приховати рекламу

Фотосинтез і необхідні для нього умови

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

Міністерство сільського господарства Російської Федерації

СГОУ ВПО "Воронезький державний аграрний університет імені К. Д. Глінки"

Кафедра ботаніки та фізіології рослин

Контрольна робота № 1 з дисципліни "Ботаніка"

Виконала студентка

Т-1 заочного відділення

Концово Ю.І.

шифр 09058

Перевірив Нікулін А.В.

Воронеж 2009

Зміст

Фотосинтез і необхідні для нього умови

Робота Тімірязєва по фотосинтезу

Провідні тканини. Освіта, значення, функції

Зелені водорості - одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні

Базидіальних грибів

Сфагнові мохи. Особливості будови. Значення

Роль голонасінних рослин у рослинному покриві. Їх використання та охорона

Список літератури

Фотосинтез і необхідні для нього умови

Фотосинтез - процес синтезу органічних сполук з вуглекислого газу і води на світлі за участю фотосинтетичних пігментів (хлорофіл у рослин, бактериохлорофилла і бактеріородопсин у бактерій). У сучасній фізіології рослин під фотосинтезом частіше розуміється фотоавтотрофної функція - сукупність процесів поглинання, перетворення та використання енергії квантів світла в різних ендергоніческіх реакціях, в тому числі перетворення вуглекислого газу в органічні речовини.

Інтенсивність, або швидкість процесу фотосинтезу в рослині залежить від ряду внутрішніх і зовнішніх факторів. З внутрішніх факторів найбільш важливе значення мають структура аркуша і вміст у ньому хлорофілу, швидкість накопичення продуктів фотосинтезу в хлоропластах, вплив ферментів, а також наявність малих концентрацій необхідних неорганічних речовин. Зовнішні параметри - це кількість і якість світла, що потрапляє на листя, температура навколишнього середовища, концентрація вуглекислоти і кисню в атмосфері поблизу рослини.

Швидкість фотосинтезу зростає лінійно, або прямо пропорційно збільшенню інтенсивності світла. У міру подальшого збільшення інтенсивності світла наростання фотосинтезу стає все менш і менш вираженим, і, нарешті, припиняється, коли освітленість досягає певного рівня 10000 люкс. Подальше збільшення інтенсивності світла не впливає на швидкість фотосинтезу. Область стабільної швидкості фотосинтезу називається областю светонасищенія. Якщо потрібно збільшити швидкість фотосинтезу у цій галузі, треба змінювати не інтенсивність світла, а будь-які інші фактори. Інтенсивність сонячного світла, що потрапляє в ясний літній день на поверхню землі, в багатьох місцях нашої планети становить приблизно 100000 люкс. Отже, рослинам, за винятком тих, які ростуть в густих лісах і в тіні, падаючого сонячного світла буває достатньо для насичення їх фотосинтетичної активності (енергія квантів, відповідних крайнім ділянок видимого діапазону - фіолетового і червоного, розрізняється всього лише в два рази, і всі фотони цього діапазону в принципі здатні здійснити запуск фотосинтезу).

У випадку низьких інтенсивностей світла швидкість фотосинтезу при 15 і 25 ° С однакова. Реакції, що протікають при таких интенсивностях світла, які відповідають області лімітування світла, подібно істинним фотохімічним реакціям, не чутливі до температур. Однак при більш високих інтенсивностях швидкість фотосинтезу при 25 ° С значно вищий, ніж при 15 ° С. Отже, у сфері світлового насичення рівень фотосинтезу залежить не тільки від поглинання фотонів, а й від інших факторів. Більшість рослин у помірному кліматі добре функціонують в інтервалі температур від 10 до 35 ° С, найбільш сприятливі умови - це температура близько 25 ° С.

В області лімітування світлом швидкість фотосинтезу не змінюється при зменшенні концентрації СО2. Звідси можна зробити висновок, що С02 бере безпосередньої участі у фотохімічної реакції. У той же час при більш високих інтенсивностях освітлення, що лежать за межами області лімітування, фотосинтез істотно зростає при збільшенні концентрації СО2. У деяких зернових культур фотосинтез лінійно зростав при збільшенні концентрації СО2 до 0,5%. (Ці виміри проводили в короткочасних дослідах, оскільки тривала дія високих концентрацій СО2 пошкоджує листи). Високих значень швидкість фотосинтезу досягає при утриманні З02 близько 0,1%. Середня концентрація вуглекислоти в атмосфері становить від 0,03%. Тому в звичайних умовах рослинам не вистачає СО2 для того, щоб з максимальною ефективністю використовувати потрапляє на них сонячне світло. Якщо поміщене в замкнутий об'єм рослина висвітлювати світлом насичує інтенсивності, то концентрація СО2 в обсязі повітря буде поступово зменшуватися й досягне постійного рівня, відомого під назвою "З02 компенсаційного пункту". У цій точці поява СО2 при фотосинтезі врівноважується виділенням О2 в результаті дихання (темнового і світлового). У рослин різних видів положення компенсаційних пунктів різні.

Робота Тімірязєва по фотосинтезу

К.А. Тімірязєв ​​відомий як полум'яний борець за торжество матеріалістичного світогляду, як блискучий експериментатор і сміливий учений-демократ.

Климент Аркадійович Тімірязєв ​​народився 22 травня 1843 р. в Петербурзі в дворянській, але демократично налаштованої сім'ї. У 1860 р. Тімірязєв ​​поступив на природне відділення фізико-математичного факультету Петербурзького університету.

Багато часу і праці присвятив Тімірязєв ​​розробці найважливішого питання біології: яка роль сонячного променя у створенні зеленою рослиною органічної речовини. У результаті тривалого вивчення спектру поглинання в зеленого пігменту хлорофілу вчений встановив, що найбільш інтенсивно поглинаються червоні і трохи слабша синьо-фіолетові промені. Крім того, він з'ясував, що хлорофіл не тільки поглинає світло, а й хімічно бере участь у самому процесі фотосинтезу. Сучасна наука остаточно підтвердила ці висновки вченого.

Однак головна наукова заслуга Тімірязєва полягає в доказі того, що найбільший закон природи - закон збереження енергії - розповсюджується і на процес фотосинтезу, а отже, і на живу природу. Більшість дослідників тих років, особливо німецькі ботаніки Ю. Сакс та В. Пфеффер, заперечували цей зв'язок. К.А. Тімірязєв ​​показав, що його супротивники допустили ряд експериментальних помилок. Розробивши методику надзвичайно точного дослідження, Тімірязєв ​​встановив, що тільки що поглинаються рослиною промені виробляють роботу, тобто здійснюють фотосинтез. Зелені промені, наприклад, не поглинаються хлорофілом, і в цій частині спектру фотосинтез не відбувається. Крім того, він зазначив, що існує пряма пропорційність між кількістю поглинених світлових променів і виробленої роботою. Іншими словами, чим більше світлової енергії поглинена хлорофілом, тим інтенсивніше відбувається фотосинтез. Хлорофіл найбільше поглинає червоні промені, тому в червоних променях фотосинтез йде інтенсивніше, ніж в синіх або фіолетових, які поглинаються слабше. Нарешті, Тімірязєв ​​довів, що на фотосинтез витрачається не вся поглинена енергія, а лише деякий її відсоток (1-3%). Тільки після класичних дослідів К.А. Тімірязєва наші знання про фотосинтезі отримали міцний фундамент.

Також величезний вплив на розвиток російської агрономічної науки зробила доступно і цікаво написана Тімірязєвим книга "Сільське господарство та фізіологія рослин". Цей науковий працю не втратив значення і в наш час.

Провідні тканини. Освіта, значення, функції

Провідні тканини рослин - тканини, службовці для проведення по рослині води і мінеральних речовин, поглинених з грунту, і органічних речовин - продуктів фотосинтезу та ін метаболітів. Провідні тканини складаються з подовжених (прозенхімних) клітин різної форми. Розташовуються масивами або пучками в комплексі з ін тканинами - механічними та паренхімних. Провідні тканини виникають з прокамбія і камбію і утворюють цілісну систему, що зв'язує всі органи рослини. У Провідні тканини розрізняють ксилему (первинну і вторинну - деревину) і флоеми (первинну і вторинну - луб). Основні провідні елементи ксилеми - трахеіди (подовжені клітини, розташовані тяжами і сполучаються між собою через облямовані пори) і судини (довгі трубки, що складаються з великої кількості окремих клітин - члеників судини, поперечні стінки між якими зникають і утворюються наскрізні отвори - перфорації). Основні провідні елементи флоеми - сітовідние клітини (подовжені живі клітини, розташовані один над одним) і сітовідние трубки - з'єднуються між собою тяжами цитоплазми, що проходять через численні отвори у поперечних стінках їх оболонок - т. зв. сітовідние платівок. За ксилемі в основному пересуваються вода і мінеральні речовини, по флоеми - переважно органічні речовини. Однак, наприклад, навесні до розпускання бруньок за деревині можуть пересуватися органічні речовини, відкладені про запас у минулому році.

Високодиференційовані тканини Провідні тканини є тільки в т. н. судинних рослин. У мохоподібних і нижчих рослин Провідні тканини немає. Первинні спеціалізовані провідні клітини у вигляді трахеїдів з кільчастими і спіральними потовщеннями оболонок виявлені у первістків наземної флори - псилофітів. У процесі еволюції у рослин з'явилися трахеіди зі сходовими потовщеннями і суцільним потовщенням оболонки і численними облямованими порами. Найбільш досконалі провідні елементи - судини - виникають в процесі еволюції у деяких папоротеподібних і голонасінних, але найбільшої складності вони досягають лише у покритонасінних рослин.

Зелені водорості - одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні

Зелені водорості (Chlorophyta) - відділ (тип) нижчих рослин, що характеризуються зеленим забарвленням в зв'язку з перевагою в їхніх клітинах хлорофілу. Зелені водорості містять ті ж пігменти, що і вищі рослини (хлорофіли а і в, каротин і ксантофилл), і майже в такому ж співвідношенні. Є одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні З. в. Останні здебільшого ниткоподібної, рідше пластинчастої форми. Деякі зелені водорості мають неклітинні будова, тобто тіло їх, незважаючи на великі розміри і іноді складне зовнішнє розчленування, не розділене на клітини. Рухливі одноклітинні і колоніальні форми, а також Зооспори і Гамети. Зелені водорості мають 2-4, рідко більше, джгутика світлочутливий вічко. Джгутикові клітини зелених водоростей є ізоконтамі - джгутики мають схожу структуру, хоча вони можуть розрізнятися по довжині. Зазвичай є два джгутика, але їх може бути також чотири чи багато. Джгутики зелених водоростей не мають мастігонем (на відміну від гетероконт), але можуть мати витончені волоски або лусочки. Клітини зелених водоростей одноядерні або рідше багатоядерні, в більшості випадків одягнені оболонкою переважно з целюлози. Хроматофори часто з Піреноідамі. Розмноження безстатеве (зооспорами і нерухомими спорами), статевий (изогамия, гетерогамия, оогамия, Кон'югація) і вегетативне (одноклітинні - поділом тіла надвоє, багатоклітинні ниткоподібні - ділянками таллома). Функцію органів статевого і безстатевого розмноження виконують вегетативні клітини. Спорангии як особливі освіти відомі лише у деяких дазікладових, гаметангии - у частини дазікладових і сифонові. В одних зелених водоростей одна і та ж особина може давати, в залежності від зовнішніх умов, органи чи безстатевого, або статевого розмноження, у інших існують спорофіта й Гаметофіти, які можуть бути однакового або різного будови. Мейоз у зелених водоростей відбувається в зиготі.

Зелені водорості ділять на 2 підвідділу: власне зелені (Chlorophytina) - статевий процес у вигляді злиття гамет, і Кон'югати (Conjugatophytina). Перший підвідділ ділять на 6 класів: протококкових, або хлорококковие (Protococcophyceae або Chlorococcophyceae), вольвоксовие (Volvocophyceae), улотріксовие (Ulotrichophyceae), сіфонокладовие (Siphonocladophyceae), дазікладовие (Dasycladophyceae), сифонові (Siphonophyceae). Відомо близько 5700 видів зелених водоростей, що об'єднуються у 360 родів. Поширені переважно в прісних водах, зустрічаються і в морях. Небагато зелені водорості пристосувалися до існування на стовбурах дерев, у грунті тощо (Плеврококк, трентеполія та ін.) Одноклітинні й колоніальні зелені водорості входять до складу планктону і, розвиваючись у великій кількості, викликають цвітіння води. Ульва, або морський салат, і монострома у Східній Азії вживаються в їжу. У багатьох країнах розробляють найбільш рентабельні методи інтенсивного культивування одноклітинних зелені водорості (Хлорела, сценедесмус та ін) як джерело їжі і корму, для біологічного очищення стічних вод, регенерації повітря в замкнутих екосистемах (на космічних кораблях, підводних човнах) і т.п .

Кладофора (Cladophora).

Мікрастеріас (Micrasterias).

Ентероморфа (Entheromorpha).

Базидіальних грибів

Базидіоміцети (лат. Basidiomycota) - відділ царства грибів, що включає види, що виробляють суперечки в булавовидний структурах, іменованих базидії. Разом з аскоміцетів вважаються вищими грибами.

До базидіоміцетів відносять більше 30000 видів.

Міцелій базидіоміцетів септірован, кожна клітина містить по два гаплоїдних ядра. Зазвичай ядра розташовані поруч посередині клітини, їх пара носить назву дикаріон. Біля септи у гіфів базидіоміцетів формується пряжка, що бере участь при поділі клітини. Пряжка - тонкий виріст з однієї клітини гриба, що підходить, але не зливається з іншого сусідній клітиною. При розподілі клітини ядра синхронно подвоюються і пряжка дозволяє опинитися в одній клітці ядрам, сформованим з різних вихідних.

Безстатеве розмноження базидіоміцетів здійснюється конідіями, але відбувається рідко. Статеве розмноження відбувається у вигляді соматогаміі, при якій зливаються дві вегетативні одноядерні клітини гаплоїдного міцелію. У невеликої кількості гомоталлічних видів можуть зливатися клітини одного і того ж міцелію. Більшість видів є гетероталлічнимі, відповідно у них соматогамія відбувається тільки між гіфами з протилежними знаками "+" і "-". Статеві органи у базидіальних грибів не утворюються.

Як і у аскоміцетів, спочатку слід плазмогамія, тобто злиття цитоплазми клітин. Гаплоїдні ядра зближуються, утворюючи дикаріон, але не зливаються між собою. Клітини при цьому можуть ділитися - при цьому одночасно мітотично діляться і обидва ядра дикарионная. У результаті кожна клітина гіфи містить по дикарионная. У більшості видів поділ клітин супроводжується утворенням бічних виростів - пряжок, що забезпечує рівну поділ сестринських ядер і їх розподіл в дочірні клітини. Стадія дикарионная дуже тривала, вона може тривати роками (у деяких трутовиків десятиліттями). Міцелій при цьому зростає, пронизуючи субстрат. Дикарионная, крім того можуть утворюватися при перенесенні конідій на міцелій протилежного знаку, у деяких видів (наприклад у сажкових) можуть зливатися базидіоспори. Органи статевого спороношення - базидіоспори - розвиваються екзогенно в особливих структурах - базидиями. При цьому відбувається каріогамія - злиття ядер дикарионная, і утворюється зигота, яка без періоду спокою ділиться мейотичних. Утворилися при цьому чотири гаплоїдні клітини стають базидиоспор, а клітка, від якої вони виникли, - базидиями. Зазвичай базидіоспори розташовуються на маленьких і тонких виростах базидії - стерігмах.

У залежності від будови розрізняють кілька типів базидий. Холобазідіі мають булавоподібні форму і одноклітинне будову. Гетеробазідіі складаються з розширеній нижній частині - гіпобазідіі і верхньої - епібазідіі, що є виростом гіпобазідіі. Фрагмобазідіі, або теліобазідіі, утворюються з товстостінні спочиває клітини шляхом утворення поперечних перегородок, що поділяють її на чотири клітини. З боків від цих клітин розвиваються базидіоспори.

У примітивних форм базидії утворюються на кінцях дикарионная гіф без формування плодового тіла. Однак у більшості видів базидіальних грибів базидії утворюються на плодових тілах в гіменіальном шарі. Крім базидий, там є стерильні гіфи - парафиз (грец. para - біля, physa - здуття), а в деяких форм ще великі клітини - цістіди, які підносяться над спороносні шаром і захищають його. Вся поверхня плодового тіла, що несе гіменіальний шар, називається гименофором. У нижчих форм він залишається гладким, а у більш високоорганізованих утворює пластинки, трубочки або шипи.

Базидіоміцети ділять на два підкласи: холобазідіоміцетов (з одноклітинної базидий) і фрагмобазідіоміцетов (базидії багатоклітинні або одноклітинні складної форми). Подальший поділ виробляють за формою плодових тіл.

Найбільш відомі гриби порядку агарикових (так звані шапинкових грибів), багато з яких їстівні і навіть широко культивуються (печериця, глива), хоча досить велика кількість інших видів отруйні (бліда поганка, мухомори багато).

Порядок афіллофоровие включає трутовики, будинкові гриби. Деякі його представники їстівні.

Обидва порядку відносяться до холобазідіоміцетам.

Базидіоміцети в основному сапротрофи, відіграють важливу роль у мінералізації органічних сполук, особливо трудноразрушімих (целюлоза, лігнін). Гриби виділяють свої ферменти в середу і вбирають всією поверхнею продукти розпаду органіки, руйнуючи при цьому набагато більше речовини ніж реально використовують. Найбільшого поширення базидіоміцети мають у лісових грунтах і підстилці.

Багато базидіоміцети виступають в якості симбіонтів рослин (мікориза, лишайники), інші - паразитів (опеньок, трутовик), фітопатогени (сажка, іржава гриби).

Сфагнові мохи. Особливості будови. Значення

Сфагнові мохи. До сфагновим (білим, або торф'яним, мохів) відноситься приблизно 350 видів, що складають один рід сфагнум. Вони поширені по всьому світу, але найбільше рясно представлені на верхових болотах, де панують над усіма іншими видами рослин.

Будова сфагнових мохів відрізняється рядом особливостей. У них відсутні ризоїди, тому вода з розчиненими мінеральними солями надходить безпосередньо в клітини листа і стебла. Стебло гаметофіта несе мутовки гілок, густо вкритих листям, які на верхівці головної осі утворюють розетку у вигляді головки ниркоподібної форми. Деякі бічні, більш довгі гілочки звішуються уздовж стебла і щільно прилягають до нього, створюючи своєрідну провідну систему на зразок гнота, яким піднімається вода.

Листя сфагнових мохів не мають середньої жилки. Всі вони складаються з двох типів клітин: живих - асиміляційні, довгих і вузьких, з хлоропластами, і мертвих (без протопласта), з потовщеннями на стінках і порами. Подібні клітини без живого вмісту присутні і в стеблі. Завдяки такому анатомічною будовою стебла і листків сфагнум здатний вбирати і утримувати велику кількість води, яка в 30 - 40 разів перевищує масу самої рослини. Тому грунт, де поселяються ці мохи, поступово перезволожуються і заболачівается.

Антеридії і архегонії сфагнумом утворюються або на різних особинах, або на різних гілочках одного і того ж рослини. Після запліднення із зиготи формується куляста коробочка на ложноножки, що є частиною гаметофіту. При розтині коробочки зрілі суперечки розлітаються на відстань до 10 см і проростають, утворюючи пластинчасту протонему з ризоїдами. З бруньки на протонема виростає гаметофіт.

Особливістю сфагнових мохів є безперервне наростання стебла верхівкою і відмирання нижній частині. Однак повного сгніванія відмерлих частин не відбувається, тому що в перезволоженого грунті мало кисню, а внаслідок виділення сфагнумом специфічних органічних кислот створюється кисле середовище, в якій припиняється розвиток грунтових мікроорганізмів (бактерій, грибів тощо), що розкладають рослинні залишки. Протягом тривалого часу відбувається накопичення значних запасів органічних речовин у вигляді торфу. Процес утворення торфу йде дуже повільно: шар торфу в 1 см накопичується за 10 років, товщиною в 1 м - за тисячу років.

Мохи, здатні вбирати і утримувати велику кількість води, грають істотну роль у регулюванні водного балансу ландшафтів на значній території. Крім того, вони забезпечують рівномірний перехід поверхневого стоку вод у підземний, оберігаючи грунт від ерозії. Але в той же час при інтенсивному розвитку мохи можуть помітно погіршувати продуктивність сільськогосподарських земель і лугів, сприяючи їх заболочування.

Роль голонасінних рослин у рослинному покриві. Їх використання та охорона

rmae) - группа семенных растений, к которой относятся хвойные и им подобные растения. Голонасінні рослини (лат. Gymnosp e rmae) - група насіннєвих рослин, до якої відносяться хвойні і їм подібні рослини. Нині живуть голонасінні поділяються на чотири класи: саговникові, гнетовие, гінкгові і хвойні. Хвойні - єдина процвітаюча нині група голонасінних.

Саговникові.

У мезозойської ери саговники переважали в зеленому покриві Землі. Нині це невелика (близько 120 видів) група голонасінних, що зустрічаються в тропіках і субтропіках. Зовні саговники настільки схожі на невисокі пальми (до 10 - 18 м), що навіть Карл Лінней помістив їх у своїй системі рослин серед пальм.

У деяких країнах молоді соковиті листя саговників вживають в їжу, а з серцевини їх стовбурів, в якій багато крохмалю, в Японії виготовляють особливий продукт типу крупи - саго. В Африці серцевина саговників теж йде в їжу, за що їх звуть "хлібними деревами".

Листя використовуються для вінків і прикрас.

Гінкгові.

Перші гінкго з'явилися на нашій планеті близько 300 млн. років тому і росли по всьому помірного поясу. Передбачалося, що вони вимерли разом з динозаврами близько 80 млн. років тому. Але в 1690 році лікар голландського посольства в Японії Е. Кемпфер виявив насіння живої рослини гінкго. Ці насіння цінувалися в Японії як лікувальний засіб і дорогий делікатес. У Японії, Китаї і Кореї гінкго з незапам'ятних часів почитали як священне дерево і вирощували біля храмів і гробниць. Також запах листя гінкго відлякує шкідливих комах, тому листя кладуть на книжки, які хочуть захистити від псування.

Гнетовие.

Ставитися до класу гнетових (всього близько 70 видів). Поширена в пустелях Південно-Західної Африки, особливо в пустелі Наміб. Зустрічається поодинці, розкидані по пустелі далеко один від одного. Ця рослина абсолютно не схоже ні на одне з відомих рослин світу. Стовбур короткий (50 - 150 см) і товстий (до метра і більше). У Вельвічія всього два довгих (до 3,7 м) шкірястих листа з розпатланим від спекотного і сухого пустельного вітру кінцями. Вельвічія і деякі інші представники класу, такі як хвойник (ефедр.), містить алкалоїд ефедрин, з якого виготовляють однойменне сердечну і протівоастмовое лікарський засіб.

Хвойні.

Всього до класу хвойних належить близько 560 видів, але їх роль у природі досить висока. Досить сказати, що хвойні ліси становлять понад третину всіх лісів планети. Найбільший лісовий масив на Землі - російська тайга, загальна площа - понад 1,1 млрд. га.

Соснові.

Повітря в сосновому лісі майже стерильний: летючі виділення сосен вбивають мікроби, тому санаторії для легеневих хворих будують саме в соснових лісах. Цілющі також соснові бруньки і хвоя.

Всім відомі коричневі "кедрові горішки" насіння кедрової сибірської сосни (сибірська сосна не має прямого відношення до кедра). Вони не тільки смачні, але й корисні. Олія (28%) не поступається за смаком кращим сортам прованського. На ньому розводили свої фарби багато знаменитих художники. Його також використовують у виробництві лаків. З горіхового макухи роблять халву та інші кондитерські вироби. У XIX ст. Щорічний збір кедрового горіха в Росії становив 200 тис. тонн.

Але горіхи не єдина перевага сибірської сосни. У скринях і шафах, зробленої з запашної деревини цього дерева, не заводитися моль, в кедрової посуді довго не скисає молоко. Крім того, кедрова деревина - добрий матеріал для музичних інструментів.

Одним із представників цього класу є кедровий стланик (карликова сосна), знаменитий тим, що росте в суворих умовах крайньої півночі. Також дає їстівні горіхи, крім того деревина стланика жарко горить, а для корінного населення Східного Сибіру і Далекого сходу це часто єдине паливо.

Іншим не менш чудовим представником є ​​ялина. Ялинова деревина головне сировина для паперового виробництва. Виготовляють з неї також дошки та меблі. Жодне дерево не дає такої співучої і дзвінкою деревини, тому з ялини робили свої скрипки самі знамениті майстри - Страдіварі і Аматі. чем лимон и апельсин. Крім того, ялинова хвоя містить в 6 разів більше вітаміну C ніж лимон і апельсин.

Ялиця - одна з найважливіших деревних порід, що утворюють темнохвойні важкі лісу. Більша частина заготовленої деревини ялицевою йде на виробництво паперу і використовується у будівництві.

З деревини кавказької ялиці роблять контрабаси.

З живиці - смолистого речовини - отримують ялицевий бальзам. З хвої та гілок отримують штучну камфору - ліки від хвороб серця.

Найпоширеніше дерево в російських лісах - модрина (38%). Деревина модрини тверда і важка, довго не піддається гниттю в землі і воді, з неї здавна робили телеграфні стовпи, палі для мостів. Дерев'яна башта Якутського острогу, споруджена в XVII ст., Збереглася до цих пір завдяки тому, що була виготовлена ​​з модрини.

Кедри - одні з найдавніших дерев у сімействі соснових (близько 100 млн. років).

Кедрова деревина є, ймовірно, кращим будівельним матеріалом. З неї зроблені саркофаги єгипетських фараонів.

Кипарисові.

Ялівець зустрічається в північних лісах. Шишкоягоди ялівцю зріє 2 роки.

З неї виготовляють настої, підвищують апетит, а також знамениту ялівцеву горілку - джин. З давніх часів ялівцеві ягоди служать приправою до печені з дичини.

Янтар.

Янтар, Амбер, алатир - викопна смола древніх хвойних дерев, що росли на місці нинішніх морів, використовувана для виготовлення ювелірних виробів, ліків і згадується в різноманітних легендах. Має багато поетичних назв - "сльози моря", "дар сонця" і т.д.

Єдине в світі промислове підприємство з видобутку бурштину (відкритим способом в кар'єрах сильної водяним струменем розмивають бурштиноносність т. н. "Блакитну землю") знаходиться в селищі Янтарному Калінінградській області Росії. Поклади бурштину в Калінінградській області становлять не менше 90% від світових.

З незапам'ятних часів люди наділяли викопну смолу, чий вік обчислюється мільйонами років, чудодійними властивостями.

Невелика прикраса з бурштину коштувало часто дорожче, ніж молодий раб на невільницькому ринку, бо доставка бурштину в Рим по Янтарному шляху було пов'язане з великими труднощами.

Ліки та прикраси з скам'янілої смоли рекомендувалися при самих різних хворобах. Ще римський вчений Пліній Старший (23-79 роки нашої ери) був переконаний, що бурштинові амулети захищають від хвороб простати і душевних розладів.

Список літератури

  1. Н.А. Лемеза, Л.В. Камлюк, Н.Д. Лисов "Посібник з біології для вступників до ВНЗ".

  2. Велика Радянська енциклопедія.

  3. А.А. Федоров "Життя рослин у 6тт. Т. 2 Гриби".

  4. "Фізіологія рослин" / під ред. проф. Єрмакова І.П. - М.: Академія, 2007.

  5. Хол Д., Рао К. "Фотосинтез": Пер. з англ. - М.: Світ, 1983.

  6. Козубов Г.М., Муратова О.М. "Сучасні голонасінні" - Л.: Наука, 1986.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Контрольна робота
59.2кб. | скачати


Схожі роботи:
Необхідні умови реалізації програми реструктуризації підприємства
Інструменти необхідні для тестування Linux
Монотонність функції необхідні і достатні умови Eкстремум функції однієї та декількох змінних
Антибіотики необхідні для лікування урогенітальних інфекцій
Біологічні особливості європейської ряпушки необхідні для її штучного розведення
Життєво-необхідні фактори середовища для організму людини Вода
Процес входження учня в новий для нього класний колектив
Процес входження учня в новий для нього класний колектив 2
Пільги для працюючих на Крайній Півночі і в місцевостях прирівняних до нього
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru