приховати рекламу

Загальна біологія

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

скачати

ЗМІСТ

Клітка, як відкрита система. Організація потоків речовин і енергії. Біологічне окислення, дихання, бродіння. Фото - і хемосинтез

Статеве розмноження у найпростіших. Кон'югація і копуляція

Взаємодія неалельних генів: комплементарність, епістаз, полімерія. Плейотропія

Життєві цикли розвитку. Онтогенез і його періодизація: предембріональний, ембріональний, постембріональний періоди. Пряме і непряме розвиток

Основні положення еволюційної теорії Ч. Дарвіна

Найпростіші. Класифікація. Характерні риси організації. Значення для медицини

Свинячий ціп'як. Систематичне положення: морфологія, цикл розвитку. Лабораторна діагностика, шляхи зараження, профілактика

Список використаної літератури

Додаток 1

Додаток 2

Додаток 3

Додаток 4

Клітка, як відкрита система. Організація потоків речовин і енергії. Біологічне окислення, дихання, бродіння. Фото-і хемосинтез

Обов'язковою умовою існування будь-якого організму є постійний приплив поживних речовин і постійне виділення кінцевих продуктів хімічних реакцій, що відбуваються в клітинах. Надійшли в клітини органічні речовини (або синтезовані в ході фотосинтезу) розщеплюються на будівельні блоки - мономери і направляються в усі клітини організму. Частина молекул цих речовин витрачається на синтез специфічних органічних речовин, властивих даному організму. У клітинах синтезуються білки, ліпіди, вуглеводи, нуклеїнові кислоти та інші речовини, які виконують різні функції (будівельну, каталітичну, регуляторну, захисну і т.д.).

Інша частина низькомолекулярних органічних сполук, що надійшли в клітини, йде на утворення АТФ, в молекулах якій укладена енергія, призначена безпосередньо для виконання роботи. Енергія необхідна для синтезу всіх специфічних речовин організму, підтримання його високоупорядоченной організації, активного транспорту речовин усередині кліток, з одних клітин в інші, з однієї частини організму в іншу, для передачі нервових імпульсів, пересування організмів, підтримки постійної температури тіла (у птахів і ссавців ) і для інших цілей.

У ході перетворення речовин у клітинах утворюються кінцеві продукти обміну, які можуть бути токсичними для організму і виводяться з нього (наприклад, аміак). Таким чином, всі живі організми постійно споживають з навколишнього середовища певні речовини, перетворюють їх і виділяють в середу кінцеві продукти.

Фотосинтез.

Це процес перетворення енергії світла в енергію хімічних зв'язків органічних речовин. Процес фотосинтезу зазвичай описують рівнянням:

Таке перетворення відбувається в хлоропластах, де є молекули хлорофілів, поглинаючих світлові хвилі різної довжини. Найважливішими з них є хлорофіли П700 і П680, що поглинають світло з довжиною хвилі 700 і 680 нм відповідно.

Процес фотосинтезу являє собою ціль окислювально-відновних реакцій, де відбувається відновлення вуглекислого газу до органічних речовин. Всю сукупність фотосинтетичних реакцій прийнято поділяти на дві фази - світлову та темновую. Темнова фаза відбувається паралельно світловий з використанням продуктів, утворених у світловій фазі.

Світлова фаза фотосинтезу.

Проходження світлової фази пов'язано з мембранами тилакоїдів за участю хлорофілу та інших пігментів, ферменту АТФ-синтетази, вбудованого в мембрану тилакоїдів, і білків-переносників.

Для світлової фази фотосинтезу характерне те, що енергія сонячної радіації, поглинання хлорофілу, перетворюється спочатку в електрохімічну, а потім в енергію макроергічних зв'язків АТФ. Це досягається шляхом переносу електронів та іонів водню за допомогою спеціальних переносників через мембрану тилакоїдів (додаток 1).

Світлова фаза фотосинтезу поділяється на фотофізичних і фотохімічну. У фотофізичний фазі відбувається поглинання квантів світла молекулами хлорофілів П700 (фотосистема I) і П680 (фотосистема II) і перехід цих молекул в збуджений стан.

У фотохімічної фазі обидві фотосистеми працюють злагоджено.

Темнова фаза фотосинтезу.

Цей складний процес, який здійснюється в стромі хлоропластів без безпосереднього поглинання світла, включає велику кількість реакцій, що призводять до відновлення С02 до рівня органічних речовин, за рахунок використання енергії АТФ і НАДФ-Н + Н, синтезованих в світлову фазу.

У темнової фазі фотосинтезу, таким чином, енергія макроергічних зв'язків АТФ перетворюється в хімічну енергію органічних речовин, тобто енергія як би консервується в хімічних зв'язках органічних речовин.

Таким чином, фотосинтез - процес, при якому відбувається поглинання електромагнітної енергії Сонця хлорофілом і допоміжними пігментами, поглинання вуглекислого газу з атмосфери, відновлення його в органічні сполуки і виділення кисню в атмосферу.

На швидкість фотосинтезу впливають різні фактори навколишнього середовища: інтенсивність падаючого світла, наявність вологи, мінеральних речовин, температура, концентрація С02 та ін

Значення фотосинтезу.

Унікальність і загальнобіологічне значення фотосинтезу визначаються тим, що йому зобов'язаний своїм існуванням все живе на нашій планеті. Цей процес є основним джерелом утворення первинних органічних речовин, а також єдиним джерелом вільного кисню на Землі. З кисню утворився і підтримується озоновий шар, що захищає живі організми від впливу короткохвильової ультрафіолетової радіації. Крім того, завдяки фотосинтезу регулюється вміст С02 в атмосфері.

Хемосинтез.

Крім фотосинтезу існує ще одна форма автотрофної асиміляції - хемосинтез, властивий деяким бактеріям. На відміну від фотосинтезу при хемосинтезу використовується не світлова енергія, а енергія, виділена при окисленні деяких неорганічних сполук, наприклад сірководню, сірки, аміаку, водню, азотистої кислоти, оксидних сполук заліза і марганцю і ін

Найважливішою групою хемосинтезирующих організмів є нитрифицирующие бактерії, здатні окислювати утворюється при гнитті органічних залишків аміак до нітриту, а потім і до нітрату:

Азотна кислота, реагуючи з мінеральними сполуками грунту, перетворюється в солі азотної кислоти, які добре засвоюються рослинами.

Безбарвні серобактерии окислюють сірководень і накопичують у своїх клітинах сірку:

При нестачі сірководню бактерії виробляють подальше окислення накопичилася в них сірки до сірчаної кислоти.

Железобактерії переводять залізо Fe3 + в залізо Fe3 +:

Водневі бактерії використовують як джерело енергії реакції окислення молекулярного водню, а в якості єдиного джерела вуглецю - вуглекислий газ. Реакція окислення відбувається за схемою:

Енергія, що виділяється при окисленні вищезазначених сполук, використовується бактеріями-хемосинтетики для відновлення С02 до органічних речовин.

Клітинне дихання.

Утворення і накопичення енергії, доступної клітці, відбувається в процесі клітинного дихання. Для здійснення клітинного дихання більшості організмів необхідний кисень - у цьому випадку говорять про аеробному диханні або аеробному вивільненні енергії. Однак деякі організми можуть отримувати енергію з їжі без використання вільного атмосферного кисню, тобто у процесі так званого анаеробного дихання (анаеробного вивільнення енергії).

Таким чином, вихідними речовинами для дихання служать багаті енергією органічні молекули, на освіту яких свого часу була витрачена енергія. Основним речовиною, використовуваним клітинами для отримання енергії, є глюкоза.

Аеробне (кисневе) дихання.

Процес аеробного дихання можна умовно розділити на кілька послідовних етапів.

Перший етап - підготовчий, або етап травлення, що включає в себе розщеплення полімерів до мономерів. Ці процеси відбуваються в травній системі тварин або цитоплазмі клітин. На даному етапі не відбувається накопичення енергії в молекулах АТФ.

Наступний етап - безкисневий, або неповний. Він протікає в цитоплазмі клітин без участі кисню.

Аеробне дихання, що включає безкисневий і кисневий етапи, можна висловити сумарним рівнянням:

При розпаді молекули глюкози вивільняється 200 кДж / моль. У АТФ запасається 55% енергії, решта розсіюється у вигляді тепла.

Анаеробне дихання. Анаеробне дихання - еволюційно більш рання і енергетично менш раціональна форма отримання енергії з поживних речовин в порівнянні з кисневим диханням.

В основі анаеробного дихання лежить процес, в ході якого глюкоза розщеплюється до піровиноградної кислоти і вивільняються атоми водню. Акцептором атомів водню, відщеплюється в результаті дихання, є піровиноградна кислота, яка перетворюється на молочну.

Молочнокисле бродіння здійснюють молочнокислі бактерії (наприклад, коки з роду стрептокок). Освіта молочної кислоти за таким типом відбувається також у тваринних клітинах в умовах дефіциту кисню.

У природі широко поширене спиртове бродіння, яке здійснюють дріжджі. За відсутності кисню дріжджові клітини утворюють із глюкози етиловий спирт і СВ;. Спочатку спиртове бродіння йде аналогічно молочнокислому, але останні реакції призводять до утворення етилового спирту. Від кожної молекули піровиноградної кислоти відщеплюється молекула С02, і утворюється молекула двууглеродного з'єднання - оцтового альдегіду, який потім відновлюється до етилового спирту атомами водню:

Сумарне рівняння:

Спиртове бродіння, крім дріжджів, здійснюють деякі анаеробні бактерії. Цей тип бродіння спостерігається в рослинних клітинах за відсутності кисню.

Статеве розмноження у найпростіших. Кон'югація і копуляція

Статеве розмноження відрізняється наявністю статевого процесу, який забезпечує обмін спадковою інформацією і створює умови для виникнення спадкової мінливості. У ньому, як правило, беруть участь дві особини - жіноча і чоловіча, які утворюють гаплоїдні жіночі і чоловічі статеві клітини - гамети. У результаті запліднення, тобто злиття жіночої та чоловічої гамет, утворюється диплоїдна зигота з новою комбінацією спадкових ознак, яка і стає родоначальницею нового організму.

Статеве розмноження у порівнянні з безстатевим забезпечує появу спадково більш різноманітного потомства. Формами статевого процесу є кон'югація і копуляція.

Кон'югація - своєрідна форма статевого процесу, при якій запліднення відбувається шляхом взаємного обміну мігруючими ядрами, що переміщаються з однієї клітини в іншу за цитоплазматическими містками, утвореному двома особами. При зв'язуванні зазвичай не відбувається збільшення кількості особин, але відбувається обмін генетичним матеріалом між клітинами, що забезпечує перекомбінацію спадкових властивостей. Кон'югація типова для війкових найпростіших (наприклад, інфузорій), деяких водоростей (спірогіри).

Копуляція (гаметогамія) - форма статевого процесу, при якій дві розрізняються за статтю клітини - гамети - зливаються і утворюють зиготу. При цьому ядра гамет утворюють одне ядро ​​зиготи.

Розрізняють такі основні форми гаметогаміі: изогамия, анізогамія і оогамия.

При изогамия утворюються рухливі, морфологічно однакові гамети, однак фізіологічно вони різняться на "чоловічу" і "жіночу". Изогамия зустрічається у багатьох водоростей.

При анізогаміі (гетерогамия) формуються рухливі, що розрізняються морфологічно і фізіологічно гамети. Такий тип статевого процесу характерний для багатьох водоростей.

У разі оогамия гамети сильно відрізняються один від одного. Жіноча гамета - велика нерухома яйцеклітина, що містить великий запас поживних речовин. Чоловічі гамети - сперматозоїди - - дрібні, найчастіше рухливі клітини, які переміщуються за допомогою одного або декількох джгутиків. У насінних рослин чоловічі гамети - спермії - не мають джгутиків і доставляються до яйцеклітини за допомогою пилкової трубки. Оогамия характерна для тварин, вищих рослин і багатьох грибів.

Взаємодія неалельних генів: комплементарність, епістаз, полімерія. Плейотропія

У ряді випадків на одну ознаку організму можуть впливати дві (або більше) пари неалельних генів. Це призводить до значних чисельним відхилень фенотипічних (але не генотипових) класів від встановлених Менделем при схрещуванні дигибридном. Взаємодія неалельних генів поділяють на основні форми: комплементарність, епістаз, полімерія. P> при комплементарної взаємодії ознака проявляється лише у випадку одночасної присутності в генотипі організму двох домінантних неалельних генів. Прикладом комплементарного взаємодії може служити схрещування двох різних сортів запашного горошку з білими пелюстками квіток. У результаті такого схрещування в F1 всі гібриди мають пелюстки пурпурового забарвлення, а в F2 буде спостерігатися розщеплення: 9 / 16 рослин будуть з пурпуровими пелюстками квітів і 7 / 16 - з білими.

Це можна пояснити тим, що домінантний ген А визначає вироблення пропігмента, тобто речовини, що може перетворитися на пігмент, а у гомозиготи рецесивною (аа) пропігмент не виробляється. Домінантний ген В забезпечує вироблення ферменту, який каталізує перетворення пропігмента в пурпуровий пігмент, а якщо це гомозигота рецесивна, то ферменту не утворюється.

Наступним видом взаємодії неалельних генів є епістаз, при якому ген однієї алельному пари пригнічує дію гена іншої пари. Ген, що пригнічує дію іншого, називається епістатіческім геном (або супрессором). Пригнічуваний ген носить назву гіпостатіческіх. Епістаз може бути домінантним і рецесивним. Прикладом домінантного епістазу служить успадкування забарвлення оперення курей, масті у коня. Епістатіческое дію рецесивного гена ілюструє успадкування забарвлення шерсті у будинкових мишей.

Успадкування ознаки, передача і розвиток якого зумовлені, як правило, двома алелями одного гена, називають моногенних. Крім того, відомі гени з різних алельних пар (їх називають полімерними або полигенов), приблизно однаково впливають на ознаку. Явище одночасної дії на ознаку кількох неалельних однотипних генів отримало назву полімерія. Хоча полімерні гени не є алельними, але так як вони визначають розвиток однієї ознаки, їх зазвичай позначають однією буквою А (а), цифрами вказуючи число алельних пар. Дія полигенов найчастіше буває підсумовуючим. Це означає, що ступінь прояву ознаки залежить від числа домінантних алелів різних генів у генотипі організму. Так, при суммирующем дії фенотип буде більш виражений при генотипі А1А1А2А2, ніж при А1а1А2а2. Ознаки, залежні від полімерних генів, відносять до кількісними ознаками. Принциповою особливістю кількісних ознак є те, що відмінності за ним між окремими організмами можуть бути дуже невеликими і вимагають точних вимірювань; на відміну від якісних альтернативних ознак різниця між деякими з них велика і видно просто при спостереженні. Наприклад, зріст, вага, колір шкіри.

Плейотропний ефект проявляється в тому, що дія ферменту крім впливу на одну ознаку відбивається на вторинних реакціях біосинтезу, які, у свою чергу, впливають на формування різних ознак організму.

Отже, множина дію генів є відображенням інтегрованості процесів розвитку, в яких один генний продукт біохімічного шляху може в кінцевому підсумку впливати на безліч шляхів розвитку. У зв'язку з цим плейотропних дію генів залежить від стадії отногенеза, під час якої виявляються відповідні алелі. Чим раніше виявиться аллель, тим більше ефект плейотропії.

Життєві цикли розвитку. Онтогенез і його періодизація: предембріональний, ембріональний, постембріональний періоди. Пряме і непряме розвиток

Індивідуальний розвиток організму, або онтогенез, - це сукупність послідовних морфологічних, фізіологічних і біохімічних перетворень, зазнає організмом від моменту його зародження до смерті. У онтогенезі відбувається реалізація спадкової інформації, отриманої організмом від батьків.

У онтогенезі виділяють два основні періоди - ембріональний і постембріональний. У ембріональному у тварин формується ембріон, у якого закладаються основні системи органів. У постембріонального періоді завершуються формообразовательние процеси, відбувається статеве дозрівання, розмноження, старіння і смерть.

Ембріональний період починається з утворення зиготи і закінчується народженням або виходом із яйцевих або зародкових оболонок молодий особини. Він складається з трьох стадій: дроблення, гаструляції і органогенезу.

Початковий етап розвитку заплідненого яйця носить назву дроблення. Через кілька хвилин чи кілька годин (у різних видів по-різному) після впровадження сперматозоїда в яйцеклітину утворилася зигота починає ділитися митозом на клітини, звані бластомери.

Наступний етап ембріонального розвитку - освіта двошарового зародка - гаструляція. Після того як бластула ланцетника повністю сформувалася, подальше дроблення клітин особливо інтенсивно відбувається на одному з полюсів. Внаслідок цього вони як би втягуються (впячивается) всередину. У результаті утворюється двошаровий зародок.

Після гаструляції починається наступний етап у розвитку зародка - диференціювання зародкових листків і закладання органів (органогенез). Спочатку відбувається формування осьових органів - нервової системи, хорди і травної трубки. Стадія, на якій здійснюється закладка осьових органів, називається неірулой.

Після народження чи виходу з яйцевих оболонок настає постембріональний, або післязародковий, період онтогенезу, який може відбуватися двома різними шляхами. Розрізняють пряме і непряме розвиток. При прямому розвитку народжується організм має всі органи, властиві дорослій тварині. Пряме (нелічіночное) розвиток характерно для риб, плазунів і птахів, а також безхребетних, яйця яких багаті жовтком, тобто живильним матеріалом, достатнім для завершення онтогенезу. Прямий розвиток здійснюється у вищих ссавців (внутрішньоутробний тип розвитку) і відбувається не за рахунок поживних речовин яйцеклітини, а завдяки надходженню їх з материнського організму. У зв'язку з цим з тканин матері і зародка утворюються складні провізорний органи, в першу чергу плацента.

Багатьом видам тварин притаманне непряме розвиток (розвиток з перетворенням - метаморфозом). У цьому випадку ембріональний розвиток призводить до утворення личинки, яка значно відрізняється по зовнішньому і внутрішньому будовою від дорослого організму, а потім лялечки. Лялечка, як правило, нерухома, вона не харчується. З неї розвивається повністю сформоване доросла комаха. У цьому випадку говорять про повне перетворення (метелики, мухи, комарі, бабки). У комах з неповним перетворенням відбувається поступова зміна личинки, схожою з дорослим організмом, що супроводжується линьками і збільшенням розмірів; стадія лялечки відсутня.

Основні положення еволюційної теорії Ч. Дарвіна

Еволюційна теорія Дарвіна є цілісне вчення про історичний розвиток органічного світу. Вона охоплює широке коло проблем, найважливішими з яких є докази еволюції, виявлення рушійних сил еволюції, визначення шляхів і закономірностей еволюційного процесу та ін

Сутність еволюційного вчення полягає в наступних основних положеннях:

Усі види живих істот, що населяють Землю, ніколи не були кимось створені.

Виникнувши природним шляхом, органічні форми повільно і поступово перетворювалися й удосконалювалися відповідно до навколишніх умов.

В основі перетворення видів у природі лежать такі властивості організмів, як спадковість і мінливість, а також постійно відбувається в природі природний відбір. Природний відбір здійснюється через складну взаємодію організмів один з одним і з чинниками неживої природи; ці взаємини Дарвін назвав боротьбою за існування.

Результатом еволюції є пристосованість організмів до умов їх проживання і різноманіття видів у природі.

Найпростіші. Класифікація. Характерні риси організації. Значення для медицини

До одноклітинним належать понад 30 тис. видів, що мешкають на дні і в товщі води морських і прісних водойм, вологому грунті. Більше 3,5 тис. видів є паразитами людини і тварин. Розміри тіла найпростіших в основному мікроскопічні, але зустрічаються і більші, досягають декількох міліметрів і навіть сантиметрів.

Спільними рисами організації найпростіших є наступні:

Більшість найпростіших - одноклітинні, рідше колоніальні організми. Їх одноклітинне тіло має функції цілісного організму, які виконуються органелами загального призначення (ядро, ендоплазматична мережа, комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, рибосоми тощо) і спеціального (травні і скоротливі вакуолі, джгутики, війки та ін.) Узгоджено функціонуючи, вони забезпечують окремій клітці можливість існування в якості самостійного організму.

Покрови найпростіших представлені або тільки плазматичною мембраною, або ще і щільною, досить гнучкою і еластичною оболонкою - пеллікули, що додає їм відносну сталість форми тіла. У цитоплазмі чітко розрізняються два шари: поверхневий, більш щільний - ектоплазма, і внутрішній, більш рідкий і зернистий - ендоплазма, в якій розташовуються органели найпростішого. Завдяки колоїдним властивостями цитоплазми ці два шари можуть взаємно переходити один в одного.

Органела руху більшості видів - ложноножки, джгутики або численні короткі війки.

Переважна більшість найпростіших харчуються бактеріями, одноклітинними водоростями, частками розкладаються відмерлих рослин і тварин - детритом, а паразитичні форми - соками, тканиною або кров'ю господаря, в організмі якого вони живуть. Їжа перетравлюється в травних вакуолях під дією ферментів лізосом. Розчинені живильні речовини надходять у цитоплазму, а не переварені залишки видаляються з клітки.

У прісноводних одноклітинних є 1 - 2 скоротливі вакуолі, основна функція яких полягає у підтримці сталості осмотичного тиску, здійснюваного за

рахунок періодичного видалення надлишку води, що проникає в цитоплазму найпростішого. Побічна функція - виведення деякої частини кінцевих продуктів життєдіяльності. У морських і паразитичних найпростіших скоротливі вакуолі, як правило, отсутствуют.6. Газообмін здійснюється всією поверхнею тіла.

Подразливість у найпростіших проявляється у формі таксисов.

Всі найпростіші розмножуються безстатевим способом. Після мітотичного поділу ядра слід розподіл клітини надвоє. У малярійного паразита поділу клітини передує багаторазове розподіл ядра, після якого паразит розпадається на безліч особин (шизогонія). Для всіх без винятку інфузорій характерний статевий процес - кон'югація, за якої дві кон'югуються особини обмінюються спадковою інформацією, після чого розходяться. Збільшення числа особин при цьому не відбувається. У деяких видів найпростіших, в тому числі і малярійного паразита, крім безстатевого відбувається і статеве розмноження, тобто спостерігається чергування безстатевого і статевого поколінь.

Більшість найпростіших має здатність переносити несприятливі умови в стані спочиває стадії - цисти. При цьому клітина округляється, втягує або відкидає органоїди руху і покривається щільною захисною оболонкою. Стадія цисти дає можливість найпростішій не тільки переживати в неактивному стані несприятливі умови, але і розселятися. Потрапивши в сприятливі умови, найпростіше залишає оболонку цисти і починає харчуватися і розмножуватися.

Найпростіші поділяються на класи: корненожки, Жгутикові, Інфузорії, Споровики.

Різноманіття і значення одноклітинних.

Світ одноклітинних різноманітний, і по організації його представники відрізняються від розглянутих видів. Так, багато видів корененіжок-форамініфер, що мешкають на дні океанів, мають тіло, укладену в вапняну раковину. Після відмирання форамініфер утворюється вапняк, який людина використовує як будівельний матеріал, а його різновид - як писального крейди. Є серед корененіжок і паразитичні види. Так, дизентерійна амеба, проникаючи під слизову оболонку товстого кишечника людини, руйнує її з утворенням виразок. Поширюється вона, як і всі одноклітинні, за допомогою цист.

Деякі жгутикові, наприклад вольвокс, - колоніальні організми. Куляста колонія вольвоксу об'єднує від 8 до 10 тис. двужгутікових особин, підлозі занурених у драглисте речовина, що заповнює порожнину кулі. Всі клітини колонії з'єднані між собою цитоплазматичними містками, завдяки чому можлива координація биття джгутиків і руху колонії.

Багато видів джгутикових - паразити людини і тварин. Так, один з видів трипаносом зі слиною мухи цеце потрапляє в кров людини і викликає сонну хворобу з частим смертельним результатом. Це захворювання - одна з найбільш масових, зустрічається і в даний час у жителів країн тропічної Африки і Південно-Східної Азії. Інший паразитичний жгутиконосец - лямблії - викликає захворювання кишечника, печінки, жовчного міхура.

Свободноживущие автогетеротрофние жгутиконосци грають величезну роль в житті водойм, будучи початковими ланками харчових ланцюгів, а утворений ними в ході фотосинтезу кисень насичує водне середовище і використовується для дихання гідробіонтів.

Серед інфузорій багато паразитичних видів. Наприклад, балантидій викликає запалення кишечника. Деякі види пристосувалися до життя в певних відділах складного шлунку жуйних парнокопитних, де вони здійснюють ферментативне розщеплення клітковини.

Найпростіші - це найдавніший тип тварин. До найбільш древніх класам цього типу прийнято відносити корененіжок і джгутикових, які, як вважають, походять від примітивної, вимерлої до теперішнього часу групи еукаріотичних гетеротрофних організмів. Припускають, що від джгутикових (через колоніальні форми) ведуть свій початок всі багатоклітинні організми.

Свинячий ціп'як. Систематичне положення: морфологія, цикл розвитку. Лабораторна діагностика, шляхи зараження, профілактика

Постійним господарем ціп'яків є людина. Свинячий ціп'як викликає теніоз. У кишечнику свині з яйця розвивається личинка, названа онкосфери, що представляє собою кульку з багатьох клітин з шістьма хітиновими гачками на ньому (додаток 3).

Активно працюючи цими гачками, личинки проникають в кров і переносяться в м'язи та інші органи.

Там яйця перетворюються на личинкові бульбашки - цистицерки (фіни). Це особлива стадія розвитку всіх стрічкових черв'яків, її ще називають пухирчастої глистів. Зовні фіна свинячого ціп'яка виглядає як пухирець розміром з горошину, наповнений рідиною.

Якщо м'ясо зараженої тварини не піддасться достатньої теплової обробки і потрапить в організм людини, личинки активізуються, і це стане початком розвитку дорослої особини гельмінта.

У кишечнику людини фіна вивертає назовні втягнути до цього головку. Присосками й гаками вона міцно чіпляється до стінок кишечника, і солітер починає нарощувати від головки нові членики.

Доросла особина свинячого ціп'яка представляє собою хробака з стрічкоподібним тілом білого кольору, розмірами від 1,5 до 6 м. Головка ціп'яка мікроскопічних розмірів (2-3 мм), має віночок гаків і 4 присоски. За головкою розташована шийка, а за нею - членики, що мають квадратну форму.

Від свинячого ціп'яка легше позбутися, ніж від бичачого, але він набагато небезпечніше, тому що може паразитувати не тільки в кишечнику людини.

Фіни цього гельмінта можуть перебувати в мозку, печінки і навіть в очах. Подібні випадки паразитування ціп'яка невиліковні і часто закінчуються смертю великого. Життєвий цикл свинячого ціп'яка (додаток 4).

Зараження відбувається через брудні руки, несвіже білизна, продукти. Для людини, в кишечнику якого паразитує свинячий солітер, існує небезпека, що при блювоті личинки гельмінта можуть потрапити з кишечника в шлунок, звідки онкосфери рознесуть фіни по інших органах.

Симптоми захворювання бувають дуже різними: нудота, блювота, пронос, відсутність апетиту. При діагностиці недостатньо виявити яйця гельмінта в фекаліях, так як онкосфери бичачого і свинячого ціп'яків не можна відрізнити один від одного. Необхідно виявити та дослідити зрілі членики.

Людина може служити і проміжним господарем для свинячого ціп'яка, коли зараження відбувається від іншої людини. Цистицерки, що утворилися в органах людини, викликають цистицеркоз, який може проявлятися в судорожних припадках і сліпоти.

Зараження стрічковими черв'яками-паразитами звичайно проявляється розладом шлунка, нестійким стільцем, болями в животі, алергічними реакціями, порушеннями діяльності нервової системи.

Діагноз при захворюванні цим видом гельмінтозу поставити зовсім не важко: в калових масах можна неозброєним оком побачити фрагменти члеників ціп'яка. При дослідженні калу під мікроскопом видно і численні дозрілі яйця гельмінта.

Профілактикою зараження свинячим і бичачим ланцюговими є вживання в їжу тільки минулого ветеринарний контроль м'яса. При відсутності даних про перевірку м'ясо необхідно піддати тривалої варінні, тому що при смаженні прогрів шматків м'яса може бути недостатнім.

Список використаної літератури

  1. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рефф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярна біологія клітини. - М., 1994.

  2. Гілберт С. Біологія розвитку. - М., 1993.

  3. Н.А. Лемеза Л.В. Камлюк Н.Д. Лисов "Посібник з біології для вступників до ВНЗ".

  4. Небел Б. Наука про навколишнє середовище. - М., 1993.

  5. Чебишев Н.В., Чупряга А.М. Найпростіші. - М., 1992.

  6. Яригін В.М. Біологія. - М.: Вища школа, 1997.

Додаток 1

Схема фотосинтезу (стрілками показаний перенесення протонів і електронів).

Додаток 2

Схема будови тваринної клітини за даними електронної мікроскопії: I - ядерна оболонка; 2 - ядерце; 3 - ядро; 4 - цитоплазма, 5 - мітохондрії; б - лізосоми; 7 - центріолі; 8 - ендоплазматичний ретикулум; 9-апарат Гольджі; 10 - рибосоми; II - клітинна мембрана.

Додаток 3

На малюнку зображено головка свинячого ціп'яка з гаками:

а - хоботок з гачками;

б - присоски;


в - шийка;

Додаток 4

Життєвий цикл свинячого ціп'яка

яйце з онкосфери у зовнішньому середовищі;

онкосфера;

фіна;

фіна з вивернутою голівкою;


статевозріла форма в тілі остаточного господаря.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Біологія | Реферат
69.3кб. | скачати


Схожі роботи:
Загальна біологія закономірності живої природи
Загальна біологія Конспект лекцій Козлова Е А Курбатова Н С
Загальна характеристика відділу голонасінних Біологія хвойних Чергування поколінь у сосни звич
Біологія
Біологія 3
Біологія соболя
Біологія ланцетника
Біологія фазана
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru