Аналіз грунту

[ виправити ] текст може містити помилки, будь ласка перевіряйте перш ніж використовувати.


Нажми чтобы узнать.
скачати

МІНІСТЕРСТВО АГЕНСТВО ОСВІТИ

Державних освітніх УСТАНОВА

ВИЩОЇ ОСВІТИ

«ЛИПЕЦЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНІЧЕСКІЙЦ УНІВЕРСИТЕТ»

Кафедра хімії

Залікова завдання на уроках:

«Аналітичні методи аналізу в моніторингу об'єктів навколишнього середовища»

на тему: «Аналіз грунту»

Виконав:

студент ХМФ гр. АХ-06-1

Ірхіна Е.Є.

Перевірив:

Дергунова Олена Сергіївна

Липецьк 2010

Введення

Грунт - особливе природне утворення, що сформувалося в результаті тривалого перетворення поверхневих шарів літосфери під спільним взаємозумовленим взаємодією гідросфери, атмосфери, живих і мертвих організмів. Грунт складається з органічних, мінеральних, органо комплексних сполук, грунтової вологи, повітря і живих істот, що населяють її.

Грунт є одним з елементів біосфери, які забезпечують циркуляцію хімічних речовин в системі навколишнє середовище - людина. Причому це відноситься не тільки до ендогенних хімічних речовин, але і до екзогенних хімічних речовин, що надходять у грунт з викидами промислових підприємств, стічними водами, викидами авто-та авіатранспорту, при обробці сільськогосподарських земель

Грунт є місцем збору та зберігання великої кількості забруднювачів, куди вони потрапляють в результаті техногенної діяльності людини та викидів забруднювачів з природних джерел. Вона не має властивість рухливості, характерним для інших природних середовищ, і найбільш схильна до забруднення. Крім того, багато сполуки, потрапляючи в грунт, внаслідок хімічних і мікробіологічних перетворень можуть стати більш токсичними, ніж вихідні. З грунту може відбуватися забруднення води, повітря, харчових продуктів та інших елементів біосфери канцерогенними і радіоактивними речовинами.

Внаслідок цього необхідно регулярно проводити моніторинг грунтів в різних раон міста та області.

У даній заліковій завданню проводився загальний аналіз грунту, відібраної в Усманському районі, Липецької області.

1 Моніторинг грунтів

Моніторинг стану грунтів призначений для регулярних спостережень за хімічним забрудненням грунтів, їх станом; забезпечує збір, передачу і обробку отриманої інформації з метою своєчасного виявлення негативних процесів, прогнозування їх розвитку, запобігання шкідливих наслідків і визначення ступеня ефективності здійснюваних природоохоронних заходів.

На відміну від води і атмосферного повітря, які є лише міграційними середовищами, грунт є найбільш об'єктивним і стабільним індикатором техногенного забруднення. Вона чітко відображає емісію забруднюючих речовин та їх фактичного розподілу в компонентах міської території. Найбільш великі промислові міста утворюючи великі зони забруднень, поступово перетворюються на суцільні техногенні території, що представляють серйозну небезпеку для здоров'я проживає на них населення.

У цьому зв'язку, постійне спостереження за вмістом промислових токсикантів у грунтах і тенденцією їх змістом є найбільш актуальним.

Одним з найбільш потужним факторів, що призводить до забруднення навколишнього середовища, є промисловість.

Зона істотного забруднення грунтів хімічними елементами в околицях промислових підприємств займає площу радіусом 10 км з набагато більшою протяжність (до 30 км і більше) в напрямку пануючих вітрів, а також у напрямку стоку поверхневих і грунтових вод.

Джерелами забруднення грунту є:

  • викиди шкідливих речовин в атмосферне повітря від стаціонарних та пересувних джерел забруднення;

  • полігони промислових та побутових відходів;

  • несанкціоновані звалища промислових і побутових відходів;

  • засоби хімічного захисту рослин та мінеральні добрива.

На забруднення грунту значний вплив мають протоки нафтопродуктів, неорганізовані скиди зливових і талих вод, а також санітарний стан міської території.

Классіфіккація грунтів

Основною одиницею класифікації грунтів є тип грунтів. Поняття «тип грунтів». Під типом грунтів розуміють грунту, утворені в однакових умовах і мають подібними будовою і властивостями.

До одного типу грунтів відносяться грунту:

  • 1) з подібними процесами перетворення та міграції речовин;

  • 2) з подібним характером водно-теплового режиму;

  • 3) з однотипним будовою грунтового профілю по генетичних горизонтів;

  • 4) з подібним рівнем природної родючості;

  • 5) з екологічно подібним типом рослинності.

Широко відомі такі типи грунтів, як підзолисті, чорноземи, червоноземи, солонці, солончаки та ін

Кожен тип грунтів послідовно поділяється на підтипи, пологи, види, різновиди і розряди.

Підтипи грунтів представляють собою групи грунтів, що розрізняються між собою по прояву основного і супутнього процесів грунтоутворення і є перехідними ступенями між типами. Наприклад, при розвитку в грунті поряд з підзолистих процесом дернового процесу формується підтип дерново-підзолистого грунту. При поєднанні підзолистого процесу з глейові процесом у верхній частині грунтового профілю формується підтип глееподзолістой грунту.

Подтіповие особливості грунтів відображаються в особливих рисах їх грунтового профілю. При виділенні підтипів грунтів враховуються процеси і ознаки, зумовлені як шіротнозональнимі, так і фаціальні особливості природних умов. Серед останніх першорядну роль відіграють термічні умови і ступінь континентальності клімату.

У межах підтипів виділяються роди і види грунтів. Пологи грунтів виділяються всередині підтипу за особливостями грунтоутворення, пов'язаних насамперед з властивостями материнських порід, а також властивостями, зумовленими хімізмом грунтових вод, або з властивостями і ознаками, придбаними в минулих фазах грунтоутворення (так звані реліктові ознаки).

Пологи грунтів виділяються в кожному типі і подтипе грунтів. Найпоширеніші з них:

  • 1) звичайний рід, тобто відповідає за своїм характером підтипу грунтів; при визначенні грунтів назва роду «звичайний» опускається;

  • 2) солонцюваті (особливості грунтів визначаються хімізмом грунтових вод);

  • 3) остаточно-солонцюваті (особливості грунтів визначаються засоленістю порід, яка поступово знімається);

  • 4) солончаковатиє;

  • 5) остаточно-карбонатні;

  • 6) грунту на кварцево-піщаних породах;

  • 7) грунту контактно-глейові (формуються на двочленних породах, коли супіщані або піщані товщі подстилаются суглинними або глинистими відкладеннями; на контакті зміни наносів утворюється освітлена смуга, що утворюється за рахунок періодичного перезволоження);

  • 8) остаточно-арідні.

Види грунтів виділяються в межах роду за ступенем вираженості основного грунтоутворювального процесу, властивого певному грунтовому типу.

Для найменування видів використовують генетичні терміни, що вказують на ступінь розвитку цього процесу. Так, для підзолистих грунтів - ступінь підзолистими і глибина оподзоліванія; для чорноземів - потужність гумусового горизонту, вміст гумусу, ступінь вилуженими; для солончаків - характер розподілу солей за профілем, морфологія поверхневого горизонту (пухкі, отакиренние, вицветние).

Усередині видів визначаються різновиди грунтів. Це грунту одного і того ж виду, але володіють різним механічним складом (наприклад, піщані, супіщані, суглинисті, глинисті). Грунти ж одного виду та одного механічного складу, але розвинені на материнських породах різного походження та різного петрографічного складу, виділяються як грунтові розряди.

Дерново-підзолисті грунти - відрізняються невисоким вмістом гумусу (0,5-2,5%) і невеликим гумусовим шаром (10-20 см), у зв'язку з цим - невисоким природною родючістю і, як правило, кислої реакцією (рН = 4 - 5). У більшості випадків вони пере зволожені.

Потребують дренажних та інших осушувальних роботах, збільшення гумусового горизонту, а також регулярному вапнуванні і внесення підвищених доз органічних добрив або землюванню.

Дерново-карбонатні грунти. На відміну від дерново-підзолистих грунтів мають більш високою продуктивністю (гумус - 2-4%), меншою кислотністю рН = 6 і більше сприятливими фізико-механічними показниками. Для отримання високих урожаїв потребують тільки в підвищених дозах органічних і мінеральних добрив.

Сірі лісові грунти. За багатьма показниками близькі до дерново-карбонатних грунтів (тільки трохи вища кислотність (рН-5 ,5-6, 5). Вони схильні до замивання і переущільнення. Потребують періодичному вапнуванні, поглибленні орного горизонту, а також в добриві фосфором і азотом.

Торф'яно-болотні грунти. Характеризуються високою природною родючістю і великим вмістом азоту (2-4%), низьким вмістом фосфору, високою кислотністю (рН = 3,5-5) і низькими фізико-механічними властивостями. Потребують регулювання водного режиму (осушення-зрошення), внесення фосфорно-калійних добрив, регулярному вапнуванні і внесення мікроелементів.

Чорноземні грунти. Кращі з грунтів за всіма показниками (рівню родючості, глибині гумусового горизонту (якщо не еродовані), утримання макро-і мікроелементів і фізико-механічними параметрами грунту). Опідзолені чорноземи схильні до замулювання і переущільнення, а карбонатні чорноземи бідні залізом: у доступній для рослин формі (провокується хлороз винограду і плодових).

2 Методика визначення гігроскопічної вологи грунту

Наважку грунту 2-5 г беруть на аналітичних вагах у попередньо висушених при температурі 100-105 0 С і зважених скляних бюксах (бюкси зважують з кришками). Бюкси з грунтом протягом 5 год витримують в сушильній шафі при температурі 100-105 0 С. За допомогою щипців з гумовими наконечниками бюкси виймають з сушильної шафи, закривають кришками, охолоджують в ексикаторі і зважують. Домовилися вважати, що витримування грунту протягом 5 год при температурі 100-105 0 С призводить до повної втрати гігроскопічної вологи. Якщо необхідно перевірити повноту видалення гігроскопічної вологи, бюкси з грунтом знову ставлять у сушильну шафу на 1,5-3 год і зважують. Висушування припиняють, якщо маса дорівнює або більше результату попереднього зважування (збільшення маси може відбутися за рахунок окислення деяких компонентів грунтів). Розрахунок масової частки гігроскопічної вологи (%) проводять за рівнянням:

Де m - маса повітряно-сухого грунту, г; m 1 - маса висушеної грунту, м.

2.1 Визначення C і органічних сполук по Тюріну

Прилади і реактиви: Аналітичні ваги, Колба конічна термостійка на 100 мл., Воронка діаметром скляна 3см, бюретка на 25 мл., Піпетка медична, фільтрувальний папір, хромова суміш 0,4 н, сіль Мора 0,2 н, ФАК 0,2% , KMnO 4.

Хід роботи:

Взяти мелкодисперсную наважку 0,5 г, Помістити в колбу ємністю 100 мл. Потім у колбочки піпеткою долити по краплі 10 мл 0,4 н розчину K 2 Cr 2 O 7 в H 2 SO 4. Осторжно збовтати і поставити на ел. плітку.Кіпятят 5 хвилин, одночасно проводять холосте кип'ятіння без грунту, тільки 10 мл K 2 Cr 2 O 7.

Після кип'ятіння колби охолоджують. Змивають краплі хромової суміші дистильованою водою в колбу і, додавши 4-5 крапель 0,2% розчину ФАК, титрують 0,2 н солі Мора.Переход забарвлення з вишнево-фіолетовою в зелену. Одночасно проводять холосте титрування. За обсягом солі Мора, який пішов на титрування, визначають кількість хромової суміші, не витраченої на окислення органічного вещ-ва грунту. При титруванні сіллю Мора надлишку K 2 Cr 2 O 7 відбувається реакція:

6 FeO 4 (NH 4) 2 SO 4 + K 2 Cr 2 O 7 +7 H 2 SO 4 = Cr 2 (SO 4) 3 +3 Fe 2 (SO 4) 3 +6 (NH 4) 2 SO 4 + K 2 SO 4 +7 H 2 O

Зміст вуглецю обчислюють за формулою:

C% = ((V хол-V раб) * N * 0.003 * 100) / a,

Де V хол-обсяг солі Мора (мл) пішов на титрування 10 мл K 2 Cr 2 O 7.

2.2 Визначення фенолу в грунті

Прилади і реактиви: п-нітроаналін, NaNo 2 (1н), Н 24 (розбавляючи), Na 2 CO 3 (2н), суміш: уксуская кислота-бутанол-вода (3:5:2)

Хід роботи:

Розчиняють 5г фенолу в дистильованій воді, розбавляють до 1л.Отбірают 1мл цього розчину, що містить 5 мл фенолу, вносимо в ділильну воронку, додаємо 1 мл H 24, 25 мл Na 2 СО 3, 2,5 мл п-нітроаналіна. Потім додаємо ще 50 мл H 24 і екстрагують барвник 50 мл хлорбензолу. Бензольних екстракт фільтрують в 50 мл колбу і доводять до мітки чистим хлорбензолів (0,1 мл фенолу містить).

Далі вносимо на покрите сумішшю скло, такі концентрації: 5,0; 10,0; 20,0; 70,0; і Х мкг. Розміщуємо платівку в хроматографічну камеру. Плями фенолу (рожево-бузкового кольору) з'являються на відстані 1-15 см від стартової лінії. (R f = 0.1).

Кожна пляма екстрагують ізопропанольной сумішшю і вимірюють оптичну щільність екстрактів при λ = 540 нм.

За градуювальним графіком знаходять вміст фенолу.

2.3 Визначення загальної лужності та лужності, зумовленої карбонат-іонами

Наважку грунту масою 40,0 г вміщують у суху колбу або іншу ємність місткістю 250 мл. До грунту за допомогою мірного циліндра доливають 100 мл. 1 М розчину KCl. Вміст колби збовтують 1 годину і фільтрують через складчастий фільтр у суху конічну колбу. Щоб отримати прозорі фільтрати, на фільтр переносять якомога більше грунту. Перші порції фільтрату можуть опалесціровать, їх перефільтровивают. Витяжка повинна бути прозорою.

В отриманій 1 М KCl-витяжці визначають концентрацію карбонат-іонів. Для цього з мірної колби в конічну колбу для титрування місткістю 100 мл додають 25 мл розчину аліквоти і декілька крапель фенолфталеїну. Титрують 0,01 М розчином H 2 SO 4 до знебарвлення рожевого забарвлення розчину. Записують обсяг титранту V 1, що пішов на титрування.

Далі визначають загальну лужність. Для цього з мірної колби в конічну колбу для титрування місткістю 100 мл додають 25 мл розчину аліквоти і кілька крапель метилового-оранжевого. Титрують 0,01 М розчином H 2 SO 4 до зміни забарвлення розчину з жовтого на помаранчеву. Записують обсяг титранту V 2, що пішов на титрування.

Концентрацію карбонат-іонів і загальну лужність обчислюють за формулами:

= ;

;

де н - нормальність кислоти; V а - обсяг аліквоти, мл; V 0 - об'єм, доданий до навішування грунту, мл; m - наважка грунту, м.

2.4 Методика комплексонометріческого визначення валового вмісту заліза в грунтах

На конічних колбах місткістю 250 мл роблять позначку на рівні, відповідному об'єму 50 мл. У колбу поміщають 25 мл фільтрату, отриманого після відділення кремнієвої кислоти, додають 5-7 крапель концентрованої азотної кислоти і нагрівають до кипіння, окислюючи Fe (II).

Потім в колбу додають 10-15 крапель 25%-ного розчину аміаку, поміщають шматочок індикаторної папери Конго-рот і додають по краплях спочатку 25%-ний розчин аміаку, а потім 10%-ний до переходу синього забарвлення індикаторної папери в буру. Якщо при цьому випаде осад, його розчиняють декількома краплями 1 н. HCl. У колбу доливають 5 мл 1 н. HCl, і об'єм рідини дистильованою водою доводять до позначки, що відповідає 50 мл. Вміст колби нагрівають до 50-60 ° С, додають 1-3 краплі 10%-ного розчину сульфосалициловой кислоти і титрують 0,01 М розчином комплексона III до переходу ліловою забарвлення сульфосаліцілата заліза в блідо-жовту комплексонатів заліза. Швидкість реакції невелика, тому останні порції титранту додають повільно. Якщо в цій же порції аналізованого розчину буде визначатися алюміній, не можна додавати надлишку титранту.

2.5 Визначення кальцію і магнію при спільній присутності

Константи стійкості етилендіамінтетраацетат кальцію і магнію різняться на 2 порядки. Тому ці іони не можна відтитровані роздільно, використовуючи тільки різниця в константах стійкості комплексонатів. При pH опт ~ 10 як металлоіндікаторов використовують еріохромовий чорний Т. При цих умовах визначають суму кальцію і магнію. В іншій аликвотной частини створюють pH> 12, вводячи NaOH, при цьому магній осідає у вигляді гідроксиду, його не фільтрують, і в розчині визначають комплексонометріческій кальцій в присутності мурексиду, флуорексона або кальціона, які є металлоіндікаторамі на кальцій. Магній визначають по різниці.

Виконання ухвали.

  1. Визначення суми кальцію і магнію.

Відбирають піпеткою 10 мл аналізованого розчину (водної витяжки грунту) з мірної колби ємністю 100 мл в конічну колбу для титрування місткістю 100 мл, додають 2-3 мл буферного розчину з pH 10, 15 мл води, перемішують і додають на кінчику шпателя 20-30 мг суміші еріохромового чорного Т і хлориду натрію. Перемішують до повного розчинення індикаторної суміші і титрують розчином ЕДТА до зміни забарвлення розчину з винно-червоного в блакитну.

  1. Визначення кальцію.

Відбирають піпеткою 10 мл аналізованого розчину (водної витяжки грунту) в конічну колбу для титрування місткістю 100 мл, додають 2-3 мл розчину NaOH або KOH, розбавляють водою приблизно до 25 мл, вводять 20-30 мг індикаторної суміші мурексиду, флуорексона, або кальціона з хлоридом натрію і титрують розчином ЕДТА до зміни забарвлення розчину від однієї краплі розчину ЕДТА.

Зміна забарвлення в кінцевій точці титрування залежить від обраного металлоіндікатора. При використанні мурексиду забарвлення змінюється з рожевої у фіолетову; при використанні флуорексона - з жовтої із зеленою флуоресценцією в безбарвну або рожеву з різким зменшенням інтенсивності флуоресценції; при використанні кальціона - з блідо-жовтою в оранжеву. В останньому випадку лужне середовище створюють тільки 2 М розчином KOH.

  1. Визначення магнію. Обсяг титранту, витрачений на титрування магнію, обчислюють за різницею об'ємів ЕДТА, що пішла на титрування при pH 10 і при pH 12.

2.6 Методика визначення обмінної кислотності

Наважку грунту, пропущеної через сито з отворами діаметром 1-2 мм, масою 40 г поміщають в колбу місткістю 250 мл. У колбу доливають 100 мл 1М розчину KCl і збовтують протягом 1 ч. Годинний збовтування суспензії може бути замінено трихвилинним збовтуванням з наступним добовим настоюванням. Вміст колби фільтрують в суху конічну колбу або іншу ємність. Перші 10 мл фільтрату викидають.

Після того, як суспензія буде профільтрована повністю, 50 мл фільтрату поміщають в конічну колбу місткістю 250 мл, додають 2-3 краплі фенолфталеїну і титрують 0,02-0,1 М розчином NaOH до появи рожевого забарвлення, яке не зникає протягом 1 хв.

Обмінну кислотність (Н об) розраховують за рівнянням:

Де V і V 1 - обсяг NaOH, що пішов на титрування відповідно аліквоти витяжки та контрольної проби; н - молярна концентрація NaOH, ммоль / мл; V ал і V 0 - об'єм аліквоти витяжки та загальний обсяг доданого до грунту 1М KCl, мл; m - навішування грунту, м.

Реагенти:

1М розчин KCl розчиняють в 300-400 мл дистильованої води, розчин фільтрують і об'єм доводять до 1 л. Значення рН розчину відповідає 5,6-6,0 (рН дистильованої води, що знаходиться в рівновазі з СО 2 атмосферного повітря, має рН близько 5,6).

2.7 Методика визначення гідролітичною кислотністю

У суху колбу місткістю 250 мл поміщають наважку грунту, пропущеної через сито з отворами діаметром 1 мм, масою 40,0 г У колбу доливають 100 мл 1М розчину СН 3 СОО Na і збовтують протягом години. Годинний збовтування може бути замінити 3 хвилинним з наступним 18-20 годинним настоюванням з періодичним (4-5 раз) збовтуванням суспензії. Суспензію збовтують круговими рухами і фільтрують через сухий складчастий фільтр. Перші порції (близько 10 мл) фільтрату викидають. Якщо потім при фільтруванні отримують каламутний розчин, його перефільтровивают. Аліквоти фільтрату 50 мл поміщають в конічну колбу місткістю 250 мл, додають 2-3 краплі фенолфталеїну і титрують 0,02-0,1 н розчином NaOH до слабо-рожевого забарвлення, яке не зникає протягом 1 хв. Гідролітичну кислотність розраховують за рівнянням:

Н г моль (+) / 100 г грунту = [V н V 0 100] / [V ал m],

Де V і н - обсяг і концентрація розчину NaOH, ммоль / мл; V ал - обсяг аліквоти витяжки, мл; V 0 - об'єм доданого до навішування грунту розчину ацетату натрію, мл; m - наважка грунту, м. Якщо отриманий результат множать на 1,75 для компенсації неповного вилучення з грунтів кислотних компонентів при одноразовій обробці грунту екстрагуються розчином, у коментарі до результатів аналізу роблять відповідну обмовку.

Реагенти:

1М розчин СН 3 СОО Na з рН 8,3. Наважку ацетату натрію 82,0 г СН 3 СОО Na або 136,0 г СН 3 СОО Nax 3Н 2 О розчиняють у дистильованій воді, (якщо необхідно, фільтрують), доводять об'єм до 1 л і вимірюють рН. Величину рН доводять до 8,3 розчинами СН 3 СОО Na або NaOH з масовою часткою 10%. Контроль рН розчину може бути здійснений за допомогою фенолфталеїну. Розчин ацетату натрію при додаванні фенолфталеїну повинен мати слабо-рожеве забарвлення.

2.8 Методика визначення концентрації фосфатів в 0,03 н. K 2 SO 4-витяжках (по Карпінського - Замятін)

Наважку грунту масою 20,0 г вміщують у суху колбу або іншу ємність місткістю 250 мл. До грунту за допомогою мірного циліндра доливають 100 мл. 0,03 н. розчину K 2 SO 4. Вміст колби збовтують 5 хв і фільтрують через складчастий фільтр у суху конічну колбу. Щоб отримати прозорі фільтрати, на фільтр переносять якомога більше грунту. Перші порції фільтрату можуть опалесціровать, їх перефільтровивают. Витяжка повинна бути прозрачной.В отриманої 0,03 н. K 2 SO 4-витяжці визначають концентрацію фосфатів. Для цього в мірну колбу місткістю 50 мл. поміщають 20-40 мл. витяжки. В колбу додають 8 мл. реагенту Б. Обсяг рідини в колбі доводять дистильованою водою до мітки, ретельно перемішують і через 10 хв. Вимірюють оптичну щільність розчину при довжині хвилі 630-882 нм.

Перед фарбуванням аналізованого розчину необхідно приготувати шкалу стандартних розчинів для отримання градуювальної кривої. З цією метою в мірні колби місткістю 50 мл. доливають по 2 мл. 0,6 н. K 2 SO 4, що забезпечить концентрацію сульфату калію в що знаходиться в колбі розчині приблизно таку ж, яку отримують при аналізі 40 мл K 2 SO 4-витяжки. Потім в кожну з колб за допомогою бюретки доливають стандартний розчин із вмістом фосфору 0,005 мг P в 1 мл. У колби додають 0,5; 1,0; 3,0; 5,0; 7,0 і 10,0 мл стандартного розчину. У колби доливають дистильовану воду приблизно до обсягу 35 - 40 мл, реагент Б. Вміст колб ретельно перемішують, через 10 хв вимірюють оптичну щільність і будують градуювальну криву в координатах: оптична щільність - кількість фосфору в мірній колбі. За градуювальної кривої знаходять концентрацію фосфору в аналізованих розчинах. Результати аналізу виражають у мг / л:

P, мг / л = C p 1000 / V ал,

де V ал - обсяг аліквоти витяжки, мл; З p - число міліграмів фосфору в мірній колбі, мг / об'єм мірної колби.

3 Експериментальна частина

У експериментальної частини проводився аналіз грунту. Грунт була відібрана в Усманському районі, Липецької області. Проба відбиралася з глибини близько 20 см, маса проби склала 0,5 кг.

3.1 Визначення гігроскопічної вологи

1. Таблиця отриманих результатів:

Маса

бюкса, г

Маса бюкса

з грунтом, г

Маса грунту

m, г

Маса бюкса

після сушіння, г

Маса висушеної

грунту m 1, г

Гігроскопічна

волога,%

27,54575

29,21100

1,66255

30,12541

1,21441

36,90

33,18410

35,38934

2,205240

36,54123

1,65181

33,50

41,38525

44,54641

3,16116

45,65941

2,29531

35,40

ω ср,% = 35,3 0%

2. Статистична обробка даних.

- Стандартне відхилення

1.394

S r = S / x ср - відносне стандартне відхилення

S r = 1.394 / 35.3 = 0.039

ω Δ ω = (35.3 0 3.46)%.

3.2 Визначення C і органічних сполук по Тюріну

V хол = 40 мл

V раб = 10 мл

а = 0,5 г

С% = (30 * 0,2 * 0,003 * 100) / 0,5 = 3,6%

  1. Визначення фенолу

Таблиця отриманих результатів

З фенолу мкг / мл

А оптична щільність

5

0.07

23

0.148

42.7

0.254

70

0.338

х

0.160

Градуювальний графік

З графіка видно, що

А х

З х, мкг / мл

1

0,160

38

2

0,180

40

3

0,190

43

ср

0,176

40

Статистична обробка даних.

S = = 2,08

S r = 2,08 / 40 = 0,052

З ΔС = (40 0,5) мкг / мл

Перерахуємо концентрацію: З = 0,02 г/20г грунту

3.3 Визначення загальної лужності та лужності, зумовленої карбонат-іонами

1. Таблиця отриманих результатів:

п / п

Маса

навішування, г

Обсяг

витяжки, мл

Обсяг титранта 0,01 М H 2 SO 4, мл



загальний

аліквоти

За ф / ф

За м / о

1

40

100

25

1,01

7,3

2




1,02

7,8

3




1,04

8,0

ср




1,03

7,9

2. Карбонатна лужність.

;

0.404ммоль/100г, грунту

0,408 ммоль/100 г грунту

0,416 ммоль/100г грунту

ммоль/100 г грунту

0,404 * 0,03 * 100 = 1,212%

0,408 * 0,03 * 100 = 1,44%

0,416 * 0,03 * 100 = 1,248%

= 1,301

Статистична обробка даних.

S = = 0,0031

S r = 0,0031 / ​​0,409 = 0,006

З ΔС = (0,409 0,024) ммоль/100г грунту.

3.4 Загальна лужність

ОЩ1 = = 1,662 ммоль/100г грунту

ОЩ2 = = 1,764 ммоль/100г грунту

ОЩ3 = 1,808 ммоль/100г грунту

ОЩср = 1,745 ммоль/100г грунту

= 1,662 * 0,061 * 100 = 10,14%

= 1,764 * 0,061 * 100 = 10,76%;

= 1,808 * 0,061 * 100 = 11,03%;

= 1,745 * 0,061 * 100 = 10,65%.

Статистична обробка даних.

S = 0.06

S r = 0,06 / 1,808 = 0,033

Т = = 0,14

З ΔС = (1,808 0,14) ммоль/100г грунту.

3.5 Валовий вміст заліза

  1. Таблиця отриманих результатів:

п / п

Навішування

грунту, м

Обсяг аліквоти,

мл

Обсяг титранту,

мл

1

20

25

12,0

2



11,5

3



12,0

ср



11,8

= 0,0040 н

= 0,0038 н

= 0,0042 н

= 0,004 н

З урахуванням розбавлення:

З 1 = 0,0080 моль / л

З 2 = 0,0076 моль / л

З 3 = 0,0084 моль / л

З ср = 0,0080 моль / л.

m Fe 3 + = 0,0080 · 56.0, 1 = 0,0448 р.

ω,% = = 0,224%

2. Статистична обробка даних.

S = = 0,002

S r = 0,002 / 0,0080 = 0,25

Т = = 0,004

З ΔС = (0,0080 0,004) моль / л.

3.6 Визначення кальцію і магнію при спільній присутності

1. Визначення суми кальцію і магнію

С Т = 0,1 моль-екв / л

V ал = 10 мл

досвіду

V т, мл

З Σ моль екв / л

1

2,05

0,0205

2

2,10

0,0210

3

1,95

0,0195

ср

2,03

0,0 203

Статистична обробка результатів

S = = 0,00026

S r = 0,00026 / 0,0203 = 0,0128

Т = = 0,00061

З р ср ± Δ C = (0,02030 ± 0,00061) ммоль екв / мл

m Σ = 0,056 + 0,0128 = 0,069

ω% = 0,203%

2. Визначення кальцію

V ал = 10 мл

З т = 0,1 моль екв / л

досвіду

V т, мл

З Ca2 + моль екв / л

1

1,38

0,0138

2

1,36

0,0136

3

1,32

0,0132

ср

1,36

0,0 136

Статистична обробка результатів

S = = 0,0015

S r = 0,0015 / 0,0136 = 0,11

Т = = 0,0037

З р ср ± Δ C = (0,0136 ± 0,0037) ммоль екв / мл

ω% = m Ca / m н

m Ca = 0.0136 · 40.0 .1 = 0,0544 г

ω% = 0,19%

3.Определение магнію

V ал = 10 мл

З т = 0,1 моль екв / л

досвіду

V т, мл

З Mg 2 + моль екв / л

1

0,71

0,0071

2

0,73

0,0073

3

0,74

0,0 074

ср

0,72

0,0 072

Статистична обробка результатів

S = = 0.00024

S r = 0,00024 / 0,0072 = 0,033

Т = = 0.00054

З р ср ± Δ C = (0,0072 ± 0,00054) ммоль екв / мл

m Mg = 0,0072 · 24.0, 1 = 0,01761 г

ω% = 0,071%

3.7 Визначення обмінної кислотності

1. Таблиця отриманих даних

п / п

V т

V ал

m нав

V 0

Н об, ммоль (+) / 100г

грунту

1

2,7

50

40

100

1,47

2

2,73




1,43

3

2,67




1,32

C р

2,69




1,40

2. Статистична обробка результатів

S = = 0,03

S r = 0,03 / 1,40 = 0,028

Т = = 0.0 2

З р ср ± Δ C = (1,40 ± 0,020) ммоль/100 г грунту

3.8 Визначення концентрації фосфатів в 0,03 н. K 2 SO 4-витяжках (по Карпінського - Замятін)

1. Побудова градуювального графіка.

Графік: оптична щільність - обсяг аліквоти.

V ал

Оптична щільність, А ср

0.5

0.11

1

0.27

3

0.49

5

0.67

7

0.79

10

0.93

х

0,53

З 1 = = 3,25 мг/100 г;

З 2 = = 3,27 мг/100 г;

З 3 = = 3,29 мг/100 р.

З ср = 3,27 мг/100 г = 3,27 · 10 -3 г/100 г

ω% = (С р ср / 10) · 100% = 0,0327%

2. Статистична обробка результатів

S = = 0,016

S r = 0,016 / 3,27 = 0,048

Т = = 0,039

З р ср ± Δ C = (3,27 ± 0,039) мг/100 г

3. 9 Визначення гідролітичною кислотністю

1. Таблиця отриманих результатів

досвіду

V т

V ал

m нав

V 0

Н гідр ммоль (+) / 100г

грунту

1

1,17


50


40

100

0,61

2

1,22




0,56

3

1,19




0,51

C р

1,19




0,51

2. Статистична обробка результатів

S = = 0,018

S r = 0,018 / 0,51 = 0,02

Т = = 0.0 59

З р ср ± Δ C = (0,51 ± 0,059) ммоль/100 г грунту.

3.10 Визначення нітрат іонів у грунті з використанням нітрат селективного електроду

Результати визначень занесені в таблицю:

С, моль / л

Е, В

- Lg C

0,1

306. 0

1

0,01

357. 7

2

0,001

413. 8

3

0,0001

462. 6

4

За результатами побудований графік 1.

Концентрації знайдені за градуювальним графіком наведені в таблиці:

визначення

Е, В

- Lg C

С, моль / л

1

457,2

3,86

0,000138

2

457,5

3,88

0,000132

3

455,7

3,87

0,000135

ср

455,7

3,87

0,000135

Статистична обробка результатів

S = = 0,00006

S r = 0,00006 / 0,000135 = 0,04

Т = = 0.009

З р ср ± Δ C = (0,000135 ± 0,009) ммоль/100 г грунту.

Перерахуємо концентрацію:

з = з NO 3 * 14 * 10 5 / 1 - (w / 100)

С = 0,000135 * 15/1- (35,3 / 100) = 0,034 мг / кг

Висновок

У ході даної роботи було проаналізовано зразок грунту, відібраний в Усманському районі Липецької області. Отримані результати представлені в таблиці:

Визначається

показник

Зміст

у зразку грунту

Визначається

показник

Зміст

у зразку грунту

Гігроскопічна

волога

35,3%

Вміст кальцію і магнію

0,203%

Зміст

фенолу

0,02 г/20г грунту

Вміст кальцію

0,19%

Карбонатна

лужність

0,409 ммоль/100г грунту

Зміст магнію

0,071%

Загальна

лужність

1,808 ммоль/100г грунту

Гідролітична

кислотність

1,40 / 100г грунту

Зміст

заліза

0,224%

Обмінна кислотність

0,51 ммоль/100г грунту

Зміст

фосфатів

0,0327%

Зміст вуглецю

3,6%

Бібліографічний список

1 Щодо хімічного аналіз грунтів / Воробйова Л.О. - М.: изд. МДУ, 1998. - 272с.: Іл.

2 Еколого-аналітичний моніторинг стійких органічних забруднювачів / Майстренко В.М., Клюєв Н.А. - М.: Мир: БІНОМ. Лабораторія знань, 2004. -323с.: Іл.

3 Основи аналітичної хімії. Практичне керівництво: уч. Посібник для ВНЗ / Фадєєва В.І., Шеховцова Т.М., Іванов В.М. і др.; під ред. Золотова Ю.А. - М.: Вища школа, 2001. - 463с: іл.

4 Агрохімічні дослідження грунтів / Под ред. А. В. Соколова. М.: Наука, 1975. 98 с.

5 навчально-польова практика та лабораторні роботи, методичний посібник / Дербенцева А.М., Піліпушка В.М.-Владивосток, 2005.-24с.

6 Практикум по агрохімії / Под ред. МінееваВ.Г. М.: Изд-во МГУ, 2001.-689 с.

Додати в блог або на сайт

Цей текст може містити помилки.

Хімія | Завдання
135кб. | скачати


Схожі роботи:
Аналіз життєдіяльності мікроорганізмів грунту
Виробничий облік і аналіз овочів захищеного грунту
Аналіз господарської діяльності собівартості овочів захищеного грунту
Добриво грунту
Обробка грунту
Родючість грунту
Вапнування грунту
Гігієнічні властивості грунту
Біоіндикація грунту по безхребетним
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru