додати матеріал


приховати рекламу

Розмноження

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

План

Вступ 3

1. Типи розмноження 4

1.1 Безстатеве розмноження 4

1.2 Статеве розмноження 6

2. Індивідуальний розвиток організмів 12

2.1 Ембріональний період розвитку 12

2.2 постембріональний період розвитку 16

2.3 Загальні закономірності розвитку. Біогенетичний закон 18

Висновок 21

Список літератури 22

Введення

Здатність розмножуватися, тобто виробляти нове покоління особин того ж виду, - одна з основних особливостей живих організмів. У процесі розмноження відбувається передача генетичного матеріалу від батьківського покоління наступному поколінню, що забезпечує відтворення ознак не тільки даного виду, але конкретних батьківських особин. Для виду сенс розмноження полягає в заміщенні тих його представників, які гинуть, що забезпечує безперервність існування виду, крім того, при відповідних умовах розмноження дозволяє збільшити загальну чисельність виду.

должна пройти ряд стадий роста и развития. Кожна нова особина, перш ніж досягти стадії, на якій вона буде здатна до розмноження, повинна пройти ряд стадій росту та розвитку. Деякі особини гинуть, не досягнувши репродуктивної стадії (або статевозрілості) в результаті знищення хижаками, хвороб і різного роду випадкових подій; тому вигляд може зберегтися лише за умови, що кожне покоління буде виробляти більше нащадків, ніж було батьківських особин, які брали участь у розмноженні. Существует ряд различных стратегий размножения, каждая из которых имеет определенные преимущества и недостатки; все они будут описаны в этом реферате. Чисельність популяцій коливається в залежності від балансу між розмноженням і вимиранням особин. Існує ряд різних стратегій розмноження, кожна з яких має певні переваги та недоліки, всі будуть описані в цьому рефераті.

1. Типи розмноження

Відомі різні форми розмноження, але всі вони можуть бути об'єднані в два типи: статеве і безстатеве.

Статевим розмноженням називають зміну поколінь і розвиток організмів із спеціалізованих - статевих - клітин, утворюються в статевих залозах. При цьому новий організм розвивається в результаті злиття двох статевих клітин, утворених різними батьками. Однак у безхребетних тварин нерідко сперматозоїди і яйцеклітини формуються в тілі одного організму. Таке явище - обоеполое - називають гермафродитизмом. Квіткові рослини також бувають двостатевими. У більшості видів покритонасінних (квіткових) рослин двостатева квітка включає і тичинки, що утворюють чоловічі статеві клітини - спермін, і маточки, що містять яйцеклітини. Приблизно в четвертої частини видів мужскіe (тичинкові) та жіночі (маточкові) квітки розвиваються незалежно, тобто у них квіти одностатеві. Прикладом може служити коноплі. У деяких рослин - кукурудзи, берези - і чоловічі і жіночі квітки виникають на одній особині.

У деяких видів тварин і рослин спостерігається розвиток
незаплідненої яйцеклітини. Таке розмноження називають незайманим або партеногенетически.

Безстатеве розмноження характеризується тим, що нова особина розвивається з нестатевих, соматичних (тілесних) клітин.

1.1 Безстатеве розмноження

При безстатевому розмноженні новий організм може виникнути з однієї клітини або з декількох нестатевих (соматичних) клітин материнської особини. У безстатевому розмноженні бере участь тільки одна батьківська особина. Оскільки клітини, що дають початок дочірнім організмам, виникають в результаті мітозу, то всі нащадки виявляться подібними по спадковим ознаками з материнською особиною.

Рис. 1. Розмноження Евглена зеленої

Багато найпростіші (амеби, Евглена зелена та ін), одноклітинні водорості (хламідомонада) розмножуються шляхом мітотичного поділу клітини (рис. 1). Іншим одноклітинним - деяким нижчим грибам, водоростям (хлорела), тваринам, наприклад збудника малярії - малярійні плазмодії, властиво спорообразование. При цьому клітина розпадається на велику кількість особин, що дорівнює кількості ядер, заздалегідь утворених в батьківській клітці в результаті багаторазового поділу її ядра. Багатоклітинні організми також здатні до спороутворення: це мохи, вищі гриби, багатоклітинні водорості, папоротеподібні та деякі інші.

Як в одноклітинних, так і у багатоклітинних організмів способом безстатевого розмноження служить також брунькування. Наприклад, у дріжджових грибів і деяких інфузорій (смокчуть інфузорії) при брунькування на материнській клітині спочатку утворюється невеликий горбок, що містить ядро, - нирка. Вона росте, досягає розмірів, близьких до розмірів материнського організму, і потім відділяється, переходячи до самостійного існування. У багатоклітинних (прісноводна гідра) нирка складається з групи клітин обох шарів стінки тіла. Нирка зростає, подовжується, на передньому її кінці з'являється ротовий отвір, оточене щупальцями. Брунькування завершується утворенням маленької гідри, яка потім відділяється від материнського організму.

У багатоклітинних тварин безстатеве розмноження здійснюється таким же шляхом (медузи, кільчасті черви, плоскі черв'яки, голкошкірі). З кожної такої частини розвивається повноцінна особина.

У рослин широко поширене вегетативне розмноження, тобто частинами тіла - живцями, вусами, бульбами. Так, картопля розмножується видозміненими підземними частинами стебла - бульбами. У жасмину, верби легко вкорінюються пагони - черешки. З допомогою живців розмножують виноград, смородину, агрус.

Довгі повзучі стебла суниці - вуса - утворюють нирки, які, вкорінюючи, дають початок новій рослині. Мало хто рослини, наприклад бегонія, можуть розмножуватися листовими живцями (листова пластинка і черешок). На нижній стороні листа, в місцях розгалуження великих жилок, виникають корені, на верхній - нирки, а потім пагони.

Для вегетативного розмноження використовують також корінь. У садівництві за допомогою живців з бічних коренів розмножують малину, вишню, сливу, троянду. За допомогою кореневих бульб розмножуються жоржини. Видозміна підземної частини стебла - кореневища - також утворює нові рослини. Наприклад, осот за допомогою кореневища може дати більше тисячі нових особин на 1 м 2 грунту.

1.2 Статеве розмноження

Статеве розмноження має дуже великі еволюційні переваги в порівнянні з безстатевим. Це обумовлено тим, що генотип нащадків виникає шляхом об'єднання генів, що належать обом батькам. У результаті підвищуються можливості організмів у пристосуванні до умов навколишнього середовища. Так як нові комбінації здійснюється у кожному поколінні, то пристосованими до нових умов існування може виявитися набагато більшу кількість особин, ніж при безстатевому розмноженні. Поява нових комбінацій генів забезпечує більш успішне і швидке пристосування виду до мінливих умов проживання.

Таким чином, сутність статевого розмноження полягає в об'єднанні в спадковому матеріалі нащадка генетичної інформації з двох різних джерел - батьків.

У статевих залозах розвиваються статеві клітини: чоловічі - сперматозоїди, жіночі - яйцеклітини (чи яйця). У першому випадку їх розвиток називають сперматогенезом, у другому - овогенезу (від лат. Ово - яйце).

У процесі утворення статевих клітин виділяють ряд стадій. Перша стадія - період розмноження, в якому первинні статеві клітини діляться шляхом мітозу, в результаті чого збільшується їх кількість.

Друга стадія - період зростання. У незрілих чоловічих гамет він виражений не різко. Їх розміри збільшуються незначно. Навпаки, майбутні яйцеклітини - овоцити - збільшуються в розмірах іноді в сотні, а частіше в тисячі і навіть мільйони разів. Зростання овоцитів здійснюється за рахунок речовин, утворених іншими клітинами організму. Так, у риб, амфібій і більшою мірою у рептилій і птахів основну масу яйця складає жовток. Він синтезується в печінці, в особливій розчинній формі переноситься кров'ю в яєчник, проникає в зростаючі овоцити і відкладається там у вигляді жовтковий платівок. Крім того, в самій майбутньої статевій клітині синтезуються численні білки і велику кількість різноманітних РНК: транспортних, рибосомних та інформаційних. Жовток - сукупність поживних речовин (жирів, білків, вуглеводів, вітамінів та ін), необхідних для живлення зародка, а РНК забезпечує синтез білків на ранній стадії розвитку, коли власна бедственная інформація ще не використовується.

Наступна стадія - період дозрівання, або мейоз, - представлена ​​на малюнку 2. Клітини, що вступають в період дозрівання, містить диплоїдний набір хромосом і вже подвійну кількість ДНК.

Рис. 2. Дозрівання статевих клітин (мейоз)

Сутність мейозу полягає в тому, що кожна статева клітина отримує одинарний, гаплоїдний, набір хромосом. Однак разом з тим мейоз - це стадія, під час якої створюються нові комбінації генів шляхом поєднання різних материнських і батьківських хромосом, рекомбінірованіе спадкових задатків виникає, крім того в результаті кросинговеру - обміну ділянками між гомологічними хромосомами в процесі мейозу.

Мейоз включає два послідовних розподілу. Як і в мітозі, в кожному мейотичному розподілі виділяють чотири стадії: профазу, метафазі, анафазу і телофазу.

) мейотическое деление. Перше (I) мейотичний поділ. начинается спирализацией хромосом. Профаза I починається спирализация хромосом. Як ви пам'ятаєте, кожна хромосома складається з двох хроматид, з'єднаних в області центромери. Потім гомологічні хромосоми зближуються, кожна точка кожної хроматиди однієї хромосоми поєднується з відповідною точкою хроматиди інший, гомологічною хромосоми. Цей процес точного і тісного зближення гомологічних хромосом у мейозі називають кон'югацією. Надалі між такими хромосомами може відбутися кросинговер - обмін однаковими, або гомологічними, тобто містять одні і ті ж гени, ділянками. До кінця профази між гомологічними хромосомами виникають сили відштовхування. Спочатку вони проявляються в області центромер, а потім в інших ділянках.

спирализация хромосом максимальна. У метафазі I спирализация хромосом максимальна. Кон'юговані хромосоми розташовуються по екватору, причому центромери гомологічних хромосом звернені до різних полюсів клітини. До них прикріплюються нитки веретена поділу.

плечи гомологичных хромосом окончательно разделяются, и хромосомы расходятся к различным полюсам. У анафазі I плечі гомологічних хромосом остаточно розділяються, і хромосоми розходяться до різних полюсів. Отже, з кожної пари гомологічних хромосом у дочірню клітину потрапляє лише одна. Число хромосом зменшується у два рази, хромосомний набір стає гаплоїдним. Однак кожна хромосома складається з двох хроматид, тобто як і раніше містить подвійну кількість ДНК.

на непродолжительное время образуется ядерная оболочка. У телофазе I на нетривалий час утворюється ядерна оболонка. Під час інтерфази між першим і другим поділами мейозу редуплікації ДНК не відбувається. Клітини, що утворилися в результаті першого поділу дозрівання, розрізняються по складу батьківських і материнських хромосом і, отже, за набором генів.

Наприклад, всі клітини людини, у тому числі первинні статеві клітини, містять 46 хромосом. З них 23 отримані від батька і 23 - від матері. При утворенні статевих клітин після першого мейотичного ділення в сперматоціти і овоцити також потрапляє по 23 хромосоми. образующиеся клетки получают самые разнообразные комбинации родительских хромосом. Однак внаслідок випадковості розбіжності батьківських і материнських хромосом в анафазі I утворюються клітини отримують найрізноманітніші комбінації батьківських хромосом. Наприклад, в одній з них може опинитися 3 батьківських і 20 материнських хромосом, в іншій - 10 батьківських і 13 материнських, у третій - 20 батьківських і 3 материнських і т. д. Число можливих комбінацій дуже велике. Якщо врахувати ще обмін гомологічними ділянками хромосом у профазі першого поділу мейозу, то цілком очевидно, що кожна утворюється статева клітина генетично унікальна, тому що несе свій неповторний набір генів.

Отже, мейоз - основа комбинативной генотипової мінливості.

) мейотическое деление. Друге (II) мейотичний поділ. Друге розподіл мейозу в загальному протікає так само, як звичайне мітотичний поділ, з тією лише різницею, що ділиться клітина гаплоидная. центромеры, соединяющие сестринские хроматиды в каждой хромосоме, делятся, и хроматиды, как и в митозе, с этого момента становятся самостоятельными хромосомами. У анафазі II центромери, що з'єднують сестринські хроматиди в кожній хромосомі, діляться, і хроматиди, як і в мітозі, з цього моменту стають самостійними хромосомами. заканчивается и весь процесс мейоза: из исходной первичной половой клетки образовались четыре гаплоидные клетки. Із завершенням телофази II закінчується і весь процес мейозу: з вихідної первинної статевої клітини утворилися чотири гаплоїдні клітини.

У особин чоловічої статі всі вони перетворюються на гамети - сперматозоїди. У особин жіночої статі внаслідок нерівномірного мейозу лише з однієї клітини виходить життєздатне яйце. Три інші дочірні клітини набагато дрібніше, вони перетворюються на так звані направітельний, або редукційні, тільця, незабаром гинуть. Освіта тільки однієї яйцеклітини і загибель трьох генетично повноцінних направітельний тілець з біологічної точки зору обумовлено необхідністю збереження в одній клітці всіх запасних поживних речовин, які знадобляться для розвитку майбутнього зародка.

Період формування полягає в придбанні клітинами певної форми і розмірів, відповідних їх функції.

Жіночі статеві клітини в процесі дозрівання покриваються оболонками і готові до запліднення безпосередньо після завершення мейозу. У багатьох випадках, наприклад у плазунів, птахів і ссавців, за рахунок діяльності клітин, що оточують яйцеклітину, навколо неї виникає ряд додаткових оболонок. Їх функція полягає у захисті яйцеклітини і розвивається зародка від зовнішніх несприятливих впливів. Сперматозоїди можуть мати різні розміри і форму.

Функція сперматозоїдів складається в доставці в яйцеклітину генетичної інформації і стимуляції її розвитку. Сформований сперматозоїд містить мітохондрії, апарат Гольджі, що виділяє ферменти, що розчиняють мембрану яйця при заплідненні, тобто при злитті сперматозоїда та яйцеклітини. Виникаюча при цьому диплоїдна клітина носить назву зиготи.

2. Індивідуальний розвиток організмів

Індивідуальним розвитком, або онтогенезом, називають весь період життя особи - з моменту злиття сперматозоїда з яйцем і утворення зиготи до загибелі організму. Онтогенез ділиться на два періоди: 1) ембріональний - від утворення зиготи до народження чи виходу з яйцевих оболонок; 2) старіння - від виходу з яєчних оболонок або народження до смерті організму.

Наука, що вивчає закономірності індивідуального розвитку організмів на стадії зародка, називається ембріологією (від грец. Ембріон - зародок).

2.1 Ембріональний період розвитку

У більшості багатоклітинних тварин, незалежно від складності їх організації, стадії ембріонального розвитку, які проходить зародок, єдині. У ембріональному періоді виділяють три основні етапи: дроблення, гаструляцію і первинний органогенез.

Дроблення. Розвиток організму починається зі стадії однієї клітини. Запліднене яйце - це клітина і одночасно вже організм на самій ранній стадії його розвитку. У результаті багаторазових поділів одноклітинний організм перетворюється на багатоклітинний. Виник при заплідненні шляхом злиття сперматозоїда та яйцеклітини диплоидное ядро через кілька хвилин починає ділитися, разом з ним ділиться і цитоплазма. Клітини, що утворюються з кожним поділом зменшуються в розмірах, тому процес ділення носить назву дроблення. У період дроблення накопичується клітинний матеріал для подальшого розвитку. Завершується дроблення освітою багатоклітинного зародка - бластули. Бластула має порожнину, наповнену рідиною, так звану первинну порожнину тіла.

У тих випадках, коли в цитоплазмі яйцеклітини жовтка мало (як у ланцетника) або відносно небагато (як у жаби), дроблення буває повним, тобто яйцеклітина ділиться цілком.

Інакше протікає період дроблення у птахів. Вільна від жовтка цитоплазма складає всього 1% від загального обсягу яйцеклітини курки; вся інша цитоплазма яйцеклітини, а отже і зигота, заповнена масивом жовтка. Якщо придивитися до курячого яйця, на одному з його полюсів безпосередньо на жовтку можна побачити маленьку цятку - бластули, або зародковий диск, що утворився в результаті дроблення вільного від жовтка ділянки цитоплазми, що містить ядро. У таких випадках дроблення називають неповним. Неповна дроблення властиво і деяким рибам і рептилій.

У всіх випадках - і у ланцетника, і в амфібій, і у птахів, а також в інших тварин - загальний об'єм клітин на стадії бластули не перевищує обсягу зиготи. Іншими словами, мітотичний поділ зиготи не супроводжується зростанням утворилися дочірніх клітин до об'єму материнської, і розміри їх в результаті ряду послідовних поділів прогресивно зменшуються. Ця особливість мітотичного поділу клітин у ході дроблення спостерігається при розвитку запліднених яєць у всіх тварин.

Деякі інші риси дроблення також властиві різним видам тварин. Наприклад, всі клітини в бластули мають диплоїдний набір хромосом, однакові за будовою і відрізняються один від одного головним чином кількістю міститься в них жовтка. Такі клітини, позбавлені ознак спеціалізації для виконання певних функцій, називають неспеціалізованими (або недиференційованими) клітинами. Інша особливість подрібнення - надзвичайно короткий мітотичний цикл бластомерів у порівнянні з клітинами дорослого організму. Під час дуже короткою інтерфази відбувається тільки подвоєння ДНК.

Гаструляція. Бластула, як правило, складається з великої кількості бластомерів (наприклад, у ланцетника з 3000 клітин), в процесі розвитку переходить в нову стадію, яку називають гаструлою (від грец. Гастер - шлунок). Зародок на цій стадії складається з чітко помітних пластів клітин - так званих зародкових листків: зовнішнього, або ектодерми (від грец. Ектос - що знаходиться зовні), і внутрішнього, або ентодерми (від грец. Ентос - що знаходиться всередині). Сукупність процесів, що призводять до утворення гаструли, називають гаструляції.

У ланцетника гаструляція здійснюється шляхом впячивания одного з полюсів бластули всередину, у напрямку до іншого, в інших тварин - або шляхом розшарування стінки бластули, або шляхом обростання масивного вегетативного полюса дрібними клітинами анімальному полюса.

У багатоклітинних тварин, крім кишковопорожнинних, паралельно з гаструляції або, як у ланцетника, слідом за нею виникає і третій зародковий листок - мезодерма (від грец. Мезос - що знаходиться посередині), яка являє собою сукупність клітинних елементів, розташованих між екто-і ентодерми в первинної порожнини тіла - бластоцель. З появою мезодерми зародок стає тришаровим.

Таким чином, сутність процесу гаструляції полягає переміщенні клітинних мас. Клітини зародка практично діляться і не ростуть. Однак на цій стадії починається використання генетичної інформації клітин зародка, з'являються перші ознаки диференціювання.

Диференціація, або диференціювання, - це процес її виникнення і наростання структурних і функціональних розходжень між окремими клітинами і частинами зародка. З морфологічної точки зору диференціювання виражається в тому, що утворюються кілька сотень типів клітин специфічної будови, що відрізняються один від одного. З неспеціалізованих клітин бластули поступово виникають клітини епітелію шкіри, епітелію кишечника, легенів, з'являються нервові, м'язові клітини і т.д. З біохімічної точки зору спеціалізація кліток полягає в здатності синтезувати певні білки, властиві тільки даному типу клітин. Лімфоцити синтезують захисні білки - антитіла, м'язові клітини - скорочувальної білок міозин. Кожен тип клітин утворює «свої», властиві тільки йому білки. Біохімічна спеціалізація кліток забезпечується виборчої - диференціальної активністю генів, тобто в клітинах різних зародкових листків - зачатків визначених органів і систем - починають функціонувати різні групи генів.

У різних видів тварин одні й ті ж зародкові листки дають початок одним і тим же органам і тканинам. Це означає, що вони гомологічних. Так, з клітин зовнішнього зародкового листка - ектодерми - у членистоногих, хордових, в тому числі у риб, амфібій, рептилій, птахів і ссавців, формуються шкірні покриви та їх похідні, а також нервова система і органи чуття . Гомологія зародкових листків переважної більшості тварин - один з доказів єдності тваринного світу.

Органогенез. Після завершення гаструляції в зародка утворюється комплекс осьових органів: нервова трубка, хорда, кишкова трубка. У ланцетника осьові органи формуються наступним чином: ектодерма на спинній стороні зародка прогинається по середній лінії, перетворюючись в жолобок, а ектодерма, розташована праворуч і ліворуч від нього, починає наростати на його краю. Жолобок - зачаток нервової системи - занурюється під ектодерми, а краї його змикаються. Утворюється нервова трубка. Вся інша ектодерма - зачаток шкірного епітелію.

Спинна частина ентодерми, розташована безпосередньо під нервовим зачатком, відокремлюється від решти ентодерми і згортається в щільний тяж - хорду. Із частини ентодерми розвиваються мезодерма і епітелій кишечника. Подальша диференціювання клітин зародка призводить до виникнення численних похідних зародкових листків - органів і тканин. У процесі спеціалізації клітин, що входять до складу зародкових листків, з ектодерми утворюються нервова система, органи чуття, епітелій шкіри, емаль зубів; з ентодерми - епітелій кишки, травні залози - печінка і підшлункова залоза, епітелій зябер і легень; з мезодерми - м'язова тканина , сполучна тканина, у тому числі пухка сполучна тканина, хрящова і кісткова тканини, кров і лімфа, а також кровоносна система, нирки, статеві залози.

2.2 постембріональний період розвитку

У момент народження або виходу організму з яйцевих оболонок закінчується ембріональний і починається постембріональний період розвитку. Ембріональний розвиток може бути прямим або супроводжується перетворенням (метаморфозом).

При прямому розвитку (у плазунів, птахів, ссавців) з яйцевих оболонок або з тіла матері виходить організм невеликих розмірів, але з уже закладеними усіма основними органами, властивими дорослому тварині. Ембріональний розвиток у цьому випадку зводиться в основному до росту і статевого дозрівання.

При розвитку з метаморфозом з яйця виходить личинка, звичайно влаштована простіше дорослої тварини, зі спеціальними личинкові органами, в дорослому стані відсутніми. Личинка харчується, росте, і з часом личинкові органи замінюються органами, властивими дорослим особинам. Отже, при метаморфозі руйнуються личинкові органи і виникають органи, властиві дорослим тваринам.

Розберемо декілька прикладів непрямого постембріонального розвитку. Личинка асцидій (тип Хордові, підтип личинкової-хордові) володіє всіма основними ознаками хордових тварин: хордою, нервової трубкою, зябровими щілинами в глотці. Вона вільно плаває, потім прикріплюється до будь-якої твердої поверхні на дні моря, де і відбувається метаморфоз: у неї зникають хвіст, хорда, м'язи, а нервова трубка розпадається на окремі клітини, велика частина яких фагоцитируется. Від нервової системи личинки залишається лише група клітин, що дає початок нервового вузла. Будова тіла дорослої асцидій, провідною прикріплений спосіб життя, анітрохи не нагадує звичайні риси організації хордових тварин. Тільки знання особливостей онтогенезу дозволяє визначити систематичне положення асцидій: будова личинки вказує на походження їх від хордових тварин, які вели вільний спосіб життя. У процесі метаморфоза асцидій переходять до сидячого способу життя, у зв'язку з чим спрощується їх організація.

Личинкова форма амфібій - пуголовок, для якого характерні зяброві щілини, бічна лінія, двокамерну серце, одне коло кровообігу. У процесі метаморфоза, що відбувається під впливом гормону щитовидної залози, розсмоктується хвіст, з'являються кінцівки, зникає бічна лінія, розвиваються легкі і друге коло кровообігу. Звертає на себе увагу подібність низки ознак будови пуголовків і риб (бічна лінія, будова серця і кровоносної системи, зяброві щілини).

Прикладом метаморфоза може служити також розвиток комах. Гусениці метеликів або личинки бабок різко відрізняються за будовою, способу життя і місце існування від дорослих тварин і нагадують своїх предків - кільчастих хробаків.

Таким чином, метаморфоз пов'язаний зі зміною способу життя або середовища проживання. Значення метаморфоза полягає, по-перше, в тому, що вільноживучі личинки прикріплених або паразитичних тварин сприяють розселенню виду. Крім того, личинкові форми деяких тварин живуть в інших умовах і мають інші джерела живлення, ніж дорослі особини: це знижує інтенсивність конкуренції за їжу і в цілому гостроту боротьби за існування усередині виду.

Постембріональний період розвитку має різну тривалість. Наприклад, поденки в личинковому стані живуть 2-3 роки, а в статевозрілому - від 2-3 годин до 2-3 діб залежно від видової приналежності. У більшості ж випадків постембріональний період більш тривалий. У людини він включає стадію статевого дозрівання, стадію зрілості і стадію старості.

У ссавців і людини спостерігається відома залежність тривалості життя від тривалості статевого дозрівання і вагітності. Звичайно тривалість життя перевищує
дорепродуктівний період онтогенезу в 5-8 разів.

Ембріональний розвиток супроводжується зростанням. Розрізняють зростання невизначений, що триває протягом усього життя, і певний, обмежений якимось терміном. Невизначений ріст спостерігається у деревних форм рослин, деяких молюсків, з хребетних - у риб, щурів.

У багатьох тварин ріст припиняється незабаром після досягнення статевої зрілості. У людини ріст закінчується до 20-25 років.

2.3 Загальні закономірності розвитку. Біогенетичний закон

Усі багатоклітинні організми розвиваються з заплідненого яйця. Розвиток зародків у тварин, що відносяться до одного типу, багато в чому схоже. У всіх хордових тварин в ембріональному періоді закладається осьовий скелет - хорда, виникає нервова трубка, в передньому відділі глотки утворюються зяброві щілини. План будови хордових тварин також однаковий. На ранніх стадіях розвитку зародки хребетних дуже схожі (рис. 3). Ці факти підтверджують справедливість сформульованого К. Бером закону зародкової схожості: «Ембріони виявляють, вже починаючи з самих ранніх стадій, відоме загальне подібність у межах типу». Подібність зародків різних систематичних груп свідчить про спільність їхнього походження. Надалі в будові зародків виявляються ознаки класу, роду, виду і, нарешті, ознаки, характерні для даної особини. Розбіжність ознак зародків в процесі розвитку називається ембріональної дивергенцією і відображає еволюцію тієї чи іншої систематичної групи тварин, історію розвитку даного виду.

Рис. 3. Зародковий схожість у хребетних: 1 - однопрохідні (єхидна), 2 - сумчасті (кенгуру), 3 - парнокопитні (олень), 4 - хижі (кішка), 5 - примати (мавпа), 6 - людина

Велика подібність зародків на ранніх стадіях розвитку та з
явище відмінностей на більш пізніх стадіях мають своє пояснення.
Організм схильний до мінливості протягом всього розвитку.
Мутаційний процес зачіпає гени, що зумовлюють особливості будови та обміну речовин у наймолодших ембріонів. Але виникають у них структури (древні ознаки, властиві далеким предкам) відіграють дуже важливу роль у процесах подальшого розвитку. Як вказувалося, зачаток хорди індукує утворення нервової трубки, а його втрата призводить до припинення розвитку. Тому зміни на ранніх стадіях зазвичай призводять до недорозвинення і загибелі особини. Навпаки, зміни на пізніх стадіях, зачіпаючи менш значні ознаки, можуть бути сприятливі для організму і в таких випадках підхоплюються природним відбором.

Поява в ембріональному періоді розвитку сучасних тварин ознак, властивих їх далеким предкам, відображає еволюційні перетворення в будові органів.

У своєму розвитку організм проходить одноклітинних стадію (стадія зиготи), що може розглядатися як повторення філогенетичної стадії первісної амеби. У всіх хребетних, включаючи вищих їх представників, закладається хорда, яка далі заміщається хребтом, а у їхніх предків, якщо судити по ланцетнику, хорда залишалася на все життя. У ході ембріонального розвитку птахів і ссавців, включаючи людину, з'являються зяброві щілини в глотці і відповідні їм перегородки. Факт закладки частин зябрового апарату у зародків наземних хребетних пояснюється їх походженням від рибообразних предків, дихаючих зябрами. Будова серця людського зародка в ранній період формування нагадує будову цього органу у риб: воно з одним передсердям і одним шлуночком. У беззубих китів в ембріональному періоді з'являються зуби. Зуби ці не прорізуються, вони руйнуються і розсмоктуються.

Наведені тут і багато інших прикладів вказують на глибоку зв'язок між індивідуальним розвитком організмів і їх історичним розвитком. в.: онтогенез (индивидуальное развитие) каждой особи есть краткое и быстрое повторение филогенеза (исторического развития) вида, к которому эта особь относится. Цей зв'язок знайшла своє вираження в біогенетичному законі, сформульованому Ф. Мюллером і Е. Геккелем в XIX ст.: Онтогенез (індивідуальний розвиток) кожної особини є коротке і швидке повторення філогенезу (історичного розвитку) виду, до якого ця особина відноситься.

Висновок

Завершуючи роботу над рефератом можна прийти до висновку, що здатність до розмноження, або самовідтворення, - одна з найважливіших характеристик органічної природи. Розмноження - властивість, притаманна всім без винятку живим організмам, від бактерій до ссавців.

Існування будь-якого виду тварин і рослин, бактерій і грибів, спадкоємність між батьківськими особинами і їх потомством підтримуються лише завдяки розмноженню. Тісно пов'язане з самовідтворенням і інша властивість живих організмів - розвиток. Воно також властива всьому живому на Землі: і найдрібніших одноклітинним організмам, і багатоклітинним рослинам і тваринам.

Список літератури

  1. Боген Г. Сучасна біологія. - М.: Світ, 1970.

  2. Грін М., Стаут У., Тейлор Д. Біологія: у 3-х т. Т. 3: пров. з англ. / під ред. Р. Сопер. - М.: Світ, 1990.

  3. Мамонтов С.Г. Біологія. Загальні закономірності. - М.: Дрофа, 2002.

  4. Від тварин до людини. - М.: Наука, 1971.

  5. Слюсарев О.О. Біологія з загальної генетикою. - М.: Медицина, 1978.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
81.7кб. | скачати


Схожі роботи:
Способи розмноження живих організмів Еволюція розмноження
Розмноження людини
Розмноження водоростей
Вегетативне розмноження
Особливості розмноження мікроорганізмів
Різновиди розмноження рослин
Будова і розмноження лишайників
Вегетативне розмноження чагарників
Безстатеве розмноження організмів
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru