Головний мозок Кінцевий мозок

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.


Нажми чтобы узнать.
скачати

Головний мозок.

Головний мозок (encephalon) з навколишніми його оболонками знаходиться в порожнині мозкового черепа, форма якого визначається рельєфом мозку. Маса мозку дорослої людини складає близько 1500 м (від 1100 до 2000). У процесі еволюційного розвитку прогресивно зростає роль головного мозку. Вже в амфібій його маса переважає над масою спинного. Особливо це помітно у ссавців тварин. Так, наприклад, у хижих це співвідношення дорівнює 4:1, у приматів - 8:1, у людиноподібних мавп - (20 - 25): 1, у людини - 45:1. Абсолютна і відносна маса мозку не є надійним критерієм для судження про ступінь розвитку організму. Так, маса головного мозку макака складає 62 г, гібона - 100, шимпанзе і орангутанга - 400 - 420, горили - 500, кішки - 30, дельфіна - 1800, кита - 7000, слона - 5000 г і т.д.

За відносній масі мозку в порівнянні з масою тіла багато ссавців (ряд нижчих мавп, гризунів, птахів та ін) перевершують людини. Російський антрополог Я. Я. Рогінський запропонував оригінальний "квадратний покажчик мозку" - твір абсолютної маси мозку на відносну. Наведений покажчик відображає рівень "кефалізаціі", або "церебралізаціі", тобто "Величину маси мозку при виключеному вплив маси тіла на масу мозку" (Я. Я. Рогінський, М. Г. Левін). За даними авторів, ця величина становить у комахоїдних 0,06; гризунів - 0,19; неполнозубих - 0,25; копитних та хижих - 1,14; напівмавп і американських пазуристих мавп - 1,37; нижчих мавп Старого Світу - 2, 25; гібонів - 2,51; ластоногих - 2,81; китоподібних - 6,25; людиноподібних мавп - 7,35; слонів - 9,82; людини - 32,0. Порівняльний аналіз "квадратного покажчика мозку" дозволяє говорити "про зв'язок інтелекту з діяльністю аналізуючої кінцівки (чіпкого хвоста, хобота, руки) у тварин з великою масою мозку, вже не кажучи про людину" (Я. Я. Рогінський).

Абсолютна маса мозку не дозволяє судити про інтелект людини. Цікаві цифри наводить М.А. Гремяцкій: маса мозку Тургенєва була дорівнює 2012 м, Кромвеля - 2000 р, Байрона - 2238, Кюв'є - 1830, Шіллера - 1871, Теккерея - 1294, поета Уїтмена - 1282, лікаря Деллінгера - 1207, Анатоля Франса - 1017 р. попри те , що маса мозку А. Франса була майже в два рази менше маси мозку Тургенєва, обоє вони були геніальними письменниками і мислителями.

Головний мозок складається з трьох великих складових частин: півкуль великого мозку, мозочка і мозкового стовбура. Найбільш розвинена, велика і функціонально значима частина мозку - це півкулі головного мозку. Відділи півкуль, що утворюють плащ, найбільш нові в філогенетичному відношенні. Вони прикривають собою всі інші частини головного мозку. Півкулі великого мозку відділений одне від одного подовжньою щілиною великого мозку, у глибині якої залягає мозолисте тіло, що з'єднує обидві півкулі. Поперечна щілина великого мозку відділяє потиличні частки півкуль від мозочка. Кзади і донизу від потиличних часток розташовані мозочок і довгастий мозок, який переходить у спинний.

Верхньолатеральна поверхню мозку опукла і утворена півкулями великого мозку; нижня (підстава) плоска і в основних рисах повторює рельєф внутрішньої основи черепа. На основу мозку виходять 12 пар черепних нервів. На верхнелатеральной, медіальній і нижній (базальної) поверхнях півкуль великого мозку розташовані борозни. Глибокі борозни розділяють кожну з півкуль на долі великого мозку, дрібні відокремлюють звивини великого мозку. Більшу частину основи мозку займають вентральні поверхні лобових (спереду), і скроневих (з боків) часткою півкуль, міст, довгастий мозок і мозочок (ззаду).

Якщо оглядати основу мозку спереду назад, на ньому видно наступні анатомічні структури. У нюхових борознах лобних часток розташовуються нюхові цибулини, невеликі потовщення, розташовані з боків від поздовжньої щілини великого мозку. До вентральній поверхні кожної підходять 15-20 тонких нюхових нервів, що виходять з порожнини носа через отвори пластинки гратчастої кістки. Нюхова цибулина переходить в нюховий тракт, задній відділ якого товщає, розширюється, утворюючи нюховий трикутник. Його задня сторона, у свою чергу, переходить в переднє продірявлене речовина - невеликий майданчик з великою кількістю малих отворів, що залишаються після видалення судинної оболонки. Через отвори продірявленого речовини усередину мозку проникають артерії.

Медіальніше продірявленого речовини, замикаючи задні відділи поздовжньої щілини великого мозку, знаходиться тонка, сіра, легко розривається кінцева, або термінальна, платівка. Ззаду до неї прилягає зоровий перехрест, утворений волокнами, наступних у складі зорових нервів (2 пара черепних нервів), що проникають у порожнину черепа з очниць. Від зорового перехрещення в заднелатеральном напрямку відходять два зорових тракту. До задньої поверхні зорового перехрещення приліт сірий бугор. Нижні відділи сірого бугра витягнуті у вигляді звуженої донизу трубочки, яка отримала назву воронки. До нижнього кінця воронки прикріплений круглий гіпофіз, розташований в порожнині черепа в ямці турецького сідла, тому при добуванні мозку з черепа гіпофіз відривається від воронки. Ззаду до сірого бугра прилягають два білих кулястих сосцевидних тіла.

Кзади від зорових трактів розташовані поздовжньо орієнтовані ніжки мозку, між якими знаходиться міжніжкова ямка, обмежена спереду соскоподібного тілами. Дно ямки освічено заднім продірявленим речовиною, через отвори якого в мозок проникають артерії.

Ніжки мозку з'єднують міст з півкулями великого мозку. На внутрішній поверхні кожної ніжки мозку біля переднього краю мосту проходить 3 пари (окоруховий), а збоку від ніжки мосту - 4 пари (блокової) черепних нервів. Корінці четвертий пари виходять з мозку на дорсальній поверхні, позаду нижніх горбків кришки середнього мозку, з боків від вуздечки верхнього мозкового вітрила. Від мосту назад і латерально розходяться середні ніжки мозочка, що з'єднують міст з мозочком. На кордоні між мостом і середньої мозжечковой ніжкою з кожного боку виходить корінець потрійного нерва (5 пара).

Каудальні (нижче) мосту знаходяться вентральні (передні) відділи довгастого мозку, на яких медіально розташовані піраміди, відокремлені одна від одної передньою серединною щілиною, а латеральніше - округлі оливи. На кордоні, що розділяє міст і довгастий мозок, з боків від передньої серединної щілини з мозку виходять корінці відвідного нерва (6 пара). Латеральні, між середньою мозжечковой ніжкою і оливою, з кожного боку послідовно розташовані корінці лицьового (7пара) і преддверно-завиткового (8 пара) нервів.

На серединному сагиттальном розрізі головного мозку, проведеному вздовж поздовжньої щілини великого мозку, видно медіальна поверхня півкулі великого мозку (на якій є борозни і звивини), що нависає над значно меншими за розмірами мозочком і стовбуром мозку. Ділянки лобової, тім'яної і потиличної долі кожного півкулі відділені від мозолистого тіла однойменною борозною.

Филогенетически найдавніша частина головного мозку - його стовбур - включає довгастий мозок, міст, середній і проміжний мозок. Саме звідси виходять черепні нерви.

Головний мозок складається з наступних відділів: передній мозок, який ділиться на кінцевий мозок і проміжний, середній мозок; ромбоподібний мозок, що включає задній мозок, до якого відносяться міст і мозочок; довгастий мозок. Між ромбовидним і середнім мозком розташований перешийок ромбовидного мозку.

Кінцевий мозок.

Кінцевий мозок (telencephalon) складається з двох півкуль великого мозку, відокремлених один від одного подовжньою щілиною. У глибині щілини розташоване з'єднує їх мозолисте тіло. Крім мозолистого тіла півкулі з'єднуються також передній, задній спайками і спайкою зводу. У кожній півкулі виділяться по три полюси: лобовий, потиличний і скроневий. Три краю (верхній, нижній і медіальний) ділять півкуля на три поверхні: верхнелатеральную, медіальну і нижню. Кожна півкуля поділяється на частки. Центральна борозна (роландова) відокремлює лобову долю від тім'яної, латеральна борозна (сильвиева) - скроневу від лобової та тім'яної, тім'яно-потилична борозна розділяє тім'яну і потиличну частки. У глибині латеральної борозни розташовується острівкова частка. Більш дрібні борозни ділять частки на звивини.

Верхньолатеральна поверхню півкулі великого мозку. Лобова частка, розташована в передньому відділі кожного півкулі великого мозку, обмежена знизу латеральної (Сільвієвій) борозною, а ззаду - глибокої центральної борозною (роландовой), розташованої у фронтальній площині. Спереду від центральної борозни, майже паралельно їй, розташовується предцентральная борозна. Від предцентральной борозни вперед, майже паралельно один одному, направляються верхня і нижня лобні борозни, які ділять верхнелатеральную поверхню лобової частки на звивини. Між центральною борозною ззаду і предцентральной попереду перебуває предцентральная звивина. Над верхньою лобової борозною лежить верхня лобова звивина, що займає верхню частину лобової частки.

Між верхньою і нижньою лобовими борознами проходить середня лобова звивина. Донизу від нижньої лобової борозни розташована нижня лобова звивина, в яку знизу вдаються висхідна і передня гілки латеральної борозни, що розділяють нижню частину лобової частки на дрібні звивини. Покришечная частина (лобова покришка), розташована між висхідній гілкою і нижнім відділом латеральної борозни, прикриває островковую частку, що лежить в глибині борозни. Глазничная частина лежить донизу від передньої гілки, продовжуючи на нижню поверхню лобової частки. У цьому місці латеральна борозна розширюється, переходячи в латеральну ямку великого мозку.

Тім'яна, розташована ззаду від центральної борозни, відокремлена від потиличної тім'яно-потиличної борозною, яка розташовується на медіальній поверхні півкулі, глибоко вдаючись у його верхній край. Тім'яно-потилична борозна переходить в верхнелатеральную поверхню, де кордоном між тім'яної і потиличної частками служить умовна лінія - продовження цієї борозни донизу. Нижньою межею тім'яної частки є задня гілка латеральної борозни, що відокремлює її від скроневої частки. Постцентральная борозна проходить позаду центральної борозни, майже паралельно їй.

Між центральною і постцентральной борознами розташовується постцентральная звивина, яка вгорі переходить на медіальну поверхню півкулі великого мозку, де з'єднується з предцентральной звивиною лобової долі, утворюючи разом з нею предцентральна часточку. На верхнелатеральной поверхні півкулі внизу постцентральная звивина також переходить предцентральна звивину, охоплюючи знизу центральну борозну. Від постцентральной борозни назад відходить внутрішньотімяна борозна, паралельна верхньому краю півкулі. Догори від внутритеменной борозни перебуває група дрібних звивин, що отримали назву верхньої тім'яної часточки; нижче розташована нижня тім'яна часточка.

Найменша потилична частка розташовується позаду тім'яно-потиличної борозни і її умовного продовження на верхнелатеральной поверхні півкулі. Потилична частка поділяється на кілька звивин борознами, з яких найбільш постійної є поперечно-потилична борозна.

Скронева частка, яка займає нижньобокове відділи півкулі, відокремлюється від лобової та тім'яної часток латеральної борозною. Острівкова частка прикрита краєм скроневої. На бічній поверхні скроневої частки, майже паралельно латеральній борозні, проходять верхня і нижня скроневі звивини. На верхній поверхні верхньої скроневої звивини видно кілька слабко виражених звивин (звивини Гешля). Між верхньою і нижньою скроневими борознами розташована середня скронева звивина. Під нижньою скроневої борозною знаходиться нижня скронева звивина.

Острівкова частка (острівець) знаходиться в глибині латеральної борозни, прикрита покришкою, утвореної ділянками лобової, тім'яної та скроневої часток. Глибока колова борозна острівця відокремлює острівець від оточуючих його відділів мозку. Ніжнепередняя частина острівця позбавлена ​​борозен і має невелике потовщення - поріг острівця. На поверхні острівця виділяють довгу і коротку звивину.

Медійна поверхню півкулі великого мозку. В освіті медіальної поверхні півкулі великого мозку беруть участь усі його частки, крім островковой. Борозна мозолистого тіла огинає його зверху, відокремлюючи мозолисте тіло від поперекової звивини, направляється донизу і вперед і продовжується в борозну гіпокампу.

Над поясний звивиною проходить поясна борозна, яка починається наперед і донизу від дзьоба мозолистого тіла. Піднімаючись вгору, борозна повертає назад і направляється паралельно борозні мозолистого тіла. На рівні його валика від поясної борозни вгору відходить її крайова частина, а сама борозна триває в подтеменную борозну. Крайова частина поясний борозни ззаду обмежує навколоцентральні часточку, а спереду - предклінье, яке відноситься до тім'яної долі. Донизу і дозаду через перешийок поясна звивина переходить в парагіппокампальную звивину, яка закінчується спереду гачком і обмежена зверху борозною гіпокампу. Поясний звивину, перешийок і парагіппокампальную звивину об'єднують під назвою склепінчастою звивини. У глибині борозни гіпокампу розташована зубчаста звивина. На рівні валика мозолистого тіла від поясної борозни вгору відгалужується крайова частина поясний борозни.

Нижня поверхня півкулі великого мозку має найбільш складний рельєф. Спереду розташована поверхню лобової частки, позаду неї - скроневий полюс і нижня поверхня скроневої і потиличної долі, між якими немає чіткої межі. Між подовжньою щілиною півкулі і нюхової борозни лобової частки розташована пряма звивина. Латеральні від нюхової борозни лежать очноямкових звивини. Мовний звивина потиличної частки з латеральної сторони обмежений потилично-скроневої (коллатеральной) борозною. Ця борозна переходить на нижню поверхню скроневої частки, розділяючи парагіппокампальную і медіальну потилично-скроневу звивини. Кпереди від потилично-скроневої борозни знаходиться носова борозна, яка обмежує передній кінець парагиппокампальной звивини - гачок. Потилично-скронева борозна розділяє медіальну і латеральну потилично-скроневі звивини.

На медіальній і нижній поверхнях виділяють ряд утворень, що відносяться до лімбічної системи (від лат. Limbus-облямівка). Це нюхова цибулина, нюховий тракт, нюховий трикутник, передня продірявлена ​​речовина, сосцевидні тіла, розташовані на нижній поверхні лобної частки (периферичний відділ нюхового мозку), а також поясна, парагіппокампальная (разом з гачком) і зубчаста звивини. Підкірковими структурами лімбічної системи є мигдалина, септальний ядра і переднє таламическое ядро.

Лімбічна система пов'язана з іншими областями мозку: з гіпоталамусом, а через нього з середнім мозком, з корою скроневої та лобової часток. Остання, мабуть, і регулює функції лімбічної системи. Лімбічна система є морфологічним субстратом, контролюючим емоційну поведінку людини, керуючим його загальним пристосуванням до умов зовнішнього середовища. Усі сигнали, що надходять від аналізаторів, на шляху до відповідних центрів кори головного мозку проходять через одну або кілька структур лімбічної системи. Спадні сигнали, що йдуть від кори великого мозку, також проходять через лімбічні структури.

Будова кори великого мозку. Кора великого мозку утворена сірою речовиною, яка лежить по периферії (на поверхні) півкуль великого мозку. У корі головного мозку переважає неокортекс (близько 90%) - нова кора, яка виникла вперше у ссавців. Филогенетически більш древні ділянки кори включають стару кору - архекортекс (зубчаста звивина і підстава гіпокампу) а також давню кору - палеокортекс (преперіформная, преамігдалярная і енторіальная області). Товщина кори у різних ділянках півкуль коливається від 1,3 до 5 мм. Найбільш товста кора знаходиться у верхніх ділянках предцентральной і постцентральной звивин і у парацентральной часточки. Кора опуклої поверхні звивин товщі, ніж на бічних і на дні борозен. Площа поверхні кори великих півкуль дорослої людини досягає 450000 см кв., Одна третя якої покриває опуклі частини звивин і дві треті - бічні і нижні стінки борозен. У корі міститься 10-14 млрд. нейронів, кожний з яких утворює синапси приблизно з 8-10 тис. інших.

Вперше вітчизняний вчений В.А. Бец показав, що будова і взаємодія нейронів не однаково в різних ділянках кори, що визначає її нейроцітоархеніку. Клітини більш-менш однакової структури розташовуються у вигляді окремих шарів (пластинок). У новій корі великого мозку тіла нейронів утворюють шість шарів. У різних відділах варіюють товщина шарів, характер їх кордонів, розміри клітин, їх кількість і т.д. У корі головного мозку переважають клітини пірамідної форми різних розмірів (від 10 до 140 мкм). Дрібні пірамідні клітини, розташовані у всіх шарах кори, є асоціативними або комісуральними Інтернейрони нейронами. Більші генерують імпульси довільних рухів, що направляються до скелетних м'язів через відповідні рухові ядра головного та спинного мозку.

Зовні розташований молекулярний шар. У ньому залягають дрібні мультиполярні асоціативні нейрони і безліч волокон - відростки нейронів нижележащих шарів, що проходять у складі тангенціального шару паралельно поверхні кори. Другий шар - зовнішній зернистий - утворений безліччю дрібних мультиполярні нейронів, діаметр яких не перевищує 10-12 мкм. Їх дендрити направляються в молекулярний

шар, де проходять у складі тангенціального шару. Третій шар кори найширший. Це пірамідний шар, який містить нейрони пірамідної форми, тіла яких збільшуються в напрямку зверху вниз від 10 до 40 мкм. Цей шар найкраще розвинутий в предцентральной звивині. Аксони великих клітин цього шару, вкриті мієлінової оболонкою, направляються в білу речовину, утворюючи асоціативні або комісуральних волокна. Аксони дрібних нейронів не залишають кору. Великі дендрити, що відходять від верхівки пірамідних нейронів, направляються в молекулярний шар, інші дрібні дендрити утворюють синапси в межах цього ж шару.

Четвертий шар - внутрішній зернистий - утворений дрібними нейронами зірчастої форми. Цей шар розвинений нерівномірно в різних ділянках кори. У п'ятому шарі - внутрішньому пирамидном, який найбільш добре розвинений в предцентральной звивині, - залягають пірамідні клітини, відкриті В.А. Бецем в 1874 р. Це дуже великі нервові клітини (до 80-125 мкм), багаті хроматофильного субстанцією. Аксони цих клітин залишають кору і утворюють спадні корково-спинномозкові і кірково-ядерні (пірамідні) шляху. Від аксонів відходять колатералі, що прямують до кору, в базальні вузли (ганглії), червоне ядро, ретикулярну формацію, ядра моста і олив. У шостому шарі - поліморфних клітин - розташовані нейрони різної форми і розмірів. Аксони цих клітин направляються в білу речовину, а дендрити - в молекулярний шар. Однак не вся кора побудована таким чином. На медіальній і нижній поверхнях півкуль великого мозку збереглися ділянки старої (archecortex) і давньої (paleocortex) кори, яка має двох-і тришарове будова.

У кожному клітинному шарі крім нервових клітин розташовуються нервові волокна. Будова і щільність їх залягання також неоднакові у різних відділах кори. Особливості розподілу волокон у корі головного мозку визначають терміном "мієлоархітектоніки". К. Бродман в 1903-1909 рр.. виділив у корі великого мозку 52 цітоархітектоніческіх поля.

О. Фогт і Ц. Фогт (1919-1920) з урахуванням волоконного будови описали в корі великого мозку 150 міелоархітектоніческіх ділянок. В Інституті мозку Академії медичних наук створені докладні карти цітоархітектоніческіх полів кори головного мозку людини (І. М. Філімонов, С. А. Саркісов). Волокна кори півкуль великого мозку поділяються на комісуральних, які з'єднують між собою ділянки кори обох півкуль, асоціативні, що з'єднують різні функціональні зони кори одного і того ж півкулі, і проекційні, які з'єднують кору великого мозку з нижчого відділами мозку. Вони формують радіально орієнтовані верстви, які закінчуються на клітинах пірамідного шару. У молекулярному, внутрішньому зернистому і пирамидном шарах проходять тангенціальні платівки мієлінових волокон, які утворюють синапси з нейронами кори.

J. Szentagothai (1957) розробив концепцію модульного пристрою кори головного мозку. Модуль являє собою вертикальну циліндричну колонку кори діаметром близько 300 мкм, центром якої є кортико-кортикальних асоціативне або комісуральних волокно, що відходить від пірамідної клітини. Вони закінчуються у всіх шарах кори, а в першому шарі розгалужуються на горизонтальні гілки. У корі півкуль великого мозку людини виділено близько 3 млн. модулів.

Локалізація функцій в корі півкуль великого мозку. У корі великого мозку відбувається аналіз усіх подразнень, які надходять з навколишнього зовнішнього і внутрішнього середовища. Найбільше число аферентних імпульсів надходить через ядра таламуса до клітин третього і четвертого шарів кори великого мозку. У корі великого мозку розташовуються центри, що регулюють виконання певних функцій. І.П. Павлов розглядав кору великого мозку як сукупність коркових решт аналізаторів. Під терміном "аналізатор" розуміється складний комплекс анатомічних структур, який складається з периферичного рецепторного (сприймає) апарату, провідників нервових імпульсів і центру. Корковий кінець аналізатора - це не яка-небудь суворо окреслена зона. У корі великого мозку розрізняють "ядро" сенсорної системи і "розсіяні елементи". Ядро - це ділянка розташування найбільшої кількості нейронів кори, до яких приходять імпульси від структур периферичного рецептора. Розсіяні елементи розташовані поблизу ядра і на різних відстанях від нього. Якщо в ядрі здійснюється вищий аналіз і синтез, то у розсіяних елементах - більш простий. При цьому зони "розсіяних елементів" різних аналізаторів не мають чітких меж і нашаровуються один на одного. Розглянемо локалізацію ядер деяких аналізаторів.

У корі постцентральной звивини і верхньої тім'яної часточки залягають ядра коркового аналізатора пропріоцептивної та загальної чутливості (температурної, больової, дотиковий) протилежної половини тіла. При цьому ближче до поздовжньої щілини мозку розташовані кіркові кінці аналізатора чутливості нижніх кінцівок і нижніх відділів тулуба, а найбільш низько в латеральної борозни проектуються рецепторні поля верхніх частин тіла і голови.

Ядро рухового аналізатора знаходиться головним чином в предцентральной звивині і парацентральной часточці на медіальній поверхні півкулі ("рухова область кори"). У верхніх ділянках предцентральной звивини і парацентральной часточки розташовані рухові центри м'язів нижніх кінцівок і самих нижніх відділів тулуба. У нижній частині у латеральної борозни знаходяться центри, що регулюють діяльність м'язів обличчя і голови. Рухові області кожного з півкуль взаємодіють зі скелетних м'язів протилежної сторони тіла. М'язи кінцівок ізольовано пов'язані з одним з півкуль, м'язи тулуба, гортані і глотки - з руховими областями обох півкуль. В обох описаних центрах величина проекційних зон різних органів залежить не від розмірів останніх, а від функціонального значення. Так, зона кисті в корі півкулі великого мозку значно більше, ніж зони тулуба і нижньої кінцівки, разом узяті. І.П. Павлов називав рухову область кори півкуль великого мозку рецепторній, так як у ній також відбувається аналіз пропріоцептивних (кінетичних) подразнень, які сприймаються рецепторами, закладеними в скелетних м'язах, сухожиллях, фасція і суглобових капсулах.

У глибині латеральної борозни, на зверненій до острівця поверхневої середині верхньої скроневої звивини, знаходиться ядро ​​слухового аналізатора (звивини Гешля). До кожного з півкуль підходять шляху від рецепторів органу слуху як лівої, так і правої сторін, тому одностороннє ураження цього ядра не викликає повної втрати здатності сприймати звуки.

Ядро зорового аналізатора розташовується на медіальній поверхні потиличної частки півкулі великого мозку по обидва боки ("по берегах") шпорної борозни. Ядро зорового аналізатора правої півкулі пов'язане провідними шляхами з латеральної половиною сітківки правого ока і медіальної половиною сітківки лівого ока, лівого - латеральної половиною сітківки лівого і медіальної половиною сітківки правого ока.

В області нижньої тім'яної часточки, в надкраевой звивині, знаходиться асиметричне (у правшів - у лівому, а у лівшів - лише у правій півкулі) ядро ​​рухового аналізатора, що здійснює координацію всіх цілеспрямованих складних комбінованих рухів.

У корі верхньої тім'яної часточки знаходиться ядро ​​шкірного аналізатора стереогноза (впізнавання предмета на дотик). Корковий кінець цього аналізатора в кожній півкулі пов'язаний з протилежного верхньої кінцівки.

Корковий кінець нюхового аналізатора - це гачок, а також стара і стародавня кори. Стара кора розташовується в області гіпокампу і зубчастої звивини, стародавня - в області переднього продірявленого простору, прозорої перегородки і нюхової звивини. Завдяки близькому розташуванню ядер нюхового і смакового аналізаторів відчуття нюху і смаку тісно пов'язані між собою. Крім того, в нижніх відділах постцентральной звивини також розташована частина ядра смакового аналізатора. Ядра смакового і нюхового аналізаторів обох півкуль пов'язані провідними шляхами з рецепторами як лівої, так і правої сторін.

Описані коркові кінці аналізаторів здійснюють аналіз та синтез сигналів, що надходять із зовнішнього та внутрішнього середовища організму, що становлять першу сигнальну систему дійсності (І. П. Павлов).

На відміну від першої друга сигнальна система є тільки у людини і тісно пов'язана з розвитком членороздільної мови.

Мова і мислення людини здійснюється за участю всієї кори. У той же час в корі півкуль великого мозку людини є зони, що є центрами цілого ряду спеціальних функцій, пов'язаних з промовою. Ядро рухового аналізатора довільних рухів, пов'язаних з листом, розташоване в задньому відділі середньої лобової звивини поблизу ділянок кори предцентральной звивини, які контролюють рух руки і сполучений поворот голови і очей в протилежну сторону. Ядро рухового аналізатора артикуляції мови, або речедвігательний аналізатор, розташовується в задніх відділах нижньої лобової звивини (центр Брока), поблизу відділів предцентральной звивини, які є аналізаторами рухів, вироблюваних при скороченні м'язів голови і шиї. У речедвигательной аналізаторі здійснюється аналіз рухів усіх м'язів, що беруть участь в акті членороздільної мови (вимову слів і речень). У центрі нижньої лобової звивини знаходиться ядро ​​мовного аналізатора, пов'язаного зі співами.

Ядро слухового аналізатора мовлення тісно пов'язане з кірковим центром слухового аналізатора і також розташовується в області верхньої скроневої звивини, в її задніх відділах на поверхні, зверненій у бік латеральної борозни півкулі великого мозку. Його функція полягає в координації слухового сприйняття і розуміння мови іншої людини і контролі власної мови.

У середній третині верхньої скроневої звивини знаходиться корковий кінець слухового аналізатора, який відноситься до центрів другої сигнальної системи, що сприймає словесне позначення предметів, дій, явищ, тобто сприймають сигнали сигналів.

Поблизу ядра зорового аналізатора знаходиться ядро ​​зорового аналізатора письмової мови, розташоване в кутовій звивині нижньої тім'яної часточки. Мовні аналізатори у правшів локалізуються лише у лівій півкулі, а у лівшів - лише у правому.

У людини, як і інших ссавців, у новій корі є великі ділянки, які не є корковими центрами чутливих або рухових функцій (неспецифічні, або асоціативні, області), але площа їх значно перевищує площу рухових і чутливих центрів. Асоціативні області забезпечують слабко розвинені зв'язки між чутливими і руховими центрами і, що найбільш важливо, є морфологічним субстратом психічної діяльності (свідомості, мислення, навчання, пам'яті, емоцій). У першу чергу це відноситься до лобним часткам. Лобові частки грають найважливішу роль і в розробці стратегії поведінки людини. Асоціативна кора тім'яних і скроневих часток беруть участь у формуванні мовлення, у сприйнятті та оцінці розташування власного тіла і його частин у просторі, а також тривимірного просторового зовнішнього світу.

Базальні ядра і біла речовина кінцевого мозку. У товщі білої речовини кожного півкулі великого мозку є скупчення сірої речовини, що утворює окремо лежать ядра. Ці ядра залягають ближче до основи мозку і називаються базальними (підкірковими, центральними). До них відносяться смугасте тіло, яке у нижчих хребетних становить переважну масу півкуль, огорожа та мигдалеподібне тіло.

Смугасте тіло (corpus striatum) на розрізах мозку має вигляд смуг, що чергуються сірої і білої речовини. Найбільш медіально і попереду знаходиться хвостате ядро, розташоване латеральніше і вище таламуса, будучи відокремленим від нього коліном внутрішньої капсули. Ядро має головку, що залягає в лобовій частці, яка виступає в передній ріг бічного шлуночка і прилягає до переднього продірявленого речовини. Тіло хвостатого ядра лежить під тім'яної часток, обмежуючи з латеральної сторони центральну частину бічного шлуночка. Хвіст ядра бере участь в утворенні даху нижнього рогу бічного шлуночка і досягає мигдалеподібного тіла, що лежить в переднемедіальних відділах скроневої частки (ззаду від переднього продірявленого речовини). Сочевицеподібне ядро ​​розташоване латеральніше від хвостатого ядра. Прошарок білої речовини - внутрішня капсула - відокремлює сочевицеподібне ядро ​​від хвостатого ядра і від таламуса. Нижня поверхня переднього відділу чечевицеподібних ядра прилягає до переднього продірявленого речовини і з'єднується з хвостатим ядром. Медійна частина чечевицеподібних ядра на горизонтальному розрізі головного мозку звужується і кутом обернена до коліна внутрішньої капсули, що знаходиться на кордоні таламуса і головки хвостатого ядра. Опукла латеральна поверхня чечевицеподібних ядра звернена до основи островковой частки півкулі великого мозку.

На фронтальному розрізі головного мозку сочевицеподібне ядро ​​також має форму трикутника, вершина якого спрямована в медіальну, а підстава - в латеральну сторону. Дві паралельні вертикальні прошарку білої речовини ділять сочевицеподібне ядро ​​на три частини. Найбільш латерально лежить більш темна шкаралупа, медіальніше знаходиться "блідий шар", що складається з двох пластинок: медіальної і латеральної. Хвостате ядро ​​і шкаралупа відносяться до філогенетично більш новим утворенням, блідий шар - до більш старим. Ядра смугастого тіла утворюють стриопаллидарной систему, яка, у свою чергу, відноситься до екстрапірамідної системи, що бере участь в управлінні рухами, регуляції м'язового тонусу.

Тонка вертикально розташована огорожа, що залягає у білій речовині півкулі збоку від шкаралупи, між нею і корою островковой частки, відокремлена від шкаралупи зовнішньої капсулою, від кори острівця - самої зовнішньої капсулою. Мигдалеподібне тіло залягає у білій речовині скроневої частки півкулі, приблизно на 1,5 - 2 см до заду від скроневого полюса.

До білого речовини півкулі відносяться внутрішня капсула і волокна, що мають різне спрямування. Це волокна, що проходять в іншу півкулю мозку через його спайки (мозолисте тіло, передня спайка, спайка склепіння) і прямують до кори і базальних ядер іншого боку (комісуральних), а також проекційні нервові волокна, що йдуть від півкулі великого мозку до нижчого його відділам і до спинного мозку й у зворотному напрямку від цих утворень.

Мозолисте тіло (corpus callosum) утворено комісуральними волокнами, що з'єднують обидві півкулі. Вільна верхня поверхня мозолистого тіла, звернена в бік поздовжньої щілини великого мозку, покрита тонкою пластинкою сірої речовини. Середня частина мозолистого тіла - його стовбур - спереду загинається донизу, створюючи коліно мозолистого тіла, яке, стоншена, переходить у дзьоб, що триває донизу в термінальну (прикордонну) платівку. Потовщений задній відділ мозолистого тіла закінчується вільно у вигляді валика. Волокна мозолистого тіла утворюють у кожній півкулі великого мозку його лучистість. Волокна коліна мозолистого тіла з'єднують кору лобових часток правої і лівої півкуль. Волокна стовбура з'єднують сіра речовина тім'яних і скроневих часток. У валику розташовуються волокна, що з'єднують кору потиличних часток. Ділянки лобової, тім'яної і потиличної долі кожного півкулі відділені від мозолистого тіла однойменною борозною.

Під мозолистим тілом розташовується тонка біла пластинка - звід, що складається з двох дугоподібно вигнутих тяжів, сполучених в середній своїй частині поперечної спайкою зводу. Тіло зводу, поступово віддаляючись в передній частині від мозолистого тіла, дугоподібно згинається вперед і донизу і продовжується в стовп зводу. Нижня частина кожного стовпа зводу спочатку підходить до термінальній платівці, а далі стовпи зводу розходяться в латеральні сторони і прямують вниз і ззаду, закінчуючись в сосцевидних тілах.

Між ніжками склепіння ззаду і термінальної платівкою спереду розташована поперечна передня (біла) спайка, яка поряд з мозолистим тілом сполучає між собою обидві півкулі великого мозку.

Кзади тіло зводу триває в плоску ніжку зводу, зрощену з нижньою поверхнею мозолистого тіла. Ніжка зводу поступово йде латерально і вниз, відокремлюється від мозолистого тіла, ще більше ущільнюється і однією своєю стороною зростається з гиппокампом, утворюючи бахромку гіпокампу. Вільна сторона бахромки, обернена в порожнину нижнього рогу бічного шлуночка, закінчується в гачку, з'єднуючи скроневу частку кінцевого мозку з проміжним мозком.

Ділянка, обмежений зверху і спереду мозолистим тілом, знизу - його дзьобом, термінальної пластинкою і передній спайкою, а ззаду - ніжкою зводу, з кожного боку зайнятий сагиттально розташованої тонкою пластинкою - прозорою перегородкою. Між пластинками прозорої перегородки знаходиться вузька однойменна сагиттальная порожнина, яка містить прозору рідину. Платівка прозорої перегородки є медіальної стінкою переднього рогу бічного шлуночка.

Внутрішня капсула (capsula interna) - це товста вигнута під кутом платівка білої речовини, обмежена з латеральної сторони чечевицеподібних ядром, а з медіальної - головкою хвостатого ядра (спереду) і таламуса (ззаду). Внутрішня капсула утворена проекційними волокнами, що зв'язують кору великого мозку з іншими відділами центральної нервової системи. Волокна висхідних провідних шляхів, розходячись у різних напрямках до кори півкулі, утворюють променистий вінець. Донизу волокна низхідних провідних шляхів внутрішньої капсули у вигляді компактних пучків направляються в ніжку середнього мозку.

Бічний шлуночок (ventriculus lateralis). Порожнинами півкуль великого мозку є бічні шлуночки (1-й і 2-ою), розташовані в товщі білої речовини під мозолистим тілом. У кожного шлуночка виділяють чотири частини: передній ріг залягає в лобовій частці, центральний частина - у тім'яній, задній ріг - в потиличній, нижній ріг - в скроневій частці. Передній ріг обох шлуночків відділений від сусіднього двома пластинками прозорої перегородки. Центральна частина бічного згинається зверху навколо таламуса, утворює дугу і переходить до заду в задній ріг, донизу - у нижній ріг. Медіальної стінкою нижнього роги є гіпокамп (ділянка древньої кори), відповідний глибокої однойменної борозну на медіальній поверхні півкулі. Медиально вздовж гіпокампу тягнеться бахромка, що є продовженням ніжки зводу. На медіальній стінці заднього рогу бокового шлуночка мозку є випинання - пташина шпора, відповідна шпорної борозну на медіальній поверхні півкулі. У центральну частину і нижній ріг бічного шлуночка вдається судинне сплетення, яке через межжелудочковое отвір сполучається з судинним сплетенням третього шлуночка.

Судинне сплетення бічного шлуночка утворюється за рахунок випинання в шлуночок через судинну щілину м'якої оболонки головного мозку з містяться в ній кровоносними судинами.

Список літератури

"Анатомія людини". 2 том. М.Р. Сапін, Г.Л. Біліч. Москва, вид. "Онікс Альянс В", 1999р.

"Біологія" .2 тому. В.Н. Яригін, В.І. Васильєв, І.М. Волков, В.В. Синельщиков. Москва, вид. "Вища школа", 1997р.

"Популярна медична енциклопедія". Гол. редактор Б.В. Петровський. Москва, вид.

"Радянська енциклопедія", 1980р.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Медицина | Реферат
68.6кб. | скачати


Схожі роботи:
Головний мозок
Головний мозок 2
Головний мозок 3
Головний мозок тварин
Довгастий мозок задній мозок 4 й шлуночок медіальна петля спинно мозочкові шляхи
Будова нервової системи Головний мозок
Головний мозок загальний огляд розвиток стовбур
Мозок 2
Мозок генія
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru