додати матеріал


Грунти рослинність і тваринний світ Росії

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.

Грунти, рослинність і тваринний світ Росії

На відміну від Північної Америки, де зміни в рослинному покриві залежать значною мірою від змін температурних умов, в Південній Америці з її високими температурами характер рослинності залежить головним чином від ступеня зволоження. Велика кількість сонячного тепла дозволяє рослинам південного материка ве-гетіровать протягом усього року майже повсюдно. Як і в Африці, головним чинником, що визначає тривалість вегетації, є ступінь зволоження. Остання в жаркому поясі зменшується не від океанів у глиб материка, а від екватора до тропіків, і лише в субтропіках різко виступають відмінності між приокеаническим і внутріматеріко-вимі територіями. У зв'язку з цим основні лісові масиви в Південній Америці одягають приекваторіальних області. Вологі ліси (Гілеї), в тому числі Гілеї з коротким посушливим періодом (листопадно-вічнозелені ліси), і мусонні ліси покривають Амазонію і прилеглі схили Анд і нагір'їв. Клімат цих областей не зазнав істотних змін з кінця мезозою. І флора приекваторіальній Америки за своїм складом, що включає саговники, плаунові і т. п., є залишком однієї з найдавніших флор на Землі. Вона складається з представників Неотропіческой флори, формування якої почалося з крейдяного або з кінця юрського періоду, тобто тоді, коли ще існували безпосередні зв'язки з Африкою та іншими частинами гіпотетичної Гондвани. Тому 12% пологів дводольних рослин є загальними для Неотропіческой і Палеотропіческой областей. Тривала ізольованість Південної Америки в третинний час зумовила високий ендемізм її флори. Ендемічни або мають в Південній Америці центр свого видового поширення не тільки багато родів рослин, а й цілі сімейства (кувшінчатие - Marcgraviaceae, бромелієві - Bromeliaceae та ін.) Від Неотропіческой гігрофільной флори сталася, мабуть, флора саван, горнотропіческіх лісів і навіть почасти ксерофільна флора напівпустель. Види кактусів, агав та бромелієвих, наприклад, спочатку виникли під вологі лісах; екологічно пристосовуючись і видозмінюючись, вони проникли і на західне пустелю узбережжя, і в напівпустелі Аргентини, і на межандійскіе плато. Переважно у вигляді епіфітів вони широко поширені в Амазонії і в даний час. Приекваторіальних лісу стали, таким чином, найважливішим центром формування рослинного покриву Південної Америки, велика частина якої входить до Неотропіческой флористичну область. Майже настільки ж древній є флора саван і рідколісь. Вони розташовуються на північ і південь від вологі і мусонних лісів на рівнинах і плоскогір'ях сходу материка до 30 ° ю. ш., а на заході - між 0-5 ° ю. ш., займаючи площу приблизно рівну гілея і мусонним лісах.

Савани і рідколісся знову поступаються місцем вологим лісовим формаціям на східних, навітряних схилах нагорій і субтропічним вічнозеленим змішаним (хвойно-листяним) лісам-в більш прохолодних, високих районах Бразильського нагір'я між 24-30 ° пд. ш. Вологі ліси покривають і схили південних Анд, на південь від 38 ° ю. ш. До 46 ° ю. ш. вони складаються з вічнозелених листяних і хвойних порід (гемігілея). На західних, навітряних схилах ліси густіші, на східних - разреженней і мають домішка листопадних видів. На крайньому півдні Патагонських Анд на західних схилах вони переходять п змішані, листопадно-вічнозелені субантарктичні лісу, а на східних-в переважно листопадні. У зв'язку з тим, що у четвертинний час південні Анди майже повністю перекривалися льодовиками, заселення цього відрізка гір відбулося порівняно недавно. Мабуть, центром розповсюдження флори в південні Анди після зледеніння з'явилися субтропічні Анди середнього Чилі, де під час зледеніння існував ряд притулків, дозволили зберегтися багатьом реліктів Там є ареали реліктової медової пальми (YaJaea specfatitfis], чилійської араукарії (Araucaria itnbricata var, araucana) і т. п., з Анд середнього Чилі просувалися на південь південний бук (Nothofagus), алерце (Fitzroya cupressoides var. patagontca). На північ від 38 ° пд. ш. (до 32 °), як і на інших, на заході Південної Америки вологі ліси змінюються жорстколистяними (середземноморськими) лісами і чагарниками. Молоді типи лучно-степовою, напівпустельною і пустельної рослинності переважають в субтропіках на сході материка, в тому числі на східних схилах Анд. Поширені чагарникові напівпустелі і в Патагонії, що лежить ще південніше в дощової тіні Анд; рослинний покрив Патагонії також сформувався лише в післяльодовиковий час з антарктичної флори. Патагонія і південь Чилі відносяться до Антарктичної флористичної області. Дуже молодим є рослинний покрив міжгірських плато і західних схилів Центральних Анд. Недавні підняття цієї ділянки і четвертинні зледеніння викликали значні зміни клімату і рослинного покриву. У третинний час там існувала мезо-ною тропічна флора, а зараз панують гірничо-степові, напівпустельні й пустельні типи рослинності. У зв'язку з положенням Південної Америки переважно в низьких широтах, в ній переважають різні типи латеритних грунтів. Спекотного лісовим областям з постійними і рясними опадами властиві опідзолені латеритні грунти, які важко відокремити від дуже потужної кори вивітрювання. В областях з сезонним зволоженням типові червоні, коричнево-червоні та червоно-бурі грунти.

Значне поширення мають давні залізисті кори. Процеси латерітізаціі ще проявляються у вологих субтропіках на сході материка, де характерні червоноземи і червонувато-чорні грунти прерій. Далі на захід, як і в Північній Америці, вони послідовно змінюються сіро-коричневими грунтами і сероземами, а на крайньому заході-коричневими грунтами. Типи грунтів прохолодних помірних широт представлені бурими лісовими грунтами - на заході, каштановими і бурими, пустельно-степовими - на сході. В Андах чітко виражена висотна поясність з гірськими типами зональних грунтів. Контрасти природних умов та особливості розчленування розвитку Південної Америки обумовили багатство і своєрідність тваринного світу. Фауна материка також відрізняється великою ендемізму, що дозволило чітко виділити Неотропіческой зоогеографічне царство з єдиною Неотропіческой областю. Ендемічни три сімейства загону неполнозубих (броненосці, мурахоїдів і лінивців), широконосі мавпи, кажани (вампіри), гризуни (морські свинки, агути, шиншили), цілі загони птахів (страуси-нанду, тинаму і гоацини, а також грифи, тукани, 500 видів колібрі, багато пологів папуг і ін) З плазунів характерні ендемічні каймани, ящірки-ігуани і удави-боа, серед риб - електричний вугор, двоякоди-шащая сирена та інші. Особливим розмаїттям та ендемізму (3400 видів з 5600) відрізняються комахи. Лише в плейстоцені до Південної Америки з Північної переселилися і широко поширилися ягуар і пума, скунси, видри, тапіри, пекарі та лами. У Південній Америці відсутній цілий ряд тварин, широко поширених на інших материках (вузьконосі мавпи, майже немає комахоїдних, мало копитних). Екологічні умови пустельно-степових просторів і прохолодних лісів південних Анд різко відмінні від жарких саван і лісів більш північних частин материка. Тому істотно відрізняється і тваринний світ цих територій. Південні райони об'єднуються в Чилійсько-Патагонську зоогеографічічну підобласть, північні - в Бразильську.

Загальні закономірності розміщення грунтів, рослинності і тваринного світу

Біогенні компоненти - рослинність і тваринний світ і біокосної компонент - грунти відрізняються від раніше розглянутих компонентів природи тим, що риси їх значною мірою визначаються такими особливостями живих організмів, як здатністю відтворювати собі подібних, переміщатися в просторі, пристосовуватися до умов існування, утворювати спільноти.

Живі організми чутливо реагують на зміну умов свого існування, тобто екологічних умови, перш за все на зміни клімату.

Теплий і досить вологий клімат палеогену і початку неогену сприяв існуванню в Північній Євразії пишною і багатою лісової рослинності. На більшій частині території нашої країни були поширені бореальні листопадні широколисті ліси з ділянками вічнозелених рослин (панувала Тургайська флора) з відповідним комплексом тварин і типами грунтів. Південь європейської частини (приблизно до широти Волгограда) займали субтропічні ліси (полтавська флора), у складі яких переважали вічнозелені рослини (болотний кипарис, мирт, вічнозелений дуб, магнолія тощо); серед них зустрічалися і листопадні дерева (волоський горіх і ін ). До складу тваринного населення входили субтропічні і тропічні види (тапіри, шаблезубий тигр та ін.)

Протягом неогену посилювалася диференціація кліматичних умов, що відбилося на грунтах, рослинності і тваринному світі. Посилення сухості клімату у внутрішніх районах материка у зв'язку з підняттям гірських споруд Альпійсько-Гімалайського пояса зумовило появу степової рослинності та її поширення на північ, так як трави випаровують і споживають менше вологи, ніж деревна рослинність. Під степовою рослинністю формуються грунти, в утворенні яких провідну роль відіграє дерновий процес, а населяли степи тварини відкритих просторів.

Подальше похолодання клімату в пліоцен-четвертинний час, що спричинило за собою утворення льодовикових покривів, викликало випадання теплолюбних рослин з Тургайского комплексу, в якому брали участь і хвойні. Це призвело до утворення типових тайгових лісів, близьких до сучасних. Центром формування темнохвойной тайги з'явилися південні райони Сибіру. Пізніше сибірські хвойні деревні породи поширилися на захід в межі Східно-Європейської рівнини і на південь Далекого Сходу, а разом з ними - і комплекс тварин, пов'язаних з хвойними лісами.

До початку четвертинного періоду на території Росії вже існували аналоги всіх основних природних зон, крім тундр і арктичних пустель.

Продовжувалося в четвертинний час похолодання клімату спричинило за собою утворення льодовикових покривів. Однак знахідки викопної флори і фауни, а також спорово-пилковий аналіз відкладень показують, що протягом усього четвертинного періоду в Центральній Якутії виростали тайгові ліси з характерним для них комплексом тварин. У відносній близькості від краю льодовика були поширені ділянки хвойних і навіть змішаних лісів і на території Східно-Європейської рівнини. Це свідчить про те, що подання про різке похолодання навряд чи відповідає дійсності. Похолодання було достатньо поступовим (плавним), тому навіть при великому діапазоні зниження температур багато рослин і тварини зуміли (встигли) пристосуватися до нових умов існування і не покинули своїх місць проживання або перемістилися на невеликі відстані.

Похолодання клімату у високих широтах призвело до появи і тут на початку четвертинного періоду трав'янистої рослинності. Трави не тільки задовольняються меншою кількістю вологи, ніж дерева, але і краще переносять зимові холоди, вегетація їх протікає в менший відрізок часу, а звідси і при меншій кількості тепла за весь період вегетації. У той же час трави дають багато насіння. У льодовикові періоди трав'янисті простору ("холодні степи") розташовувалися поблизу кордонів льодовика.

Важливим центром поширення та зберігання великих трав'янистих просторів (степів або тундро-степів) була Берингія - величезна, позбавлена ​​льоду суша, що існувала в льодовикові епохи на місці шельфів морів Берингової, Чукотського і Бофорта, а також приморських низовин Якутії і Аляски. Вона мала сухий і холодний клімат: середня температура січня була нижче -40 ° С, липня - не вище 10 ° С, а річна сума опадів - не менше 150 мм. Тут панувала трав'яниста рослинність і холодолюбиві фауна - бізони, верблюди, вівцебики і сайгаки, північні олені і яки, лемінги і узкочерепние полівки, песці та арктичні ховрахи.

Льодовикові епохи - час формування тундр. На думку А.І. Толмачова (1927, 1954), батьківщиною флори тундр слід вважати гори Північного Сходу. Зоологи теж вважають цей район батьківщиною тундрової фауни. У періоди отступанія льодовиків в приморських районах досить низькі температури повітря поєднувалися з більш значним зволоженням, що зумовило зміну трав'янистих співтовариств мохово-лишайниковими і чагарникова тундра.

З періодами наступання і скорочення льодовика, з епохами зледенінь і межледниковий, що відображають кліматичні зміни, пов'язані міграції живих організмів, що зумовили горизонтальні переміщення кордонів різних спільнот, у тому числі і співтовариств високого рангу (типів рослинності і пов'язаних з ними комплексів тварин), а також змішання представників різних флор і фаун, збереження реліктів і нове видоутворення. Йшла міграція видів не тільки в меридіональному напрямку, але й із заходу на схід, або зі сходу на захід. Живі організми поступово освоювали нові, що звільнилися від льодовиків або під час регресії морів ділянки.

Все це зумовило досить велика різноманітність і строкатість грунтів, рослинного покриву і тваринного світу нашої країни.

Вже говорилося про реакцію живих організмів на зміну умов проживання, або екологічних умов. Вони ж визначаються кліматом, насамперед співвідношенням тепла і вологи, менше - ступенем континентальності, а також літогенної основою, тобто субстратом, характером рельєфу. Літогенної основи перерозподіляє тепло і вологу, крім того, вона служить джерелом мінеральних елементів харчування живих організмів. Отже, на розміщення грунтів, рослинності і живих організмів у найбільшою мірою впливають кліматичні умови, зміна яких підпорядковане широтної зональності, а в горах - висотної поясності.

У зв'язку з цим основною закономірністю розміщення грунтів, рослинного покриву і тваринного світу по території Росії є широтна зональність, а в горах - висотна поясність.

У той же час зміна континентальності клімату при русі із заходу на схід, а також різна геологічна історія (в тому числі четвертинна історія) великих тектонічних структур призвели до секторних (провінційності) в розміщенні грунтово-рослинного покриву і тваринного світу.

Зональність та секторному (провінційність) - дві основні закономірності в розміщенні цих компонентів. Всі три розглянутих компонента тісно пов'язані між собою, всі три в надзвичайно сильному ступені залежать від клімату. Вони нерідко розглядаються разом, як це зроблено і в даному розділі при огляді їх зміни в неоген-четвертинний час. Часто ми говоримо про грунтово-рослинному покриві, при цьому називаючи лише рослинність, але маючи на увазі і що сформувався під нею тип грунтів, і відповідний їй комплекс тварин. Однак між ними є й досить істотні відмінності: тваринний світ - найбільш рухливий компонент, найбільшою мірою пов'язаний з рослинністю і, в основному, через неї і з іншими компонентами; грунту - найбільш залежні від літогенної основи; рослинність - найяскравіший індикатор всього комплексу природних умов, що створює його зоровий образ.

Кожен з трьох компонентів має і свої особливості, свої індивідуальні риси, кожен є самостійним компонентом природи.

Грунти

Умови грунтоутворення. Освіта і розвиток грунтів тісно пов'язане з усіма іншими компонентами природи. В.В. Докучаєв назвав грунт "дзеркалом і твором ландшафту", підкресливши тим самим, що вона є результатом взаємодії всіх компонентів і, як у дзеркалі, відбиває цю взаємодію. Всі компоненти природи беруть участь у формуванні грунтів, тому всі вони були названі В.В. Докучаєвим як фактори грунтоутворення; до них же були додані фактор часу і діяльність людини. Не дивно тому, що засновник генетичного грунтознавства В.В. Докучаєв є одночасно і одним з основоположників вчення про ландшафт (ландшафтознавства). Вчення про грунти Росії В.В. Докучаєв вперше виклав у своїй класичній праці "Російський чорнозем" (1883).

Вивчення грунтів нашої країни продовжили численні учні та послідовники Докучаєва: Н.М. Сибірцев, С.С. Неуструев, П.А. Костичев, К.Д. Глінка, Л.І. Прасолов, Г.Н. Висоцький, Б.Б. Полин, І.П. Герасимов, М.А. Глазовська, В.А. Ковда, В.М. Фрідланд та ін

Працями грунтознавців встановлено, що грунтовий покрив Росії дивно строкатий. Це обумовлено тим, що немає жодного компонента природи, який би не впливав на грунту, а кожен з них досить мінливий у просторі. Особливо сильний вплив на грунтоутворення надають клімат, рослинність і гірські (материнські) породи, а на розміщення грунтів дуже великий вплив рельєфу. Звідси і величезна строкатість грунтового покриву.

Спрямованість та інтенсивність грунтоутворювального процесів, а отже, і типи грунтів залежать від енергетичних ресурсів (витрат тепла на грунтоутворення), водного режиму грунтів, надходження органіки в грунт і швидкості її розкладу, кількості мікроорганізмів, що беруть участь у процесах грунтоутворення. Всі ці характеристики в тій чи іншій мірі залежать від клімату, тому всі вони в найзагальніших рисах виявляють зональність.

У північній частині країни розвиток грунтоутворювального процесів лімітується насамперед енергетичними ресурсами. Наростання тепла при русі з півночі на південь тягне за собою збільшення органіки, що надходить з щорічним спадом в грунт, і кількості мікроорганізмів, що беруть участь в її переробки; тому зростає інтенсивність грунтоутворювального процесів і кількість гумусу в грунтах. Оптимальні умови для грунтоутворення створюються в смузі нейтрального балансу тепла і вологи, тому тут формуються найродючіші, багаті гумусом грунти - чорноземи.

При подальшому просуванні на південь процеси грунтоутворення вже лімітуються недоліком вологи. Саме з цим пов'язане зменшення приросту біомаси та, як наслідок, все менше надходження органіки, а звідси і скорочення кількості мікроорганізмів, живильним середовищем для яких служить органічну речовину. Скорочується і сумарна витрата енергетичних ресурсів на грунтоутворювального процеси, тому що основна їх частина (до 95%) витрачається на випаровування грунтової вологи, а вологи в грунтах при просуванні на південь стає все менше і менше. Зменшення кількості вологи при зростанні температур обумовлює невелику глибину промочування грунту і, отже, малу потужність грунтового профілю.

Термодинамічні умови у сукупності з кількістю мікроорганізмів визначають інтенсивність біохімічних процесів, а їх спрямованість у значній мірі залежить від типів водного режиму грунтів.

Промивної режим обумовлює винос більшості хімічних елементів з грунтового профілю, тобто переважання вилуговування; при непромивного режимі виносяться лише найбільш рухливі елементи і відбувається накопичення гумусу; випотной режим сприяє накопиченню рухомих сполук, тобто засолення грунтів. Ці основні типи водного режиму грунтів змінюють один одного при русі з півночі на південь, тобто виявляють зональність у своєму поширенні.

Застійний режим, як і промивний, характерний для гумідного клімату, але при цьому він частіше виявляє приуроченість до депресій рельєфу. Особливо широко цей режим поширений на низьких рівнинах з близьким заляганням грунтових вод. Мерзлотних режим типовий для тундр, але за Єнісеєм дуже широко поширений і в тайзі. Таким чином, два останніх типи, зберігаючи в своєму поширенні зональність як основну закономірність, виявляють і певні риси секторний.

Зональність у розвитку грунтоутворювального процесів визначає розміщення типів грунтів по території Росії. У цілому зональність грунтів виражена досить чітко, що зумовлено великою площею країни, значною протяжністю території з півночі на південь, компактністю суші і переважанням рівнинного рельєфу. Особливо яскраво вона проявляється в грунтовому покриві Східно-Європейської та Західно-Сибірської рівнин. У той же час в східних районах, де переважають більш значні висоти, а часто і гірський рельєф, де поширена багаторічна мерзлота, зональність кілька затушовується.

Основні типи грунтів Росії. Все розмаїття типів грунтів визначається співвідношенням основних грунтоутворювального процесів: глеевого, подзолообразованія, дернового (гумусонакопленія), огліненія (утворення вторинних глинистих мінералів), соленакопленія (засолення), торфонакопления (болотного). На рівнинах при русі з півночі на південь змінюють один одного наступні типи грунтів.

Арктичні грунти формуються на невисоких плато і низьких берегах арктичних островів, на ділянках, позбавлених льоду. Вони дуже молоді, слабо розвинені і поширені фрагментарно. Значні простори позбавлені навіть примітивних грунтів. Арктичні грунти характеризуються слабодіфференцірованним укороченим профілем і високою скелетної. Верхні горизонти містять багато рухомого заліза. Характерна дуже мала інтенсивність вилуговування Са і Мд, що утворюються при вивітрюванні первинних мінералів. Вилуговування перешкоджає мала кількість опадів і близьке залягання мерзлоти, тому грунту ожелезнени з поверхні, а місцями навіть солонмакуватими. Оглеєні для них не типово, мабуть, не стільки через малу кількість опадів і скелетна, скільки через відсутність помітних кількостей органічної речовини (М. А. Глазовська, І. П. Герасимов, 1960).

Південніше арктичних грунту змінюються тундровими, які представлені чотирма підтипами: арктотундровимі гумусовими глеюваті, тундровими глейовими типовими, тундровими ілювіально-гумусовими опідзоленими (тундрові подбури), торф'янисто-і торф'яно-глейовими тундровими. Найбільш поширений тут тундрово-глейові тип грунтоутворення, що виявляється на глинистих і суглинних породах під зімкнутої рослинністю. Кріогенні явища, що сприяють розвитку процесів пученія, пятнообразования, солифлюкции, утворення тріщин, порушують правильність в розподілі генетичних горизонтів, аж до включення одних в інші і поховання, тому грунтовий профіль слабо диференційований.

Для типових тундрових грунтів характерний яскравий прояв глеевого процесу і сповільнений розкладання рослинного опада з утворенням грубого гумусу. Створювані північніше арктотундровие гумусові глеюваті грунти зазвичай у мінімальному ступені перезволожені і ОГЛЕ. Для грунтового покриву характерна комплексність, пов'язана з полігональними утвореннями, що виникають в результаті мерзлотних процесів. В умовах утрудненого відтоку вологи утворюються торф'янисто-глейові, а в південних районах, де вище температури і: відбувається більш швидкий приріст моху, формуються торф'яно-глейові грунти. У місцях, де умови дренажу краще (на піщаних породах або в умовах розчленованого рельєфу), у південній тундрі і лісотундрі формуються ілювіально-гумусові опідзолені грунти. На щебнистом субстраті при глибокому заляганні мерзлоти або при її відсутності вони можуть зовсім не мати ознак перезволоження і оглеєні.

Тундрові грунти малопотужні, відрізняються малим вмістом гумусу (2-5%), у складі якого різко переважають фульвокислоти (до 70%), і підвищеною кислотністю, вище-лочений від легкорозчинних солей і карбонатів.

Підзолисті грунти - найпоширеніший у Росії тип грунтів. Вони формуються під хвойними і змішаними лісами в умовах позитивного балансу вологи (К УВЛ = 1,1-1,3). Переважання опадів над випаровуванням забезпечує промивної режим грунтів протягом значної частини вегетаційного періоду. Відбувається інтенсивний винос хімічних елементів з верхніх горизонтів грунту, тому для підзолистих грунтів характерний горизонт вимивання (A2). Легкорозчинні з'єднання виносяться за межі грунтового профілю, а менш рухливі полуторні окисли накопичуються в нижній частині профілю, де формується горизонт вмиванія (іллювіальний). Подзолообразовательний процес у чистому вигляді протікає під пологом темнохвойних лісів з моховим напочвенним покровом або мертвопокровних. Виникаючі в цих умовах підзолисті грунти і підзоли найбільш характерні для середньої тайги. Для них типові чітка диференціація на горизонти, мала потужність гумусового горизонту (1-3 см) або його відсутність (у підзолів), мала кількість гумусу, у складі якого переважають фульвокислоти, і кисла реакція грунтового розчину.

При тимчасовому надмірному поверхневому зволоженні процес подзолообразованія ускладнюється глейові процесом. У таких умовах утворюються глеево-підзолисті грунти, найбільш характерні для північної тайги з її більш суворим кліматом або для низин з неглибоким заляганням грунтових вод.

Підзолисті ілювіально-гумусові й ілювіально-залізисто-гумусові грунти зустрічаються головним чином у північній тайзі і приурочені до щебнисті, піщаним породам. На цьому бідному підставами субстраті володіють підвищеною рухливістю фульвокислоти утворюють переважно органо-алюмінієві і органо-залізисті сполуки, які переміщуються в іллювіальний горизонт, забарвлюючи його в вохристо-іржавий або темно-коричневий колір. Таким чином, у розподілі органічної речовини в цих грунтах відзначаються два максимуми - у верхній частині та в іллювіальним горизонті.

У південній тайзі і змішаних лісах, де збільшується надходження рослинної спаду в грунт і все більшу роль відіграє опад трав, а не мохів, що ростуть під наметом лісу, поширені дерново-підзолисті грунти. При їх формуванні на підзолистий процес накладається дерновий (гумусонакопленія). Збільшуються запаси гумусу і потужність гумусового горизонту.

У тайзі поширені підзолисто-болотні грунти, пов'язані зі зміною промивного режиму застійним і навпаки, що обумовлює постійне поєднання підзолистого та болотного процесів. У профілі цих грунтів не тільки проявляється оглеєні, як у глеево-підзолистих, а й утворюється у верхній частині профілю торф'янисто-гумусовий горизонт. В умовах постійного надмірного зволоження формуються болотні грунту: торф'яні і торф'яно-глейові (торф'яно-болотні), широко розповсюджені в лісових зонах.

У районах поширення багаторічної мерзлоти під лісами розвиваються своєрідні тайгово-мерзлоти грунту. Особливості грунтоутворення тут пов'язані з низькими температурами грунтів, ніж обумовлено уповільнення процесів хімічного вивітрювання і розкладання органіки. Тому у верхньому горизонті грунтів накопичується погано разложившееся органічна речовина - грубий гумус. Багаторічна мерзлота служить водоупором, тому при її неглибокому заляганні наскрізного промивання грунтової товщі не відбувається. У періоди танення снігу та випадання опадів грунт промивається, але винесені з'єднання акумулюються в надмерзлотние шарі, а в бездождние періоди вони разом з грунтовою вологою підтягуються до поверхні, тому тут нема горизонту вимивання (підзолистого). Щорічне промерзання грунтів призводить до перемішування грунтової маси (як відомо, вода при замерзанні розширюється). З цих причин тайгово-мерзлоти грунти характеризуються слабко диференційованим грунтовим профілем. Танення мерзлоти обумовлює більш-менш тривалий перезволоження грунтового профілю або його нижньої частини, з чим пов'язана наявність у тайгово-мерзлотних грунтах ознак оглеєння.

Тайгово-мерзлоти грунту поділяються на кілька підтипів. Найбільш яскраво риси даного грунтового типу проявляються в тайгово-мерзлотних кислих грунтах. Там, де спостерігається більш тривалий перезволоження, розвинені глеетаежно-мерзлоти грунту. Найбільш характерні вони для північних районів, де потужність діяльного шару мала і перезволожених виявляється весь грунтовий профіль. Зустрічаються ці грунти і в більш південних районах на влагонасищенних грунтах важкого механічного складу, на озерно-термокарстових пониженнях. На почвообразующіх породах, багатих підставами (лесовидних суглинках, вапняках), формуються тайгово-мерзлоти нейтральні (палеві) грунту. Особливо типові вони для Центральної Якутії.

В умовах хорошого дренажу на легенях і кам'янисто-щебністих грунтах, насичених вологою яких невелика, формуються подбури. Від інших підтипів тайгово-мерзлотних грунтів вони відрізняються відсутністю ознак оглеєння. Подбури розвиваються на породах, багатих первинними слабо вивітрілих мінералами, перш за все на гранітах або породах, багатих залізовмісними мінералами. Особливо великі площі подбури займають під лісами в горах Південного Сибіру і Північного Сходу, а також у найбільш розчленованих районах Середньосибірського плоскогір'я.

На більш-менш щільних вапняках (а в безмерзлотних районах і на пухких карбонатних відкладеннях) під лісами розвиваються дерново-карбонатні (дерново-перегнійним) та дерново-глеєві грунти. Карбонатна материнська порода навіть в умовах промивного режиму забезпечує наявність кальцію в грунті, що зумовлює нейтральну (слабокислу) реакцію грунтового розчину, слабку рухливість гумусу і переважання в його складі гумінових кислот. Відбувається накопичення гумусу у верхній частині грунтового профілю, тому дернові грунти мають добре розвинений гумусовий горизонт. Дуже часто дернові грунти мають слабко вираженими ознаками оподзоліванія. При близькому заляганні грунтових вод під вологими різнотравно-злаковими луками формуються дерново-глейові (темнокольорові глейові) грунту.

Під широколистяними та хвойно-широколистяними лісами півдня Далекого Сходу, у південній частині Калінінградській області, на Кавказі з'являються бурі лісові грунти. Вони формуються в умовах промивного водного режиму, теплого і вологого літа. Такі умови сприятливі для швидкого вивітрювання первинних мінералів, що входять до складу грунту, в результаті якого відбувається вивільнення великої кількості заліза, що грає активну роль у формуванні грунтового поглинаючого комплексу і що додає бурий відтінок грунтовому профілю. Характерною ознакою формування бурих лісових грунтів є огліненіе, тобто процес утворення вторинних глинистих мінералів, що протікає найбільш активно в середній частині грунтового профілю. Вторинні мінерали утворюються як з продуктів вивітрювання первинних мінералів, так і з продуктів мінералізації органічних залишків. Профіль бурих лісових грунтів слабо диференційований на генетичні горизонти. На породах важкого механічного складу ці грунти сильно перезволожені, тому в них нерідко спостерігаються явища поверхневого оглеєння.

У горах півдня Далекого Сходу, Південного Сибіру і Уралу під південно-тайговими лісами з участю листяних дерев і трав'яним покровом поширені буро-тайгові грунти, перехідні між дерново-підзолистими і бурими лісовими.

У лісостеповій зоні, де баланс вологи близький до нейтрального, поширені сірі лісові грунти, утворення яких пов'язане з широколистяними, а в азіатській частині - з дрібнолистими лісами. Тут слабшають процеси виносу сполук, характерні для підзолистих грунтів, і посилюється дерновий процес. Від дерново-підзолистих грунтів сірі лісові відрізняються більшою потужністю гумусового горизонту, великою кількістю гумусу і більш рівномірним його розподілом за профілем, що має ознаки оподзоліванія. Вони є перехідними між дерново-підзолистими грунтами та чорноземами. У північній частині, де коефіцієнт зволоження близький до одиниці, вони більше несуть риси, властиві грунтам лісу (світло-сірі і власне сірі), у південній - риси степових грунтів (темно-сірі).

Така двоїстість в природі сірих лісових грунтів породила гіпотезу С.І. Коржинський (80-ті роки XIX ст.), Згідно з якою сірі лісові грунти є продукт деградації чорноземів під лісами. Ця гіпотеза довгий час була панівною, однак зараз більшість дослідників підтримує точку зору В.В. Докучаєва про первинний походження сірих лісових грунтів, які є зональними утвореннями лісостепу. Доказом цього становища є сучасні процеси грунтоутворення під дубовими лісами в південній лісостепу, що ведуть до формування темно-сірих лісових грунтів, близьких за будовою і властивостями до вилужені чорноземам.

Під степовою рослинністю в лісостеповій зоні і в степах панують чорноземи. Вони тягнуться суцільною смугою від західних кордонів країни до передгір'їв Алтаю (на схід зустрічаються лише окремими масивами). У формуванні чорноземів провідну роль відіграє дерновий процес. Водний режим чорноземних грунтів непромивний, а багата степова рослинність щорічно поставляє в грунт велика кількість органічної речовини, тому чорноземи відрізняються високим вмістом гумусу. Профіль чорноземів характеризується добре розвиненим темним гумусовим шаром грудкувате-зернистої структури і наявністю карбонатного горизонту.

Тип чорноземних грунтів підрозділяється на п'ять підтипів: опідзолені, вилужені, типові, звичайні і південні чорноземи, які змінюють один одного з півночі на південь по мірі наростання дефіциту вологи. Перші три підтипи розвинені в лісостеповій зоні, два останні - в північній частині степу. Якщо в опідзолених і вилужених чорноземах ще присутні деякі ознаки промивання, що виражаються в наявності горизонту вмиванія мулистій фракції і полуторних окислів, слабокислою реакції гумусового шару і відсутністю в ньому карбонатів, то в типових чорноземах найбільш повно проявляється дерновий процес і найбільш високий відсоток гумусу (8 - 12%). Чорноземи звичайні і південні формуються в умовах меншого зволоження, вони містять більше карбонатів, горизонт їх накопичення лежить на меншій глибині, а в південних чорноземах в більш глибоких частинах профілю виявляється присутність гіпсу. Запаси гумусу в метровому шарі поступово зростають від опідзолених чорноземів до типових, а від них до південних зменшуються в два рази.

При неглибокому заляганні грунтових вод (до 3-5 м) в умовах слабкого дренажу поверхні, або в зниженнях рельєфу, формуються лучно-чорноземні грунти. Їх водний режим в деякі періоди (наприклад, при весняному сніготаненні, коли рівень грунтових вод підвищується або утворюється верховодка) тимчасово набуває рис застійного або випітного, що знаходить своє відображення в специфічних особливостях грунтів. За гумусового профілю вони близькі до чорноземам, хоча можуть містити дещо більше гумусу, але, подібно луговим грунтам, мають у нижній частині профілю ознаки оглеєння. У середній і навіть у верхній частині профілю нерідко простежується вплив процесів засолення - розсолення. Тому лучно-чорноземні грунти часто бувають солонцюватими, осолоділими або рідше - солонмакуватими. Значну роль в чорноземній зоні починають грати засолені грунти. Вони представлені солоду і солонцями, значно рідше - солончаками.

У сухих степах і напівпустелях поширені каштанові грунти. Вони займають у Росії невеликі площі і поширені на південно-сході Східно-Європейської рівнини, в Середньому і Східному Передкавказзі, на Кулундинской рівнині і в деяких міжгірних улоговинах Південного Сибіру. Каштанові грунти формуються в умовах дефіциту вологи і розрідженого злакового і полинно-злакового травостою. Надходження рослинних залишків у ці грунти менше, ніж у чорноземах, а в умовах більш теплого весняного періоду відбувається інтенсивна гуміфікація і мінералізація органічної речовини. Тому каштанові грунти містять набагато менше гумусу, ніж чорноземи, і мають меншу потужність. Винесення легкорозчинних солей відбувається на меншу глибину, ніж у чорноземах. Карбонатний горизонт знаходиться на глибині 30-60 см від поверхні і містить рясні скупчення карбонатів. Глибокі горизонти каштанових грунтів містять деяку кількість легкорозчинних солей. У багатьох місцях каштанові грунти солонцюватих. Каштанові грунти поділяються на три підтипи: темно-каштанове, каштанові і світло-каштанові.

У південній частині Прикаспію, де аридность клімату ще вище, поширені бурі пустельно-степові грунти. Їх профіль ще більш укорочений. Вони дуже бідні гумусом (менше 2%), зазвичай скипають з поверхні, але максимум карбонатів міститься в подгумусовом горизонті; майже постійно виявляють ознаки солонцюватості при неглибокому заляганні гіпсового горизонту. Все це свідчить про слабку вилуженими грунтів, що відповідає сухості клімату цих районів.

Серед каштанових і бурих пустельно-степових грунтів широко поширені солонці, рідше - солончаки, а в плоских депресіях - западинах, або лиманах, в умовах підвищеного грунтового або поверхневого зволоження - лучно-каштанові грунти.

Таким чином, основні типи грунтів виявляють в своєму розміщенні по території Росії добре виражену зональність. Але поряд з цим досить чітко простежуються і секторні відмінності грунтового покриву, пов'язані зі зміною клімату, рослинності, грунтоутворюючих порід та інших факторів грунтоутворення з заходу на схід. Так, в тайзі Східно-Європейської рівнини прекрасно простежується зміна за підзона глееподзолістих і підзолисто-болотних грунтів підзолистими і далі дерново-підзолистими. У Західному Сибіру в усіх підзонах великі площі займають болотні грунти, широко представлені глееподзолістие і підзолисто-болотні грунти, а на частку дренованих зональних підзолистих і дерново-підзолистих грунтів припадає лише близько чверті території. У Середній Сибіру різко домінують тайгово-мерзлоти грунту, представлені двома різними підтипами. Лише на крайньому південному заході поширені дерново-підзолисті грунти.

У лісостеповій зоні Східно-Європейської рівнини поєднуються сірі лісові грунти з опідзоленими, вилуженими і типовими чорноземами. У лісостепу Західного Сибіру всі ці грунти переходять на підлегле становище, а домінують лучно-чорноземні грунти в поєднанні з грунтами засоленого ряду: солоду, солонцями і солончаками. Причина цього криється в малих відносних висотах, слабкою дренуванні території і засоленості материнських порід.

Провінційність добре виражена і в чорноземних грунтах. Вже на Східно-Європейській рівнині простежується зменшення потужності гумусового горизонту і збільшення вмісту гумусу в чорноземах від західних кордонів Росії до Передураллі, що пов'язано з посиленням континентальності, зменшенням глибини промочування грунту і скороченням періоду активної гуміфікації. У Західному Сибіру до малої потужності і підвищеному вмісту гумусу додається широко розвинена тут солонцюватих і осолоділими чорноземів.

Грунти гір. За своїм генетичним властивостям гірські грунти відповідають грунтовим типам рівнин. Проте всі гірські грунти мають деякі загальні риси, які відрізняють їх від відповідних типів рівнин: всі вони малопотужні, каменістощебністие, багаті первинними, слабо вивітрілих мінералами. Не мають аналогів на рівнинах лише грунту субальпійських і альпійських лугів.

Гірничо-лугові грунти утворюються в холодному і вологому кліматі високогір'я при підвищеної сонячної радіації під луками та заростями чагарників. Для гірничо-лугових грунтів характерні добре виражений темний гумусовий горизонт (іноді торф'янистий), кисла реакція грунтового розчину, загальна вилуженої грунтової товщі, скелетних і невелика потужність. Зустрічаються гірничо-лугові грунти в горах Кавказу, Алтаю і дуже невеликими ділянками на Південному Уралі.

Основною закономірністю зміни грунтового покриву в горах є висотна поясність. Вона виражена тим краще, чим більше висота гір. Однак і широтне положення гір впливає на різноманітність грунтів. Чим північніше розташовані гори, тим одноманітніше грунтовий покрив в їх межах, так як набір грунтових поясів починається з того зонального типу грунтів, який розвинений на рівнинах біля підніжжя гір. Тому як би не були високі гори Північного Сходу, нічого іншого, крім гірських тайгово-мерзлотних і гірничо-тундрових грунтів, в їх межах не зустрінеш. Чим південніше розташовані гори і чим вони вищі, тим повніше і різноманітніше набір грунтів на їх схилах.

Найбільш різноманітні гірські грунти Кавказу - найвищою і самої південній гірській системи Росії. У західній частині від підніжжя гір змінюють один одного наступні висотні грунтові пояси: предкавказские карбонатні слабовищелоченние чорноземи поступаються місцем опідзолені чорноземи і сірим лісовим грунтам і потім бурим гірничо-лісовим з плямами гірничо-підзолистих в темнохвойних лісах, ще вище розвинені гірничо-лугові грунти. У менш зволоженою східній частині гір бурі пустельно-степові грунти змінюються гірськими каштановими, потім гірськими коричневими під ксерофітними лісами і чагарниками, вище - бурими гірсько-лісовими, гірськими лучно-степовими і, нарешті, гірничо-луговими.

Істотні відмінності в грунтовому покриві спостерігаються в бур'янистих системах, розташованих на близьких широтах, але в різних частинах країни, тобто у структурі висотної поясності грунтів простежується вплив секторний. Так, у Сіхоте-Аліні, розташованому на широтах Кавказу, але в області далекосхідного мусону, у всіх висотних поясах виявляється озалізнений грунтів: бурі горно-лісові грунти тут змінюються буро-тайговими грунтами, а вище - гірськими подбурамі тайгово-мерзлоти.

Грунтові ресурси. Найбільш важлива властивість, яку людина цінує в грунтах і прагне використовувати, - родючість, тобто здатність грунту створювати урожай рослин. Родючість обумовлено наявністю в грунтах органічної речовини - гумусу, або перегною. Завдяки родючості, грунти є найбільшим природним багатством.

Найбільш родючими грунтами є чорноземи, що формуються в оптимальних умовах для гумусонакопленія. Саме в цих грунтах запаси гумусу в метровому шарі грунту особливо великі. У типових чорноземах вони досягають 709 ц / га (Кононова М.М., 1963). У вилужених чорноземах запаси гумусу зменшуються (512 ц / га), ще помітніше вони знижуються в сірих лісових грунтах (215 ц / га), а в підзолистих не досягають і 100 ц / га. Таким чином, на північ запаси гумусу зменшуються, знижується і родючість грунтів внаслідок зростання їх вилужені і збільшення заболоченості, тобто перезволоження.

На південь від типових чорноземів запаси гумусу також зменшуються: в чорноземах звичайних вони становлять 426 ц / га, у південних - 391 ц / га, темно-каштанових - 229 ц / га. У світло-каштанових грунтах запаси гумусу скорочуються до 116 ц / га, в бурих пустельно-степових - до 62 ц / га. Зниження родючості грунтів в сухих степах і напівпустелях обумовлено не тільки зменшенням запасів гумусу, але й засоленням грунтів.

З запасами гумусу тісно пов'язана природна продуктивність грунтів, яка може бути виражена величиною річного приросту біомаси на одиницю площі. На підзолистих і дерново-підзолистих грунтах біомаса становить 45-85 ц / га, на чорноземах - 90-137 ц / га, на каштанових знижується до 40 ц / га. Природно, що володіють високою природною родючістю чорноземи вже давно розорані. Нині понад 50% ріллі Росії розміщено на чорноземах. Близько 15% ріллі припадає на сірі й бурі лісові грунти і приблизно стільки ж - на дерново-підзолисті і підзолисті. Трохи більше 10% ріллі приурочено до каштановим, головним чином темно-каштановим грунтам.

Під впливом тривалої обробки грунту поступово втрачають запаси поживних речовин, структура їх руйнується. Прагнучи підняти продуктивність землеробства, людина вкладає певний працю в обробку грунту, вносить до неї добрива, використовує спеціальні агротехнічні прийоми, за допомогою яких прагне змінити багато важливі властивості грунтів в потрібному йому напрямі. Завдяки цьому багато окультурені грунти стали більш родючими, ніж їх незаймані аналоги.

Природні ресурси розширення ріллі в Росії майже вичерпані, тому необхідно підвищувати ефективну родючість грунтів.

Рослинність

Для території Росії, що володіє великою різноманітністю кліматичних умов та грунтового покриву, характерні складні поєднання різних фітоценозів, утворюють різні типи рослинності. Проте неможливо пояснити все розмаїття рослинного покриву і складність флористичного складу лише сучасними природними умовами.

Свою роль в цьому зіграли і природні умови минулих епох, коли на території панували інші рослинні формації, від яких збереглися різні види рослин і навіть цілі угруповання. Необхідно враховувати також вплив діяльності людини, хоча його теж не завжди вдається встановити досить надійно.

Флора. У складі флори Росії налічується більше 11 тис. судинних рослин, понад 10 тис. видів водоростей і близько 5 тис. видів лишайників. Особливо багато грибів, їх видове різноманіття вище всіх перерахованих груп рослин, разом узятих. З квіткових рослин на території нашої країни найбільш численні складноцвіті, бобові, злаки. Кожне з цих родин налічує понад тисячу видів. За кілька сотень видів включають такі сімейства, як хрестоцвіті, розоцвіті, жовтці, гвоздичні, осокові. Представників всіх цих родин можна зустріти від тундри до пустелі, від західних кордонів країни до східних, від низьких рівнин до високогір'я.

Флористична насиченість (видове різноманіття) території зростає з півночі на південь, але в пустелях дещо знижується через аридности. Збільшується він і від рівнин до гір. Багатство флори гірських областей пояснюється різноманітністю екологічних умов (екологічних ніш) і багаторазового їх зміною на коротких відстанях. Завдяки цьому рослинність гір більш стійка до різких змін умов зовнішнього середовища. У періоди різних катаклізмів гори є "притулками життя", тому їх флора насичена реліктами - древніми видами, що збереглися до нашого часу з більш-менш віддалених геологічних епох. Найбільш "старими" реліктами в нашій країні є рослини, що збереглися з неогену і навіть з палеогену. До їх числа відносяться: деревоподібна корейська верба чозенія, папороті чістоус коричневий і оноклея чутлива у Приамур'я і Примор'я, тис ягідний на Кавказі, чагарник волчеягодник Софії в крейдяних борах Середньоросійської височини.

Географічне поширення окремих видів рослин дуже різне. Є види, які ростуть майже повсюдно або зустрічаються на більшій частині території країни, як наприклад осика, береза ​​бородавчаста, сосна звичайна або злак типчак, зустрічається аж до "степових островів" в тундрах Північного Сходу. Інші види мають більш обмежене поширення, наприклад модрина сибірська або кедровий стланник. Деякі види зустрічаються тільки на певній території, іноді дуже маленькій; це - ендеміки. Є ендеміки серед реліктових рослин, але є й молоді ендеміки четвертинного віку. Вони зустрічаються там, де на ізольованій території, що відрізняється від сусідніх за своїми природними умовами, в даний час йде видоутворення. У флорі нашої країни зустрічається чимало ендеміків. Найбільш багаті ними гірські райони, особливо високогірний Кавказ.

Ендеміки, як і реліктові рослини, представляють велику наукову цінність. Багато хто з них є рідкісними рослинами і потребують охорони.

Кожен вид рослин пред'являє певні вимоги до зовнішніх умов (умов середовища) і може нормально розвиватися тільки там, де ці умови знаходить. Рослини, близькі за своїм вимогам до умов середовища або самі впливають на створення відповідних для інших рослин умов, мешкають на одній території, пристосовуються один до одного і утворюють спільноти, або фітоценози. Флора є тим матеріалом, з якого на тлі конкретних природних умов утворюються співтовариства рослин, що створюють всю різноманітність рослинного покриву нашої країни.

У вивченні рослинного покриву Росії велика заслуга належить Г.І. Танфільєва, О.М. Краснову, В.Л. Комарову, А.І. Толмачову, М.І. Нейштадт, Б.М. Городкова, В.В. Альохіну, В.М. Сукачова, Є.М. Лавренко, В. Б. Сочава та ін

Рослинність, чи рослинний покрив, - найважливіший компонент природи, прекрасний індикатор природних умов. Вона часто визначає зовнішній вигляд території, тому багато природні зони одержали назву за рослинним покривом: тундра, тайга, змішані ліси, лісостеп, степ і т.д. Найбільш тісний зв'язок рослинність виявляє з кліматом, грунтами і рельєфом, що перерозподіляють тепло і вологу, тому для її розміщення, як і для грунтів, характерна широтна зональність, провінційність і висотна поясність в горах.

Типи рослинності. Розглянемо найголовніші типи рослинності, найбільш характерні для Росії; тундровий, лісової, степової, пустельний, луговий і болотний.

Кожен з типів формується при певних температурі та зволоження, тому він складається з рослин, що пристосувалися саме до цих умов. Для нього характерна перевага певних життєвих форм (дерев, чагарників, мохів, трав) або систематичних груп рослин (гіпнових або сфагнових мохів, кущистих або накипних лишайників, хвойних або широколистяних дерев, ополонок або осок, кореневищних або дерновінних злаків і т.д.) .

У процесі пристосування до умов існування у рослин виробилися тільки їм властиві морфологічні ознаки чи фізіологічні особливості. Недарма виділяють такі групи рослин, як кріофіти (рослини сухих і холодних місць існування), мезофіти (рослини, що живуть в умовах достатнього, але не надмірного зволоження), гігрофіти (рослини, пристосовані до проживання в умовах надмірного зволоження), гідрофіти (водні рослини) і т.д.

Тундровий тип рослинності формується в умовах короткого і прохолодного літа, високої вологості повітря і низької температури грунтів. Саме малою кількістю тепла визначаються основні особливості цього типу: безлісі, мозаїчність (плямистість), переважання мохів, лишайників, кустарничков і, почасти, чагарників, низькорослість, панування багаторічників.

Тундровий тип рослинності - освіта молоде. Багато дослідників пов'язують його появу з древнім заледенінням, тому вважають плейстоценовим освітою, але існує також думка, що виникнення тундрових флористичних комплексів відноситься до пліоцену. Чисельність видів тундрової флори Росії не перевищує 300-400. Бідність видового складу тундрового типу рослинності пов'язана як з його молодістю, так і з суворістю умов, в яких він формується.

З багатьох несприятливих для життя рослин чинників одним з найбільш важливих є брак тепла, внаслідок чого тут панують кріофіти. Прагнучи використовувати тепло самого верхнього горизонту грунту і приземного шару повітря, кожен їх яких вимірюється усього кількома сантиметрами, рослини притискаються до землі. Не дивно тому, що багато тундрові рослини дуже низькорослі. Вони розпластані по землі, а їхнє коріння розростаються в основному в горизонтальному напрямку і майже не йдуть у глибину. Широко поширені сланкі і подушкоподібної форми. Багато рослин мають листя, зібрані в прикореневу розетку.

Завдяки низькорослості тундрові рослини не тільки найбільш; повно використовують тепло приземного шару повітря і оберігають себе від посиленого випаровування, викликаного сильними вітрами, але і покриваються взимку снігом, що захищає їх від вимерзання.

Рослини тундр - переважно багаторічні, в тому числі і майже всі трав'янисті рослини. Однорічних трав вкрай мало, тому що пройти повний життєвий цикл за декілька тижнів надзвичайно важко. Для цього необхідні дуже швидкі темпи розвитку в умовах низьких температур. Майже зовсім відсутні цибулинні і бульбові рослини, оскільки пізно відтаює грунт з багаторічною мерзлотою несприятлива для їх зростання. Правда, тут є живородні рослини. Це - свого роду пристосування до відтворення потомства в умовах, коли насіння не щороку встигають дозрівати. У суцвіттях таких рослин (наприклад, горець животворящий) замість квіток розвиваються цибулинки або бульби, які, впавши на землю, вкорінюються і дають початок новому втечі.

Багато в тундрах вічнозелених рослин: водяника (вороника), брусниця, дріада, Кассандра, журавлина, багно та ін Це дозволяє їм з настанням перших теплих днів повніше використовувати променисту енергію на фотосинтез, не втрачаючи часу на освіту листя.

Надзвичайно цікавою особливістю тундрових рослин є наявність у них пристосувань, спрямованих на зменшення випаровування, тобто ксероморфізм, що обумовлено фізіологічної сухістю. Холодна вода залишається майже недоступною для рослин, тому вони змушені скорочувати випаровування. У рослин переважають дрібні листочки, що мають невелику поверхні, що випаровує. Нижня сторона листя, на якій знаходяться продихи, покрита густим опушенням, яке перешкоджає дуже сильному руху повітря поблизу продихів і, отже, зменшує випаровування. У деяких рослин (наприклад, у вороникой) листя згорнуті в трубочку. Устячка, розташовані на нижній стороні листа, опиняються всередині неї, що також веде до зменшення випаровування. Ряд рослин має шкірясті листя (брусниця, журавлина, дріада та ін.)

Одним з основних ознак тундрових спільнот є їх полідомінантность. Хоча тундри і розділяють на мохові, лишайникові, чагарничкових або пушіцево-осокові, в них практично завжди присутні мохи, лишайники, чагарники, багаторічні трав'янисті рослини, часто чагарники, в різних, але нерідко близьких поєднаннях.

Мохи і лишайники грають у тундрової типі рослинності дуже велику роль. Ці невибагливі рослини можуть існувати під захистом навіть тонкого сніжного покриву, а іноді і взагалі без нього. У них немає справжніх коренів, так як мохи та лишайники задовольняються вологою і поживними речовинами, які надходять з атмосфери, однак розвиваються тонкі ниткоподібні відростки, основне призначення яких - прикріплювати рослини до грунту. Часто мохи та лишайники є едифікатори тундрових спільнот. Серед лишайників тут переважають кущисті - кладония, цетрарія, Алектор. Широко представлені кустарнички й чагарники не тільки вічнозелені, але і з опадаючим листям (верби, карликова берізка, лохина, арктоус та ін.) Серед багаторічних трав'янистих рослин зустрічаються злаки (Луговик альпійський, тонконіг арктичний, лисохвіст альпійський та ін), осоки (осока жорстка і ін), бобові (астрагал зонтичний, скнара неясний та ін), але більшість рослин належить до різнотрав'я (василисник альпійський , родіола рожева, купальниця, герань білоквітковий, незабудки, Митник Едера та ін.) Характерна особливість тундрового різнотрав'я - великі яскраво забарвлені квітки: жовті, білі, малинові, оранжеві, блакитні та ін

Для тундр характерна мозаїчність рослинного покриву, зумовлена ​​швидкою зміною у просторі грунтових умов, різною глибиною залягання мерзлоти, мікрорельєфом, строкатістю мікрокліматичних умов, потужністю сніжного покриву, а також інтенсивно протікають у грунті кріогенними процесами, які призводять до горизонтального розчленування поверхні грунтів.

Видова різноманітність і складність рослинного покриву тундр зростає при русі з півночі на південь.

Лісовий тип рослинності є найбільш поширеним на території Росії. Ліси займають близько 45% площі нашої країни. Вони поширені там, де середньомісячні температури липня перевищують 10 ° С, а зволоження достатнє або надлишкове. Ліси транспіріруют багато вологи, тому в районах з недостатнім і мізерним зволоженням вони можуть існувати лише при додатковому надходженні вологи за рахунок грунтових вод (заплави річок) або танення багаторічної мерзлоти (Центральна Якутія).

Ліс - складне багатоярусне рослинне співтовариство. У ньому дерева, чагарники, чагарники, трави, мохи, лишайники та гриби перебувають у безперервній взаємозв'язку і взаємозалежності. Панівний ярус утворений деревами з зімкнутими кронами. Деревні породи дуже різні за своїм вимогам до тепла, світла і вологи.

Надмірне зволоження, прохолодне літо і сувору зиму краще переносять хвойні породи. Їх перетворені на голки (хвою) листя випаровують відносно мало вологи. Хвойні ліси займають понад 80% лісової площі Росії. Найбільш холодостійкою породою є модрина. Повністю скидаючи на зиму хвою, вона тим самим оберігає себе від вимерзання при надзвичайно низьких зимових температурах (до -60 ...- 70 ° С).

Хвойні (тайгові) ліси зазвичай монодомінантние з простою, чітко вираженої ярусної структурою. Виділяються деревний ярус, підлісок, ступінь вираженості якого залежить від типу лісу, чагарниково-трав'янистий ярус і напочвенний мохово-лишайниковий покрив. Основними лісоутворюючими породами хвойних лісів Росії є модрина, сосна, ялина, кедр (сибірська кедрова сосна) та ялиця. У залежності від лісоутворюючих порід тайгові ліси поділяються на темнохвойні (з різних видів ялини, ялиці і кедра) і светлохвойние (соснові та модринові), що відрізняються один від одного по структурі і складу співтовариств.

Темнохвойні ліси поширені в районах з помірно холодним і одночасно досить вологим кліматом. Вони переважають у тайзі Східно-Європейської та Західно-Сибірської рівнин, широко представлені в горах Кавказу, Уралу, Сіхоте-Аліна, у найбільш вологих окраїнних частинах Алтаю і Саян. Основні лесообразующие породи темнохвойной тайги Росії - ялина європейська і сибірська, ялиця і кедр сибірський. Більше половини площі темнохвойной тайги займають ялинові ліси (11% лісової площі країни).

Ялина - порода теневинослива, досить вимоглива до родючості грунтів. Вона утворює зімкнуті насадження з бідним трав'янистим покривом. Смерекові ліси похмурі, темні, вологі. Ялина створює дуже сильне затемнення і під її пологом можуть існувати лише досить тіньовитривалі рослини. Чагарників у ялиннику зазвичай мало. Підріст майже всіх деревних порід внаслідок сильного затемнення швидко гине. Зберігається лише підріст ялини, але має при цьому сильно пригнічений вигляд. На грунті в ялинниках майже суцільний килим зелених мохів, на тлі якого ростуть мало хто тайгові трави та чагарники. Майже всі вони - багаторічники і підтримують своє існування в основному вегетативним шляхом, тому що поява нових рослин з насіння пов'язане з великими труднощами: проростання насіння часто заважає товстий шар мертвої хвої на грунті або моховий покрив. У більшості рослин є більш-менш довгі повзучі кореневища або підземні пагони, здатні швидко розростатися і захоплювати нову площу.

Багато рослин ялинового лісу залишаються зеленими увесь рік: ялина, зелені мохи і багато трави, що зберігають зелене листя під снігом (грушанка, зимолюбки, ожика, осоки та ін.) У напівтемряві ялинового лісу, де практично єдиними обпилювачами є комахи, у рослин переважають сніжно-білі квіти (кислиця, майнік, грушанка, седмичник). Багато рослин мають дуже дрібне насіння, схожі на пил, які можуть переноситися навіть дуже слабкими потоками повітря, тому що в густому ялиновому лісі зазвичай безвітряно.

Склад рослин нижнього ярусу в ялиновому лісі багато в чому визначається характером грунтів. На достатньо багатих і дренованих грунтах розвивається суцільний покрив кислиці (ялинник-кисличники). На більш бідних і достатньо вологих грунтах над моховим килимом зазвичай піднімаються густі зарості чорниці (ялинник-чорничник). На особливо бідних і сирих грунтах поверхня покрита досить товстим килимом моху зозулин льон (ялинник-долгомошниках). Особливо густий і затінений ялинник буває позбавлений надгрунтового покриву. Лише шар опалого хвої вистилає грунт (ялинник мертвопокровний).

Светлохвойние ліси мають зовсім інший вигляд. Основними лісоутворюючими породами цих лісів є модрина сибірська і даурська і сосна звичайна. І модрина, і сосна - породи світлолюбні, що мають рихлу, ажурну крону, що пропускає багато світла, тому в светлохвойних лісах немає сильного затінення і рослини нижніх ярусів досить добре освітлені.

Модринові лісу (понад 37% лісової площі Росії) виявляють у своєму поширенні тісний зв'язок з різко континентальним кліматом. Вони панують в Середній і Північно-Східного Сибіру, ​​Прибайкалля, Забайкалля.

Модрина (особливо даурська) мало вимоглива до тепла і вологи, легко переносить суворі зими і сухість повітря як взимку, так і влітку, може рости на багаторічній мерзлоті, так як інтенсивно всмоктує вологу холодної грунту. Мала вимогливість до умов існування дозволяє модрині проростати і там, де інші деревні породи вже не знаходять сприятливих умов. Однак модрина дуже світлолюбна, що різко знижує її конкурентоспроможність. Там, де екологічні умови виявляються сприятливими для інших деревних порід, вона швидко витісняється ними. В умовах же різко континентального клімату конкуренція з боку інших хвойних порід ослаблена, тому модринові ліси отримують найбільш широке поширення.

Зазвичай модрина утворює чисті насадження без домішки інших деревних порід. Можливості формування змішаних деревостанів з темнохвойнимі або широколистяними породами обмежені конкурентними відносинами модрини з ними. Лише з сосною, що має з модриною деякі загальні екологічні риси, вона утворює змішані насадження. Сосново-модринові і модринових-соснові ліси займають досить великі площі в південній частині Сибіру. Взаємовідносини між сосною і модриною значною мірою визначаються періодично повторюваними пожежами, від яких підріст модрини страждає більше, ніж підріст сосни, що має більш глибоку кореневу систему.

Для модринових лісів, що мають невелику зімкнутість крон, характерний добре розвинений підлісок. На грунті часто буває суцільний мохово-лишайниковий килим, на тлі якого ростуть типові тайгові та інші мало вимогливі до родючості грунтів трави та чагарники: брусниця, ліннея, грушанка круглолиста, плауни і т.д. Місцями велику роль відіграють болотні рослини - багно, лохина та ін

Типи модринових лісів різноманітні в залежності від грунтових умов. На достатньо сухих грунтах під модринами розвиваються густі зарості мучниці. В умовах дещо більшою вологості зустрічається модринових ліс із суцільним моховим покровом і пануванням брусниці. На сирих, погано дренованих грунтах формуються модринові лісу з густими заростями вічнозеленого чагарника багна і мохових покривом. Тут же можна зустріти лохину, брусницю, деякі осоки та інші рослини. Цей тип лісу поширений особливо широко. До схилах приурочені модринові лісу з густими заростями листопадний чагарник рододендрона даурского.

Соснові ліси займають друге місце за площею (приблизно 16%) серед лісів Росії, поступаючись лише лиственничниками. Вони поширені від Білого моря до низовий Дону, від західних кордонів до Центральної Якутії і Алданского нагір'я.

Сосна - порода швидкоросла, світлолюбна, невимоглива до тепла і вологи. Її можна зустріти на сухих борових пісках і сфагнових болотах, на голих крейдяних схилах і гранітних скелях. Часто соснові ліси приурочені до піщаних і щебнисті грунтам. Сосна дуже чутлива до забруднення атмосфери. Особливо шкідливий для неї сірчистий газ.

Сосна легко поселяється на відкритих ділянках, виступаючи в ролі дерева-піонера, тому часто вона формує похідні насадження на місці темнохвойних лісів після вирубок і пожеж.

Завдяки широкій екологічної амплітуді соснові ліси представлені різними типами від сосняків (борів)-беломошніков до сосняків сфагнових. Багато типів соснових лісів повторюють аналогічні типи ялинників: сосняки-кисличники, сосняки-зеленомошнікі, сосняки-чорничники і т.д. Найбільш своєрідним є бор-беломошнік, що формується на особливо сухих і бідних грунтах. Сосна тут досить низька, пригноблена, дерева стоять рідко. У цих борах зустрічаються рослини, не властиві ялинниках. Одним з них є верес - невисокий чагарник. З трав'янистих рослин можна назвати котячу лапку, Нечуйвітер волосисту. На поверхні грунту розвивається світлий покрив лишайників, утворений різними видами ягелю ("оленячого моху"), - лишайника кладонії.

Для зростання широколистяних порід необхідно досить вологе, тривале і тепле літо. Надмірне зволоження, як і недостатнє, обмежує їх поширення. Збільшення суворості зими також несприятливо для зростання широколистяних порід. Тому змішані хвойно-широколистяні і особливо широколистяні ліси, що ростуть в умовах помірно вологого клімату з ослабленою континентальністю, поширені в Росії тільки в західній частині країни та на крайньому півдні Далекого Сходу. У Сибіру вони повністю відсутні.

Ці ліси характеризуються великою різноманітністю деревних порід, чагарників і трав'янистих рослин. Особливо вражають видовим багатством далекосхідні лісу, що відрізняються дивним змішанням північних і південних видів, значною участю реліктів, присутністю ліан і папоротей-епіфітів та іншими рисами, властивими субтропічним лісах.

На відміну від хвойних, широколистяні та змішані ліси багатоярусні. З широколистяних порід у лісах Росії представлені дуб, липа, клени, ясен, в'яз, граб, бук і ін Різні деревні породи, що входять до складу широколистяні ліси, мають різну висоту. Найвищі дерева - дуб і ясен, більш низькі - клен гостролистий, липа, в'яз, ще нижче - клен польовий. Проте чітко виражених ярусів дерева зазвичай не утворюють. Ліси характеризуються зімкнутим верхнім деревним ярусом, в якому домінують дуб або липа. Нижче їх - інші деревні породи, які найчастіше грають роль супутників. Добре розвинений чагарниковий ярус (підлісок) з ліщини, бруслини бородавчастого, жимолості лісової, крушини ламкої і ін напочвенний або трав'яний покрив утворений в основному багатолітниками. Багато рослин мають досить широкі листкові пластинки, тому їх називають шірокотравьем. Одні трави завжди зустрічаються поодинокими екземплярами, інші можуть суцільно покривати поверхню на великому просторі. Такими домінуючими рослинами найчастіше бувають снить звичайна, зеленчук жовтий, осока волосиста і проліска багаторічна. Характерна наявність в цих лісах дібровних ефемероїдів (вітрогонка Лютикова, рясту, гусячі луки, чистяк весняний та ін.) Вони з'являються відразу після сходження снігу, цвітуть ранньою весною, коли під полог лісу надходить багато світла, і закінчують своє надземне існування незабаром після розпускання листя на деревах. У змішаних хвойно-широколистяних лісах буває розвинений і моховий покрив, особливо в тих місцях, де не накопичується значної кількості листового спаду, гнітюче діє на мохи.

З широколистяних лісів на території Росії переважають діброви, дубово-липові і липові ліси. На Кавказі і в Калінінградській області зустрічаються букові ліси.

Дуб - порівняно теплолюбна деревна порода, вимоглива до грунтової родючості. Він не росте на дуже бідних піщаних грунтах, на перезволожених, заболочених грунтах, але недолік вологи в грунті переносить добре. Дубові ліси поширені в лісостеповій зоні і в західних, більш м'яких в кліматичному відношенні, районах Східно-Європейської рівнини. Дуб не виносить суворих умов тайги. У східних і північних районах з більш суворим кліматом він поступається місцем липі.

Липа - вельми до тіні і холодостійка порода, але вимоглива до температурних умов в період вегетації. Вона ширше інших широколистяних порід представлена ​​в змішаних хвойно-широколистяних насадженнях. Одним з найпоширеніших дерев наших широколистяних лісів є клен гостролистий, але він є зазвичай лише домішкою до панівним деревним породам.

Степовий тип рослинності формується в районах недостатнього і нестійкого зволоження і представлений спільнотами трав'янистих рослин, добре переносять недолік вологи в грунті. Для степових рослин характерний зимовий період спокою, обумовлений негативними температурами і наявністю снігового покриву, а також літній період полупокоя, коли значна частина рослин припиняє вегетацію. У районах нестійкого зволоження річний сухий період нетривалий. Там, де зволоження недостатнє, він охоплює все літо, але переривається грозовими дощами, особливо частими в липні. У степах яскраво виражена сезонна мінливість рослинного покриву.

Одна з характерних особливостей степових співтовариств - швидка зміна в часі аспектів, тобто зовнішнього вигляду, що викликається розвитком і цвітінням того чи іншого виду рослин. Один аспект слід за іншим, але вже в червні рослинність вигоряє, стаючи висохлої і пожухлої. Окремі вегетуючі і квітучі до осені трави не можуть змінити загального враження.

Для степів типові різноманітні рослини, що утворюють перекотиполе - специфічну життєву форму. Серед них є і однорічники, і багаторічники (качім метельчатий, кермеки, зопник колючий, синеголовник польовий та ін.) Такі рослини ламаються у кореневої шийки або відриваються у верхній частині кореня і, гнані вітром, починають мандрувати по степу. Б'ючись об землю під час переміщення, вони розсіюють насіння.

У типових степах найбільш значну роль відіграють дерновінних злаки з вузькими листками: різні види ковили, типчак, тонконіг, житняк. Поряд з ними у складі степових співтовариств завжди присутній різнотрав'я.

В умовах нестійкого зволоження (Кувл 1) зростає роль кореневищних злаків (багаття, пирій, дикий овес) з більш широким листям. Тут же широко представлено барвисте різнотрав'я, зустрічається багато лучних яскраво квітучих рослин. Тут поширені простріл, горицвіт, чини угорський, ірис безлистий, крестовник, козельці, шавлія лучна, таволга шестілепестная, козелець пурпурний, дзвіночки, короставник, румянка, еспарцет піщаний, підмаренник жовтий і багато інших. Зовнішність таких степів вказує на відносно сприятливі умови зволоження. Це - лугові, або різнотравні степи. Вони розташовані в лісостеповій зоні.

При збільшенні сухості лугове різнотрав'я змінюється видами, пристосованими до нестачі вологи, - сухолюбивой різнотрав'ям (чебрець, шавлія, зопник, ромашнік, Кохія, деякі види ополонок та ін.) Багато хто з них - сіруваті непоказні рослини з мелкорасчлененнимі листям, з опушенням або восковим нальотом, з малопомітними неяскравими квітками. Видова насиченість зменшується від 70-80 видів у лучних степах до 12-15 видів у сухих степах. Рослинний покрив все більш зріджуються.

Значні території, раніше зайняті степовими співтовариствами, нині розорано і засіяні сільськогосподарськими культурами.

Пустельний тип рослинності приурочений до територій з найменш сприятливими для існування рослин умовами, тому рослинний покрив вкрай поріжу і бідний у видовому відношенні. Основний фактор, що обмежує розвиток рослин, - недолік вологи в грунті, у зв'язку з чим важливу роль відіграють пристосування рослин до дефіциту вологи.

Основним напрямком пристосування є ксероморфізм. Ксерофіти мають цілу низку пристроїв, що дозволяють добувати вологу і економно її витрачати. Вони мають потужну розгалужену і часто глибоко проникаючу кореневу систему, що забезпечує максимально можливе поглинання води з грунту. Розрідженість рослинності в надземній частині нерідко поєднується з зімкнути в підземній. Ксерофіти пустель дрібнолисті або безлисті. Для багатьох характерна опушенность листя або восковий наліт на них. У ряду злаків листя згорнуті в трубочку, а часом від аркуша у рослини залишається одна центральна жилка, перетворена на колючку. Багато рослин мають пристосування для різкого зниження транспірації в несприятливий (сухий) період. Швидко розвиваючись у весняний вологий період, вони різко уповільнюють зростання в суху пору, скидають молоді гілки і т.д. Для ряду рослин характерна різнолистний: досить великі весняне листя змінюються дрібними непоказними літніми листочками.

У пустельних співтовариствах зустрічаються сукуленти - рослини з м'ясистими надземними органами (листям, стеблами), накопичують у них запас води. Певну роль у складі спільнот грають ефемери і ефемероїди - рослини, які встигають пройти цикл розвитку в той період, коли в грунті є волога, і тим самим уникають впливу несприятливих умов. Переважають серед рослин пустель різні види ополонок і солянок. В умовах мізерного атмосферного зволоження велику роль в забезпеченні рослин відіграють водно-фізичні властивості субстрату, на якому оселяються рослини. Найгірші умови для рослин складаються на глинистому субстраті. Краще зволожені піщані пустелі, в яких на певній глибині часто утворюється висячий горизонт вологості.

Поряд з жаркими пустелями (пустелями півдня), де дефіцит вологи поєднується з високими літніми (особливо денними) температурами, в Росії поширені і холодні пустелі (арктичні, високогірні), де не тільки сухо, але і температурні умови дуже суворі. Рослини тут поселяються на пухких холодних грунтах у місцях, захищених від сильних вітрів. Рослинність холодних пустель особливо мізерна, розріджена і бідна у видовому відношенні. Тут зустрічається всього 35-50 видів квіткових рослин, а також мохи, лишайники (частіше накипні) і водорості.

Луговий тип рослинності формується за середніх умов зволоження. За визначенням А.П. Шеннікова, луками називають простору із середнім ступенем зволоження грунтів, зайняті трав'янистою мезофильной рослинністю. Трав'яний покрив луків завжди густий і зазвичай досить високий. Лугові рослини не переносять ні сильного осушення грунту, ні постійного перезволоження. Майже всі лучні рослини - багаторічники. Восени їх надземні частини відмирають, а навесні з'являються нові пагони. Для лугів характерна щільна дернина, утворена густо переплітаються корінням рослин. Луга поділяються на заливні (заплавні), суходільні (материкові) та гірські.

Заливні луки поширені по заплавах річок. Їх склад змінюється в міру віддалення від русла річки. У прирусловій частині заплави, складеної зазвичай піщаним або супіщаним матеріалом, найбільш сухий і високою, переважають кореневищні злаки: ватра безостий, пирій повзучий, куничник наземний та ін Тут же поселяються хвощ польовий, люцерна серповидна, конюшина повзуча, підмаренник жовтий, порезнік. Типові заливні луки приурочені до суглинної центральній заплаві. Вони відрізняються великою різноманітністю рослин, що утворюють пишний барвистий килим. Тут рясно представлено різнотрав'я (жовтці, герань лугова, гвоздика, дзвіночки, смілка, свербига та ін), багато бобових (конюшина лучна, повзучий, мишачий горошок, лядвінец рогатий, чину лугова та ін.) Із злаків переважають лисохвіст луговий, вівсяниця лугова, тимофіївка, тонконіг лучний. У найбільш зниженою прітеррасной частині заплави на важкосуглинистих, найбільш вологих грунтах звичайні осокові заболочені ауту, або болота. Крім осок, тут росте очерет звичайний, щучка дернисто, таволга вязолістной, гравілат річковий та ін Бобових зазвичай немає. Різнотрав'я представлено не дуже багато.

Заплавні луки дають багаті врожаї сіна. У їх складі багато цінних кормових рослин.

Материкові (суходільні) луки поширені за межами річкових заплав. Особливо багато їх у лісових зонах. Ці луки часто називають вторинними, або післялісових, так як утворилися вони в основному на місці вирубаних лісів у тих випадках, коли людина випасом худоби або заготівлею сіна перешкоджав природному відновленню деревної рослинності. Грунти, що сформувалися під лісами, на відміну від заплавних, досить бідні поживними речовинами, тому в складі суходільних луків переважають види мало вимогливі до грунтової родючості. Луки мають більш низький травостій. Їх врожайність значно нижче врожайності заплавних лугів, а більшість рослин має невисоку кормову цінність. Із злаків тут найбільш поширені запашний колосок, мітлиця звичайна і тонка, трясунка середня. Бобових на суходільних луках майже немає, різнотрав'я ж представлено добре. Звичайні тут манжетка, Бедренец, королицю, волошка лучна, перстач срібляста, цикорій та ін На виснажених грунтах суходільних лук і при перевипасання панування в травостої переходить до білоус стирчить.

Великим видовою різноманітністю відрізняються гірські луки, розташовані вище межі лісу в субальпійському і альпійському поясах. У складі цих лук переважає різнотрав'я. Субальпійські луки високотравні, з густим травостоєм і великою кількістю красиво квітучих трав. Альпійські луки представлені барвистим різнотрав'ям: дзвіночки, незабудки, кульбаби, манжетки, крупки, примули та ін

Болотний тип рослинності формується при постійному надмірному зволоженні. Болота - це спільноти вологолюбної рослинності, розташовані на надлишково зволожених ділянках суші, але без суцільного дзеркала води на поверхні. У складі рослинних угруповань боліт беруть участь мохи, лишайники, чагарники, трав'янисті рослини і навіть дерева (сосна, береза, вільха). Зазвичай болота приурочені до понижень рельєфу з близьким заляганням грунтових вод, але при великій кількості опадів можуть займати і міжрічкові простору. Тому особливо широко болота поширені в зонах надлишкового зволоження: лісових, лісотундрової і тундровий. Південніше їх площі різко скорочуються. Винятковою заболоченностью відрізняється Західна Сибір, особливо її лісова зона.

Незважаючи на подібні умови сильного надлишку вологи, болота істотно розрізняються між собою по рослинності, що зумовлено різною забезпеченістю рослин поживними речовинами в залежності від типів їх харчування.

Розміщення основних типів рослинності по території Росії. Формування тундрових, лісових, степових і пустельних угрупувань рослин визначається кліматичними умовами основних природних зон Росії, тому їх називають зональними типами рослинності. Кожен з них є панівним типом рослинності в межах відповідних зон: тундр, тайги, змішаних і широколистяних лісів, степів і пустель. Рослинність перехідних природних зон (лісотундри, лісостепу, напівпустелі) представлена ​​поєднанням двох сусідніх зональних типів. Але поряд з ними у всіх зонах у вигляді більш-менш великих вкраплень зустрічаються також луговий і болотний типи рослинності. Формування і розміщення луків і боліт залежить від місцевих особливостей зволоження окремих ділянок (близького залягання грунтових вод, періодичного затоплення і т.д.). Це - інтразональні типи рослинності.

Поряд з зональністю в розміщенні рослинності чітко простежується і провінційність, обумовлена ​​різним ступенем континентальності і зволоженості у внутрішній частині материка і на його околицях. Досить чітко виділяються три сектори - субатлантіческій, внутрішньоматерикових і Притихоокеанська.

У субатлантіческом (європейському) секторі з ослабленою континентальністю і хорошим зволоженням поширені всі зональні типи рослинності, від тундрового до пустельного. Лісовий тип представлений не тільки хвойними, але і широколистяними лісами. У тайзі тут переважають темнохвойні смерекові ліси, а в лісостеповій зоні - діброви. До північної межі лісу тут виходить ялина, тому лісотундра в основному ялинова.

Під внутрішньоматериковому (сибірському) секторі з різко континентальним кліматом немає широколистяних та хвойно-широколистяних лісів, величезні площі займає тайговий тип з перевагою модринових лісів. Лісотундра тут також модринова. Ліси лісостепової зони представлені дрібнолистими, березово-сосновими та светлохвойние (сосновими і модриновими). У зв'язку з південним гірським обрамленням тут відсутній зональний пустельний тип рослинності.

У межах Притихоокеанська сектора панують два типи рослинності: тундровий і лісовий. Межі їх розповсюдження зміщені далеко на південь. Тут на крайньому півдні знову з'являються широколистяні і хвойно-широколистяні ліси. Широко представлені своєрідні субарктичні каменноберезовие лісу і чагарники кедрового стланика. Висока хмарність і вологість приморських районів обумовлюють досить широке поширення пишних високотравних лук.

Висотна поясність. У горах поширені ті ж типи рослинності, що і на рівнинах. У своєму розміщенні вони виявляють закономірну зміну від підніжжя гір до їх вершин, пов'язану зі зміною кліматичних умов з висотою. Набір і склад висотних поясів рослинності, їх висотне положення і взаємне розміщення утворюють структуру висотної поясності. Вона залежить від висоти гір, їх положення в межах тієї чи іншої зони і в певному секторі материка. Чим південніше розташовані гори і чим вони вищі, тим повніше набір висотних поясів.

Найбільш проста структура висотної поясності в тундрі і тайговій зоні. У тундрової зоні рівнинні тундри змінюються гірськими. У тайзі хвойні ліси поступаються місцем неширокої смузі криволісся і рідколісся, сменяющейся гірською тундрою. У Південній Сибіру біля підніжжя гір з'являються степу та лісостепу, які змінюються гірською тайгою. До верхньої межі лісу підходять кедрові і модринових-кедрові ліси. Їх змінює гірська тундра. Найбільш складна висотна поясність Алтаю, де поряд з гірською тайгою зустрічаються гірські степи і напівпустелі, субальпійські луки і тундростепі, альпійські луки і гірські тундри.

Ще складніше висотна поясність в горах Кавказу. Вона різна не тільки на північному і південному схилі Великого Кавказу, а й у західній і східній його частині. На розташованому в субатлантіческом секторі Кавказу немає ні гірських тундр, ні тундростепь. Ускладнення висотної поясності тут відбувається за рахунок різноманітних типів лісів. У складі гірських лісів тут присутні широколистяні букові ліси, які змінюються змішаними буково-смерековими, а ще вище - хвойними ялицево-смерековими лісами. Вище межі лісу поширені високотравні субальпійські луки і зарості субальпійських чагарників, які змінюються низькотравних альпійськими луками.

Своєрідна висотна поясність гір Далекого Сходу, у складі якої присутні каменноберезовие лісу в поєднанні з високотравними луками, які змінюються чагарниками кедрового стланика, поступаються, у свою чергу, місце гірським тундрам і верещатников.

Рослинні ресурси. Світ рослин дає людині харчові продукти, корми та сировину. Для розвитку тваринництва велике значення мають природні кормові ресурси. Кормовими ресурсами володіють всі типи рослинності і всі зони - від тундр до пустель, але різний склад кормів, їх якість, продуктивність кормових угідь, основні кормові рослини. Найбільш продуктивними кормовими угіддями є луки. Соковиті лугові трави - ​​основний корм для великої рогатої худоби. Луга служать сіножатями та пасовищами. Найвищі врожаї трав великий кормової цінності дають заливні луки. Вони звичайно використовуються як сінокоси.

У посушливих районах країни кормові ресурси представлені грубими (сухими, жорсткими) кормами. У напівпустелях і пустелях знаходяться пасовища для овець і верблюдів. Пасовищами для овець служать і гірські степи.

У тундрі і лісотундрі знаходяться великі оленячі пасовища. Їх площа складає в Росії 327 млн га. Правда, біологічна продуктивність цих пасовищ невелика. Найбільш цінними пасовищами є Ягельная тундри, вкриті кущистих лишайників кладония.

Велике значення мають деревні ресурси. На частку лісів Росії припадає близько 1 / 5 площі лісового фонду миру (768 млн га), а за запасами деревини (75 млрд м 2) навіть понад 1 / 5 світових запасів. Переважна частина запасів припадає на хвойні породи. Деревина використовується для найрізноманітніших цілей - для будівництва, в якості палива і т.д, На її базі розвинена целюлозно-паперова і лісохімічна промисловість. Значна кількість деревини вивозиться з Росії в інші країни.

Великі ресурси дикорослих плодово-ягідних і лікарських рослин, грибів. Кедрові горішки, брусниця і чорниця, журавлина і морошка, чорна і червона смородина, малина та суниця, різноманітні гриби - неповний перелік дарів природи, які використовуються ще дуже слабо. У кожній з природних зон представлений свій "набір" лікарських рослин: женьшень, лимонник, валеріана, ромашка аптечна, деревій, пустирник, липа, беладона, чорниця, чистотіл, глід, ісландський мох (цетрарія ісландська), береза, наперстянка, горобина, мати -й-мачуха, конвалія, звіробій і багато інших.

Антропогенні зміни рослинного покриву та його охорона. Великі простори півночі та сходу Росії з несприятливими і малосприйнятливі для життя людини природними умовами до теперішнього часу не залучені в активну господарську діяльність. Вони характеризуються вогнищевим освоєнням, природна рослинність збереглася там досить добре. Але в найбільш густонаселених районах Сибіру, ​​Далекого Сходу, Уралу і особливо на території Східно-Європейської рівнини і Передкавказзя рослинний покрив сильно змінений.

Вирубка лісів призвела до заміни на великих просторах темнохвойних і широколистяних лісів вторинними дрібнолистими, іноді сосновими, лісами і післялісових луками. Так, лісистість Європейської Росії, за даними М.А. Цвєткова (1957), за два століття скоротилася з 52,7% до 35,2%, тобто майже на третину.

Розширення площі орних земель веде до заміни природної рослинності посівами сільськогосподарських культур. У ряді районів лісостепової та степової зон Східно-Європейської рівнини розораність досягає 60-70% і більше. У Росії майже не залишилося цілинних (корінних) степів, а зона змішаних і широколистяних лісів і південна тайга перетворилися, за влучним висловом Ф.Н. Мількова, в Лісопіль.

Під впливом випасу худоби нерідко змінюється склад травостою, різко зростає частка погано поїдаються худобою і отруйних рослин. Збільшується частка ополонок в рослинних співтовариствах напівпустель і типчака в степових угрупованнях. Осушення боліт також змінило видовий склад рослин колишніх болотних масивів.

На природну рослинність і флору впливають і види людської діяльності, абсолютно не пов'язані з використанням рослинних і грунтових ресурсів: будівництво міст, розробка корисних копалин, прокладання залізничних і шосейних доріг, нафто-і газопроводів. Багато рослин і цілі рослинні співтовариства не витримують антропогенного забруднення атмосфери, грунту і води. Кислотні дощі ведуть до загибелі самого цінного кормової рослини північних пасовищ - ягелю. В околицях великих міст, в місцях масового відпочинку безперервно посилюється негативне фізичний вплив самої людини на рослинність і середовище її проживання. Відбувається надмірне витоптування рослинного покриву й ущільнення грунту. Величезної шкоди флорі завдає масовий збір красиво квітучих рослин, серед яких виявляються і рідкісні представники флори. Все це змушує вживати заходів щодо охорони і відновлення не тільки окремих видів рослин, але і цілих рослинних угруповань.

У Росії створена мережа особливо охоронюваних природних територій. Вона постійно розвивається, зростає кількість охоронюваних об'єктів і їх площу. Найбільш традиційною і жорсткою формою охоронюваних об'єктів в нашій країні є заповідники. Мережа заповідників в Росії створювалася протягом 80 років. На 1 січня 1999 р. в нашій країні існувало 99 заповідників загальною площею 32700 тисяч га (1,5% площі країни). 21 з них входить до міжнародної мережі біосферних резерватів ("біосферні заповідники"). У число особливо охоронюваних об'єктів входять також національні (34) та природні парки, заказники (понад 4000) та пам'ятки природи. Всього особливо охоронювані природні території займають близько 5% території країни.

У багатьох країнах світу, в тому числі і в Росії, складають списки рідкісних і зникаючих видів рослин і тварин. Вони називаються Червоними книгами. Існує Червона книга Міжнародного союзу охорони природи і природних ресурсів (МСОП), Червона книга РРФСР у двох томах, Червоні книги по багатьом республікам, краях і областях. Серед зникаючих видів Росії, внесених до Червоної книги, можна назвати пицундская сосну на Чорноморському узбережжі Кавказу та крейдову сосну на Середньоросійської височини, мак лапландський на Кольському півострові, черевичок справжній у змішаних лісах Східно-Європейської рівнини і багато інших.

Тваринний світ

Тваринний світ - невід'ємна частина природи. Від інших компонентів тварини відрізняються своєю рухливістю. Вони активно переміщаються в просторі, насамперед у межах свого місцеперебування, але іноді виходять і за нього. Взаємозв'язок тваринного населення з іншими компонентами природи дуже складна, але давно встановлена ​​досить чіткий взаємозв'язок тварин з певними рослинними співтовариствами.

У вивченні тваринного світу Росії провідна роль належить географам з біологічною підготовкою (Н. А. Северцев, Л. С Берг) і зоологам з широким географічним кругозором (М. А. Мензбір, С. І. Огнєв, А. Н. Формозов та ін .).

Фауна Росії щодо небагата. Тут мешкає 320 видів ссавців. Особливо різноманітний світ гризунів і, в меншій мірі, хижаків, на частку яких припадає понад половини всіх видів. Число птахів досягає 730 видів, плазунів - 75, а земноводних - близько 30 видів. Риб, прісноводних і прохідних, налічується майже 400 видів *. Вражаюче багатий світ комах (близько 70 000 видів!).

Однак у порівнянні із середнім видовою різноманітністю тварин суші Землі тваринний світ нашої країни небагатий. Він значно одноманітніше, ніж у більш теплих і вологих районах земної кулі. Це зумовлено становищем Росії у високих і помірних широтах, де суворість кліматичних умов вносить свої корективи в розміщення і видову різноманітність тварин.

Фауна Росії, як і флора, стає багатшим і різноманітнішим при русі з півночі на південь і від рівнин в гори. У горах різко зростає число ендемічних і реліктових видів тварин.

У зоогеографічної відношенні територія Росії представляє собою більш-менш єдине ціле. Вона вся входить до палеарктичними зоогеографічічну область, що займає величезні простори від Арктики до субтропіків Євразії та Африки. Природно, що тваринний світ на такому величезному просторі неоднаковий, тому в складі Палеарктики виділяються зоогеографічні підобласті.

Північ Росії входить в Арктичну підобласть з циркумполярною фауністичним комплексом. Основна територія нашої країни розташована в межах Європейсько-Сибірської підобласті. Південь Далекого Сходу входить до Манчжурской-Китайську підобласть. Великий Кавказ і Чорноморське побережжя представляє собою північну ділянку Середземноморської підобласті, а Прикаспійська низовина відноситься до Центрально-Азіатської підобласті.

У поширенні тварин по території Росії простежується чіткий зв'язок з типами рослинності, тому виявляється географічна зональність.

Зоогеографічні підобласті. Арктична підобласть включає тваринний світ арктичних пустель і тундри. Для тваринного світу цих зон характерна бідність видового складу, його надзвичайна одноманітність і циркумполярної поширення ряду видів. Бідність тваринного світу зумовлена ​​молодістю даних зооценозов, сформованих тільки в плейстоцені, і вкрай суворими умовами існування. Тварини тут змушені пристосовуватися до низьких температур, сильних вітрів, полярної ночі, тривале залягання сніжного покриву і дуже коротким льоту. Лише деякі види зуміли пристосуватися до таких умов. Це лемінги, заєць-біляк, песець, вовк, біла і тундрова куріпки, полярна сова. Навіть типові тундрові тварини частково залишають її взимку. Біла куріпка і північні олені откочевивают "до краю лісу", за ними слідують вовки, а біла сова зустрічається взимку і в степовій зоні. Навіть песці частково переселяються в тайгу. І лише лемінги не покидають тундру і навіть розмножуються взимку, знаходячи під снігом рясний корм у вигляді листя і нирок вічнозелених рослин, плодів і насіння, що знаходяться на різних стадіях дозрівання. Завдяки лемінгами залишається на зиму в тундрі і деяке число хижаків.

Тварини тундр мають цілий ряд пристосувань, що дозволяють їм пережити довгу і сувору зиму. Їх шерсть і пір'я стають взимку дуже густими й довгими. У лемінгів, наприклад, взимку хутро стає в кілька разів довше літнього (Н. А. Бобринський, 1960). У песця вся підошва густо покрита волосками, які не тільки зігрівають ноги, а й допомагають бігати по слизькому сніжному насту і льоду. У куріпок і полярної сови пір'я на пальцях відростають настільки, що абсолютно приховують кігті. Багато тундрові тварини накопичують товстий шар підшкірного жиру (песці, північні олені, куріпки). Жир не тільки зігріває тіло, але і служить запасним поживним матеріалом. Тундрові тварини мають пристосування для розгрібання снігу: у куріпок на зиму сильно відростають кігті, у лемінгів утворюються своєрідні "копитця", особливо великі вони у копитного лемінга. Більшості тундрових звірів і птахів властива біла зимова забарвлення.

Влітку тундра перетворюється. З'являється маса перелітних птахів, що залучаються великою кількістю різноманітного корму. Особливо численні серед них водоплавні (гуси, качки, лебеді) і кулики. Повертаються відкочували на південь тварини.

Чисельність тварин у тундрі різко коливається від року до року залежно від забезпеченості кормами.

Європейсько-Сибірська підобласть охоплює територію від тайги до степів. Тваринний світ її багатше і різноманітніше. Чітко простежується зональність у його розподілі.

Лісові спільноти як місце проживання тварин мають свої особливості. Тут багато укриттів, різноманітний і досить рясний корм. Це дозволяє тваринам круглий рік залишатися в лісах. Перелітних птахів тут значно менше, ніж у тундрах. У лісових звірів і птахів, які не поширені за межами лісів (лось, бурий ведмідь, росомаха та ін), забарвлення взимку не біліє, так як у всякому лісі на тлі білого снігу залишаються темні стовбури та гілки дерев і чагарників, які служать надійним укриттям для тварин, що мають темне забарвлення. Деякі тварини створюють значні запаси корму на холодну пору року (білка, бурундук, полівка-економка та ін.) У лісах з'являються плазуни: живородна і прудка ящірка, гадюка, вуж.

Для лісів характерно трьохярусне розподіл тварин. У нижньому ярусі поселяються тварини, провідні наземний спосіб життя: дрібні гризуни (полівки, миші), великі копитні (лось, олень, кабан), багато хижаків (лисиця, вовк, ведмідь), в тому числі і дрібні (ласка, горностай, колонок ). Його дотримуються і деякі птахи (наприклад, дрозди). У грунтово-підстилковому ярусі живуть численні землерийки-бурозубки. Деревний ярус в основному зайнятий птахами. З ссавців в ньому живуть білки і летяги. Багато тварин змінюють своє місце розташування в ярусах. Багато часу проводить на деревах рись. Бурундук добре лазить по деревах, але постійно живе в норах і велику частину часу проводить на землі. Напівдеревний спосіб життя веде соболь. Глухар та рябчик гніздяться на землі, але в пошуках корму злітають на дерева. Куниця добуває їжу переважно на землі, а поселяється в дуплах дерев, часом високо над землею, в старих гніздах сорок, або під корінням дерев, або серед каміння.

Дупла - своєрідні притулку в лісах. У них селяться не тільки куниці, але й білки, летяги, різні види сов, синиці. У дуплах, які вони зробили самі, селяться дятли.

Багато видів тварин зустрічаються як у хвойних, так і в широколистяних лісах - більшість птахів, білка, рись, бурий ведмідь та багато інших, але є й такі, чиє життя пов'язане тільки з хвойними або тільки з широколистяними лісами. Наприклад, тільки в тайзі мешкають рябчик, глухар, кедровка і клести. Шишкар, що харчуються насінням хвойних дерев, мають гачкуватий дзьоб з перехрещуються подовжених і загнутих решт обох щелеп, що дозволяє їм швидко і вправно лущити шишки хвойних дерев, добуваючи з них насіння. З хижаків типово тайгові - соболь і колонок. Для змішаних і широколистяних лісів характерні козуля, благородний олень, соні, чорний тхір і ін

Фауністичний склад західної тайги відрізняється від східної, межею між якими є Єнісей. Тільки у східній тайзі є кабарга, північна пищуха, Чорнодзьобий кам'яний глухар, качка-косатка, а такі представники європейсько-сибірської фауни, як чорний тхір, європейська норка, лісова куниця, звичайний глухар не заходять за Єнісей.

Серед мешканців лісів багато цінних хутрових звірів: соболь, білка, лісова куниця, колонок, горностай і ін Найкращий хутро дають мешканці холодних сибірських районів.

Тварини степів - мешканці відкритих просторів. Завдяки великій кількості їжі життя в степу багата, і багато видів тварин вкрай численні. З ссавців особливо характерні різноманітні гризуни. З великих стадних копитних зустрічається сайгак. Степові тварини змушені пристосовуватися до нестачі укриттів. Сайгаки рятуються від хижаків винятково швидким бігом. Вони володіють гострим зором, щоб здалеку помітити загрозу, що для ссавців є надзвичайно рідкісним. Здатність до швидкого бігу характерна і для птахів дрохв, колись колишніх звичайними в степах. Всі степові гризуни: ховрахи, бабаки, полівки, миші - риють глибокі нори, а багато хто веде справжній підземно-риє спосіб життя (слепушонка, цокорамі, сліпець). Ховрашки і бабаки селяться зазвичай великими колоніями. Стадний і колоніальний спосіб життя дозволяє стадним тваринам заздалегідь попереджати один одного про небезпеку, що наближається, а нори дають гризунам підземне укриття від більшості хижаків.

Фоновими птахами степів є різноманітні жайворонки (польовий, чубатий, малий і ін), поширені сіра куріпка, звичайний перепел, зустрічаються стрепет і зовсім рідко дрохва. Велика кількість гризунів забезпечує багатство степу різними хижими птахами. Звичайні тут луні, канюк-курганник, боривітер, кібчик, степовий орел.

З хижих ссавців найбільш характерний світлий, або степовий тхір. Звичайні тут і широко поширені в інших рослинних співтовариствах вовк, лисиця, горностай, ласка.

Степ, рясна їжею і життям в теплу пору року, взимку порожніє і покривається сніжної пеленою. Більшість типово степових птахів залишає на цей час свою батьківщину. Такими є багато жайворонки, журавель-беладона, луні, перепел, стрепет, дрохва та ін У сплячку впадають такі корінні степовики, як бабак, ховрахи, великий тушканчик, хом'як. Сайгаки откочевивают на південь, де потужність снігового покриву менше.

Манчжурской-Китайська підобласть включає південь Далекого Сходу (на південь від 50-51 ° с.ш.). До неї відноситься фауністичний комплекс змішаних лісів, так званої "уссурийской тайги", у складі якого характерна присутність північних тайгових видів (лось, соболь, росомаха, бурундук і ін), але широко представлені і південні види манчжурской-китайського і навіть індійського походження. З парнокопитних тут звичайні плямистий олень, ізюбрь, антилопа-горал; з хижаків - чорний гімалайський ведмідь і єнотовидний собака, далекосхідний єнот і куниця-харза, уссурійський тигр і леопард. Плазуни представлені ящірками дліннохвосткамі, щитомордников східним, амурським полозом. Дуже численні й різноманітні птахи.

У сирому мусоновому кліматі лісу особливо багаті дуплами, у яких гніздяться характерні для краю птиці - численні дятли, сови, синиці, колючехвостий стриж, сірий шпак, жовта мухоловка, широкорот і навіть качка-мандаринка, яка криком виманює каченят з дупла. Вони падають з великої висоти на землю і біжать до води. Іноді в дуплі високо над землею поселяються і змії - величезні амурські полози. Користуються дуплами також білки, летяги, бурундуки, маньчжурський заєць, що влаштовує іноді свої лежання в прогнилих повалених стовбурах і низьких дуплах дерев, що стоять. У дуплі великого дерева, часто високо над землею, засинає на зиму чорний ведмідь.

Центрально-Азіатська підобласть характеризується давньої і порівняно багатою фауною. Її представники виробили спеціальні пристосування для життя в умовах крайньої аридности. У Росії до цієї підобласті відносяться пустелі та напівпустелі Прикаспію. Для неї характерне значне число ендеміків, до числа яких відносяться жовтий ховрах, пегая землерийка та ін Північна межа напів-пустель є одночасно кордоном поширення багатьох представників фауни цієї підобласті - чорного жайворонка, пустельній славки, Рябко чернобрюхого, очеретяного кота, шакала і ін

Тварини пустель змушені пристосовуватися до високих температур теплої пори року і досить низьким зимовим температур, різкого нестачі вологи, бідному рослинного покрову. Багато тварин, рятуючись від денної спеки, ведуть нічний або сутінковий спосіб життя. Зважаючи на свою рухливості (на відміну від рослин) тварини можуть ховатися в норах (не тільки гризуни, а й комахи, деякі птахи) або зариватися в пісок (ящірки-круглоголовки). Пристосування до нестачі води різні. Одні тварини можуть обходитися лише тією кількістю води, яку отримують з їжею (змії, ящірки, багато дрібних хижі звірі і птахи). Інші здатні швидко покривати великі відстані, бігаючи або літаючи по воду за десятки, часом за сотні кілометрів (рябки, голуби та ін.) Необхідність швидкого переміщення по пустелі обумовлена ​​і недоліком їжі. Чудово пристосовані до життя в пустелі з її рідкісним рослинним покривом і розсіяної їжею стрибучі гризуни тушканчики, виключно швидконогі звірятка.

Гризуни в пустелях Прикаспію досить різноманітні: гігантський сліпий, ховрахи жовтий, рудуватий і малий, громадська полівка, піщанки гребенчуковая і полуденна, тушканчики - мохноногий, емуранчік, малий і земляний заєць. З комахоїдних тут мешкає пегая землерийка і вухатий їжак. Виключно багатий світ комах. Переважають жуки з жорстким хітиновим покривом. Тут поширені отруйні фаланги, тарантул, зрідка - скорпіон.

Середземноморська підобласть заходить на територію Росії своєю північною окраїною. До неї відносяться гори Великого Кавказу та Чорноморське узбережжя. Територія ця невелика, але фауна її багата й різноманітна, містить ряд видів середземноморського походження (сарна тощо) і ендеміків. До ендеміками відносяться кавказький і дагестанський тури, прометеєвого миша, кавказький тетерев і кавказький улар. У складі фауни Кавказу зустрічаються представники пустель і степів, широколистяних і хвойних лісів, субальпійських і альпійських лугів, що обумовлено гірським характером регіону і висотної поясністю в розміщенні органічного світу.

Розміщення тваринного населення і його антропогенний зміна. Як вже зазначалося, в розміщенні тваринного світу з території Росії перш за все чітко виражена зональність, проте в силу своєї рухливості деякі тварини роблять досить великі міграції і зустрічаються в різних природних зонах. Так, біла куріпка - типова птах тундри - зустрічається в лісах Центральної Росії і на болотах лісостепової зони Західного Сибіру; заєць-русак - житель лісів і степів - заходить у напівпустелю. Деякі види мають дуже великий ареал розселення, захоплюючий різні зональні типи рослинності (горностай, вовк, лисиця та ін.)

У горах досить чітко простежується висотна поясність, хоча деякі тварини тут також мігрують між поясами. Більш-менш чітко проявляється і секторного (провінційність), пов'язана не тільки з сучасним набором зон, але і з переважаючим фауністичним комплексом тій чи іншій підобласті Палеарктики, а також з колишніми міграціями тварин. Так, для субатлантіческого сектора характерно поширення європейської норки, лісової куниці, соні, зеленого дятла і ін По внутрішньоматериковому секторі переважають восточносибирские види; колонок, соболь, бурундук, темнозобий дрізд, в Притихоокеанська секторі на півдні - маньчжурські види, а північніше - черношапочний бабак , дикуша та ін

Великий вплив на сучасне розміщення тварин, їх видовий склад і чисельність справила господарська діяльність людини. Змінюючи рослинний покрив, людина непрямим чином впливає і на тварину населення. Дедалі більшого поширення набувають тварини відкритих просторів і тварини - супутники людини. Одночасно скорочуються ареали і чисельність мешканців лісів. Але, крім цього, чоловік чинив і безпосередній вплив на тваринний світ. Тварини здавна служили об'єктом полювання, тому найбільш цінні з них були майже винищені (зубри, бобри тощо) або знищені повністю (дикий кінь тарпан, стеллерова корова та ін.) Чисельність багатьох промислових тварин різко скоротилася (соболь, хохуля та ін.)

У зв'язку з цим у нашій країні були проведені великі роботи по відновленню чисельності найбільш постраждалих тварин. Особливо велику роль в цьому зіграли заповідники: Баргузинський (соболь), Кавказький і Приоксько-Терасна (зубр), хоперської (хохуля) та ін Був акліматизований ряд цінних хутрових тварин (американська норка, ондатра, нутрія). Швидко поширилася по території Росії ондатра. У європейській частині країни акліматизовані плямистий олень і єнотовидний собака, привезені з Далекого Сходу, і т.д.

Великий інтерес представляє акліматизація стародавніх тварин Азії - вівцебиків, привезених з Північної Америки, де вони збереглися, і випущених на півострові Таймир і острові Врангеля (у цих роботах велика роль належить заповідникам). Вівцебики там успішно прижилися і дають потомство.

Завдяки турботі людини, з кожним роком збільшується поголів'я таких тварин, як бобер, соболь, лось, дикий північний олень, зубр та ін Але в той же час продовжують скорочуватися ареали і чисельність червоного вовка, степового барса, дрохви, перев'язки та ін Рідкісні та зникаючі види тварин, як і рослин, заносяться до Червоної книги, де відзначаються не тільки причини їх скорочення, а й заходи охорони.

Мисливсько-промислові ресурси. Дикі тварини є об'єктом мисливського промислу. Росія - один з головних постачальників хутра на світовий ринок. До числа основних промислових хутрових звірів країни ставляться білка, соболь, лисиця, песець, ондатра. Песець є головним об'єктом хутрового промислу в тундрі. Найбільш цінний хутровий звір тайги - соболь, але він був сильно винищений, тому були вжиті заходи з охорони і відновлення його чисельності. Високо цінується також хутро куниці, видри, колонка, норки, бобра і ін

Копитні тварини видобуваються заради м'яса і шкур. Важливими промисловими видами є північний олень, лось, кабан. Олені (марал, ізюбр, благородний олень) добуваються не тільки заради м'яса і шкур, а й з-за пантів - молодих рогів, які служать сировиною для фармацевтичної промисловості. Заготовлюється також значна кількість пернатої дичини: рябчиків, куріпок, глухарів, тетеруків, перепілок, фазанів.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Географія | Реферат | 231.1кб. | скачати

Схожі роботи:
Водні і грунтові ресурси Росії Рослинний і тваринний світ
Тваринний світ Донбасу
Тваринний світ України
Тваринний світ Чорного моря
Рослинний і тваринний світ Сахари
Тваринний і рослинний світ України
Рослинний та тваринний світ України
Тваринний світ як об єкт охорони і використання
Законодавство України про тваринний світ
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru