Вступ
2.Основні поняття і визначення
3.Методи хроматографії
4.Сущность методів хроматографії
5.Классіфікація методів хроматографії
6.Аппаратура для газової хроматографії
7.Теоріі хроматографії
8.Вивод
9.Список ізпользуемой літератури

Введення
Газова хроматографія - один з найбільш перспективних фізико-хімічних методів дослідження, що бурхливо розвивається в даний час. Створення і успішна розробка різних варіантів газової хроматографії призвели до перевороту в області аналітичного контролю і автоматизації виробничих процесів нафтової, хімічної та інших галузей промисловості, а також у практиці наукової роботи. Газова хроматографія дозволяє досліднику швидко і ефективно вирішувати такі завдання, які раніше здавалися нерозв'язними або вимагали величезних затрат праці і часу.
Слід зазначити, що широко розвивається високоефективна рідинна хроматографія своїми успіхами в чому зобов'язана тим теоретичним, методичним і апаратурним досягненням, які на той час були накопичені в газовій хроматографії. В даний час навряд чи існує науково-дослідна або виробнича лабораторія, яка займається аналізом летючих органічних речовин, в якій відсутня б хроматографічна апаратура. Загальна кількість газових хроматографів, які експлуатуються в світі, вимірюється сотнями тисяч.
З їх допомогою можна аналізувати як газоподібні суміші, так і висококиплячі з'єднання, наприклад вуглеводні з числом вуглецевих атомів у молекулі до 100, продукти різних хімічних та нафтохімічних синтезів, компоненти харчових продуктів, пероксиди, стічні води, фармацевтичні продукти, пестициди та ін Розроблена і успішно експлуатується хроматографічна апаратура для космічних досліджень: за допомогою апаратів, що спускаються отримані дані про склад атмосфери Венери і Марса.
З фізико-хімічних застосувань газової хроматографії відзначимо вивчення термодинаміки сорбції, визначення молекулярних мас, тиску пари речовин, коефіцієнтів дифузії, поверхні адсорбентів і каталізаторів.

Основні поняття та визначення
Можливість поділу сумішей на шарі порошку відома давно, проте частина відкриття хроматографії як методу розділення речовин належить Кольору, який вперше застосував у 1903р. проявітельний варіант рідинно-адсорбційної хроматографії для аналізу хлорофілу. Колір показав, що в міру руху хлорофілу в потоці розчинника по трубці, заповненій порошком крейди, початкове зелене кільце розщеплюється на кілька різнокольорових кілець, кожне з яких відповідає складової частини хлорофілу. Причина такого явища пов'язана з різною адсорбцією складових частин хлорофілу крейдою. Колір назвав свій метод хроматографією, тобто кольорописі, хоча сам же вказав, що цим способом можна розділяти і безбарвні речовини. До 1914р. Колір опублікував кілька статей по хроматографії, але після його робіт метод не отримав широкого розвитку. Зараз про цей час говорять як про «прихований періоді розвитку хроматографії, оскільки було опубліковано лише кілька робіт, зокрема швейцарського вченого Дере і американця
Лише в 1931р. Куном, Вінтер-штейном і Ледерер були відтворені початкові досліди Кольори (на прикладах поділу каротину моркви, пелюсток кульбаби і жовтка курячого яйця). Таке тривале забуття стали тепер класичними досліджень в чималому ступені було пов'язано з негативними відгуками авторитетів того часу, які не змогли зрозуміти всієї глибини відкриття молодого вченого.
У 1940-1942рр. Тізеліус і Клессоном були запропоновані фронтальний і витіснювальний методи хроматографії. Перша фронтально-витіснювальний хроматограмма парів толуолу та етанолу на колонці з вугіллям отримана Дубініним з співр. З ранніх досліджень з адсорбційному поділу в газовій фазі слід відзначити роботи Кремер, Шуфтана, Петерса, Гессе, Тернера і Дамкелера, виконані в 1933-1943 рр..
У 1941 р . Мартін і Сінг запропонували метод розподільної хроматографії в рідинно-рідинному варіанті і вказали на можливість здійснення газорідинної хроматографії, що, однак, практично не було використано до 1952р., Коли Джеймс і Мартін створили теорію процесу і розробили конкретну методику аналізу жирних кислот. Мартін з співробітниками розробили також метод паперової розподільної хроматографії. У 1952р. за дослідження в області розподільної хроматографії Мартін і Сінг були удостоєні Нобелівської премії з хімії. Всього за розробку різних варіантів хроматографії, а також за дослідження в області хімії, фізіології та медицини, в яких хроматографія відігравала значну роль, було присуджено 14 Нобелівських премій, про можливість розділення сумішей на папері є й більш ранні повідомлення. Поділ речовин на тонкому шарі адсорбенту вперше було здійснено Ізмайловим і Шрайбер.
Гель-хроматографія запропонована в 1959р. Пората і Флодина, афінна хроматографія - у 1967р. Пората, Аксьонов і Ернбеком. Різні варіанти однофазної хроматографії були розроблені Гіддінгсом. З досліджень у галузі електрохроматографіі слід відзначити опубліковану в 1937р. роботу Тізеліус (електро-форетічеського поділ білків) і метод ізотахофореза, запропонований Константіновим та Ошурковой. Перша робота з газової хроматографії в була виконана в 1949р. Туркельтаубом під керівництвом Жуховицького і Гольберта. Через два роки Жуховіцкій, Золотарьова, Соколов та Туркельтауб запропонували метод хроматермографіі, а згодом - різні модифікації цього методу з використанням рухомого температурного поля. Вяхірєв одночасно з Янакі в 1953р. запропонували простий метод детектування виходять з хроматографічної колонки речовин за допомогою бюретки з лугом, що поглинає газ-носій (СО 2). Цей прийом на відповідному етапі знайшов широке застосування в лабораторній практиці.
Наступний якісний стрибок у розвитку газової хроматографії пов'язаний з роботами Голі, який запропонував в 1957 р . використовувати в якості колонок довгі капіляри, що значно підвищило ефективність розділення. Це дало можливість проводити детальний аналіз сумішей, які включають десятки та сотні індивідуальних компонентів. Приблизно в той же час були винайдені високочутливі полум'яно-іонізаційний і іонізаційний детектори.
У 1962р. Жуховіцкій і Туркельтауб розробили методи вакантохроматографіі і ступінчастою хроматографії. Перший метод заснований на застосуванні замість газу-носія досліджуваної проби, а замість проби - інертного газу, другий пов'язаний із застосуванням у проявітельной хроматографії великих проб. Подальші дослідження привели до створення оригінального комплексу хроматографічних методів - хроматографії без газу-носія.
У наступні роки почали проводити широкі дослідження в області створення нових адсорбентів, що дало можливість використовувати газову хроматографію для аналізу висококиплячих сполук. У 60-і роки розвивається реакційна газова хроматографія-гібридний метод, що включає хімічні перетворення речовин та їх хроматографічне розділення. Розвиток отримали й інші гібридні методи, зокрема хромато-мас-спектрометрія. У 1962р. з'явилася перша робота в області газової хроматографії при тиску вище 10 МПа (що відповідало сверхкритическом станом використаних рухомих фаз), а з 1966р. почалися детальні дослідження з газової хроматографії з неідеальними елюента.
У 1975 р . Жуховицького з співр. був запропонований метод хрому-дистиляції.
З 60-х років значний розвиток отримало застосування газової хроматографії у фізико-хімічних дослідженнях, зокрема у вивченні процесів сорбції і каталізу. Ці роботи в поєднанні з глибокими дослідженнями в галузі теорії хроматографічного процесу в значній мірі сприяли перетворенню хроматографії з методу аналізу в самостійну наукову дисципліну, розділ сучасної фізичної хімії.
Нарешті, сильно зріс інтерес до дослідження природних хроматографічних процесів генезису та міграції нафти (перші роботи в цій області проводилися ще в кінці минулого століття Деєм), різних біологічних і екологічних хроматографічних явищ.
Методи хроматографії
В основу тієї чи іншої класифікації хроматографічних методів можуть бути покладені різні характерні ознаки процесу. Розглянемо ці способи класифікації та визначимо місце різних варіантів газової хроматографії в загальному ряді хроматографічних процесів. При цьому слід враховувати, що в кожному випадку існують проміжні методи і варіанти, не вкладаються в рамки строгої класифікації.
Більше того, саме такі проміжні варіанти часто виявляються досить перспективними і навіть єдино можливими для вирішення найскладніших завдань аналізу і визначення фізико-хімічних властивостей речовин.
Залежно від способу переміщення сорбатом вздовж шару сорбенту розрізняють проявітельний (елюціонний), фронтальний, витіснювальний методи і електрохроматографію.
Проявітельний (елюціонний) метод полягає в тому, що сорбат переносяться через сорбційний шар потоком речовини (елюента), сорбуються гірше будь-якого з сорбатом. Взагалі кажучи, ця умова не є обов'язковим. Якщо через сорбційний шар пропускається потік сорбуючою рухомої фази і в якийсь момент вводиться проба суміші, що розділяється, то кожен компонент цій суміші буде переміщатися по шару зі швидкістю, що залежить від коефіцієнта розподілу його між рухомою фазою і нерухомою фазою, що включає сорбент і сорбованих кількість елюента .
Основні переваги проявітельного методу полягають у наступному: 1) при виборі відповідних умов компоненти можуть бути практично повністю ізольовані один від одного і будуть перебувати лише в суміші з елюентом; 2) сорбент безперервно регенерується елюентом, тому після виходу найбільш сильно сорбуються компонента проби може бути негайно розпочато поділ такої суміші; 3) якщо концентрація досліджуваного компонента відповідає лінійному ділянці ізотерми сорбції, то час елюювання компоненту при заданих умовах є постійною величиною, яка може бути використана для цілей ідентифікації.
До недоліків методу відноситься необхідність використання значних кількостей елюента.
Проявітельний аналіз можна проводити як при постійній температурі (ізотермічна хроматографія), так і при зміні температури сорбенту в процесі аналізу за заданою програмою (хроматографія з програмуванням температури). В останньому випадку змінюється сорбційна ємність сорбенту. Якщо в ході поділу температура збільшується, то висококиплячі компоненти елюіруются при більш високих температурах, ніж низкокипящие, і, отже, будуть видалені швидше, ніж при ізотермічному режимі (оскільки коефіцієнт Генрі, як правило, зменшується при нагріванні). Фронтальний метод полягає в безперервному пропускання досліджуваної суміші через шар сорбенту. При цьому на сорбенті утворюються зони, що містять послідовно збільшується число компонентів, а з колонки спочатку виходить порція найменш сорбуються речовини, а в кінці аналізу - порція, склад якої відповідає складу вихідної суміші.
Достоїнствами методу є простота проведення досвіду і відсутність необхідності в елюент. До недоліків фронтального методу відносяться: необхідність регенерації сорбенту після кожного поділу; можливість отримання в чистому вигляді лише частини першого компонента. Витіснювальний метод полягає в перенесенні суміші, що розділяється потоком речовини (витискувача), сорбуються краще будь-якого з компонентів суміші. У ході витіснювальний аналізу утворюються окремі примикають один до одного зони компонентів, які розташовуються в порядку збільшення їх сорбуємість.
Недоліком витіснювальний методу є необхідність регенерації сорбенту, а також те, що зони окремих компонентів впритул прилягають один до одного.
Метод термічної десорбції є окремим випадком витіснювальний методу, коли компоненти суміші рухаються під впливом переміщення температурного поля. Поділ відбувається внаслідок багаторазового повторення процесів витіснення одних компонентів іншими при русі суміші вздовж сорбційного шару. При витіснювальний аналізі всі компоненти рухаються по шару сорбенту з однаковою швидкістю.
Електрохроматографія - хроматографічний процес, при якому рух заряджених частинок здійснюється під дією прикладеної напруги. Швидкість руху частинок визначається їх масою і зарядом.
Існують проміжні методи, до яких відносять градієнтну хроматографію, хроматермографію і хроматографію без газу-носія.
При градієнтної хроматографії компоненти переміщаються при одночасному впливі потоку елюенту і рухається концентраційної хвилі витискувача (відбувається безперервна зміна складу рухомої фази).
У процесі хроматермографіі компонентів суміші переміщаються при одночасному впливі потоку елюенту і змінюється в часі і просторі температурного поля. Так, для стаціонарної хроматермографіі (основний варіант) рух температурної хвилі і елюента направлено в одну сторону, а градієнт температури - в протилежну. Всі компоненти переміщаються зі швидкістю руху температурної хвилі. Температуру, при якій переміщаються компоненти вздовж сорбційного шару, називають характеристичної температурою компонента.
Колонкової хроматографії відрізняється тим, що процес проводять в насадок або капілярної хроматографічної колонки. В останньому випадку метод називають капілярної хроматографією. Насадок колонку заповнюють сорбентом (насадкою); внутрішню стінку капілярної колонки покривають шаром рідини або пилом адсорбенту (або пилом адсорбенту або носія, просоченої рідиною).
Площинна хроматографія здійснюється на площині. Вона включає хроматографію на папері і тонкошарову хроматографію, у останньому випадку на скляну пластинку або пластинку з якого-небудь іншого матеріалу наносять тонкий шар адсорбенту, який потім просочується рідиною. Якщо метод використовують для препаративного поділу значних кількостей речовин, то шар сорбенту, природно, не повинен бути тонким: тут мова йде про препаративно-шарової хроматографії.
Сутність методів хроматографії
У різних варіантах хроматографії без газу-носія також передбачено безперервний рух аналізованої суміші вздовж сорбційного шару. У разі вакантохроматографіі в колонку періодично вводять невеликі порції практично несорбірующегося газу, що викликає рух по колонці «вакансій» - зон, в яких відсутні по одному з компонентів аналізованої суміші. При цьому швидкість «вакансії» відповідає швидкості відсутнього в цій зоні речовини.
При хромадістілляціі роль нерухомої фази грають компоненти суміші, що розділяється, яку (у вигляді рідини) наносять на твердий носій. У потоці газу-носія створюються умови для багаторазового випаровування і конденсації, що забезпечує поділ компонентів.
У залежності від природи досліджуваних об'єктів можна розглядати молекулярну хроматографію, іонообмінну (іонну) хроматографію і хроматографію надмолекулярних структур.
У залежності від природи процесу, що обумовлює рас-прерозподіл сорбатом між рухомою і нерухомою фазами, розрізняють адсорбційну, розподільну, іонообмінну,, осадову, афінних і Ексклюзійна хроматографію.
У адсорбційної хроматографії елементарним актом є адсорбція і поділ грунтується на відмінності в адсорбі-руемості компонентів суміші на даному адсорбент.
У розподільній хроматографії елементарним актом: є розчинення; поділ грунтується на відмінності в розчинності сорбатом в рухомій і нерухомій фазах або на відмінності у стабільності утворюються комплексів.
У іонообмінної хроматографії поділ грунтується на відмінності констант іонообмінного рівноваги.
У осадової хроматографії поділ грунтується на різній розчинності опадів у рухомій фазі.
Адсорбційна хроматографія заснована на біоспеціфіческом взаємодії компонентів з афінним лігандом.
В ексклюзíйній хроматографії поділ грунтується на відмінності в проникності молекул поділюваних речовин в нерухому (у разі гель-хроматографії нерухомою фазою служить гель) і обумовлено розмірами цих молекул. Компоненти елюіруются в порядку зменшення їх молекулярної маси.
У залежності від агрегатного стану рухомого та нерухомої фаз "розрізняють варіанти газової та рідинної хроматографії.
Газової хроматографією називають хроматографічний процес, в якому рухомою фазою є газ (або пара). Варіанти газової хроматографії - паливо адсорбційна і газорідинна хроматографія, а також проміжні методи.
У газо-адсорбційної (точніше - газо-твердофазної) хроматографії нерухомою фазою служить твердий адсорбент, а рухомий-газ.
У газорідинної хроматографії нерухомою фазою служить рідина, нанесена на інертний носій, а рухомий - газ.
До проміжних методів відноситься хроматографія на модифікованому сорбенті (газо-рідко-твердофазна), заснована на тому, що нерухомою фазою служить твердий адсорбент, модифікований невеликою кількістю рідини. У цьому випадку відіграють роль як адсорбція на поверхні "газ - тверде тіло (і до певної міри - на поверхні рідина - тверде тіло), так і розчинність в рідині. Існують і інші проміжні варіанти.
Рідинної хроматографією називають хроматографічний процес, в якому рухомою фазою є рідина. У рідинно-рідинної хроматографії і рухомий, і нерухомою фазами служать рідини. У рідинно-адсорбційної хроматографії нерухомою фазою служить твердий адсорбент, а рухомий - рідина. У рідинної хроматографії також є проміжні варіанти. Слід вказати на деяку умовність терміна «нерухома фаза», оскільки адсорбент або абсорбуюча рідина не завжди залишаються нерухомими. Вони можуть переміщатися в тому ж напрямку, що і рухома фаза (але з іншою швидкістю), або в протилежному. Більш того, можна говорити про розподіл речовини між двома областями однієї фази, що рухаються з різними швидкостями (гідродинамічна хроматографія, що є методом поділу колоїд ^ них частинок).
Проміжним між газовою і рідинною хроматографією є варіант, коли рухомою фазою служить стиснений газ. Якщо рухомою фазою служить надкритичної флюїд, то цей варіант називається флюидной хроматографією.
Класифікація методів хроматографії
В залежності, від мети проведення хроматографічного процесу розрізняють аналітичну, неаналітичних, препаративні і промислову хроматографію.
Аналітична хроматографія призначена для визначення якісного та кількісного складу досліджуваних сумішей. Існують два основні методи хроматографічного визначення складу сумішей: 1) метод вихідної кривої, заснований на безперервному визначенні властивості виходить з колонки потоку як функції часу або обсягу пропущеного речовини; 2) метод шару, що полягає у визначенні зміни властивості суміші по довжині сорбційного шару.
Неаналітичних хроматографія - метод дослідження фізико-хімічних характеристик речовин при використанні хроматографічної апаратури і на підставі параметрів хро-матографіческіх зон.
Є методики, що здійснюються з використанням хроматографічної апаратури, але позбавлені істотних елементів, властивих хроматографії (наприклад, визначення коефіцієнтів дифузії газів в порожнистої хроматографічної колонці, коли відсутній процес сорбції).
Препаративної хроматографії застосовують для виділення невеликих кількостей чистих компонентів (або сумішей) в лабораторних умовах.
Промислову хроматографію використовують для отримання чистих речовин в значних кількостях.

Апаратура для газової хроматографії
Прилад для проведення газохроматографического процесу називають газовим хроматографом. Для введення в хроматографічну колонку газової, рідкої або твердої проби служить дозатор. Пробу можна вводити або безпосередньо в потік газу-носія (наприклад, шприцом), або в обмежений обсяг, з якого вона транспортується газовим потоком в колонку. Поділ компонентів відбувається в хроматографії »чеський колонці. Зазвичай насадочні колонки мають довжину 1-4 м і внутрішній діаметр 2-4 мм. Капілярна колонка представляє собою трубку завдовжки зазвичай 25-100 м з внутрішнім діаметром 0,2-0,5 мм, виготовлену з нержавіючої сталі, скла, міді, полімерних матеріалів та ін
Оскільки основним способом визначення складу аналізованої суміші в газовій хроматографії є ​​метод вихідної кривої, після колонки встановлюють детектор, що фіксує зміну складу виходить з колонки суміші (елюата). Диференціальний детектор фіксує концентрацію компонентів у газі-носії, інтегральний детектор безперервно фіксує загальна кількість елюіруемих сорбат (з початку досвіду). Відповідно криві, що записуються на стрічці реєстратора 4, називають диференціальними \ або інтегральними хроматограмма.
Існують різні види детектування: 1) вимір різниці між значеннями теплопровідності елюата і чистого елюента (катарометра, або детектором за теплопровідністю), 2) вимір різниці між значеннями щільності елюата і чистого елюента (щільності, або детектором по щільності); 3) вимір струму іонізації елюата (іонізаційним детектором, використовується у кількох модифікаціях), 4) вимірювання температури полум'я, в якому згоряє елюат (полум'яним, або мікропламенним детектором); 5) вимір теплоти згоряння елюата (термохимическим детектором, або детектором за теплотою згоряння); 6) вимір струму іонізації полум'я, в якому згоряє елюент (полум'яно-іонізаційним детектором, використовуваним в декількох модифікаціях); 7) вимірювання об'єму речовини, що надходить в бюретку (азотометр) з лугом (типовий приклад інтегрального детектора); газом-носієм служить діоксид вуглецю, зниження рівня лугу в бюретці відповідає загальному об'єму елюіруемих речовин, оскільки елюент поглинається лугом. В останні роки розроблені нові варіанти детектуючих пристроїв, з яких найбільший інтерес представляють так звані селективні детектори, що володіють підвищеною чутливістю до аналізованих речовин певної будови. До числа селективних детекторів, що володіють підвищеною чутливістю до аналізованих речовин певної будови, належать: електронозахватний - детектор іонізаційного типу, чутливий до сполук, що містять галогени, сірку, свинець і ін термоіонні - полум'яно-іонізаційний детектор з пальником, що має наконечник з солі лужного або лужноземельного металу, детектор чутливий до сполук, що містять фосфор, сірку і ін; полум'яно-фотометричний, сигнал якого пов'язаний з інтенсивністю і довжиною хвилі випромінювання речовини у полум'ї, детектор чутливий до ароматичних вуглеводнів, сполук, що містять галогени, сірку, хелати металів.
Сучасний газовий хроматограф оснащується лічильно-вирішальним пристроєм (іноді такий пристрій обслуговує одночасно кілька хроматографів), яке, отримавши сигнал від детектора, здійснює якісну і кількісну розшифровку результатів аналізу і видає дані за змістом індивідуальних компонентів.
Теорії хроматографії
У завдання теорії хроматографії входить встановлення законів руху та розмиття хроматографічних зон. Основними чинниками, покладеними в основу класифікації теорій хроматографії, є характер ізотерми сорбції та швидкість встановлення рівноваги. Залежно від характеру ізотерми сорбції розрізняють теорії лінійної та нелінійної хроматографії. У теорії лінійної хроматографії розглядаються процеси, які описуються лінійної ізотермою сорбції. Практичне здійснення такого процесу дозволяє отримувати симетричні (щодо точки з максимальною концентрацією) смуги компонентів. У теорії нелінійної хроматографії описуються процеси, які характеризуються опуклою або увігнутою ізотермою і призводять до утворення асиметричних зон. У залежності від того, враховується чи ні швидкість встановлення рівноваги, розрізняють теорії ідеальної і неідеальної хроматографії. Теорія ідеальної (рівноважної) хромато- J графії заснована на допущенні миттєвого встановлення рівноваги між фазами, тобто на припущенні, що швидкості зовнішньої і внутрішньої дифузії вельми значні. Цінність такого припущення полягає в тому, що виявляється можливим визначити закони руху центру хроматографічної смуги. У теорії неідеальної хроматографії розглядається реальний процес і враховується швидкість встановлення рівноваги.
Лінійна хроматографія. Зупинимося докладніше на теорії лінійної хроматографії, оскільки зазвичай хроматографічний процес намагаються проводити в умовах, відповідних лінійної області ізотерми сорбції. Слід розрізняти три основних способи опису хроматографічного процесу. У першому способі шар сорбенту розглядають як макроскопічно однорідне середовище, причому в основі розрахунку лежить вивчення процесів, що відбуваються з великим числом молекул. Це так званий метод матеріального балансу, або метод макроскопічних постійних. Якщо основну увагу приділяють процесам, що відбуваються з однієї окремо взятої молекулою, і вивчають швидкість її переміщення з однієї фази в іншу і вздовж шару, то ми маємо справу зі стохастичною теорією. Метод матеріального балансу і стохастична теорія дуже близькі, тому їх часто об'єднують під назвою теорії швидкостей. Нарешті, шар сорбенту можна розглядати як послідовність елементарних ступенів, на кожній з яких встановлюється рівновага між фазами. У цьому випадку мають справу з теорією тарілок.
Теорія тарілок формальна і заснована на порівнянні хроматографічного процесу зі східчастим поділом, яким є, наприклад, дистиляція. Значення висоти, еквівалентічной теоретичної тарілці, і число тарілок не можуть служити характеристикою чіткості хроматографічного розділення речовин, як це пропонувалося багатьма дослідниками. Зазначені величини є лише мірою розширення смуги і не враховують того, що основа хроматографічного розділення - різниця швидкостей руху різних компонентів проби вздовж колонки, обумовлена ​​вибором сорбенту. Природно, що дві колонки з однаковим числом теоретичних тарілок можуть забезпечити різну якість розділення компонентів в залежності від того, наскільки вдало обраний сорбент.

Висновок
Метод газової хроматографії дає можливість визначати микропримеси в різних продуктах, нижня межа визначення досягає 10%. Це робить метод незамінним при аналізі мономерів, які використовуються у виробництві полімерних матеріалів, а також при дослідженнях біосфери.
Метод газової хроматографії можна використовувати і для аналізу нелетких речовин шляхом визначення продуктів їх піролізу або використання досліджуваних речовин в якості нерухомих фаз. Аналіз нелетких сполук може бути здійснений також методом газової хроматографії при підвищеному тиску. Існує хроматографічний метод аналізу таких легких речовин, як ізомери та ізотопи водню. Широко застосовують хроматографічні методи для визначення елементного складу, а також методи визначення констант хімічних реакцій.
Застосування газової хроматографії в препаративних цілях відкриває нові шляхи отримання достатньо чистих реактивів (з вмістом домішок до 1-10 %) Причому в останні роки спостерігається тенденція до суттєвого підвищення продуктивності і перетворенню хроматографії з препаративного методу в напівпромисловий і промисловий. Хроматографічну апаратуру широко застосовують на технологічних установках нафтової та хімічної промисловості, причому не тільки для контролю виробництва, але і для автоматичного регулювання.
Одним з головних переваг газової хроматографії в порівнянні з іншими фізико-хімічними методами є експресність. Так, якщо тривалість поділу багатокомпонентної суміші ректифікацією вимірюється годинами, то газова хроматографія дозволяє отримати більш надійні та більш детальні результати протягом декількох хвилин і навіть секунд. Розшифровка результатів хроматографічного аналізу досить проста, а сучасний газовий хроматограф являє собою автоматичний прилад, зазвичай забезпечений лічильно-вирішальним пристроєм для обробки інформації.
Таким чином, газова хроматографія є універсальним методом, який дозволяє використовувати однотипну апаратуру для аналізу різних речовин та фізико-хімічних досліджень. У той же час для успішного вирішення різноманітних наукових і практичних проблем, пов'язаних із застосуванням газової хроматографії, зовсім недостатньо використовувати розроблені раніше методики. Творче застосування різних варіантів газової хроматографії, правильний вибір схеми аналізу, сорбенту, температури, детектора вимагають від дослідника глибокого розуміння фізико-хімічних основ методу, знання основних способів проведення процесу і навичок, що дозволяють у кожному окремому випадку знаходити найбільш раціональний шлях вирішення поставленого завдання.

Список використаної літератури
1. «Хроматографія» Винарський В. А., 2004р.
2. "Автоматичний хроматографічний аналіз» Гуревич А. Л., Русинів Л. А., сяга Н. А., 2001р.
3. «Високоефективні хроматографічні процеси» Руденко Б.А. Руденко Г.І., 2003р.

4. «Методи розділення і концентрування в аналітичній хімії»

Москвін Л.М., Родінков О.В., 2010р.
Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Хімія | Реферат
57.9кб. | скачати


Схожі роботи:
Фізико-хімічні основи хроматографічного процесу
Фізико хімічні основи процесу пайки
Основи теорії та основні поняття процесу хроматографічного розділення
Фізико-хімічні основи формування волокон з розчинів полімерів
Фізико-хімічні основи технології поліконденсаційного наповнення базальто-скло-і вуглепластиків
Фізико хімічні основи технології поліконденсаційного наповнення базальто скло і вуглепластиків
Звернена газова хроматографія фізико-хімічні основи методу застосування сучасне апаратурне
Звернена газова хроматографія фізико хімічні основи методу застосування сучасне апаратурне
Фізико-хімічні властивості бензину
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru