Зміст
1. МЕХАНІЧНІ ТКАНИНИ .. 22. Анатомічна будова ОСЬОВИХ ОРГАНІВ .. 6
2.1. Анатомічна будова стебла дводольних рослини пучкового будови 6
3. ФОТОСИНТЕЗ. 11
4. КОМПЛЕКСИ ТКАНИН .. 17
4.1. Поняття про флоеми. 17
4.2. Поняття про ксилемі. 19
5. ХАРАКТЕРИСТИКА Сімейство: розоцвіті І Ясноткові 22
Список використаної літератури. 23
1. МЕХАНІЧНІ ТКАНИНИ
Механічні тканини - це опорні тканини, що додають міцність органах рослин. Вони забезпечують опір статичним і динамічним навантаженням.У наймолодших ділянках зростаючих органів механічних тканин немає, так як живі клітини в стані високого тургору обумовлюють їх форму завдяки своїм пружним стінок. У міру збільшення розмірів організму та розвитку органів у них з'являються спеціалізовані механічні тканини. Поєднуючись з іншими тканинами, вони утворюють як би арматуру органу, тому їх називають арматурними. Іноді всю систему механічних тканин називають стереомом, а складові її клітини - стереідамі.
Ступінь розвитку механічних тканин багато в чому залежить від умов проживання. Вона невелика у рослин гидрофитов й значна у рослин посушливих місцезростань - склерофітов.
Механічні тканини найбільш розвинені в осьовій частині втечі - стеблі. Тут вони частіше розташовуються по його периферії: або окремими ділянками в гранях стебла, або суцільними кільцями.
Навпаки, в корені, який витримує головним чином опір на розрив, механічна тканина зосереджена зазвичай в центрі. У листі механічні тканини розташовуються у відповідності з принципом пристрою двотаврової балки. Механічні тканини можуть формуватися як з первинних, так і з вторинних меристем.
Найбільш помітна особливість клітин механічних тканин - їх значно потовщені оболонки, які продовжують виконувати опорну функцію навіть після відмирання їх живого вмісту. Розрізняють три основних типи механічних тканин:
Колленхіма - це проста первинна опорна тканина, яка складається з більш-менш витягнутих уздовж осі органу клітин з потовщеними шаруватими неодревесневшіе первинними оболонками. Залежно від характеру потовщень стінок і з'єднання клітин між собою розрізняють:
1.1. Уголковая колленхіму - на поперечному зрізі потовщені частини оболонок сусідніх клітин зорово зливаються між собою, утворюючи трьох-, чотирьох - або п'ятикутники.
1.2 пластинчасту колленхіму - клітинна оболонка потовщена рівномірно.
1.3. Пухку колленхіму - є видимі межклетники.
Колленхіма формується з основної меристеми і звичайно розташовується безпосередньо під епідермою або на відстані одного або декількох шарів клітин від неї. У молодих стеблах вона часто утворює суцільний циліндр по периферії. Іноді колленхіма зустрічається у формі поздовжніх тяжів у виступаючих ребрах стебел трав'янистих і тих частин деревних рослин, які ще не вступили в стадію другого зросту. Зазвичай колленхіма в черешках і по обох сторонах великих жилок. Корені містять колленхіму рідко. Клітини колленхіми, будучи живими з неодревесневшіе стінками, здатні до зростання в довжину і не перешкоджають зростанню органів, в яких вони розташовані. Іноді колленхіма містить хлоропласти.
Функції арматурної тканини колленхіма може виконувати тільки в стані тургору. Еволюційно колленхіма виникла з паренхіми основної тканини і близька до неї.
2. Склеренхіма - механічна тканина, що складається з прозенхімних клітин з здеревілими, або рідше неодревесневающімі і рівномірно потовщеними оболонками. Оболонки склеренхімних клітин мають міцність, близької до міцності сталі. Оболонки їх товсті, а порожнину клітини мала і вузька. Відкладення лігніну підвищує міцність склеренхіма. Пори в оболонках склеренхіма нечисленні, прості.
У порівнянні з колленхімой склеренхімние відрізняються більшою пружністю, що дорівнює 15-20 кг/мм2, тоді як у колленхіми вона складає не більше 10-12 кг/мм2. Наявність склеренхіма дає можливість осьовим органам рослини протистояти навантаженням на вигин і утримувати крони самих рослин. Розрізняють:
2.1. Первинну склеренхіма - виникає з клітин основної меристеми, прокамбія або перициклу.
2.2. Вторинну склеренхіма - виникає з клітин камбію.
Самі волокна - сильно витягнуті прозенхімние клітини з загостреними кінцями, у виняткових випадках досягають декількох десятків сантиметрів довжини. Волокна, що входять до складу флоеми (лубу), носять назву луб'яних. Крім лубу, вони зустрічаються також у листових черешках і платівках, в квітконіжках, плодоніжках, рідше в плодах. Волокна ксилеми (деревини) називаються деревини, або волокнами лібріформа. Вони коротше луб'яних, і їх стінки завжди дерев'яніють. Еволюційно волокна лібріформа утворилися з трахеїдів. У багатьох рослин, зазвичай у однодольних, волокна становлять механічну обкладку провідних пучків.
У стеблах дводольних волокна часто розташовуються на місці перициклу і в первинній флоеми. У стеблах і листках однодольних вони утворюють субепідермальние тяжі, а в корінні зосереджені головним чином у центральній частині.
3. Склереіди - структурні елементи механічної тканини, зазвичай виникають з клітин основної паренхіми внаслідок потовщення і лігніфікації їх оболонок. Склереіди можуть зустрічатися у вигляді скупчень або розташовуються поодинці. За походженням вони частіше первинні, тобто проїзходіт з різних первинних меристем. Клітини типу склереід знаходяться в стеблах (хінне дерево), плодах (груша), насінні (багато бобові). Вважається, що функція склереід - протистояти здавлення, але іноді вони захищають частини рослин від поїдання тваринами.
Промислове значення мають головним чином луб'яні волокна стебел дводольних і листові волокна великих однодольних. Луб'яні волокна деяких дводольних в техніці називаються м'якими і використовуються переважно для виготовлення різних тканин (волокна льону, рами, кенафу), рідше веревочно-канатних виробів (пенька, одержувана з конопель), а тверді волокна однодольних - майже виключно для виготовлення мотузок і канатів ( новозеландський льон, волокна сизалю та ін.)
2. Анатомічна будова ОСЬОВИХ ОРГАНІВ
2.1 Анатомічна будова стебла дводольних рослини пучкового будови
Стебло представляє собою вісь втечі. Поряд з листом він є основною структурною частиною втечі. Основні функції - опорна і проводить. Через стебло здійснюється зв'язок між корінням і листям і обмін продуктами повітряного та мінерального живлення. Крім того, в стеблі нерідко відкладаються запасні поживні речовини.Стебло, як і весь втеча в цілому, являє собою "відкриту" систему зростання, тобто він тривалий час наростає, і на ньому виникають нові листя.
Стебло як частину пагона має систему меристем, що підтримують наростання тканин у довжину та товщину. Зростання у довжину здійснюється за рахунок верхівкової і вставних меристем, а в товщину у дводольних за рахунок бічних вторинних меристем - камбію і фелогену.
Первинна структура стебла складається в міру диференціації клітин верхівкової меристеми втечі. Верхівкова меристема втечі дводольних досить рано диференціюється на кілька груп клітин, що розрізняються за особливостями розподілу і ступеня мерістематічеськой активності. Зовнішні її шари перетворюються на протодерму, клітини якої пізніше формують первинну покривну тканину - епідерму.
На рівні підстав перший листових примордіїв клітини верхівкової меристеми, розташовані на периферії і в центрі апекса, перестають активно ділитися, збільшуються в розмірах і вакуолізуються. З цих клітин формуються первинна кора і серцевина.
У багатьох дводольних в ініціальному кільці диференціюється коло ізольованих один від одного прокамбіальних тяжів. Клітини инициального кільця, розташовані між цими тяжами, диференціюються пізніше в паренхімні елементи. На поперечних зрізах ці промені мають вигляд радіальних смуг, що з'єднують серцевину з первинною корою.
Прокамбій у ряду дводольних може закладатися також і у вигляді суцільного кільця. Він може розвиватися по всій товщі инициального кільця або формуватися з його частини. Прокамбій є попередником первинних провідних тканин: первинної флоеми і первинної ксилеми. Флоема починає формуватися раніше і закладається в зовнішніх частинах прокамбіальних тяжів чи прокамбіального кільця. Флоема розвивається доцентрово, тобто найперші елементи займають зовнішнє становище, а найпізніші - внутрішнє. Ксилема закладається у внутрішніх ділянках прокамбія і розвивається відцентрово. Таким чином, флоема і ксилема формуються назустріч один одному. Перші елементи ксилеми - проксілеми, вузькі, порівняно тонкостінні судини або трахеіди зі спіральними або кільчастими вторинними потовщеннями. Метаксілема утворюється кілька пізніше протоксілеми і складається зі сходових і пористих судин. Основним фактором, контролюючим диференціювання як флоеми, так і ксилеми, є фітогормони ауксин, що виробляється листовими примордіїв і переміщується по прокамбію від верхівки до основи. Утворилися з прокамбія первинні флоема і ксилема складають основу осьового циліндра, або стели.
Стела, що займає центральну частину стебла, складається з провідних тканин, серцевини, перициклу і тих постійних тканин, які з нього виникають. До зовні від перецікла розташовується первинна кора, яка складається з з паренхіми, нерідко колленхіми і іноді секреторних елементів.
Серцевина зазвичай складається з відносно тонкостінних паренхімних клітин. У серцевині часто відкладаються запасні поживні речовини. Тут же нерідко зустрічаються ідіобласти, тобто окремі клітини, заповнені дубильні речовини, кристалами, слизом і ін Іноді частина серцевини руйнується і утворюється порожнина. Периферична частина серцевини, що примикає до ксилемі, називається перімедуллярной зоною.
Вторинне потовщення стебла у більшості дводольних виникає досить рано, що призводить до формування вторинного тіла рослини. Ці зміни пов'язані головним чином з активністю бічний вторинної меристеми - камбію і почасти інший вторинної меристеми - феллогеном. За рахунок появи вторинних тканин здійснюється ріст рослин дводольних в товщину.
Вторинні зміни в центральному циліндрі починаються з закладення камбію. Камбій виникає із залишків прокамбія, на кордоні первинних ксилеми і флоеми.
Клітини камбію сильно вакуолізований і подовжили у вертикальному або в горизонтальному напрямку. Перші - веретеновідние ініціал дають провідні елементи провідних тканин, другі - променеві ініціали - утворюють горизонтально орієнтовані променеві клітини серцевинних променів. Ініціальні клітини камбію здатні до двох типів поділу - періклінальному і антиклинальной. У першому випадку клітинна платівка закладається паралельно поверхні стебла, у другому - перпендикулярно. У результаті виникає безперервний ряд похідних клітин, що тягнуться від камбію радіально назовні й усередину. Клітини, які відкладаються в бік зовнішньої поверхні і стебла, поступово диференціюються у вторинну флоема, у бік серцевини - у вторинну ксилему.
Діяльність камбію активізується фітогормонами гібберілліном і ауксинів, які надходять з нирок і молодого листя.
У кінцевому підсумку в структурі стебла однорічного пагона дводольних рослини можливо виділити видозмінений центральний циліндр, до складу якого постійні тканини, що виникли з перициклу, залишки первинної і вторинну флоема, камбій, вторинну і залишки первинної ксилеми і серцевину. Видозмінений центральний циліндр оточений залишками первинної кори.
2.2 Корінь вторинного будови
Корінь - основний орган вищої рослини. Він здійснює функцію мінерального і водного харчування. Інша важлива функція - закріплення, "заякоріваніе" рослини в грунті.Через корінь рослини поглинають з грунту воду і розчинені в ній іони мінеральних солей. У коренях здійснюється також біосинтез ряду вторинних метаболітів, зокрема алколоїди.
Корінь здатний до метаморфоз. Найбільш часто він є місцем зберігання запасних поживних речовин. Іноді виконує роль дихального органу, може служити органом вегетативного розмноження.
Освіта вторинної структури кореня пов'язано насамперед з діяльністю камбію, який забезпечує ріст кореня в товщину. Камбій спочатку виникає з тонкостінних паренхімних клітин у вигляді роз'єднаних ділянок з внутрішньої сторони тяжів флоеми між променями первинної ксилеми. Камбіальні активність незабаром набувають і деякі ділянки перициклу, розташовані назовні від променів первинної ксилеми. У результаті утворюється безперервний камбіальний шар.
До центру камбій відкладає клітини вторинної ксилеми, а до периферії - клітини вторинної флоеми.
Клітини камбію, заклавши в перициклу, утворюють широкі радіальні світлі промені паренхіми, що розташовуються між тяжами вторинної провідної тканини. Ці промені, іноді звані первинними серцевинними променями, забезпечують фізіологічну зв'язок центральної частини кореня з первинною корою. Пізніше можуть закладатися і вторинні серцевинні промені, "зв'язують" вторинну ксилему і флоеми.
У результаті діяльності камбію первинна флоема відтісняється назовні, а "зірка" первинної ксилеми залишається в центрі кореня. Її "промені" зберігаються довго, іноді до кінця життя кореня.
Крім вторинних змін, що відбуваються в центральному циліндрі, істотні зміни відбуваються і в первинній корі. Внаслідок швидкого наростання зсередини вторинних тканин, що обумовлює сильне потовщення кореня, первинна кора нерідко розривається. До цього часу клітини перициклу, ділячись по всьому колу осьового циліндра, утворюють широку зону паренхімних клітин, у зовнішній частині якої закладається фелогену, що відкладають назовні пробку, а всередину феллодерму. Пробка ізолює первинну кору від провідних тканин, кора відмирає і скидається. Клітини феллодерми і паренхіма, сформована за рахунок перициклу, надалі розростаються і складають паренхімних зону, навколишнє провідні тканини. Іноді цю зону називають вторинною корою. Зовні коріння дводольних, що мають вторинне будова, покриті перідермой. Кірка утворюється рідко, лише на старих коренях дерев.
3. ФОТОСИНТЕЗ
Фотосинтез - процес утворення органічних речовин з участю енергії світла - властивий лише клітинам, що містить спеціальні фотосинтезуючі пігменти, найголовнішими з яких є хлорофіли. Це єдиний процес у біосфері, що веде до запасання енергії за рахунок її зовнішнього джерела.Щорічно в результаті фотосинтезу на Землі утворюється, як вважають, 150 млрд т органічної речовини (первинна продукція) і виділяється близько 200 млн т вільного кисню. Кругообіг кисню, вуглецю та інших елементів, що втягуються в фотосинтез, підтримує сучасний склад атмосфери, необхідний для існування на Землі сучасних форм життя. Крім "підживлення" атмосфери киснем, фотосинтез перешкоджає збільшенню концентрації CO2, запобігаючи перегрів Землі внаслідок так званого парникового ефекту. Фотосинтез - найголовніше ланка біохімічних циклів на Землі і основа всіх ланцюгів харчування. Запасена в продуктах фотосинтезу енергія - основне джерело енергії для людства.
Існують два принципово різних типи фотосинтезу:
1. Анаеробний фотосинтез - властивий трохи фотосинтезуючим бактеріям. Фотосинтезуючими пігментами у них будуть головним чином бактериохлорофилла, в основі яких, як і хлорофілів, лежить порфіриновий скелет. Кисень в ході анаеробного фотосинтезу не виділяється. Це зумовлено відсутністю фотосистеми II і тим, що донором електронів виступає не вода, а сірка, сірководень або деякі інші органічні сполуки.
2. Аеробний фотосинтез - найважливіший для сучасних умов життя на Землі. Він характерний для всіх оксіфотобактерій, фотосинтезуючих протоктіст і рослин. Відбувається він тільки в клітинах, що містять хлорофіли. Чисто зовнішній прояв цього процесу - виділення кисню, оскільки донором електронів виступає вода.
Фотосинтез в рослинах і фотосинтезуючих протоктістах здійснюється в хлоропластах. У оксіфотобактерій хлоропластів немає. Окрема клітина у цієї групи організмів певною мірою відповідає окремому хлоропласти. У такого роду організмах фотосистеми включені у відповідні мембрани.
Фотосинтез включає два найголовніших етапу, послідовно пов'язаних між собою. Етап поглинання і перетворення енергії (явище, що отримало назву світлового процесу) і етап перетворення речовин (темнової процес).
Світловий процес здійснюється в тилакоїди хлоропластів, темнової - головним чином в їх стромі.
Пігменти рослин, які беруть участь у фотосинтезі, "упаковані" в тилакоїди хлоропластів у вигляді функціональних фотосинтетичних одиниць, званих фотосистеми. Є два типи фотосистем - I і II. Кожна фотосистема містить 250-400 молекул пігментів. Всі пігменти фотосистеми можуть поглинати частинки світлової енергії, звані фотонами або квантами світла, але тільки одна молекула хлорофілу даної фотосистеми може використовувати поглинену енергію у фотохімічних реакціях. Ця молекула називається реакційним центром фотосистеми, а інші молекули пігментів називаються антенними, оскільки вони уловлюють енергію світла, подібно антен, для подальшої передачі реакційного центру.
У фотосистемі I реакційний центр утворений особливої молекулою хлорофілу a, що позначається як P700, де 700 - оптимум поглинання в нм. Реакційний центр фотосистеми II також утворений молекулою хлорофілу a і позначається індексом P680, оскільки оптимум поглинання лежить в районі 680 нм.
Фотосистеми I і II працюють зазвичай синхронно і безперервно, але фотосистема I може функціонувати окремо.
Всі молекули пігментів у фотосистемах здатні вловлювати енергію сонячного світла. У разі антенних пігментів світло, поглинений молекулами, піднімає їх електрони на більш високий енергетичний рівень, в кінцевому підсумку високоенергетичні електрони досягають реакційного центру. У разі фотосистеми II енергія світла утилізується реакційним центром P680. Збуджені енергізірованние електрони центру P680 парами переносяться на молекулу з'єднання, очевидно, відноситься до класу хінонів і званого акцептором. Від акцептора починається електронний потік, у якому електрони спускаються по електронотранспортному ланцюга до фотосистемі I. Компонентами цього ланцюга є цитохроми - білки містять залізо і сірку, хінони і білок пластоціанін, що містить мідь. Електронотранспортному ланцюг між фотосистеми I і II влаштована так, що АТФ може утворюватися з АДФ і Ф, причому цей процес аналогічний окислювальному фосфорилюванню, що відбувається в мітохондріях. У хлоропластах він пов'язаний з енергією світла і тому отримав назву фотофосфорілірованіе.
Молекула P680, яка втратила свої електрони, замінює їх електронами донора. Як відомо, таким в аеробному фотосинтезі є вода. Коли електрони молекули води надходять до P680, молекула дисоціює на протони і кисень. Це окислювальне розщеплення молекул води здійснюється під впливом енергії сонячного світла - фотоліз. Ферменти, відповідальні за фотоліз води, розташовуються на внутрішній стороні мембрани тилакоїдів. Таким чином, фотоліз води бере участь у створенні градієнта протонів через мембрану, де висока концентрація протонів виявляється у внутрішньому просторі тилакоїдів. Протонний градієнт сприяє синтезу АТФ з АДФ і фосфату в ході фотофосфорілірованія.
У фотосистемі I енергія світла "уловлена" антенними пігментами фотосистеми, надходить в реакційний центр P700. Від P700 електрони передаються на електронний акцептор P430, який представляє білок, який містить залізо і сірку. P430 передає свій електрони на інший железосеросодержащій білок - ферредоксін, а останній - на кофермент НАД, який відновлюється до НАД * Н2. Молекула P700 в ході процесу окислюється, але потім відновлює втрачені електрони за рахунок електронів, що надходять за електронотранспортному ланцюга від фотосистеми II. Таким чином, на світлі електрони переміщаються від води до фотосистеми II і I, а потім до НАД. Цей односпрямований потік називається нециклічні потоком електронів, а утворення АТФ, що при цьому відбувається, - нециклічні фотофосфорілірованіем.
Фотосистема I може працювати незалежно від фотосистеми II. Цей процес називають циклічним потоком електронів.
У ході процесу не відбувається фотолізу води, виділення O2 і освіта НАД * Н2, проте утворюється АТФ.
У еукаріотичних клітин циклічне фотофосфорілірованіе здійснюється досить рідко, в тих випадках, коли клітина з надлишком забезпечується відновником у формі НАД * Н2 ззовні, з інших клітин або з інших компартментов клітини.
На другому (темнової) стадії фотосинтезу хімічна енергія, збережена в ході світлової реакції, використовується для відновлення вуглецю. Вуглець доступний для фотосинтезуючих клітин у вигляді діоксиду вуглецю, причому водорості, багрянки і оксіфотобактеріі засвоюють CO2, розчинений у воді. У рослин діоксид вуглецю надходить до фотосинтезуючим клітинам через продихи.
Відновлення вуглецю відбувається у еукаріот у стромі хлоропластів в циклі реакцій - цикл Кальвіна.
Початкове з'єднання циклу Кальвіна - п'ятивуглецевий цукор, фосфорілірованний двома фосфатними залишками - рибулезо-1 ,5-біофосфат (РБФ). CO2 входить до циклу і фіксується на РБФ. Утворене при цьому шестіуглеродное з'єднання потім розщеплюється на дві молекули 3-гліцерофосфату, або 3-фосфогліцерата. Кожна молекула 3-гліцерофосфату містить 3 атоми вуглецю, в силу чого інша назва циклу Кальвіна - C3-шлях. Каталізує ці ключові реакції фермент рибулозобисфосфаткарбоксилаза. Він розташовується на поверхні тилакоїдів. Протягом кожного обороту циклу одна молекула CO2 відновлюється, а молекула РБФ регенерується і знову може брати участь у наступному аналогічному циклі.
Шестіуглеродний цукор глюкоза в кінцевому підсумку утворюється в результаті шести обертів циклу, які ведуть до "поглинання" 6 молекул CO2.
Цикл Кальвіна - не єдиний шлях фіксації вуглецю в темнових реакціях. У деяких рослин перший продукт фіксації CO2 - не трьохвуглецевих молекула 3-гліцерофосфату, а четирехуглеродное з'єднання - оксалоацетата. Звідси цей шлях фотосинтезу отримав назву C4-шлях. Оксалоацетата потім швидко перетворюється або на малат, або в аспартат, які переносять CO2 до РБФ циклу Кальвіна. У C4-рослин початкові етапи фотосинтезу здійснюються переважно в клітинах обкладок провідних пучків, а C3-шлях - в клітинах мезофілу. C4-рослини використовують обидва шляхи фотосинтезу, але вони в межах однієї рослини просторово розділені. C4-рослини більш економно утилізують CO2, ніж C3-рослини. C4-рослини мають здатність поглинати CO2 з мінімальною втратою води. Крім того, у C4-рослин практично відсутня фотодихання - процес виділення CO2 і поглинання O2 на світлі.
Крім C3 - і C4-шляхів, відомий ще так званий метаболізм органічних кислот за типом толстянкових (САМ-метаболізм). Рослини, фотосинтезуючі по САМ-типу, можуть фіксувати CO2 в темряві за допомогою ферменту фосфоенолпируваткарбоксилазы, утворюючи яблучну кислоту, яка запасається у вакуолях. Протягом наступного світлового періоду яблучна кислота декарбоксилуєтся і CO2 приєднується до РБФ циклу Кальвіна в межах тієї ж клітини. САМ-метаболізм виявлений у багатьох сукулентних пустельних рослин, у яких продихи відкриті в нічний час і закриті днем.
Яким би шляхом не здійснювався фотосинтез, в кінцевому підсумку він завершується накопиченням енергетично багатих запасних речовин, що складають основу для підтримки життєдіяльності клітини, а в підсумку - всього багатоклітинного організму. Ці речовини є продуктами первинного метаболізму. Крім найголовнішої своєї функції, первинні метаболіти - основа для біосинтезу сполук, які прийнято називати продуктами вторинного метаболізму. Слід зауважити, що синтез вторинних метаболітів здійснюється за рахунок енергії, що звільняється в мітохондріях у процесі клітинного дихання.
Первинна флоема диференціюється з прокамбія, вторинна (луб) - похідне камбію. У стеблах флоема розташовується звичайно зовні від ксилеми, а в листках звернена до нижньої сторони платівки. Первинна і вторинна флоеми, крім різної потужності сітовідние елементів, відрізняються тим, що у першої відсутні серцевинні промені.
До складу флоеми входять сітовідние елементи, паренхімні клітини, елементи серцевинних променів і механічні елементи. Більшість клітин нормально функціонуючої флоеми живі. Відмирає лише частину механічних елементів. Власне провідну функцію здійснюють сітовідние елементи. Розрізняють два їх типи: сітовідние клітини і сітовідние трубки. Стінки сітовідние елементів містять численні дрібні наскрізні канальці, зібрані групами в так звані сітовідние поля. У сітовідние клітин, витягнутих у довжину і мають загострені кінці, сітовідние поля розташовуються головним чином на бічних стінках. Ситовідниє клітини - основний провідний елемент флоеми у всіх груп рослин, виключаючи покритонасінні. Клітин-супутниць у сітовідние клітин немає.
Ситовідниє трубки покритонасінних більш досконалі. Вони складаються з окремих клітин - члеників, розташованих один над іншим. Довжина окремих члеників сітовідние трубок коливається в межах 150-300 мкм. Поперечник - становить 20-30 мкм.
Ситовідниє поля цих члеників знаходяться головним чином на їх кінцях. Ситовідниє поля двох розташованих один над іншим члеників утворюють сітовідную платівку. Ситовідниє поля являють собою ділянки клітинної стінки, пронизані численними дрібними отворами, через які за допомогою цитоплазматичних тяжів повідомляються протопласти сусідніх сітовідние елементів.
Членики сітовідние трубок формуються з витягнутих клітин прокамбія або камбію. При цьому материнська клітина меристеми ділиться в поздовжньому напрямку і виробляє дві клітини. Одна з них перетворюється на членик, інша - в клітку-супутницю. Спостерігається і поперечне розподіл клітини-супутниці з подальшим утворенням двох-трьох подібних клітин, розташованих поздовжньо одна над іншою поруч з члеником. У клітинах-супутницях виробляються різні ферменти, які передаються в сітовідние трубки. При своєму формуванні членик сітовідной трубки має постенная цитоплазму, ядро і вакуоль. З початком функціональної діяльності він помітно витягується. На поперечних стінках з'являється безліч дрібних отворів-перфорацій, що утворюють канальці діаметром у кілька мікрометрів, через які з членика в членик проходять цитоплазматичні тяжі. На стінках канальців відкладається полісахарид - каллоза, сужающий їх просвіт, але не переривають цитоплазматичні тяжі.
У міру розвитку членика сітовідной трубки в протопласті утворюються слизові тільця. Ядро і лейкопласти, як правило, розчиняються. Кордон між цитоплазмою і вакуолью - тонопласт - зникає, і все живе вміст зливається в єдину масу. При цьому цитоплазма втрачає напівпроникливості і стає цілком проникною для розчинів органічних і неорганічних речовин. Слизові тільця також втрачають обриси, зливаються, утворюючи слизової тяж і скупчення близько сітовідние платівок. На цьому формування членика сітовідной трубки завершується. Тривалість функціонування сітовідние трубок невелика. У чагарників і дерев вона триває не більше 3-4 років. У міру старіння сітовідние трубки закупорюються каллозой і потім відмирають.
Основними речовинами флоемних струму є цукру, головним чином сахароза. Крім того, виявлені азотовмісні речовини (амінокислоти), органічні кислоти і фітогормони.
Швидкість пересування асимілятів у флоема відносно невелика - 50-100 см / ч.
Паренхімні елементи флоеми (луб'яна паренхіма) складаються з тонкостінних клітин. У них відкладаються запасні поживні речовини, і частково по них здійснюється ближній транспорт асимілятів.
Серцевинні промені флоеми також складаються з тонкостінних паренхімних клітин. Вони призначені для здійснення ближнього транспорту асимілятів.
До складу ксилеми входять морфологічно різні елементи, які здійснюють функції як проведення, так і зберігання запасних речовин, а також чисто опорні функції. Даний транспорт здійснюється за трахеальних елементам ксилеми - трахеідамі і судинах, ближній в основному по паренхімних елементам. Додаткові - опорну, а іноді і запасаючу - функції виконують трахеальні елементи і волокна механічної тканини лібріформа, які також входять до складу ксилеми.
Трахеіди в зрілому стані - мертві прозенхімние клітини, звужені на кінцях і позбавлені протопласта. Довжина трахеїдів в середньому 1-4 мм, поперечник ж не перевищує десятих і навіть сотих часток міліметра. Стінки трахеїдів дерев'яніють, товщають і несуть прості або облямовані пори, через які відбувається фільтрація розчинів. Бічні стінки трахеїдів певною мірою водопроникність, що сприяє здійсненню ближнього транспорту. Велика частина облямованих пір знаходиться близько закінчень клітин, тобто там, де розчини "просочуються" з однієї трахеіди в іншу. Трахеіди є у спорофитов всіх рослин, а у більшості Хвощеподібні, Плауноподібні, папоротеподібних і голонасінних вони є єдиними провідними елементами ксилеми.
Судини - порожні трубки, що складаються з окремих члеників, що розташовуються один над одним.
Між розташованими один над іншим члениками одного і того ж судини є різного типу наскрізні отвори - перфорації. Завдяки перфорації вздовж всієї судини вільно здійснюється струм рідини. Судини можуть складатися з дуже значного числа члеників різної довжини та діаметру. Загальна ж довжина судин досягає іноді декількох метрів. Діаметр ж варіює від 0,2 мм до 1 мм. Останнє залежить від виду рослини, а у дерев, що ростуть в сезонному кліматі, також і від того, в якій частині ксилеми - "весняної" або "осінньої" - судина розташований.
Крім первинної оболонки, судини, як і багато трахеіди, в більшості випадків мають вторинні потовщення. У самих ранніх трахеальних елементах вторинна оболонка може мати форму кілець, не пов'язаних один з одним. Потім слідують судини і трахеіди з потовщеннями, які можуть бути охарактеризовані як спіралі, витки яких пов'язані між собою. У кінцевому підсумку вторинна оболонка зливається в більш-менш суцільний циліндр, що формується всередину від первинної оболонки. Судини і трахеіди з відносно невеликими округлими ділянками первинної клітинної оболонки, не прикритими зсередини вторинної оболонкою, нерідко називають пористими. У тих випадках, коли пори у вторинній оболонці утворюють подобу сітки або сходи, говорять про сітчастих або сходових трахеальних елементах.
Вторинна, а іноді і первинна оболонки, як правило, лігніфіціруется, тобто просочуються лігніном, це додає додаткову міцність, але обмежує можливість подальшого їх росту в довжину.
Трахеальні елементи, тобто трахеіди і судини, розподіляються в ксилемі різним чином. Іноді на поперечному зрізі вони утворюють добре виражені кільця. В інших випадках судини розсіяні більш-менш рівномірно по всій масі ксилеми.
Крім трахеальних елементів, ксилема включає променеві елементи, тобто клітини, що утворюють серцевинні промені, сформовані найчастіше тонкостінними клітинами. Рідше, наприклад, в променях хвойних, зустрічаються променеві трахеіди. За серцевинним променям здійснюється ближній транспорт речовин у горизонтальному напрямку.
У ксилемі покритонасінних, крім провідних елементів, містяться також тонкостінні неодревесневшіе живі паренхімні клітини - деревина паренхіма. За ним почасти поряд з серцевинними променями здійснюється ближній транспорт. Крім того, деревина паренхіма служить місцем зберігання запасних речовин. Елементи серцевинних променів і деревинної паренхіми, подібно трахеальних елементам, виникають з камбію, але з паренхімних ініціали.
Клітини паренхіми, що примикають до судин, можуть утворювати вирости в порожнину судини через пори, так звані Тіли. Іноді Тіли заповнюють всю порожнину судини, і в цьому випадку провідна функція порушується. Тілообразованіе посилює механічну міцність центральної частини стовбурів дерев. Крім того, Тіли відіграють особливу роль у процесі формування ядра деревини.
2. Бавтуто Г.А., Єрьомін В.М. Ботаніка: Морфологія та анатомія рослин. Мінськ, 1997
3. Рейвн П., Еверт Р., Айкхорн С. Сучасна ботаніка.М., 1990
4. Чебишев Н.В., Гриньова Г.Г., Кобзар М.В., гулянкою С.І. Біологія.М., 2000
5. Есау К. Анатомія насіннєвих растеній.М., 1980
Пігменти рослин, які беруть участь у фотосинтезі, "упаковані" в тилакоїди хлоропластів у вигляді функціональних фотосинтетичних одиниць, званих фотосистеми. Є два типи фотосистем - I і II. Кожна фотосистема містить 250-400 молекул пігментів. Всі пігменти фотосистеми можуть поглинати частинки світлової енергії, звані фотонами або квантами світла, але тільки одна молекула хлорофілу даної фотосистеми може використовувати поглинену енергію у фотохімічних реакціях. Ця молекула називається реакційним центром фотосистеми, а інші молекули пігментів називаються антенними, оскільки вони уловлюють енергію світла, подібно антен, для подальшої передачі реакційного центру.
У фотосистемі I реакційний центр утворений особливої молекулою хлорофілу a, що позначається як P700, де 700 - оптимум поглинання в нм. Реакційний центр фотосистеми II також утворений молекулою хлорофілу a і позначається індексом P680, оскільки оптимум поглинання лежить в районі 680 нм.
Фотосистеми I і II працюють зазвичай синхронно і безперервно, але фотосистема I може функціонувати окремо.
Всі молекули пігментів у фотосистемах здатні вловлювати енергію сонячного світла. У разі антенних пігментів світло, поглинений молекулами, піднімає їх електрони на більш високий енергетичний рівень, в кінцевому підсумку високоенергетичні електрони досягають реакційного центру. У разі фотосистеми II енергія світла утилізується реакційним центром P680. Збуджені енергізірованние електрони центру P680 парами переносяться на молекулу з'єднання, очевидно, відноситься до класу хінонів і званого акцептором. Від акцептора починається електронний потік, у якому електрони спускаються по електронотранспортному ланцюга до фотосистемі I. Компонентами цього ланцюга є цитохроми - білки містять залізо і сірку, хінони і білок пластоціанін, що містить мідь. Електронотранспортному ланцюг між фотосистеми I і II влаштована так, що АТФ може утворюватися з АДФ і Ф, причому цей процес аналогічний окислювальному фосфорилюванню, що відбувається в мітохондріях. У хлоропластах він пов'язаний з енергією світла і тому отримав назву фотофосфорілірованіе.
Молекула P680, яка втратила свої електрони, замінює їх електронами донора. Як відомо, таким в аеробному фотосинтезі є вода. Коли електрони молекули води надходять до P680, молекула дисоціює на протони і кисень. Це окислювальне розщеплення молекул води здійснюється під впливом енергії сонячного світла - фотоліз. Ферменти, відповідальні за фотоліз води, розташовуються на внутрішній стороні мембрани тилакоїдів. Таким чином, фотоліз води бере участь у створенні градієнта протонів через мембрану, де висока концентрація протонів виявляється у внутрішньому просторі тилакоїдів. Протонний градієнт сприяє синтезу АТФ з АДФ і фосфату в ході фотофосфорілірованія.
У фотосистемі I енергія світла "уловлена" антенними пігментами фотосистеми, надходить в реакційний центр P700. Від P700 електрони передаються на електронний акцептор P430, який представляє білок, який містить залізо і сірку. P430 передає свій електрони на інший железосеросодержащій білок - ферредоксін, а останній - на кофермент НАД, який відновлюється до НАД * Н2. Молекула P700 в ході процесу окислюється, але потім відновлює втрачені електрони за рахунок електронів, що надходять за електронотранспортному ланцюга від фотосистеми II. Таким чином, на світлі електрони переміщаються від води до фотосистеми II і I, а потім до НАД. Цей односпрямований потік називається нециклічні потоком електронів, а утворення АТФ, що при цьому відбувається, - нециклічні фотофосфорілірованіем.
Фотосистема I може працювати незалежно від фотосистеми II. Цей процес називають циклічним потоком електронів.
У ході процесу не відбувається фотолізу води, виділення O2 і освіта НАД * Н2, проте утворюється АТФ.
У еукаріотичних клітин циклічне фотофосфорілірованіе здійснюється досить рідко, в тих випадках, коли клітина з надлишком забезпечується відновником у формі НАД * Н2 ззовні, з інших клітин або з інших компартментов клітини.
На другому (темнової) стадії фотосинтезу хімічна енергія, збережена в ході світлової реакції, використовується для відновлення вуглецю. Вуглець доступний для фотосинтезуючих клітин у вигляді діоксиду вуглецю, причому водорості, багрянки і оксіфотобактеріі засвоюють CO2, розчинений у воді. У рослин діоксид вуглецю надходить до фотосинтезуючим клітинам через продихи.
Відновлення вуглецю відбувається у еукаріот у стромі хлоропластів в циклі реакцій - цикл Кальвіна.
Початкове з'єднання циклу Кальвіна - п'ятивуглецевий цукор, фосфорілірованний двома фосфатними залишками - рибулезо-1 ,5-біофосфат (РБФ). CO2 входить до циклу і фіксується на РБФ. Утворене при цьому шестіуглеродное з'єднання потім розщеплюється на дві молекули 3-гліцерофосфату, або 3-фосфогліцерата. Кожна молекула 3-гліцерофосфату містить 3 атоми вуглецю, в силу чого інша назва циклу Кальвіна - C3-шлях. Каталізує ці ключові реакції фермент рибулозобисфосфаткарбоксилаза. Він розташовується на поверхні тилакоїдів. Протягом кожного обороту циклу одна молекула CO2 відновлюється, а молекула РБФ регенерується і знову може брати участь у наступному аналогічному циклі.
Шестіуглеродний цукор глюкоза в кінцевому підсумку утворюється в результаті шести обертів циклу, які ведуть до "поглинання" 6 молекул CO2.
Цикл Кальвіна - не єдиний шлях фіксації вуглецю в темнових реакціях. У деяких рослин перший продукт фіксації CO2 - не трьохвуглецевих молекула 3-гліцерофосфату, а четирехуглеродное з'єднання - оксалоацетата. Звідси цей шлях фотосинтезу отримав назву C4-шлях. Оксалоацетата потім швидко перетворюється або на малат, або в аспартат, які переносять CO2 до РБФ циклу Кальвіна. У C4-рослин початкові етапи фотосинтезу здійснюються переважно в клітинах обкладок провідних пучків, а C3-шлях - в клітинах мезофілу. C4-рослини використовують обидва шляхи фотосинтезу, але вони в межах однієї рослини просторово розділені. C4-рослини більш економно утилізують CO2, ніж C3-рослини. C4-рослини мають здатність поглинати CO2 з мінімальною втратою води. Крім того, у C4-рослин практично відсутня фотодихання - процес виділення CO2 і поглинання O2 на світлі.
Крім C3 - і C4-шляхів, відомий ще так званий метаболізм органічних кислот за типом толстянкових (САМ-метаболізм). Рослини, фотосинтезуючі по САМ-типу, можуть фіксувати CO2 в темряві за допомогою ферменту фосфоенолпируваткарбоксилазы, утворюючи яблучну кислоту, яка запасається у вакуолях. Протягом наступного світлового періоду яблучна кислота декарбоксилуєтся і CO2 приєднується до РБФ циклу Кальвіна в межах тієї ж клітини. САМ-метаболізм виявлений у багатьох сукулентних пустельних рослин, у яких продихи відкриті в нічний час і закриті днем.
Яким би шляхом не здійснювався фотосинтез, в кінцевому підсумку він завершується накопиченням енергетично багатих запасних речовин, що складають основу для підтримки життєдіяльності клітини, а в підсумку - всього багатоклітинного організму. Ці речовини є продуктами первинного метаболізму. Крім найголовнішої своєї функції, первинні метаболіти - основа для біосинтезу сполук, які прийнято називати продуктами вторинного метаболізму. Слід зауважити, що синтез вторинних метаболітів здійснюється за рахунок енергії, що звільняється в мітохондріях у процесі клітинного дихання.
4. КОМПЛЕКСИ ТКАНИН
4.1 Поняття про флоема
Термін "флоема" ввів К.В. Негелі в 1858 р. флоеми - складна проводить тканина, по якій здійснюється транспорт продуктів фотосинтезу від листя до місць їх використання або відкладення.Первинна флоема диференціюється з прокамбія, вторинна (луб) - похідне камбію. У стеблах флоема розташовується звичайно зовні від ксилеми, а в листках звернена до нижньої сторони платівки. Первинна і вторинна флоеми, крім різної потужності сітовідние елементів, відрізняються тим, що у першої відсутні серцевинні промені.
До складу флоеми входять сітовідние елементи, паренхімні клітини, елементи серцевинних променів і механічні елементи. Більшість клітин нормально функціонуючої флоеми живі. Відмирає лише частину механічних елементів. Власне провідну функцію здійснюють сітовідние елементи. Розрізняють два їх типи: сітовідние клітини і сітовідние трубки. Стінки сітовідние елементів містять численні дрібні наскрізні канальці, зібрані групами в так звані сітовідние поля. У сітовідние клітин, витягнутих у довжину і мають загострені кінці, сітовідние поля розташовуються головним чином на бічних стінках. Ситовідниє клітини - основний провідний елемент флоеми у всіх груп рослин, виключаючи покритонасінні. Клітин-супутниць у сітовідние клітин немає.
Ситовідниє трубки покритонасінних більш досконалі. Вони складаються з окремих клітин - члеників, розташованих один над іншим. Довжина окремих члеників сітовідние трубок коливається в межах 150-300 мкм. Поперечник - становить 20-30 мкм.
Ситовідниє поля цих члеників знаходяться головним чином на їх кінцях. Ситовідниє поля двох розташованих один над іншим члеників утворюють сітовідную платівку. Ситовідниє поля являють собою ділянки клітинної стінки, пронизані численними дрібними отворами, через які за допомогою цитоплазматичних тяжів повідомляються протопласти сусідніх сітовідние елементів.
Членики сітовідние трубок формуються з витягнутих клітин прокамбія або камбію. При цьому материнська клітина меристеми ділиться в поздовжньому напрямку і виробляє дві клітини. Одна з них перетворюється на членик, інша - в клітку-супутницю. Спостерігається і поперечне розподіл клітини-супутниці з подальшим утворенням двох-трьох подібних клітин, розташованих поздовжньо одна над іншою поруч з члеником. У клітинах-супутницях виробляються різні ферменти, які передаються в сітовідние трубки. При своєму формуванні членик сітовідной трубки має постенная цитоплазму, ядро і вакуоль. З початком функціональної діяльності він помітно витягується. На поперечних стінках з'являється безліч дрібних отворів-перфорацій, що утворюють канальці діаметром у кілька мікрометрів, через які з членика в членик проходять цитоплазматичні тяжі. На стінках канальців відкладається полісахарид - каллоза, сужающий їх просвіт, але не переривають цитоплазматичні тяжі.
У міру розвитку членика сітовідной трубки в протопласті утворюються слизові тільця. Ядро і лейкопласти, як правило, розчиняються. Кордон між цитоплазмою і вакуолью - тонопласт - зникає, і все живе вміст зливається в єдину масу. При цьому цитоплазма втрачає напівпроникливості і стає цілком проникною для розчинів органічних і неорганічних речовин. Слизові тільця також втрачають обриси, зливаються, утворюючи слизової тяж і скупчення близько сітовідние платівок. На цьому формування членика сітовідной трубки завершується. Тривалість функціонування сітовідние трубок невелика. У чагарників і дерев вона триває не більше 3-4 років. У міру старіння сітовідние трубки закупорюються каллозой і потім відмирають.
Основними речовинами флоемних струму є цукру, головним чином сахароза. Крім того, виявлені азотовмісні речовини (амінокислоти), органічні кислоти і фітогормони.
Швидкість пересування асимілятів у флоема відносно невелика - 50-100 см / ч.
Паренхімні елементи флоеми (луб'яна паренхіма) складаються з тонкостінних клітин. У них відкладаються запасні поживні речовини, і частково по них здійснюється ближній транспорт асимілятів.
Серцевинні промені флоеми також складаються з тонкостінних паренхімних клітин. Вони призначені для здійснення ближнього транспорту асимілятів.
4.2. Поняття про ксилемі
Термін "ксилема" ввів німецький ботанік К.В. Негелі. За ксилемі від кореня до листя пересуваються вода і розчинені в ній мінеральні речовини. Первинна і вторинна ксилеми містять клітини одних і тих же типів. Проте первинна ксилема не формує серцевинних променів. Первинна ксилема формується з прокамбія, вторинна - з камбію.До складу ксилеми входять морфологічно різні елементи, які здійснюють функції як проведення, так і зберігання запасних речовин, а також чисто опорні функції. Даний транспорт здійснюється за трахеальних елементам ксилеми - трахеідамі і судинах, ближній в основному по паренхімних елементам. Додаткові - опорну, а іноді і запасаючу - функції виконують трахеальні елементи і волокна механічної тканини лібріформа, які також входять до складу ксилеми.
Трахеіди в зрілому стані - мертві прозенхімние клітини, звужені на кінцях і позбавлені протопласта. Довжина трахеїдів в середньому 1-4 мм, поперечник ж не перевищує десятих і навіть сотих часток міліметра. Стінки трахеїдів дерев'яніють, товщають і несуть прості або облямовані пори, через які відбувається фільтрація розчинів. Бічні стінки трахеїдів певною мірою водопроникність, що сприяє здійсненню ближнього транспорту. Велика частина облямованих пір знаходиться близько закінчень клітин, тобто там, де розчини "просочуються" з однієї трахеіди в іншу. Трахеіди є у спорофитов всіх рослин, а у більшості Хвощеподібні, Плауноподібні, папоротеподібних і голонасінних вони є єдиними провідними елементами ксилеми.
Судини - порожні трубки, що складаються з окремих члеників, що розташовуються один над одним.
Між розташованими один над іншим члениками одного і того ж судини є різного типу наскрізні отвори - перфорації. Завдяки перфорації вздовж всієї судини вільно здійснюється струм рідини. Судини можуть складатися з дуже значного числа члеників різної довжини та діаметру. Загальна ж довжина судин досягає іноді декількох метрів. Діаметр ж варіює від 0,2 мм до 1 мм. Останнє залежить від виду рослини, а у дерев, що ростуть в сезонному кліматі, також і від того, в якій частині ксилеми - "весняної" або "осінньої" - судина розташований.
Крім первинної оболонки, судини, як і багато трахеіди, в більшості випадків мають вторинні потовщення. У самих ранніх трахеальних елементах вторинна оболонка може мати форму кілець, не пов'язаних один з одним. Потім слідують судини і трахеіди з потовщеннями, які можуть бути охарактеризовані як спіралі, витки яких пов'язані між собою. У кінцевому підсумку вторинна оболонка зливається в більш-менш суцільний циліндр, що формується всередину від первинної оболонки. Судини і трахеіди з відносно невеликими округлими ділянками первинної клітинної оболонки, не прикритими зсередини вторинної оболонкою, нерідко називають пористими. У тих випадках, коли пори у вторинній оболонці утворюють подобу сітки або сходи, говорять про сітчастих або сходових трахеальних елементах.
Вторинна, а іноді і первинна оболонки, як правило, лігніфіціруется, тобто просочуються лігніном, це додає додаткову міцність, але обмежує можливість подальшого їх росту в довжину.
Трахеальні елементи, тобто трахеіди і судини, розподіляються в ксилемі різним чином. Іноді на поперечному зрізі вони утворюють добре виражені кільця. В інших випадках судини розсіяні більш-менш рівномірно по всій масі ксилеми.
Крім трахеальних елементів, ксилема включає променеві елементи, тобто клітини, що утворюють серцевинні промені, сформовані найчастіше тонкостінними клітинами. Рідше, наприклад, в променях хвойних, зустрічаються променеві трахеіди. За серцевинним променям здійснюється ближній транспорт речовин у горизонтальному напрямку.
У ксилемі покритонасінних, крім провідних елементів, містяться також тонкостінні неодревесневшіе живі паренхімні клітини - деревина паренхіма. За ним почасти поряд з серцевинними променями здійснюється ближній транспорт. Крім того, деревина паренхіма служить місцем зберігання запасних речовин. Елементи серцевинних променів і деревинної паренхіми, подібно трахеальних елементам, виникають з камбію, але з паренхімних ініціали.
Клітини паренхіми, що примикають до судин, можуть утворювати вирости в порожнину судини через пори, так звані Тіли. Іноді Тіли заповнюють всю порожнину судини, і в цьому випадку провідна функція порушується. Тілообразованіе посилює механічну міцність центральної частини стовбурів дерев. Крім того, Тіли відіграють особливу роль у процесі формування ядра деревини.
5. ХАРАКТЕРИСТИКА Сімейство: розоцвіті І Ясноткові
| Розоцвіті Rosaceae | Ясноткові Lamiaceae | |
| Склад | Жирне масло, ціаногенний глікозиди, Тритерпенові сапоніни, дубильні речовини, терпеноїди, полісахариди, рідко алколоїди, кумарини. | Ефірні олії, ди - і тритерпеноїдів, сапоніни, поліфеноли та дубильні речовини, ірідоїди, хінони, кумарини, гормони линяння комах, рідко алколоїди. |
| Листя | Чергові, рідко супротивні, прості або складні, з прилистками. | Супротивні |
| Суцвіття | Цімоідние або ботріодние (у вигляді кисті) | |
| Квітки | Правильні, двостатеві, нерідко досить великі | Правильні, двостатеві |
| Оцвітина | Подвійний | Подвійний |
| Чашечка | З 5, рідко 4 зрощених чашолистків, іноді забезпечена підчашого | Пятізубчатая, двогубий, правильна чи неправильна |
| Пелюстки | У числі 5 або 4, вільні, прикріплені, подібно тичинок | |
| Андроцей | З великого числа розташованих у кілька рядів тичинок, іноді число тичинок зменшується до 4-8-9 | Тичинок 4, прикріплених до трубки віночка |
| Гинецей | Апокарпний або ценокарпного | Ценокарпного |
| Число плодолистків | Число може бути різна від великого і невизначеного числа до 1 - два семязачатка | 2 плодолистка, що діляться, навпіл поздовжньої перегородкою |
| Зав'язь | Верхня або нижня | Четирехгнездная, четирехлопостная |
| Плоди | Многолістовка, многокостянка і многоорешек | Ценобій, розпадається на 4 частки |
| Насіння | Без ендосперму, зародок прямий | Без ендосперму |
Список використаної літератури
1. Яковлєв Г.П., Челомбітько В.А. Ботаніка.М., 19902. Бавтуто Г.А., Єрьомін В.М. Ботаніка: Морфологія та анатомія рослин. Мінськ, 1997
3. Рейвн П., Еверт Р., Айкхорн С. Сучасна ботаніка.М., 1990
4. Чебишев Н.В., Гриньова Г.Г., Кобзар М.В., гулянкою С.І. Біологія.М., 2000
5. Есау К. Анатомія насіннєвих растеній.М., 1980