додати матеріал

приховати рекламу

Основні питання з біології

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

№ 1 Способи розмноження найпростіших
З наявністю поєднання 2-х різних рівнів організацій: зіготіческій, гаметіческій ядерні цикли - спостерігається велика різноманітність способів розмноження: безстатеве: монотомія (мітоз - поздовжнє поперечне поділ); політомія (багато клітин) - шизогонія (без стадії росту) з восьмого кл . утворюється дуже дрібні дочірні кл.; полінтомія - зростання передує поділу. Виходять безліч точно таких же кл. як вихідна); брунькування (спостерігається у багатоядерних найпростіших, навколо окремих ядер відокремлюється цитоплазма і відгалужується від материнської. Статеве: (гаметогоніі - освіта гамет) - изогамия (утворюються цілком однакові гамети за розмірами і функцій); анізогамія (освіта нерівних гамет); кон'югація (статевий процес без розмноження - інфузорія).
№ 2 Особливості будови і розмноження колоніальних найпростіших
Серед джгутикових спостерігається колоніальна форма, колонія може складатися з кількох тисяч клітин. Колоніальні організми відрізняються від багатоклітинних тим, що кожна кл в колонії може виконувати всі функції властиві окремим організму. Кл. від колонії окремо існувати не можуть. Колонія пандорина - частина кл. знаход. всередині колонії і втрачають джгутики; Колонія ендоріна має порожнину; Вольвокс - наявність дуже великого числа кл. в колонії. За характером розвитку розрізняють монотоміческіе і палінтоміческіе колонії. Монотоміей називають такий спосіб безстатевого розмноження, при якому після акту поділу дочірні особини ростуть і відновлюють всі органоїди, характерні для материнської кл. Окремі кл. колоній періодично діляться, збільшуючи число особин, що складають колонію. Час від часу сама колонія, що досягла граничної для даного виду величини, перешнуровивается навпіл. Цим шляхом здійснюється збільшення числа колоній. У полінтоміческіх колоній, до яких, наприклад. Відносяться рослинні жгутиконосци сімейства вольвоксових. Розмноження відбувається інакше. Всі кл. колонії або тільки деякі з них зазнають послідовні полінтоміческіе поділу, завдяки чому виходить відразу кілька молодих колонії. Вся материнська колонія розпадається на дочірні, число яких дорівнює числу клітин старої колонії. У вольвоксу лише деякі кл. материнської колонії зазнають палінтоміческое поділ. Утворені дочірні кл. спочатку розміщуються всередині материнської. Через деякий час стара колонія руйнується і розташовані всередині неї стають вільними. У такій складній колонії, як вольвокс, велика частина кл. не дає початок наступному поколінню, а періодично помирають. Так само як соматичні (тілесні) кл. багатоклітинного організму. У колоніальних видів спостерігається поступовий перехід до анізогаміі. Копуляція відбувається в колонії між м. (мікрогаметамі) і ж. (Макрогаметамі) статевими кл .. Величезна більшість кл. залишається безстатевими. У колонії дають гамети лише 25-30 жіночих кл. і 5-10 чоловік .. Серед вольвокс є роздільностатеві види, у яких на одній колонії розвиваються тільки чоловічі або жіночі гамети, і гермофрадітние. У яких колонія дає початок обом категоріям гамет. Кожна з кл. що дає початок мікрогаметам шляхом палентоміі, виробляє 256 найдрібніших двужгутікових кл .. Кл. дружин. орієнтації не діляться, але ростуть і перетворюються на макрогамету, яку можна назвати яйцевої кл. Вона нерухома. М. гамети відшукують ж. і зливаються з ними. Запліднена макрогамета (зигота) оточується щільною оболонкою. Вона дає початок колонії шляхом послідовних полінтоміческіх поділок; стара колонія розвалюється і соматичні кл. гинуть. У всіх джгутикових перші 2 поділу зиготи відбуваються шляхом мейозу, таким чином диплоїдна у них лише зигота, а всі інші стадії життєвого циклу гаплоїдний. Спостерігається зіготіческая редукція.
У вольвоксу відбувається формування справжніх активно рухомих сперматозоїдів і яйцекл. таку форму анізогаміі зв. согаміей.
№ 3 Походження багатоклітинних тварин (Мечников, Геккель)
Геккель стверджував, що окремим предком многокл. була куляста колонія найпростіших. Він спирався на дані ембріології, що говорить про те, що в онтогенезі внутр. зародковий шар утворюється шляхом впячивания (інвагінації) стінки одношарового зародка (бластули), в результаті чого виходить двошарова стадія (гаструла). Геккель вважав, що в процесі еволюції (філогенії) одна половина кулястого бластулообразного організму впятілась в іншу, і таким чином виникла первинна кишкова порожнину, що відкривається назовні ротовим отвором. Такий гіпотетичний двошаровий організм плавав за допомогою джгутиків, множився статевим шляхом і став предком всіх багатоклітинних живий. Геккель зв. його «гастреей» (гідра). Вивчаючи онтогенез нижчих гідр Мечников помітив, що їх ентодерма утворюється не шляхом впячивания, а шляхом впровадження окремих кл. в порожнину бластули - бластоцель, де вони утворюють спочатку пухкі, а потім щільний зачаток внутрішнього шару. Лише згодом у цій щільної клітинної маси утворюється кишкова (гастральная) порожнину, і ще пізніше проривається первинний рот (бластопор). Цей процес утворення ентодерми Мечников вважав первинним, ніж вкладання. Мечников, також як і Геккель, вважав, що гідри розвинулися з колоній жгутиконосцев. Процес за повзання окремих кл. стінки колоній в її внутрішню порожнину був пов'язаний з внутрішньоклітинним травленням (фагоцитозом), яке здійснювалося пішли в порожнину колонії клітинами. Тому внутрішній шар кл. був названий Мечниковим фагоцітобластом. Цю филогенетическую стадію Мечников назвав «фагоцітеллой».
№ 4 Тип інфузорій (будова, розмноження, практичне значення)
До цього обширного типу (понад 7000 видів) відносяться найпростіші, органоидами, руху яких служать вії, присутні зазвичай у великій кількості. Другим важливим і загальною ознакою інфузорій є присутність в тілі їх, щонайменше, двох якісно різних ядер - великого вегетативного ядра, і набагато більш дрібного генеративного. Інфузорії мають вкрай різноманітну форму, але частіше вони поздовжньо овальні. Довжина від 30-40 мкм до міліметра і більше. Цитоплазма завжди ясно розділяється на два шари - ектоплазму і ендоплазму. Зовнішній шар ектоплазму утворює міцну еластичну пеллікулу. Вона складається із зовнішньої подвійної мембрани, внутрішньої подвійної мембрани і просвіту між ними. Зовні пеллікула часто буває скульптурірована, утворюючи закономірно розташовані потовщення. Зовні тіло інфузорії покрито віями, які в ектоплазмі беруть початок від базальних тілець. Число війок може бути дуже велике 10-15 тис. Спеціалізація локомо йде в двох напрямках. По-перше, війки концентруються на певних ділянках тіла. По-друге, окремі вії можуть зливатися, зберігаючи свою індивідуальність, в більш великі і відповідно більш потужно працюють комплекси. Якщо з'єднуються вії, розташовані в один або більше число рядів, - миготлива перетинка. Такі структури залежно від довжини - мембранелл або мембран. Якщо об'єднаються поряд розташовані вії у вигляді пензлика - ціррі. Особливо складний ресничний апарат диференціюється зазвичай в області ротового отвору, де він набуває нову функцію - напрями пиши до ротового отвору. У деяких інфузорій у ектоплазмі розташовуються скоротливі волоконця, завдяки чому вони здатні до різкого скорочення. У ектоплазмі залягають особливі захисні пристосування тріхоцісти короткі палички, що контактують із зовнішнім шарі пеллікули при посередництві особливого виросту в розташовані перпендикулярно поверхні тіла. При подразненні тваринного тріхоцісти вистрілюють назовні, перетворюючись на довгу пружну нитку. Нитки втикаються в тіло ворога або видобутку і, вносять до нього отруйна речовина, що надає сильне паралізує дію на уражених тварин. Ротовий отвір присутня у всіх інфузорій, за винятком деяких ендопаразітіческіх форм, поглинаючих їжу всією поверхнею тіла. Початкове і найбільш примітивна форма ротового апарату - термінальне розташування на передньому кінці, при правильному поздовжньому розташуванні рядів вій і відсутності спеціально диференційованих війок, пов'язаних з ротовим апаратом. У більш спеціалізованих форм відбувається зсув ротового апарату на одну (черевну) сторону тіла. Часто при цьому утворюється більш-менш глибоке впячивание, на дні якого і відкривається ротовий отвір, що веде в глотку і далі в ендоплазму. Будова ротового апарату у багатьох інфузорій різна, що пов'язано з характером пиши. Багато інфузорії харчуються бактеріями і іншими дрібними органічними частинками. У них ротовий отвір постійно відкрито, і безперервно працює навколоротова ціліатура заганяє в рот їжу, що надходить далі в глотку. У інших інфузорій ротовий отвір відкривається тільки в момент захоплення їжі. У хижих видів ковтка часто оточена особливим так званим паличковий апаратом, слагающимся з міцних еластичних паличок. Вони становлять опору глотки при проходженні через неї іноді вельми об'ємистій їжі. На дні глотки в ендоплазме утворюються крапельки рідини - травна вакуоль. Решта всередині вакуолі неперетравлені залишки їжі виштовхуються назовні через розташоване зазвичай неподалік від заднього кінця тіла отвір порошіцу .. Перші стадії травлення протікають при кислому, наступні при лужної реакції. Інтенсивність харчування і травлення у великій мірі залежить від температури та інших факторів середовища. У ендоплазме частина засвоєної їжі відкладається у формі різних резервних речовин, серед яких особливе значення має глікоген. У величезної більшості інфузорій на кордоні між екто-і ендоплазмой є скоротливі вакуолі - періодично пульсуюча бульбашка. Але у багатьох інфузорій будова скорочувальних вакуолей ускладнюється. У інфузорії туфельки, вони складаються з власне вакуолі і розташованих віночком 5-7 призводять каналів. Резервуар сполучається з навколишнім середовищем. Основна функція скоротливої ​​вакуолі-осморегуляція. Основним шляхом виділення продуктів обміну речовин служить пеллікула, через яку вони знищуються шляхом дифузії. Багато інфузорії здатні жити при різних парціальних тисках кисню. Багато інфузорії мають спеціальні нерухомі дотикальні вії. У ендоплазме інфузорій лежить ядерний апарат. Великий макронуклеус багатий хроматином (ДНК), у багатьох інфузорій він різноманітної форми, частіше кулястої, яйцеподібної, іноді лентовидной, чітко видною. Кількість ДНК нерідко сотні і навіть тисячі разів. Багатство макронуклеуса ДНК, залежить від того, що всі або частину хромосом мікронуклеуса при розвитку з нього макронуклеуса після кон'югації зазнає багатократне подвоєння (реплікацію). Завдяки цьому вегетативне ядро ​​стає по всім або по частині хромосом високо поліплоїдних. Макронуклеус - ядро ​​вегетативне. У ньому відбувається транскрипція - синтез на матрицях ДНК інформаційної та інших форм РНК, які йдуть в цитоплазму, де на рибосомах здійснюється синтез білка. Мікронуклеус не здійснює вегетативних функцій. У ньому не відбувається транскрипції (синтезу РНК), але хромосоми здатні до подвоєння (реплікації), що буває перед кожним поділом (митозом). Мікронуклеус служить своєрідним «депо» спадкової інформації, що передається з покоління в покоління. Розмноження. Інфузоріям властиво безстатеве розмноження, здійснюване шляхом поперечного поділу, найчастіше в вільнорухливі стані. Розмноження супроводжується поділом обох ядер. Мікронуклеус ділиться мітотично. Розподіл макронуклеуса, як амітоз, так само як мітоз, характеризується подвоєнням ДНК. Перед початком поділу в макронуклеуса формуються хромосоми, і відбувається їх подвоєння. Але поділу ядра при цьому не відбувається. Подвоєння числа хромосом без розподілу називається ендомітозом. Після його завершення починається процес розподілу інфузорії. Хромосоми в макронуклеуса перестають бути видимими, і макронуклеус витягується і перешнуровивается. При цьому раніше подвоївшись набори хромосом розподіляються між дочірніми ядрами. У інших інфузорій при розподілі макронуклеуса ендомітоз не виявлені, у них також поділу ядра передує реплікація ДНК. Під час поділу інфузорії відбувається реорганізація більшості цитоплазматичних органоїдів. Зазвичай у дочірніх особин заново виникають ротові апарати, відбувається утворення нових вій. У багатьох інфузорій безстатевого розмноження передують інцістірованіе, і розподіл відбувається всередині цисти. Інфузорії у цистах розмноження діляться зазвичай не на 2, а на 4 чи більше особин. З цист виходять інфузорії. Розвивається знову органоїди захоплення їжі. Інфузорія енергійно харчується і зростає, а потім знову інцістіруются і розмножується. Темп безстатевого розмноження залежить від умов середовища. Безстатеве розмноження повторюється багато разів поспіль, але час від часу в життєвому циклі інфузорій відбувається статевий процес, який носить характер кон'югації. Повного злиття кон'югуються особин не відбувається, тому їх не можна прирівняти до гаметам інших найпростіших. Під час кон'югації інфузорії сходяться попарно і найчастіше прикладаються друг до друга черевної стороною. У деяких видів на місці зіткнення пеллікула обох особин розчиняються, і між кон'югантамі утворюється більш-менш широкий з'єднувальний цитоплазматичний місток. В інших видів під час кон'югації цілісність пеллікули не порушується. Істотні зміни під час кон'югації зазнає ядерний апарат. Макронуклеус кон'югантов розпадається на частини і поступово макронуклеус, якого відбувається редукція числа хромосом, і диплоїдний комплекс їх перетворюється на гаплоїдний, далі три з чотирьох ядер руйнуються і резорбується в цитоплазмі, а четверте знову ділиться. У результаті кожен кон'югації володіє двома ядрами, що відбулися з мікронуклеуса. Це статеві ядра пронуклеус. Одне з них (мігруюче, або чоловіче) залишає кон'югант і переходить до сусідньої особина, де і зливається з єдиним залишилися в ньому стаціонарним (жіночим) ядром; те саме відбувається і в іншому кон'юганте. Обидва статевих ядра (стаціонарне і мігруюче) зливаються, і таким чином відновлюється диплоїдний комплекс хромосом. У деяких інфузорій на мігруючої ядрі з'являється на одному кінці гострий носик, на іншому - хвостообразний виріст і воно за будовою стає схожим на живчик, зайвий раз підтверджуючи чоловічу природу мігруючого ядра. Так, до кінця кон'югації кожен кон'югант має по одному ядру двоїстого походження, або сінкаріон. Приблизно у цей час інфузорії відокремлюються один від одного. У розійшлися кон'югантов (які тепер називаються екскон'югантамі) відбувається процес реконструкції нормального ядерного апарату. Сутність його зводиться до того, що сінкаріон мітотично ділиться один, два або три рази й частина ядер - продуктів поділу - стає мікронуклеуса, інша частина перетвориться в макронуклеуса. Процес перетворення продуктів поділу сінкаріона в макронуклеуса виражається, перш за все, у підвищенні вмісту ДНК, в основі якого лежить багаторазова реплікація макромолекул. У розвиненому макронуклеуса з'являються численні ядерця, які в мікронуклеуса і сінкаріоне відсутні. Після завершення реконструкції ядерного апарату інфузорії знову приступають до безстатевого розмноження. Крім кон'югації у інфузорій існують і інші форми реорганізації ядерного апарату, пов'язані з резорбцією старого й освіченого макронуклеуса. Одна з них, що спостерігається досить часто і є місце у широко зустрічається виду інфузорій туфельок - автогамія. При автогаміі не відбувається тимчасового об'єднання двох особин, і всі процеси протікають в межах однієї особини. Автогамія - це процес самозапліднення, коли зливаються знову тільки що розділилися два сестринських ядра. Інфузорії сприяють переварюванню їжі клітковини жуйних. Вони, потрапляючи з рубця з їжею в сичуг і кишечник, стає білковою їжею худоби. Харчування інфузорій бактеріями дозволяє вважати їх санітарами водойм. Одна інфузорія за 1 год може поглинути тисячі бактерій.
№ 5 Цикл розвитку еймерій у кроликів
Еймерій, що потрапив у господаря разом з ооцисти спорозоїти проникають у кл. кишечника і починають рости і розмножуватися безстатевим шляхом за допомогою шізоганіі (множинне поділ: ядро ​​кокцидій багаторазово ділиться, а цитоплазма збільшується в обсязі). Особина, звана на цій стадії шизонтів, стає багатоядерної. Потім тіло шизонт розпадається на групи (по ядрам) дрібних одноядерних червоподібний кл - мерозоїтів. Вони виходять у просвіт кишечника. Вони активно проникають в інші кл. і там знову перетворюються на шизонтів. І зазнають шизогонія. Процес цей повторюється кілька разів і приводить до багаторазового збільшення числа паразитів. Однак число поколінь шизонтів обмежена (4-5). Після декількох безстатевих поколінь настає статевий процес. При це мерозаіти, упровадилися у кл. господаря, дають початок гамонти - стадіям, з яких утворюються гамети. Вони зазнають двоякого роду розвиток. Макрогамонти, не ділячись, ростуть, збагачуючись поживними речовинами резервними, і перетворюються на макрогамети (яйця). Інші (мікрогамонти) теж енергійно ростуть, ядро ​​в них багато разів ділиться. За рахунок численних ядер і цитоплазми мікрогамонта формуються чоловічі гамети (сперматозоїди), сильно витягнуті в довжину і забезпечені кожен двома джгутиками. Вони активно рухливі. Одна з мікрогамет проникає в макрогамету - відбувається копуляція. Зигота виділяє міцну двошарову оболонку і перетворюється, таким чином, в ооцисту. Вона виводиться з випорожненнями назовні. Усередині ооцисти ядро ​​ділиться (2 рази). Навколо ядер відокремлюється цитоплазма. Т.ч. формуються 4 споробласта, навколо яких виділяються оболонки, і вони перетворюються в суперечки, - споро цисти (4). Усередині кожної з суперечка після поділу ядра утворюється по 2 спорозоїта. Досягнувши цієї стадії, ооцисти стає инвазионной. Якщо вона потрапляє в кишечник господаря, то спорозоїти виходять із спор і з ооцисти, і починають новий цикл розвитку.
№ 6 Тріпонасоми: будова і розвиток
Серед паразитичних форм жгутиконосцев особливу увагу заслуговують трипаносоми. Вони паразитують у крові, лімфі, у внутрішніх органах, міжклітинному просторі, на слизовій оболонці сечостатевих органів. Вони мають буравовідное тіло, довгасту форму із загостреними кінцями, розмір - 10-60мкм. Тіло складається з ядра, цитоплазми, кінетопласт (базального тільця) і джгутика, який оздоблює ундулірующую мембрану і закінчується вільним бичем. Рух тріпонасом здійснюється за допомогою джгутика скорочення тіла. Одні мають активну поступальним рухом, інші - пасивним. Тріпонасоми розмножуються за типом простого та множинного безстатевого поділу. При розподілі з початок утворюється нове базальне ядро, з якого виростає джгутик, потім ділиться ядро ​​і, нарешті, цитоплазма. Просте ділення відбувається в периферичної крові, а множинне - у внутрішніх органах. Гол. переносникам явл. кровоссальні безхребетні - муха цеце: сонна хвороба (мало помітна лихоманка, глибоке виснаження, сонливість); парувальної хвороба коней.
№ 7 саркодових. Загін амеби (будова, розмноження, практичне значення)
Нижчі, найбільш просто влаштовані корненожки, позбавлені скелета. Більшість амеб - мешканці прісноводних водоймищ. Деякі увазі живуть в морі, а так само в грунті. Невелике число - паразити. Розміри амеб різні: від 10-15 МКТ до 2-3 мм. Більшість амеб багатоядерних, але є і багатоядерні види, у них є різноманітною ф-ми вирости - псевдоподии або помилкові ніжки. Вони весь час змінюються, і тому відбувається дв-е. Зовні тіло її вкрите тонкою цитоплазматичною мембраною, за якою йде шар прозорої досить щільною ектодерми. Далі розташовується зерниста напіврідка ендоплазма, складова основну масу тіла тварини. При формуванні псевдоподии з'являється спочатку невеликий виступ ектоплазму. Потім він зростає і в нього входить частина рідкої ендоплазми. У ендоплазме утворюються травні вакуолі. Всередину останніх із ендоплазми надходять травні ферменти, і відбувається внутрішньоклітинне травлення. Рідкі продукти перетравлення надходять в ендоплазму. Вакуоля з неперетравленими залишками їжі підходить до поверхні тіла, і викидається назовні. У амеб немає ні постійного рота, ні порошіци (отвір для виведення екскрементів). Їжею служать інші дрібні найпростіші і одноклітинні водорості. Спосіб заковтування оформленої їжі при посередництві псевдоподии називається фагоцитозу. Крім травних вакуолей в тілі амеб знаходиться ще одна так звана скоротлива, або пульсуюча, вакуоль. Це бульбашка водянистої рідини, який періодично наростає, а потім, досягнувши певного обсягу, лопається, спорожняючи свій вміст назовні. Незабаром на тому ж місці знову з'являється маленька крапелька, проробляє той же цикл. Функції скоротливої ​​вакуолі - регуляція осмотичного тиску всередині тіла найпростішого, процесі дихання, що відкачують апарат, видільна функцію, виводь разом з водою в навколишнє середовище продукти обміну речовин. Однак основна виділення здійснюється безпосередньо через зовнішню мембрану. У ендоплазме амеб знаходиться пузирьковідное ядро, багате ядерним соком і володіє всіма компонентами клітинного ядра - оболонкою, пронизаної численними порами, ядерним соком, хроматином і одним або декількома ядерцями. Розмноження. Амеба властиво безстатеве розмноження, здійснюване шляхом ділення надвоє. Цей процес починається з мітотичного поділу ядра. На тілі з'являється легкий перехоплення, поступово врізається в тіло найпростішого і перешнуровивающій її на дві дочірні особини. У період поділу прийом їжі зазвичай припиняється. Кишкові амеби людини та їх значення. У кишечнику людини і ряду хребетних мешкає велика кількість видів паразитичних амеб, які харчуються вмістом кишечника, бактеріями й здебільшого не завдають ніякої шкоди хазяїну. Однак серед живуть у кишечнику людини амеб є один вид - дизентерійна амеба, який може бути збудником - амебіазу. Живе вона в товстих кишках людини і зазвичай харчується бактеріями, не наносячи жодної шкоди. Подібне явище, коли патогенний паразитичний організм не проявляє своєї патогенності, називається носительством. Але в ряді випадків дизентерійна амеба починає вести себе інакше: проникає під слизову оболонку кишки, починає там харчуватися і посилено розмножуватися. Слизова кишечника із'язвляется, результатом чого буває важкий кривавий пронос (коліт). Поширення кишкових амеб здійснюється за допомогою цист, що виходять разом з фекальними масами назовні. Цисти дуже стійкі і тривалий час зберігають життєздатність та інвазійних. За будовою цист можна встановити вид амеби. У цистах є особливі яскраво окрашивающиеся включення - хроматоідние тільця. При сильному зараженні з екскрементами виводиться до 300 млн. цист на день.
№ 8 Цикл розвитку малярійного плазмодія
У кров людини паразит потрапляє в стадії спорозоїта при укусі комара. Спорозоїти - дуже дрібні тонкі червоподібні одноядерні кл. Потоком крові вони розносяться по тілу і впроваджуються у кл. печінки, де перетворюються на шизонтів, розмножуються безстатевим шляхом (шизогонія). Утворилися після завершення першого покоління-шізогоніі мерозаіти впроваджуються вже не тільки в кл. ураженого органу. Але і в еритроцити крові і знову виносяться в кров'яне русло. Еритроцитарні шизонти ростуть і заповнюють еритроцит, від якого залишається тільки периферична облямівка. По завершенні шізогоніі утворюється 10-20 мерозоїтів, які залишають еритроцит (він при цьому руйнується). Впроваджуються в нові кров'яні тільця, і процес повторюється. Отже, у плазмодія малярії 2 форми шізогоніі: у кл. печінки, в еритроцитах. Після декількох циклів шізогоніі починається підготовка до статевого процесу. При цьому впроваджені в еритроцити мерозаіти дають початок не шизонтами, а гамонти (підготовчі стадії утворення гамет). Макрогамонт дає жіночі статеві кл., А мікрогамонт - чоловічі гамети. Подальшого розвитку гамонти в крові людини не відбувається. Воно відбувається в тому випадку, якщо кров з ними потрапляє в кишечник малярійного комара при ссанні. Там дружин. гамонти цілком перетворюються на макрогамети. У чоловік. гамонти відбувається розподіл ядра на 5-6 ядер, які оточуються тонким шаром цитоплазми і відриваються від гамонти у вигляді рухливих, червоподібний тілець - мікрогамет. Відбувається копуляція гамет. 0бразующаяся довгаста зигота рухома (оокінета); вона впроваджується в стінку кишечника і перетворюється на ооцисту. Зростає і випинається в порожнину тіла комара. Ядро зиготи багаторазово ділиться. Вміст ооцисти розпадається на величезне в тонких одноядерних рухливих спорозоїтів. У цей час оболонка ооцисти лопається, і спорозоїти потрапляють в порожнину тіла комара, наповнену гемолімфою. З порожнини тіла спорозоїти проникають у кл. слинних залоз комахи, а потім у просвіт протоки залоз. При укусі комаром людини спорозоїти через хоботок вносяться в ранку і потрапляють у кров.
№ 9 Трихомонади: будова і розвиток
Паразитуючі найпростіші, що несуть кілька джгутиків, іноді володіють опорним тяжем - аксостілем і ундулирующей мембраною. У людині паразитує в кишечнику, в сечових шляхах.
№ 10 Будова кишково-порожнинних
Кишково-порожнинні ведуть виключно водний і в більшості випадків морський спосіб життя. Одні з них вільно плавають, інші сидячий спосіб життя, вони прикріплюються до дна. Будова характеризується радіальної, або променистої, симетрією. У їхньому тілі можна розрізнити одну гол поздовжню вісь, навколо якої в радіальному порядку розташовані різні органи. Від числа повторюваних органів залежить порядок радіальної симетрії. Так, якщо навколо поздовжньої осі розташовується 4 однакових органу, то радіальна симетрія у цьому випадки зв чотирипромінні. Сидячий спосіб життя сприяє розвитку променистої симетрії. Це пояснюється тим, що у сидячих тварин 1 полюс служить для прикріплення, а ін вільний, несе на собі рот. Вільний ротової полюс тварини по відношенню до окруж предметів поставлений з усіх сторін в абсолютно однакових умови, внаслідок чого багато органів отримують однаковий розвиток. На різних пунктах тіла, розташованих навколо гол осі, що проходить через рот до протилежного йому прикріпленого полюса; результатом цього явл вироблення променистої симетрії. Кишковопорожнинні - двошарові тварини. У онтогенезі у них формуються тільки 2 зародкових листка - екто і ентодерми, чітко виражені і у дорослої тварини. Ектодерма і ентодерми розділені прошарком мезоглеі. На ектодермі є кл: епітеліально мускульні (утворюють покрив для тіла); жалкі (захист, напад); нервові кл (сприймають роздратування, забезпечують узгоджену роботу клітин організму); проміжні (забезпечують регенерацію, т.е.восстановленіе померлих клітин); залізисті кл на підошві (виділяють слиз для прикріплення); восени формуються статеві клітини. Ентодерма - епіталіально - м'язові кл (вистилають кишкову порожнину, забезпечивши дв-е, внутрішньоклітинне травлення); залізисті кл (виділяють піщеваріт ферменти). Тіло кишковопорожнинних має вигляд відкритого на одному кінці мішка. У порожнині мішка, вистеленої ентодермою, відбувається перетравлювання їжі, а отвором служить ротом. Він оточений кількома чи одним віночком щупальців, захоплюючих їжу. Неперетравлені залишки їжі віддаляється через ротовий отвір. Характерна риса типу - наявність жалких кл, які служать для нападу та оборони. Дихають всією поверхнею тіла. Травлення відбувається частково всередині кишкової порожнини, а частково всередині клітин. Мають дифузну нервову систему, нервові кл з'єднуються сплощью відростками. Тварини здатні до регенерації. За будовою просто організовані кишковопорожнинні можуть бути зведені до типової гаструли.
№ 11 Розмноження кишковопорожнинних

Розмноження безстатеве (брунькування). Є і статеве розмноження, вони гермафродити, але запліднення частіше перехресне. Наприклад, у гідри розмноження безстатеве полягає в брунькування. Приблизно на рівні середини тіла гідри є пояс брунькування. Тут час від часу утворюється горб (нирка), що росте і утворює на вершині новий рот і зачатки щупалець. Нирка біля основи перешнуровивается, падає на дно і переходить до самостійного життя. Статевий спосіб у гідри починається з холодів. Гідри роздільностатеві, але зустрічаються гермафродити, статеві кл відбуваються з ектодерми. Деякі інтерстиціальні клітини ектодерми або безпосередньо перетворюються на яйця, або багаторазовим діленням дають скупчення сперматозоїдів (живчиків). У цих місцях на тілі гідри ектодерма роздувається у вигляді горбків. Яйця розташовуються ближче до основи гідри, а горбки зі сперматозоїдами (чоловічі ганоди) - до ротового полюса. Яйце запліднюється в тілі матері ще восени і оточується щільною оболонкою, потім гідра гине, а яйця залишаються в спочиваючому стані до весни, коли з них розвиваються нові гідри. Поліпи здатні лише до безстатевого розмноження брунькуванням, в гідрантах статевих залоз не утворюється. Вони формуються лише у спеціальних, що виникають у колонії теж шляхом брунькування статевих особинах, медуз, що переходять до вільного способу життя. Спочатку на стеблах утворюються вирости. Цей виріст витягується і перетворюється в стовпчик, видозмінений поліп - бластостіль, з боків якого випочковивается зачатки медуз, яка відривається від бластостіля і пливе. Медуза зростає, розвиває в собі статеві кл і приступає до статевого розмноження. Вони роздільностатеві. Статеві залози розташовуються у них на нижній стороні парасольки, од радіальними каналами або ротовому стеблинці, представляють собою купки статевих кл, ежащіх між ектодерми і мезоглея. Статеві кл після дозрівання виходять назовні через невеликі розриви зовнішньої стінки тіла. Запліднення і весь подальший розвиток відбувається поза материнським організмом. Яйце випробовує повне рівномірне дроблення, в результаті якого формується довгаста бластула. Перехід від бластули до гаструли відбувається не впячиванием однієї половини бластули в іншу, а імміграцією. На задньому полюсі бластули частина кл її стінки починає йти всередину личинки, тобто в бластоцель. Зрештою, порожнина заповнюється суцільною масою однорідних клітин, які представляють зачаток ентодерми. Розвинулася таким чином личинка наповнює паренхімули губок. У подальшому частину ентодермальних клітин личинки дегенерує і на їхньому місці виникає невелика порожнина - зачаток майбутньої гастральной порожнини. На цій стадії личинка зв. планули. Вона овальної ф-ми, покрита вся віями, за допомогою яких вона вільно плаває, а потім опускається на дно і прикріплюється до нього розширеним переднім кінцем. У ентодермі формується гастральная порожнину; на кінці, протилежному місцем прикріплення, проривається отвір, що повідомляє цю порожнину із зовнішнім середовищем, - ротовий отвір, по краях якого виростає віночок щупалець і планула перетворюється на маленького поліпа. Поліп росте, нирку і дає колонію гідроїдних поліпів.

№ 12 Порівняльна морфологія гідроїдних і сцифоїдних медуз
Медуза гідроїдних має вигляд дзвона та парасольки; опукла зовнішня сторона називається ексумбреллой, внутрішня увігнута - субумбреллой. Посередині останньої видається більш-менш довгий ротової стеблинка з ротом на вільному кінці. Рот веде в травну, або гастральную, порожнину, що складається з центрального шлунка і розходяться від нього до країв парасольки радіальних каналів, і з'єднаних в товщі мезоглеі суцільний ентодермальний платівкою. На краю парасольки всі радіальні канали сполучаються між собою за допомогою кільцевого каналу. Шлунок і канали в сукупності утворюють кішечнососудістую систему. За вільному краю парасольки прикріплена тонка кільцеподібна перетинка, звужує вхід в порожнину дзвони. Вона називається вітрилом і є характерною особливістю гідроїдних медуз, що відрізняє їх від медуз сцифоїдних. Грає важливу роль при русі медуз. На краю парасольки розташовані щупальця. Тіло медуз характеризується сильним розвитком мезоглеі, яка дуже товщає і містить велику кількість води, набуваючи драглистий желеподібний вигляд. Завдяки цьому все тіло медуз майже стекловидно і прозоро. У медуз крім загального нервового підшкірного сплетення по краю парасольки спостерігаються скупчення гангліозних клітин, які разом з відростками утворюють суцільне нервове кільце. Від нього іннервуються м'язові волокна вітрила, а також особливі органи почуттів, розташовані по краю парасольки, Очі медузи у вигляді простих очних плям. У підстави деяких щупалець є невелика ділянка, що складається з клітин двох родів. Одні з них високі - чутливі клітини; інші містять численні бурі або чорні зерна пігменту і чергуються з чутливими клітинами. Більш складно влаштовані очні ямки, де пігментованої ділянки епітелію лежить на дні невеликого впячивания покриву. Подібний догляд очі з поверхні тіла вглиб оберігає його від різних чисто механічних подразнень. У деяких медуз порожнину очної ямки заповнюється прозорим виділенням ектодерми, які отримують вид лінзи. Таким шляхом виникає кришталик, концентрує світлові промені на сітківці ока. Органи рівноваги влаштовані у вигляді чутливих щупалець, але найчастіше у вигляді глибоких епітеліальних ямок, які можуть отшнуровиваться від поверхні тіла, і перетворюватися на замкнуті бульбашки. Бульбашка вистелений чутливим ектодермальних епітелієм і заповнений рідиною. Чутливі клітини бульбашки забезпечені кожна довгим чутливим волоском, спрямованим до перебуває в центрі його булави. Медуза зростає, розвиває в собі статеві кл і приступає до статевого розмноження. Вони роздільностатеві. Статеві залози розташовуються у них на нижній стороні парасольки, од радіальними каналами або ротовому стеблинці, представляють собою купки статевих кл, ежащіх між ектодерми і мезоглея. Статеві кл після дозрівання виходять назовні через невеликі розриви зовнішньої стінки тіла. Запліднення і весь подальший розвиток відбувається поза материнським організмом. Яйце випробовує повне рівномірне дроблення, в результаті якого формується довгаста бластула. Перехід від бластули до гаструли відбувається не впячиванием однієї половини бластули в іншу, а імміграцією. На задньому полюсі бластули частина кл її стінки починає йти всередину личинки, т.е.в бластоцель. Зрештою, порожнина заповнюється суцільною масою однорідних клітин, які представляють зачаток ентодерми. Розвинулася таким чином личинка наповнює паренхімули губок. У подальшому частину ентодермальних клітин личинки дегенерує і на їхньому місці виникає невелика порожнина - зачаток майбутньої гастральной порожнини. На цій стадії личинка зв. планули. Вона овальної ф-ми, покрита вся віями, за допомогою яких вона вільно плаває, а потім опускається на дно і прикріплюється до нього розширеним переднім кінцем. У ентодермі формується гастральная порожнину; на кінці, протилежному місцем прикріплення, проривається отвір, що повідомляє цю порожнину із зовнішнім середовищем, - ротовий отвір, по краях якого виростає віночок щупалець і планула перетворюється на маленького поліпа. Поліп росте, нирку і дає колонію гідроїдних поліпів. Медузи сцифоїдних відрізняються від гідроїдних більш складною організацією. У них є нервова і м'язова тканини. У мезоглее купола є м'язові волокна, скорочення яких обумовлює стиснення парасольки. Рот веде в глотку, яка відкривається в кишкову порожнину. У неї з боків вдаються чотири радіальні складки. Від кишкової порожнини відходять радіальні канали, що впадають у кільцевий канал, що йде по краю купола. Навколо рота розташовані великі лопаті з численними жалкими і дотикальними клітинами. Як правило, Сцифоїдні медузи роздільностатеві Статеві продукти у них розвиваються в ендодерми. Розміри коливаються від декількох міліметрів до 2 м в діаметрі. Розвиток проходить з перетворення. З запліднених яєць розвиваються мікроскопічно малі личинки - планули. Спочатку вони плавають, пересуваючись за допомогою вій, а потім опускаються на дно і прикріплюються до субстрату, де перетворюються на дрібні поодинокі поліпи бокалообразной форми - сціфістоми. Коли такий поліп підросте, на його тілі з'являються поперечні перетяжки, що ділять його на ряд дисків, кожен з яких, відокремившись від інших, перетворюється на плаваючу медузу. Сцифоїдні медузи - мешканці морів і океанів. Більшість їх вільно плавають у поверхневих шарах водної товщі, але є і глибоководні форми. Можуть шкодити винищенням риби, а деякі йдуть у їжу людині.
№ 13 Будова шкірно-м'язового мішка у плоских хробаків
Важлива особливість будови плоских хробаків - будова шкірно-м'язового мішка. Так називається сукупність епітелію і розташованої безпосередньо під ним складної системи м'язових волокон. Ці волокна не рідко розпадаються на кілька шарів (кільцеві, поздовжні). Він має багатошарову будову: у зовнішньому шарі нах. кл. війкового епітелію, він спирається на базальну мембрану, вона складається не з кл, а з кологенових волокон; в ній розташовані отвори, через які проходить цитоплазматичний місток, що з'єднує дві половинки клітин. Ядра клітинного епітелію розташовуються в нижньому, внутрішньої частини клітин. Знизу від базальної мембрани розташовуються волокна м'язової тканини. Такий епітелій зв. зовнішній. Кл епітелію виділяють назовні слиз. Одягають під епітелієм все тіло тварини у вигляді суцільного мішка, а не розбиваються на окремі м'язові пучки більш спеціального призначення, як у членистоногих або у молюсків. Скорочення м'язових елементів шкірно-м'язового мішка обумовлюються характерні «червоподібні» руху. Всередині шкірно-м'язового мішка всі проміжки між органами заповнені паренхімою-рихлим скупченням сполучно-тканинних клітин, що з'єднуються один з одним своїми відростками. Між кл є невеликі простору з водянистої рідиною, що дозволяє паренхімі виконувати роль посередника у передачі продуктів травлення від кишечнику до внутрішніх органів. Здійснюється і перенесення продуктів обміну до видільної системі. Наявність численних фібрилярних утворень дозволяє розглядати паренхіму як опорну тканину.
№ 14 Розмноження молюсків (двостулкові і черевоногі)
Двостулкові молюски: Більшість двостулкових молюсків роздільно порожнисті. Насінники і яєчники парні. Протоки відкриваються зазвичай в мантійну порожнину. Запліднення яєць зовнішнє. Дроблення йде так само як і у черевоногих, в рез-ті получ-ся личинка трохофорного типу. Надалі раковина закладається на спині трохофори спочатку у вигляді цільної платівки, яка пізніше перегинається по серединній лінії і стає двостулковими, причому місце перегину сохр-ся у вигляді лігаментит. У прісноводних форм воно відбувається в мантійної порожнини самки, куди сперматозоїди проникають разом з водою через зябровий сифон. Розвиток у більшості видів протікає з метаморфозом. Тіло личинок морського виду вітрильник округле, прозоре, оточене пасками вій. Личинки прісноводних молюсків беззубок і перловіц, що носять назву глохидий, мають двостулкову раковину з зазубреними шипами на краях. Глохидии утворюються восени і всю зиму проводять в мантійної порожнини материнського організму. Навесні вони залишають тіло матері і зміцнюються на зябрах риб Тканини господаря обростають глохидий, і вони стають ендопаразитами, харчуючись осмотично соками господаря. Через 2-З міс. молюски залишають зябра риб, опускаються на дно і переходять до вільного сущ-нію. Черевоногі молюски: Органи розмноження у черевоногих мають різну будову. Нижчі черевоногі не мають спец-х статевих проток і статева залоза відкривається у них в праву нирку. Морські форми зазвичай роздільностатеві, а наземні і багато прісноводних - гермафродити. Статева заліза завжди одна. У раздельнополих форм це яєчник або насінники, у гермафродитів - гермафродитних заліза, де образ-ся і живчики і яйця. Самець має семяпровод, що відкривається назовні біля переднього кінця тіла на правій стороні, або в самого отвору, або попереду нього на голові поміщається м'язистий виріст - злягальні орган. У самки яйцепровід може утворювати місцеве розширення - матку, а також семяприемник. Запліднення яєць відбувається всередині материнського організму. Розвиток без перетворень або з наявністю стадії личинки. Є види живородні.
№ 15 Пристосування плоских і круглих червів до паразитичного способу життя
Плоскі черви: є кутикула, яка захищає від перетравлення; вони мають гачки, присоски для утримування; величезна плодючість; двостатеві тварини; мають аеробний тип дихання; розвиток відбувається зі зміною господаря; травна сист: кишечник (розгалужений) закінчується сліпо, анальний отвір відсутній; є шкірно-м'язовий мішок. Круглі черви: покриті щільною кутикулою; шкірно-м'язовий мішок, форма тіла веретоновідная і ниткоподібна; пересуваються згинаючись як туга струна; повна відсутність клітин з віями; кровоносна і дихальна система відсутня; в травній системі є задня кишка і анальний отвір; органи чуття розвинені слабко; нервова система за типом ортогона і тісно пов'язана з покривами; видільна система - одноклітинна шкірна заліза, що замінила протонефрідіі; органом дотику явл-ся папилли і щетина.

№ 16 Порівняльне порівняння шкірно-м'язового мішка круглих і кільчастих хробаків
Шкірно-м'язовий мішок у круглих хробаків укладає добре представлену первинну порожнину тіла, заповнену порожнинної рідиною. У порожнині тіла розташовані внутрішні органи. У кільчастих хробаків під шкіряним епітелієм нах-ся добре розвинений двошаровий мускульний мішок, що складається з зовнішніх кільцевих м внутрішніх поздовжніх м'язів. Поздовжня мускулатура у примітивних форм утворює суцільний шар, в інших же розбивається підставами параподії на 4 поздовжні стрічки: 2 з них лежать ближче до черевної, 2 - ближче до спинної сторони. Внутрішня сторона поздовжнього шару м'язів вистелена одношаровим перитоніального епітелієм мезодермального походження, під ним нах-ся велика вторинна порожнина тіла, або целлон.
№ 17 Життєвий цикл дікроцеліев (ланцетовидной двоустки)
Мешкає в печінці к.р.с. і мел.рог.ск. для розвитку яєць водне середовище не потрібна. Яйця заковтуються сухопутним молюском - янтаркой. Там вона розкривається, переходить за глотці в порожнину тіла, перетворюється на спороцисту. Потім проміжним явл.муравей. вони заражаються, поїдаючи виділяються молюсками пакети церкарій, укладені в слизовий чохол. Де стадія розвитку зв. метоціркадіем. Одна з них потрапляє в нерв, мурашки паралізує, таку траву поїдає тварина, мураха перетравлюється, а ціркадій переходить в печінку.
№ 18 Цикл розвитку опісторхісов (котячої двоустки)
Паразитує в печінці собаки, кішки, а також людини. Довжина паразита сягає 8-13 мм, ширина 1,2-2 мм. Найбільш характерними рисами котячої двуустки є положення сім'яників в задньому кінці тіла і їх разетковідная форма. Першим проміжним господарем став молюск, а другий - риба: плотва, язь і деякі інші. Зараження людини відбувається при поїдання сирої або в'яленої риби з інцістірованнимі метацеркадіямі. Печінка, з неї в кишечник, а звідти в навколишнє середовище. Потрапивши у воду з з неї виходить личинка-мерацідій. Проникає в тіло витинов, утворює спороцисту.
№ 19 Особливості будови та біології печінкового сосальщика
Форма листоподібна; наявність присосок і гачків; довжина до 5 см, ширина до 15 мм; на передньому кінці його невеликий виступ з ротової присоском; на черевній стороні тіла черевна присоска; поверхня передньої частини тіла покрита невеликими шипиками, задня - гладка; ротовий отвір веде в глотку, потім йде стравохід, розгалужених на ліву і праву гілки кишечнику; кожна з двох гілок утворює численні відгалуження; анального отвору немає; перетравлювання їжі відбувається в порожнині кишечника (позаклітинно); видільні органи - протонефрідіі; їх численні початкові клітини расбросани в паренхімі; від них відходять канальці, зливаються в більш великі канали; вся складна система вивідних каналів відкривається назовні на задньому кінці тіла; в середній частині тіла лежать 2 гіллястих семенника, а від них семявиносящіе протоки, що тривають в семяізвергательний канал, який закінчується капулятівним органом; а перед ними розташований непарний яєчник, а від нього починається яйцепровід, в який відкриваються придаткові освіти жіночої статевої системи: протоки жовточників і вивідні отвори особливої ​​залізячки - тільце Меліса. Місце їх зливання наз-ся оотип. Від нього відходить відкрита матка, що лежить близько чоловічого статевого отвору. З боків тіла нах-ся жовточників. Печінковий сисун живе у жовчних протоках печінки. Він викликає розлади діяльності травних органів, набряклість і виснаження господаря, іноді хвороба закінчується смертю. Основна їжа - жовч печінки господаря.
№ 20 Відмінні особливості лентецов і ціп'яків
Ціп'яки - стрічкові черв'яки, сколекс-4 великі округлі присоски і корона гаків. Матка - закрита. З фекаліями виділяються зрілі членики. Жовточників - одинарний. Статеве отвір частіше збоку членика. Тип яєць цістодний. Лентец - сколекс - 2 глибокі щілини (ботріі) або особливі придатки (ботрідіі) - нагадують присоски трематод. Матка - відкрита. З фекаліями виділяються яйця. Жовточників - велика к-ть з боків членика. Статеве отвір нах-ся по середній лінії у верхній третині членика. Тип яєць трематодний (з крижечкой).
№ 21 Відмінні особливості будови свинячого та бичачого ціп'яка
1 Бичачий ціп'як (неозброєний): 2 Довжина тіла-12м, 3 На голові 4 присоски, 4 стробила складається з 100-1000 члеників, 5 матка зрілого членика має до 35 отворів з кожного боку, 6 число яєць в ній до 100тис, 7 вийшли поодинці з тіла господаря зрілі членики можуть пересуватися, 8 дефінітивних господарем явл людина, проміжним - велика рогата худоба, у якого фіни концентруються в м'язах, 9 зараження людини відбувається при вживання погано провареного або прожареного яловичого м'яса, 1 Свинячий ціп'як (озброєний), 2 Довжина тіла - 2-8м, 3 На голові 4 присоски, хоботок з віночком гострих гаків, 4 стробила складається з 1000 члеників, 5 матка має 5-12 отворів з кожного боку, 6 число яєць в ній 50 тис., 7 вийшли з тіла господаря обривками стробіли зрілі членики не можуть пересуватися, 8 дефінітивних господарем явл людина, проміжним - собаки, свині, кабани, у яких фіни концентруються в м'язах, 9 зараження людини відбувається при вживання погано провареного або прожареного свиняче м'яса.
№ 22 Будівлі ціп'яків
Цістоди (стрічкові черв'яки) - один з розвинених клас хробаків. Абсолютно новий тип симетрії - метомеров - симетрія зсуву. Один фрагмент тіла явл-ся симетричним попередньому. Один сегмент тіла не схожий на всі наступні - голівка або сколекс несе на собі різні органи прикріплення: ботріі (щілиновидні ямки), гаки і присоски. Цістоди - гермафродити. У них існує механізм запобігання самозапліднення. Кожен сегмент містить весь набір життєвоважливих органів, тому тіло розглядається як колоніальне, але не явл-ся, тому що немає спеціалізації. З Колекс-4 великі округлі присоски і корона гаків. Матка - закрита. З фекаліями виділяються зрілі членики. Жовточників - одинарний. Статеве отвір частіше збоку членика. Тип яєць цістодний. Повна редукція травної системи, тому що паразитичний спосіб життя.
№ 23 Будівлі трематод
Будова сосальщиков багато в чому схоже з будовою війкових черв'яків, від яких вони походять. Форма тіла різноманітна, нерідко листоподібна. Характерна наявність присосок, службовців органом прикріплення до тіла хазяїна. Зазвичай є дві присоски, з яких одна оточує рот, а інша розташована на черевній стороні тіла. У деяких видів зустрічається третій присоска близько статевого отвору. Іноді черевна присоска відсутня, а в деяких форм, що паразитують у порожнині тіла птаха, вони скорочені. Покрови - тегумент. Гіподерма представлена ​​мережею подовжених, що вдадуться в паренхіму клітин. Зовні тіло у деяких усіяне в передній частині шипиками, полегшують фіксацію паразита всередині тіла хазяїна. В серпанках закладені залозки різного призначення. Личинки сосальщиков в початковому періоді розвитку мають накриття з миготливого епітелію подібно Покрови війкових черв'яків. Мускулатура представлена ​​шарами м'язових волокон, що лежать під покривами і твірними з ними шкірно-м'язовий мішок. Зовнішнє, більш тонкий шар утворений волокнами, що тягнуться упоперек тіла, а могутніший внутрішній волок нами, що йдуть уздовж тіла. Крім того, є діагональні пучки м'язових волокон і поперечні, що проходять через паренхіму від спинний до черевної стінки шкірно-м'язового мішка. Нервова система в типовому вигляді складається з парного головного ганглія і відходять від нього парних нервових тяжів, що тягнуться до заднього кінця тіла. Від ганглія і тяжів відходять відгалуження до різних органів. Органи зору відсутні. Є відчутні і інші нервові закінчення у покривах. Ротовий отвір веде в глотку. Потім йде стравохід, розгалужених на ліву і праву гілки кишечника. Останні іноді дають численні бічні відростки. У деяких форм кінці обох гілок кишечника з'єднуються. Анального отвору немає. Перетравлювання їжі відбувається в порожнині кишечника (позаклітинно). Залишки їжі викидаються через рот. Органи дихання відсутні. Органами виділення служать протонефрідіі. Їх численні початкові клітини розкидані в паренхімі. Від них відходять канальці, зливаються в більш великі канали. Вся складна система вивідних каналів відкривається назовні на задньому кінці тіла. Майже всі сисуни - гермафродити, лише паразитуючі в крові ссавців і птахів кров'яні сисуни роздільностатеві. Чоловічі статеві органи складаються з двох сім'яників і відходять від них семявиносящіх проток, що тривають в семяізвергательний канал, який закінчується копулятивним органом. Жіночі статеві органи представлені непарним яєчником. Від нього починається яйцепровід, в який відкриваються придаткові освіти жіночої статевої системи: протоки жовточників і вивідні отвори особливої ​​залізячки - тільця Меліса. Місце злиття яйцевода з протоками жовточників і бичка Меліса називається оотип. Від оотип починається довга трубчаста звита матка, кінець якої відкривається поблизу чоловічого статевого отвору. Сосальщика властиво як самозапліднення, так і перехресне запліднення. Сперма, що утворюється в сім'яниках, виводиться через семявиносящіе шляху. Яйця сосальщиков зазвичай мають кришечку, яка відкривається при виході з нього личинки.
№ 24 Будова личинок стрічкових черв'яків
З яєць виходить личинка - онкосфера, або шестікрючний зародок - маленький багатоклітинний кулька, забезпечений шістьма хітіноіднимі гачками. Вони відкидаються при подальшому розвитку. Осідаючи в різних органах проміжного господаря, вони перетворюються в нову форму - фіну - овальний пляшечку, з впяченной головкою майбутнього хробака.
№ 25 Цикл розвитку звичайної фасціоли
Печінкові сисуни мають величезну плодовитістю. Вони здатні до самооплодотворению, але частіше спостерігається перехресне запліднення. Якщо яйце потрапить у воду, то через З-б тижнів кришечка його відкривається і назовні виходить мікроскопічно мала личинка мирацидий. Вона покрита миготливим епітелієм, війки якого служать для плавання личинки. На передньому кінці мирацидия знаходяться очки і рот, що веде в якому зачатковому стані кишечник. У паренхімі закладені видільні органи і зародкові клітини. Мирацидии можуть існувати у воді не більше 2 діб. Подальший розвиток личинки пов'язано з проникненням в тіло проміжного господаря, яким є невеликий прісноводний молюск - малий ставковик. Впровадженню паразита допомагає секрет особливих залозок, що відкриваються біля рота. Проникнувши в молюска, личинка сосальщика зазнає ряд спрощень у будові і перетворюється в наступну стадію розвитку - спороцисту. Вона мішкоподібної форми і позбавлена ​​війок, харчується осмотично соками господаря через покриви. Усередині спороцисти зберігаються елементи нервової системи, видільні органи і зародкові клітини, з яких шляхом дроблення і диференціювання розвивається наступне покоління личинок редии. Розвиток в спороцисту триває 3-4 тижні. Редии мають витягнуте тіло з ротовим отвором на передньому кінці, яке веде в глотку, а вона - у стравохід і зародковий кишечник. Харчуються вони, захоплюючи тканини господаря ротом. У тілі редій закладені зародкові клітини, з яких розвивається друге покоління редій, а потім нова форма личинок церкарии. Вони мають овальне тільце з двома присосками і довгим хвостом. Кишечник має дві гілки. Є видільні і зачагочние статеві органи. Розвиток церкарій триває 4-б тижнів. Виходячи з тіла свого проміжного господаря ставковика, вони деякий час активно плавають у воді за допомогою хвоста, прикріплюються потім до водних або прибережним рослинам, відкидають хвіст і інцістіруются, покриваючись щільною оболонкою. Ця стадія розвитку сосальщика носить назву адолескарии. Вони зберігають життєздатність у воді і вологому середовищі протягом багатьох місяців. Остаточні господарі заражаються фасціольоз, ковтаючи адолескарій з водою або поїдаючи заражену ними прибережну траву і сіно заливних лугів. У кишечнику господаря оболонка розчиняється і звільнившись, зародок хробака проникає в жовчні протоки печінки, де розвивається в статевозрілу форму.

№ 26 Будова круглих хробаків
Круглі черви: покриті щільною кутикулою; шкірно-м'язовий мішок, форма тіла веретоновідная і ниткоподібна; пересуваються згинаючись як туга струна; повна відсутність клітин з віями; кровоносна і дихальна система відсутня; в травній системі є задня кишка і анальний отвір; органи чуття розвинені слабко ; нервова система за типом ортогона і тісно пов'язана з покривами; видільна система - одноклітинна шкірна заліза, що замінила протонефрідіі; є шийна залоза, що тягнеться вздовж тіла в бічних валиках гіподерми; органом дотику явл-ся папилли і щетина. Шкірно-м'язовий мішок укладає добре представлену первинну порожнину тіла, заповнену порожнинної рідиною. У порожнині тіла розташовані внутрішні органи.
№ 27 Цикл розвитку свинячого ціп'яка
Паразитує в статевозрілому стані в кишечнику людини. Яйця виходять назовні з випорожненнями або за допомогою розриву стінок члеників, або разом з члениками, групи яких періодично відриваються від стробіли. Для подальшого розвитку яйця, як у сосальщиков, повинні потрапити в проміжного хазяїна, яким для нього служить свиня. Зараження свиней відбувається внаслідок їх неохайності, так як вони риються в смітті, нечистотах і т. п. У яєць, що потрапили в кишечник свині, шкаралупа руйнується, і з яйця виходить личинка - онкосфера або шестікрючний зародок - маленький багатоклітинний кулька, забезпечений шістьма хітіноіднимі гачками . Гачечки ці не відповідають тим гачкам, які у багатьох цестод утворюються на сколексе, і відкидаються при подальшому розвитку. За допомогою гачків онкосфера вбуравлівается в стінки шлунка або кишки, потрапляє в лімфатичні або кровоносні судини і струмом крові заноситься в різні внутрішні органи: найчастіше-в печінку, м'язи, рідше - в легені, мозок і ін Тут онкосфера застряє, зупиняється і відчуває перетворення в стадію фіни. Перетворення починається зі швидкого зростання онкосфери. Тіло личинки стає порожнім, являючи собою міхур, наповнений рідиною. Це і є фіна, чи пухирчаста глиста. Стінки міхура утворюють в одній точці впячивание, на дні якого на внутрішній поверхні з'являються у вигляді 4 ямок зачатки присосок, а між ними, на самому дні, віночок невеликих гачків. Це впячивание - зачаток головки стрічкової глисти, але тільки ввороченной всередину міхура фіни. У тілі свині подальший розвиток фіни не має місця, але фіна може кілька років проіснувати у своєму проміжному господаря, не загинув. Для досягнення статевозрілого стану фіна повинна потрапити в кишечник остаточного господаря, тобто людини. Потрапивши разом з недостатньо прожареним або просолений і т. п. м'ясом у кишечник людини, фіни. звільняються з м'яса під впливом травних соків, а потім голівка фіни вивертається назовні, причому гаки і присоски беруть своє нормальне положення. Зморщений міхур фіни деякий час висить на кінці шийки сколекс у вигляді хвостового міхура, а потім відпадає і руйнується. Головка з шийкою починають посилено рости і за допомогою поперечних насічок отшнуровивать на задньому кінці останньої все нові членики, утворюючи довгий ланцюг проглоттид. Отже, цикл розвитку пов'язаний зі зміною власників і про складним перетворенням - онкосфери у фіну, а фіни в стрічкову статевозрілу стадію.
№ 28 Цикл розвитку лентеца широкого
Лентец широкий в статевозрілому стані живе в кишечнику людини і хижих тварин, проміжних господарів 2: перший - весільного рачки (циклопи), другий - риби, гол чином щуки. Довжина дорослої хробака до 15 м. Стробил широка, з 3-4 тис. члеників. Яйця з кришечкою. Якщо яйце потрапляє у воді, з нього через деякий час виходить личинка - кароцідія, покрита війковими епітелієм і забезпечена 6 гачками. Ця личинка може бути заковтнула рачком, в тілі якого вона втрачає вії і протягом 2 тижнів в наступну стадію личинок - процеркоід довжиною близько 0,5 мм з гачками на кінці тіла. Якщо рачка проковтне риба, в її тілі формується нова личинка з 2 ботріямі - плероціркоід довжиною 1-2 см. Плероціркоіди знаходяться в різних органах риби, але переважно в м'язах. Остаточний господар заражається, поїдаючи таку рибу. У ньому плероціркоіди перетворюються у зрілих черв'яків.
№ 29 Цикл розвитку аскарид
Аскариди паразитують в кишечнику коня, людини, свиней та ін с / г тварин. У кожному з господарів живе свій вигляд аскарид. Аскариди мають веретеновидное тіло, у самців хвостовий відділ загнутий гачком. Довжина кінської аскариди до 37 см, свинячий - до30 см, людської - до 20 см при діаметрі до 3-5 мм. Самка значно більші за самців. Аскариди дуже плідні - самка кінської аскариди відкладає за добу до 200 тис яєць. Запліднення внутрішнє. Запліднене яйце одягнене 4-ма оболонками, які надійно захищають його від різних несприятливих впливів середовища. Дроблення яєць аскарид починається ще в тілі матері, але в основному розвиток личинок відбувається в зовнішньому середовищі протягом 10-15 днів залежно від температури середовища. Коли в яйці розвинеться личинка, воно стає інвазійних. Проковтнувши таке яйце, тварина або людина може захворіти на аскаридоз. У кишечнику господаря з яєць виходить мікроскопічні малі личинки, які впроваджуються в стінки кишки, потрапляючи в кровоносні судини і з током крові, мігрують по тілу господаря. Потрапивши в легені, вони виходять у просвіт легеневих пухирців, а звідти через бронхи і дихальне горло досягають ротової порожнини. З неї разом із слиною і їжею вже підросли личинки вдруге потрапляють в кишечник того ж господаря, де і закінчують свій розвиток. Весь цикл розвитку личинок аскарид у тілі хазяїна триває близько 3 місяців.
№ 55 Хар-ка тварин групи амніот
Амніот - плазуни - наземні хребетні, зі змінною температурою тіла. Шия добре виражена, кінцівки п'ятипалі, але у деяких вони частково або повністю редуковані. Шкіра суха, з сильним зроговінням епідермісу. Її поверхня вкрита роговими лусочками або щитками. Череп зчленовується з хребцем одним виростків. Хребці тулуба несуть ребра, які утворюють грудну клітку. Півкулі переднього мозку добре розвинені, в їх даху є сіре мозковий вещ-во, утворює кору мозку. Мозочок великий, що відповідає складності руху більшості рептилій. Очі плазунів мають повіки, але у змій і деяких ящірок вони зростаються, утворюючи прозору плівку, що захищає очей. У багатьох рептилій на тімені розташовується своєрідний тім'яної орган (тім'яної очей), пов'язаний з проміжним мозком. Він може сприймати світлові роздратування. Орган слуху складається з внутрішнього та середнього вуха, в якому знаходиться одна слухова кісточка - стремінце. Зовнішнього вуха немає. Є також органи дотику, нюху і смаку. Травний тракт плазунів починається ротовою порожниною, в якій зазвичай знаходяться мову і зуби. Стравохід веде в добре розвинений шлунок. Кишечник ясно підрозділяється на довгу тонку і коротку тонку кишку. На місці з'єднання кишка утворює сліпий виріст. Протоки печінки і підшлункової залози відкриваються у початковий відділ тонкої кишки - дванадцятипалу кишку. Закінчується кишечник розширенням - клоакою, у яку впадають сечовід і статеві протоки. Дихають легенями, вдих і видих відбувається шляхом розширення і стиснення грудної клітини. Від глотки починається трахея, яка ділиться на 2 бронха, що ведуть у мішкоподібні легені. Стінки легких мають всередині численні складки, що збільшують дихальну поверхню. Серце у більшості виду 3-х камерний, з неповною перегородкою в шлуночку. У крокодилів вона повністю поділяє шлуночок на 2 камери. Артеріального конуса немає, дві дуги аорти і легенева артерія відходять безпосередньо від шлуночка серця. Органами виділення у дорослих служать тазові нирки, від них відходять сечоводи, що впадають в сечовий міхур, який відкривається в клоаку. Запліднення внутрішнє. Насінники у самців і яєчники у самок знаходяться в порожнині тіла з боків хребта. Розвиток плазунів відбувається в яйці. У ембріонів розвиваються оболонки - амніон (амніотична рідина, розвиток зародка в рідкому середовищі) і аллантоис - виріст заднього кінця кишечника (є сечовим міхуром і органом дихання). Підкласи: первоящери, лускаті, черепахи, крокодили.
№ 58 Еволюція кровоносної системи хребетних
Кровоносна система замкнута. Вона складається з серця, артеріальних судин, венозних судин, капілярів (з'єднує закінчення розгалужень артерій і вен). Кров хребетних є безбарвною в'язку рідину-плазму, в якій зважені червоні і білі кров'яні клітини. В круглоротих, риб і личинок земноводних, дихаючих зябрами, одне коло кровообігу. Серце у таких тварин має 2 камери. У дорослих земноводних, плазунів, птахів і ссавців у зв'язку з переходом до легеневий подих 2 кола кровообігу; в серці є 2 передсердя. У всіх хребетних вени, що несуть кров до серця, входять у печінку, де розгалужуються в складну систему капілярів, утворюючи ворітну систему печінки. Серце земноводних і більшої частини плазунів 3-х камерний: воно має 2 передсердя і 1 шлуночок. У шлуночку відбувається часткове змішування венозної крові з артеріальної. У птахів і звірів серце складається з 4 камер: 2 передсердя і 2 шлуночка; змішування венозної і артеріальної крові не відбувається.
№ 59 Пристосування птахів до польоту
Тулуб обтічної яйцеподібної форми, тіло вкрите пір'яний покрив. Пір'я походять від рогових лусочок плазунів. Пір'я: контурні (мають стрижень і опахало); криючі на тілі; кермові на хвості; пухові (гол. стрижень відсутній); махові на крилах. Передня пара кінцівок у птахів - крила. Скелет у птахів легкий, але міцний. Міцність досягається за рахунок зрощення кісток черепа і хребта; в кістках є повітряні мішки. Ні зубів. Добре розвинений виріст грудини - кіль. На крилі є кістка плечова, 2 кістки передпліччя, в кисті розвинені 2 пальці. Скелет задньої кінцівки складається з стегнової кістки, кістки гомілки, цівка, 4 пальці. У птахів серце 4-х камерний, 2 кола кровообігу. У птахів друге дихання, в дихання беруть участь легеневі мішки, розташовані між внутрішніми органами і кістках. Газообмін відбувається і при вдиху і при видиху. Від глотки птиці відходить довга трахея, яка в грудній порожнині ділиться на 2 бронха. Частина розгалужень бронхів виходить за межі легень, продовжуючись у повітряні тонкостінні мішки, розташовані між м'язами, серед внутрішніх органів і в порожнинах трубчастих кісток крил. Довгий стравохід у багатьох птахів розширюється в зоб (де їжа піддається обробці слиною, набухає і розм'якшується). З стравоходу корм потрапляє в залозистий шлунок, де змішується з травними соками. З залозистого їжа переходить у мускульний. Тут їжа перетирається за допомогою камінчиків і скороченням м'язів стінок. Кишечник птахів короткий. На кордоні товстого і тонкого відділів, від кишечника відходять два сліпих виросту. Пряма кишка не розвинена, тому фекалії не накопичуються в кишечнику, що полегшує масу птиці. Закінчується кишечник розширенням - клоакою, у яку відкриваються сечоводи і протоки статевих залоз. Секрети печінки та підшлункової залози, що надходять у дванадцятипалу кишку, сприяють перетравленню їжі. Органи виділення - тазові нирки. Від них відходять сечоводи, що відкриваються в клоаку. Густа сеча надходить в клоаку, звідки виводиться назовні разом з калом. Ні сечового міхура. Нервова система добре розвинена: мозочок і півкуля. Органи чуття: добре розвинений зір, слух (мається внутрішнє вухо, середнє з одного слуховий кісточкою і барабанної перетинкою; зовнішнє вухо складається з слухового проходу). Дотик і нюх розвинені погано.
№ 65 Біоценози. Види зв'язків у біоценозі
У співтовариствах рослин, тварин, мікроорганізмів, грибів знаходяться у тісному зв'язку один з одним, створюючи не розривну систему взаємодіючих організмів і їхніх популяцій - біоценоз, який також зв. співтовариством. Види зв'язків: зв'язок між хижаком і жертвою; паразитизм; симбіоз (гриба і водоростей) - лишайники; конкуренція внутрішньовидова і міжвидова. Харчові ланцюги бувають прості і короткі (ростить-сть - гризун - хижак) і складні відносно довгі (трава - комахи - ящірки - змії - хижі птахи).
№ 67 Екологічні особливості агроценозів
Агроценози - вторинні змінені людиною штучні елементарні одиниці біосфери (рілля, сад, город, пасовисько). Нестійка штучно створена агроекосистема. Особливості: штучний відбір і культура більш продуктивних рослин і тварин, нові різновиди, гібриди і види; отримання додаткової антропогенної енергії у вигляді добрив, пестицидів, механізації; знижений різноманітність організмів (посіви представлені одним видом або одним сортом), не здатні до самопоновлення, саморегулювання; вкрай нестійкі. Типи: доіндустріальний (енергія за рахунок людини і тварин) і механізований (енергія за рахунок техніки, пального, хімікатів, добрив).
№ 68 паразитоценози. Структура паразитоценозів
Особлива трофічна зв'язок в біоценозі - паразитизм, при якому один вид - господар - служить для іншого - паразита - не тільки джерелом їжі, але й місцем постійного або тимчасового проживання. У процесі еволюції паразит спеціалізується у виборі господаря, пристосовується до використання його так, щоб це не призводило до загибелі господаря. Відповідно і у господаря виробляється адаптація до паразита, що підвищує його стійкість. Катастрофічна ситуація виникає при появі нового виду, якому господар не пристосований. Тому небезпечні для с \ г рослин і тварин паразитичні форми, випадково завезені з інших країн і континентів.
№ 69 Вплив сільськогосподарської діяльності людини на навколишнє середовище
У процесі розвитку суспільства змінюються характер і масштаби впливу людини на природу. З виникненням осілого сільського господарства на початку неоліту (3-8-е тисячоліття до н. Е..) Вплив людини на біосферу в порівнянні з кочовим господарством збільшується в багато разів. У освоєних людиною районах починається швидке зростання населення. Розробляються прийоми і способи обробки землі для вирощуваних культур, вдосконалюється технологія утримання худоби. Розвиток сільського господарства в багатьох випадках супроводжувалося повним викоріненням первісного рослинного покриву на великих просторах, звільнялося місце для незначної кількості видів рослин, відібраних людиною, найбільш придатних для харчування. Ці види рослин поступово окультурювати і організовувалося їх постійне обробіток. Поширення сільськогосподарських культур справила величезне, нерідко катастрофічний вплив на наземні екосистеми. Знищення лісів на великих територіях, нераціональне використання земель помірних і тропічних зон безповоротно зруйнувало історично склалися тут екосистеми. Замість природних біоценозів, екосистем, ландшафтів з'явилися Агросфера, агроекосистеми, агроценози, аграрні ландшафти і т. д. Агросфера - глобальна система, що об'єднує всю територію Землі, перетворену сільськогосподарською діяльністю людини. Агроекосистеми - екосистеми, змінені людиною в процесі сільськогосподарського виробництва. Це сільськогосподарські поля, городи, сади, виноградники, полезахисні лісові смуги і т.д. Основою агроекосистем є агроценози. Агроценоз - біоценози на землях сільськогосподарського користування, створені з метою отримання сільськогосподарської продукції, регулярно підтримувані людиною біотичні спільноти, що володіють малою екологічної надійністю, але високою продуктивністю (врожайністю) одного або декількох обраних видів (сортів, порід) рослин або тварин . Аграрний ландшафт - екосистема, що сформувалася в результаті сільськогосподарського перетворення ландшафту (степового, тайгового і т. д.). Агроекосистеми до початку ХХ ст. були ще досить різноманітні: цілинні землі, лісу обмежені райони багатогалузевого осілого господарства характеризувалися незначною зміною місця проживання. Агроекосистеми мали своїх первинних виробників (дикорослі рослини), якими людина харчувалася безпосередньо чи опосередковано через дичину, домашніх тварин. Первинні виробники автотрофи забезпечували людини рослинним волокном, лісоматеріалами. Людина був основним консументів цієї екосистеми, в якій було також значне число диких і домашніх тварин, які мають великий сумарною масою. Вся споживана людиною продукція трансформувалася у відходи (покидьки), руйновані і переробляються редуцентами або деструкторами до простих речовин (нітрати, фосфати, інші мінеральні сполуки), які знову використовувалися автотрофами в процесі фотосинтезу. Самоочищення земель і вод тут здійснювалося повністю і круговорот речовин в екосистемі не порушувався. Приплив сонячної енергії, одержуваної людиною у вигляді хімічної енергії в процесі обміну речовин при харчуванні (близько 4000 ккал на добу. На одну людину), дорівнював приблизно такій же кількості енергії, яку людина використовувала у вигляді теплової (спалювання дров) та механічної (тяглова сила ) енергії. До 19 ст. в процесі аграрної цивілізації використовувалася Енергія, яка була накопичена протягом одного вегетаційного періоду первинними консументами, а також акумульована протягом багатьох років деревами. Загальна ж кількість використовуваної однією людиною енергії (близько 22000 ккал / сут.) Лише вдвічі перевищувало енергоспоживання людиною неоліту (близько 10000 ккал / доб.). Таким чином, при становленні аграрної цивілізації екосистема людини мала високий рівень гомеостазу. Незважаючи на антропогенний зміну або заміщення екосистем, діяльність людини вписувалася в біогеохімічний кругообіг і не змінювала припливу енергії в біосферу. Необоротні, глобальні зміни біосфери Землі під впливом сільськогосподарського виробництва різко посилилися у ХХ столітті. У 70-90-х роках ХХ ст. впровадження інтенсивних технологій (монокультури, високопродуктивні, але незахищені сорти, агрохімікати) супроводжувалося водної та вітрової ерозією, вторинним засоленням, грунтовтома, деградацією грунтів, збіднінням едафона і мезофауни, зменшенням лісистості, збільшенням розораності і т. д.

№ 70 Роль тварин у здійсненні біогеохімічного кругообігу вещ-в і трансформація енергії в біосфері
На Землі 2 кіл в-в: геологич (більш.) і биологич. (Малий). Біогенні кіл представл 2 безперервно., Взаимосвяз., Але протилежні. пр-ми: образ орг. соед. з неорг. в-в автотрофами з ісп. солн. енерг, разруш. орг. в-в гетеротрофами до простий мінер соед, доступн. раст-ям. В основі биологич. кіл леж. кількостей огранич-сть всіх геоел-тов. Замкнутий цикл позвол. исп-ть ці в-ва багато разів і довго. У больш-ва біогенні. ел-тів ім. свої хар-ні шляху переходу від неживої прир. до живий орг-мам і назад, назив. Біологічний. циклами. Вони разл. за обсягом тих, хто в-в і швидкості їх перемещ-я. Роль в біогенних кіл належ раст через фотосинтезу. Біогенні кіл замкнутий не повністю і частина створених в-в запасається. Основн маса органіки мінер-ся орг-ми. Баланс надходження та разруш орг маси положення. живий-ми. Ел-ти біогенних кіл: Вуглець, Азот, Фосфор, Сірка, Калій, Кальцій. Закономірності біогенних кіл: З-н фіз-хім єдності (всі живий на землі фіз-хім єдине). Принцип біогенних ролі орг-мов (благ солн енерг. І деят. Орг. Происх. Біогенні. Міграц. Хім. Ел-тів). З-н біогенні. круговор. огранич-го в-ва планети (біогенн. кіл безвідходно ісп. одні й ті ж в-ва багато разів.) З-н распредел хім. ел-тів (упор. орг-мов отраж. хім. сост. окр. середовища). Принцип цілісності й стійкий. живий. сист. (Біогенн. кіл в-в обеспеч. Єдність і уст-сть пр-сов в біосфері).
№ 75 джерела і склад забруднень атмосфери, глобальні наслідки
Штучне забруднення атмосфери: 1) значна маса щорічного антропогенного викиду газів при обмеженій здатності природи по знешкодженню і утилізації. 2) широка токсична небезпеку для мешканців біосфери через небезпеку газів. 3) міграція газів на значить відстані разом з повітряними масами. 4) висока хіміч. активність у вигляді кислотних дощів. 5) вихлопні гази автотранспорту. Загалом простежується комплексна небезпека газоподібних викидів для стану біосфери і клімату, погіршується середовище проживання людей і тварин. Природне забруднення атмосфери: мінеральна пил (вивітрювання і руйнування гірських порід, виверження вулканів, випаровування з поверхні морів), органічний пил (бактерії, спори грибів, пилок рослин), космічний пил (залишки згорілих метеоритів при їхньому проходженні в атмосферу). Склад: азот, сірка, оксид вуглецю, свинець. Наслідки: концентрація димових газів в атмосфері при несприятливих метеорологічних умов приводить до утворення токсичних туманів; скупчення токсичних вещ-в супроводжується тяжкими захворюваннями і летальними наслідками; загальне отруєння організму; мутогенное алергенів вплив на організми; ослаблення прямого сонячного випромінювання; зміна іонного складу повітря.
№ 76 Джерела забруднення гідросфери і причини нераціонального використання водних ресурсів
Водні ресурси - запаси поверхневий. і підземне. вод. Це річки, озера, ставки, водосховищі., Моря, льодовики, грунт води. Забруднення вод: мінеральні. (Пісок, солі, к-ти, щел.); Органіч (ростить і животн в-ва); биологич (бактерії та віруси); радіоактивні. (Радіовещ-ва); тверді в-ва (сміття, деревина, скло, метал); теплові (відходи промисл. Підприємств). Вода завжди при різних умовах її споживання буде використовуватися нераціонально, тому що з неї не можна отримати інших додаткових видів сировини (як з дерева). Джерелами забруднення гідросфери явл промислові та побутові стічні води. Масштаби надходження стічних вод у водойми зростають, тому що розширюється.

№ 81 Ліс ...
Це дерева (крупн. мн. Росл. З твердим стеблом, гілками та корінням. Живуть 100-150 років. Висота 7 і більше 20 м), чагарники (мн древ раст, розгалужені на поверхн. Землі. Висота 2-5 м. Живуть 10-30 років), чагарники (низькорослі мн. росл. з ветвящ. пагонами. Висота 5-60 см), напівкущ. і напівкущ-чки (напівдрімоту росл. Нижня частина многол., а верх однолет.), трав'янисті (всі раст). Ліс-це ел-т. прир. ландшафту, сост з сукупно. древ, кущ, трав раст, мікроорг. і живий світу, взаимод ін з ін і зовн. середовищем. Ел-ти лісовий. фітоціноза: посаджу. (Уч лісу, однородн. По раст-сті і живий на грунтів. Покриву), деревостани (совокупн. дерев), підріст (молодий поколіть. Древ раст), підлісок (кущі), живий на грунтів покрив (трава, мохи, лишайним. ), лісовий. підстилки (опавш. листя сучки). Охорона: соблюд. правил пожежної безпеки. Не розоряти гнізда, мурашники. Чи не виробниц вирубку лісу. Виробниц догляд (саніт. рубки). Захищати ліс від шкодить. і болезн. Підвищ родючого лісовий. грунтів. Лесоразвед. (Посадка). Рац. ісп. лісовий. засаджу.
№ 82 Охоронювані природні території
Заповідні території - території, на яких забезпечується підтримання стабільності природного середовища шляхом встановлення в адміністративному порядку особливих режимів природокористування. Це національні парки (це об'єкти пріродоохраняемого, науково-дослідного, еколого-просвітницького та рекреаційного призначення), заказники (ділянки природи, на яких протягом ряду років або постійно в певні сезони або цілий рік охороняються деякі види рослин, тварин; с \ г використання дозволено в такій формі, яка не носить шкоди об'єкту, що охороняється) і заповідники (повністю вилучені зі звичайного сх користування з метою збереження та вивчення наявних там природних об'єктів).
№ 84 Сх забруднення навколишнього середовища пестицидами і мінеральними добривами
Забруднення пестицидами: Для покращення врожаю і кач-ва с \ г к-р, боротьби з бур'янами, збудниками хвороб застосува-ся захист раст з використанням: агротехніч. методу, селекційного, біологічного, хімічного. Наибольш. небезпека для живий прир. представл. хім. метод - застосування токсичних (отруйних) в-в, пестицидів. Промисловість випускає пестициди в дек. формах - у вигляді розчинів, емульсій, порошків. Вони змішуються з водою і застосовуються у спосіб обприскування. У формі порошків і розчинів випускають препарати для протруювання насіння. У цілому хім ср-ва захисту раст позвол. знизити витрати ручної праці, підвищити урож-сть. Але исп-ня пестицидів треб. вис. технологічної грамотності людей. Необгрунтоване застосування хім. ср-в не тільки малоефективне, але й здатне завдати шкоди природі і здоров'ю людей. При оброб. агроценозів вони потрапляють на раст, проник в грунт, в повітря і водойми, переносяться потоками повітря або води на відстані, викликаючи небезпеку отруєння живий і чол. Вони накапл в орг-мах і перемещ. по ланцюгах піт. Охорона: 1) Для сниж. забруднений. прірсреди і небезпеки отруєння людей розробок. спец. санітарно-гігієнічний. положення ісп. пестицидів. 2) З-за токсичності пестицидів не можна допустити утримуючі їх у прод-ції. 3) Для охр водойм поблизу обробляємо уч-ков санітарно-захи. зона = 2 км. Фосфорні: суперфосфат, подвійний суперфосфат. Для створ. Благопр. ум. по получ. цінного врожаю необхідно налич в грунті доступн фосфору. З фосфо мінеральні. в поч. потраплю. малоподв. токсичний. ел-ти. У них багато токсичні. соедин фтору. У фосфатах є радіоактивність. ел-ти. Фтор інгібує. активн фер-тов, що негативні. оповідь на пр-сах Фотос-за і синтезу білка. Р2О5 накапл. в водн. об'єктах (втрати при транспорт-ке і вимиванні). Тому погіршить. водоспоживання. і захворівши живий. Потрібно соблюд. дози вніс. У кач. альтернативи - перехід від транзитних. сист ісп. пит у-в до циклічної і застосува фосфорсберегающ. технолог. Калійні: хлорид і сульфат калію. Можуть негативні. воздейств. на окр. середовище. Н-р: при перероб. калійної солі образ пилегаз. викиди. Солевідвалів явл прич. засолення грунту і підземних. вод. Калійні мінеральні. содерж хлор і натрій, кіт накапл. в грунті, сниж. її родючих, потраплю. у воду. Небезпека викликаючи. утримуючі. в мінеральні. металів (свинець, алюм.), кіт накап. в живий ор.г і проник у воду. Вимивши калію зав від типу водн реж, ГМС, утримуючі гумуса.Для запобігання його втрат і забруднюючи вод калійно мінеральні потрібно вносити під основн оброб. Азотні добрива. Азот-основн їв-т піт росл. При незбалансованості ел-тів піт, вод режиму, недостат. висвітлений вис дози азотних. мінеральні. привід до сниж. грунтів родючого. і забруднений грунту і прод. харч. нітратами та сниж. їх біоценності. (<Цукру і віт С). Вони относ до найбільш енерговитратним. Види твердих азотних мінеральні: Амонійні (сульфат і хлорид), амонійно-нітратні (аміачна селітра), нітратні (селітра), амідні (сечовина). Рідкі-аміачні (водн р-ри). Важн источн накопл нітратів у грунті явл нітрифікація. Під пов-м мікроорг. происх. мінералізація орг. в-ва і орг. мінеральні., в рез образ нітрати. Нітратний азот дуже рухливий і при поливі та опадах вимивши з грунту. Азотних. мінеральні. забруднений. прир. води з-за прир. (Клімат, погода, рельєф, гідрологія) і антропоген (сист землеробство., Застос. Мінеральні.) Чинників. Вимивши нітраров. з грунту способств розорювання луків, збільшить. зерн. і просапних. к-р, уменьш. промежут. к-р. Змен содерж нітратів у прод. способств. вніс орг. мінеральні. (Гній, сидерат-зел. Маса, компост).
№ 86 харчові ланцюги і мережі в біогеоценозах
У співтовариствах рослин, тварин, мікроорганізмів, грибів знаходяться у тісному зв'язку один з одним, створюючи не розривну систему взаємодіючих організмів і їхніх популяцій - біоценоз, який також зв. співтовариством. Можна виділити спільнота будь-якого розміру і рівня. Наприклад, в спільноті степів - спільнота лугових степів, а в ньому - співтовариства рослин, хребетних і безхребетних тварин, мікроорганізмів. Будь-яке співтовариство складається із сукупності організмів, які за типом харчування можна розділити на 3 функціональні групи. Зелені рослини - автотрофи. Вони здатні акумулювати сонячну енергію в процесі фотосинтезу і синтезувати органічні речовини. Автотрофи - це продуценти, тобто Виробники органічної речовини, перша функціональна група організмів біоценозу. Будь-яке середовище включає в себе і гетеротрофні організми, яким для харчування необхідні вже готові органічні речовини. Розрізняють 2 групи гетеротрофів: консументи, або споживачі, і редуценти, або руйнівники.
№ 87. Поняття про природних і штучних екосистемах. Агроценоз
Прир і агросистем. Различ: упр-ня агроекосистеми в отлич. від саморегулюється. прир. екосистем. ведеться ззовні, підпорядковане зовнішнім цілям. агроекосистем-сист., включ. екологічний., економ і соц. компоненти, т е це прир. екосистем., преобразів. чол для получ с \ г прод. (Сади, поля, городи). Екосистем пв-під живий. і неживим. компонентів і середовище їх оббитий, м \ д кіт происх. обмін в-вом, енергією і інформ. агроекосистем-особливий випадок екосистем., у кіт кол-во чистої прод. перевищено. звич. рівень. Прод-цію цю потребл травоїдних., В т ч чіл і живий, кіт чол ісп. на м'ясо. Стабільність постач-ся за рахунок доповнить енергії. Агроекосистем. отлич. вис. біопрод-стю і домінуванням одного або дек. обраний видів. Дійств мистецтв, а не природ. відбір. Агроекосистем. нестійка, слабо виражений. способн до саморегульованої. Агроценоз - вторинні змінені людиною штучні елементарні одиниці біосфери (рілля, сад, город, пасовисько). Нестійка штучно створена агроекосистема. Особливості: штучний відбір і культура більш продуктивних рослин і тварин, нові різновиди, гібриди і види; отримання додаткової антропогенної енергії у вигляді добрив, пестицидів, механізації; знижений різноманітність організмів (посіви представлені одним видом або одним сортом), не здатні до самопоновлення, саморегулювання; вкрай нестійкі. Типи: доіндустріальний (енергія за рахунок людини і тварин) і механізований (енергія за рахунок техніки, пального, хімікатів, добрив).
№ 88 Екологізація с \ г
Напр-ну на охр прир комплексу. Прир-охр меропр: наукові, техніч, технологич, організаційно, правов, пропагандистські, освітні. Це: 1) Зберегти і созд зел садити, буд-во очисних. сооруж, соверш-ня Технопром-сов, положення. движ. автотр-та. 2) Стр-во очисно сооруж на водойму, соверш-ня пр-са водопостачання-я, попереджено. змиву мінеральні і пестицид у водойми. 3) Контроль за охр прир. підпр-ми за найліпшої кор. ископом. 4) запобігання зруйнував і знищив. грунту при буд-ві. 5) Заходи щодо запобігання. забруднений. грунту агрохім. і стічних. водами. 6) Заходи щодо запобігання. ерозії та її наслідків. 7) Рац ведення лучно-пастб угідь та заходи щодо покращення прод-сті. 8) Заходи щодо запобігання. заболач. терит. 9 Боротьба з браконьєрством та розлучений риб. 10) охр місць оббитий недо. живий, Насека. і птахів та їх захист.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Шпаргалка | 168,5кб. | скачати

Схожі роботи:
Основні поняття молекулярної біології
Генетика і еволюція Основні аксіоми біології
Основні питання віктимології
Основні питання менеджменту
Основні питання філософії
Правопорушення основні питання
Економіка основні питання
Сімейне право основні питання
Основні питання по курсу культурології
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru